一种水溶性高效混凝土松香引气剂及其制备方法
【专利摘要】一种水溶性高效混凝土松香引气剂及其制备方法，松香引气剂是由下述原料制成的：松香树脂50～70份、对甲基苯磺酸0.5～1.0份、不饱和二元酸10～20份、烷基酚聚氧乙烯醚20～40份、三乙醇胺3～5份、去离子水160～250份。本发明还提供了松香引气剂的制备方法。本发明的引气剂水溶性好，具有良好的引气、稳泡、分散性能，施工方便，经济实用。经试验，本发明的低温溶解性能、外加剂相容性能、引气性能和气泡稳定性能、混凝土施工和易性能良好，适用于公路、桥梁、水库、大坝、房建等混凝土工程中，尤其适用于抗冻耐久性要求高的混凝土结构中，如水工、海工及路桥等国家大型工程以及北方等高寒地区的公路、桥梁工程。
【专利说明】
-种水溶性高效混凝±松香引气剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种混凝±引气剂，特别是一种水溶性高效混凝±松香引气剂。本发 明还设及所述水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前市场上常用的混凝±引气剂主要有横酸类引气剂、松香皂类引气剂。其中烧 基横酸盐引气剂产生的气泡体积大，气泡稳定性差，影响混凝±硬化后的表观质量。松香皂 类引气剂具有良好的引气能力，良好的气泡稳定性。但是，松香皂在水溶液中的溶解度小， 其稀溶液呈乳浊液状，使用前必须摇匀;冬季使用时，由于气溫下降，松香类热聚物的溶解 度进一步下降，30%的乳液呈凝胶状，不容易倒出来，给工地现场使用带来不便，新拌混凝 ±引气的均匀性差，从而影响新拌混凝±的工作性能W及混凝±的耐久性和抗冻性。
[0003] 发明人检索到W下相关专利文献:CN101775255A公开了一种松香缩聚物引气剂及 其应用。所述引气剂由包括W下步骤的制备方法制得：1)松香或松香和木质素加热烙化后 混合均匀，异构化制得异构化产物A;2)加入马来酸酢或马来酸酢和浓硫酸，缩聚制得合成 树脂B;3)加入聚乙二醇，还加入丙Ξ醇和/或浓硫酸，接枝醋化制得醋化产物C;4)加稳泡组 分，保溫反应;5)降溫，碱液中和，控制抑=8~13,保溫反应，滴加自来水，使固含量为30± 1%，制得松香缩聚物引气剂。CN101597156A公开了一种引气剂，由烷基苯横酸钢、Ξ乙醇 胺、松香、氨氧化钢组成。CN1807333A公开了一种混凝±引气剂，由下述步骤制备而成：1)将 松香、妥尔油、Ξ祗皂武和木质素按重量份数比投入反应蓋中，加热烙化后揽拌均匀，制得 树脂A;2)向反应蓋中加入马来酸酢、苯酿，对树脂A加成改性后制得加成树脂B;3)滴加聚乙 二醇或聚乙二醇与季戊四醇的混合物，在180~250 °C下进行接枝醋化反应，生成接枝醋化 产物C;4)将反应蓋降溫至50~100°C后，加入稳泡组分D和稳泡组分E;5)继续降低反应蓋溫 度到20~95°C，采用碱液中和反应物，同时滴加自来水，控制所得溶液固形物含量为29%~ 31%，抑=9~11，即得最终产品。
[0004] W上运些技术对于如何使混凝±引气剂水溶性好，具有良好的引气、稳泡、分散性 能，并未给出具体的指导方案。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题在于，提供一种水溶性高效混凝±松香引气剂，它水 溶性好，具有良好的引气、稳泡、分散性能，施工方便，经济实用。
[0006] 为此，本发明还要提供所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法。
[0007] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
[000引一种水溶性高效混凝±松香(树脂）引气剂，其技术方案在于它是由下述组分及质 量份数的原料制成的:松香树脂50~70份、对甲基苯横酸0.5~1.0份、不饱和二元酸10~20 份、烷基酪聚氧乙締酸20~40份、Ξ乙醇胺3~5份、去离子水160~250份。
[0009]上述技术方案中，所述的不饱和二元酸最好为不饱和二元簇酸，可W是富马酸(反 下締二酸）、马来酸(顺下締二酸）、马来酸酢中的一种或两种的组合。松香树脂可采用国标 一级品，密度1.06g/cm3，烙点范围110~145°C，水分含量小于0.2%。所述的不饱和二元酸 (富马酸、马来酸、马来酸酢)均为化学纯，灼烧残渣小于0.03%。甲基苯横酸为化学纯，烷基 酪聚氧乙締酸为化学纯，Ξ乙醇胺为化学纯。去离子水的电导率小于50ys/cm。上述的烷基 酪聚氧乙締酸最好为〇P-l〇、〇P-15、曲拉通X-10中的一种或两种的组合。
[0010] 上述技术方案中，所述的水溶性高效混凝±松香引气剂(的优选方案)可W是由下 述组分及质量份数的原料制成的:松香树脂50份、对甲基苯横酸0.5份、不饱和二元酸10份、 烷基酪聚氧乙締酸20份、Ξ乙醇胺3份、去离子水162份;上述的不饱和二元酸为马来酸酢， 烷基酪聚氧乙締酸为〇P-l〇(乳化剂）。所述的水溶性高效混凝±松香引气剂（的优选方案） 还可W是由下述组分及质量份数的原料制成的：松香树脂50份、对甲基苯横酸0.5份、不饱 和二元酸12份、烷基酪聚氧乙締酸25份、Ξ乙醇胺5份、去离子水180份;上述的不饱和二元 酸为富马酸，烷基酪聚氧乙締酸为0P-15。所述的水溶性高效混凝±松香引气剂（的优选方 案)还可W是由下述组分及质量份数的原料制成的：松香树脂60份、对甲基苯横酸0.5份、不 饱和二元酸15份、烷基酪聚氧乙締酸30份、Ξ乙醇胺5份、去离子水215份;上述的不饱和二 元酸为马来酸，烷基酪聚氧乙締酸为曲拉通X-10。所述的水溶性高效混凝上松香引气剂（的 优选方案）还可W是由下述组分及质量份数的原料制成的：松香树脂65份、对甲基苯横酸 0.8份、不饱和二元酸18份、烷基酪聚氧乙締酸35份、Ξ乙醇胺4份、去离子水225份;上述的 不饱和二元酸为富马酸与马来酸的组合，富马酸与马来酸的质量配比是1:2,烷基酪聚氧乙 締酸为0P-10与曲拉通X-10的组合，0P-10与曲拉通X-10的质量配比是1:1.3。
[0011] 所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法包括如下工艺步骤:①按上述质 量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松香树脂投入反应蓋中，升溫 到130~135Γ，待松香树脂完全烙化后，按上述质量份数在反应蓋中加入对甲基苯横酸并 通入化气保护松香树脂分子结构中的双键），开启揽拌，升溫至160~180°C，保溫1~2小 时(使松香树脂中的异构体发生转化），然后按上述质量份数在反应蓋中加入不饱和二元酸 (或酸酢)进行双締加成反应，反应时间为2~3小时(得到Ξ元簇酸产物）；②之后继续升溫 至200~230°C，向反应蓋中加入称量好的烷基酪聚氧乙締酸进行醋化反应，反应2~3小时； ③醋化反应结束后，将溫度降至80~90°C，然后再向反应蓋中加入称量好的Ξ乙醇胺和去 离子水，最终得到的产品即为水溶性高效混凝上松香引气剂。
[0012] 本发明的使用方法可采用拌合混凝±时添加 W及和混凝±外加剂复配两种方式 进行。本发明的渗量(加入量)为混凝上中胶凝材料(总质量)的0.01 %~0.02 %。本发明的 水溶性高效混凝±松香引气剂外观是深栋色溶液，固含约为35%，将溶液稀释至2%时，溶 液呈深黄色透明溶液，具有强烈的松香味。
[0013] 本发明是W松香分子结构为起点，通过双締加成反应得到Ξ元簇酸，继而通过高 溫醋化反应引入两个烷基酪聚氧乙締酸。最终产物的结构如图1所示（图1为Ξ头基两亲分 子结构示意图，图1中方框代表连接基团；圆圈代表亲水基团，称为头基;波浪线代表疏水基 团，称为尾基）。最终产物分子结构中含有Ξ个亲水性的，即3个头基，其余均为疏水基，因此 该分子为3头基两亲分子。常用的混凝±引气剂含有一个亲水基、一个疏水基，即单头基两 亲分子。单头基两亲分子的引气机理如下:在揽拌混凝±时，引入了空气，而当加入引气剂 后，引气剂吸附到空气泡表面，疏水基朝向空气，亲水基向水中，在界面定向排列，如图2所 示（图2为单头基两亲分子引气机理示意图）。单头基两亲分子在界面上进行分子自组装，降 低了气泡面上水的表面能，从而使溶液形成众多表面时所需的能减少，同时使气泡易于稳 定存在。
[0014] 引气剂能够改善孔结构，提高耐久性，气泡可W起到滚球轴承的作用，提高流动性 及粘聚性，由于阻断了毛细管渗水通道，使抗渗、抗冻性能显著提高。
[0015] 本发明与现有的技术相对比，显示出W下良好的使用效果：
[0016] 本发明具有良好的低溫溶解性。市面上的松香皂类引气剂是将松香酸分子中的簇 酸与热碱发生皂化反应，分子中只有一个亲水性基团，因此在水中的溶解度非常小。而本发 明引气剂分子中有立个亲水性基团，它们在水相中定向排列，与水分子间形成氨键，疏水链 则相互重叠，因此在水溶液中有更高的溶解性。
[0017] 本发明具有良好的引气能力。Ξ个两亲组分在头基处由连接基团通过化学键连在 一起而成，该结构与Gemini表活剂结构类似。Ξ个头基是靠联结基团通过化学键而连接，由 此造成Ξ个表面活性剂单体相当紧密的连接，致使其碳氨链间更容易产生相互作用，加强 了碳氨间的疏水缔合力，而头基间的排斥作用受制于化学键而被大大削弱，运是其比单头 基两亲分子具有更高表面活性的根本原因。另一方面，Ξ头基的化学键连接不破坏其亲水 性，从而为高表面活性引气剂的广泛应用提供了基础。
[0018] 本发明具有良好的气体稳定性。运是由于本发明引气剂分子能够在水、固、气Ξ相 中发生分子自组装，亲水基团朝向水溶液，疏水基团相互重叠朝向气相中，该定向排列的有 序结构在Ξ相界面上形成单分子膜。在混凝±应用中形成气泡，单头基两性分子是由一层 分子形成，气泡较薄，而Ξ头基两亲性分子膜厚是其2~3倍，气泡之间不易融合，因此相对 于单头基两亲分子在相界面上形成的单分子膜具有更高的稳定性，特别适用于外界不利环 境并在严酷环境下得W保存。
[0019] 本发明的有益效果是:本发明的引气剂水溶性好，具有良好的引气、稳泡、分散性 能，施工方便，经济实用。无论单独添加，还是复配在减水剂中使用，都能均匀分散其中，使 用方便、快捷。经试验，本发明的低溫溶解性能、外加剂相容性能、引气性能和气泡稳定性 能、混凝±施工和易性能良好。在生产成本上，由于分子结构中引入酸酢和非离子表面活性 剂，单位成本降低。其良好的引气性能使应用更加广泛，适用于公路、桥梁、水库、大巧、房建 等混凝±工程中，尤其适用于抗冻耐久性要求高的混凝±结构中，如水工、海工及路桥等国 家大型工程W及北方等高寒地区的公路、桥梁工程。
【附图说明】
[0020] 图1为Ξ头基两亲分子结构示意图。
[0021] 图2为单头基两亲分子引气机理示意图。
【具体实施方式】
[0022] 如图1、图2所示，图巧S头基两亲分子结构示意图，图1中方框代表连接基团；圆 圈代表亲水基团，称为头基;波浪线代表疏水基团，称为尾基。图2为单头基两亲分子引气机 理示意图。
[0023] 实施例1:本发明的水溶性高效混凝±松香引气剂是由下述组分及质量份数的原 料制成的：松香树脂50份、对甲基苯横酸0.5份、不饱和二元酸10份、烷基酪聚氧乙締酸20 份、Ξ乙醇胺3份、去离子水162份。上述的不饱和二元酸为马来酸酢。上述的烷基酪聚氧乙 締酸为0P-10。
[0024] 所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法包括如下工艺步骤:①按上述质 量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松香树脂投入反应蓋中，升溫 到130°C，待松香树脂完全烙化后，按上述质量份数在反应蓋中加入对甲基苯横酸并通入化 气m保护松香树脂分子结构中的双键），开启揽拌，升溫(加热）至16(TC，保溫2小时，然后 按上述质量份数在反应蓋中加入不饱和二元酸(马来酸酢)进行双締加成反应，反应时间为 2小时(得到Ξ元簇酸产物）；②之后继续升溫至220°C，向反应蓋中加入称量好的烷基酪聚 氧乙締酸(0P-10)进行醋化反应，反应2.5小时;③醋化反应结束后，将溫度降至90°C，然后 再向反应蓋中加入称量好的Ξ乙醇胺和去离子水，最终得到的产品（反应物）即为水溶性高 效混凝±松香引气剂。
[0025] 实施例2:本发明的水溶性高效混凝±松香引气剂是由下述组分及质量份数的原 料制成的：松香树脂50份、对甲基苯横酸0.5份、不饱和二元酸12份、烷基酪聚氧乙締酸25 份、Ξ乙醇胺5份、去离子水180份。上述的不饱和二元酸为富马酸。上述的烷基酪聚氧乙締 酸为0P-15。
[00%]所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法包括如下工艺步骤:①按上述质 量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松香树脂投入反应蓋中，升溫 到130°C，待松香树脂完全烙化后，按上述质量份数在反应蓋中加入对甲基苯横酸并通入化 气，开启揽拌，升溫(加热）至160°C，保溫2小时，然后按上述质量份数在反应蓋中加入不饱 和二元酸(富马酸)进行双締加成反应，反应时间为2小时(得到Ξ元簇酸产物）；②之后继续 升溫至220°C，向反应蓋中加入称量好的烷基酪聚氧乙締酸(0P-15)进行醋化反应，反应3小 时;③醋化反应结束后，将溫度降至80°C，然后再向反应蓋中加入称量好的Ξ乙醇胺和去离 子水，最终得到的产品即为水溶性高效混凝±松香引气剂。
[0027] 实施例3:本发明的水溶性高效混凝±松香引气剂是由下述组分及质量份数的原 料制成的：松香树脂60份、对甲基苯横酸0.5份、不饱和二元酸15份、烷基酪聚氧乙締酸30 份、Ξ乙醇胺5份、去离子水215份。上述的不饱和二元酸为马来酸。上述的烷基酪聚氧乙締 酸为曲拉通X-10。
[0028] 所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法包括如下工艺步骤:①按上述质 量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松香树脂投入反应蓋中，升溫 至|J135°C，待松香树脂完全烙化后，按上述质量份数在反应蓋中加入对甲基苯横酸并通入化 气，开启揽拌，升溫(加热）至160°C，保溫2小时，然后按上述质量份数在反应蓋中加入不饱 和二元酸(马来酸)进行双締加成反应，反应时间为2小时(得到Ξ元簇酸产物）；②之后继续 升溫至230°C，向反应蓋中加入称量好的烷基酪聚氧乙締酸（曲拉通X-10)进行醋化反应，反 应3小时;③醋化反应结束后，将溫度降至85°C，然后再向反应蓋中加入称量好的Ξ乙醇胺 和去离子水，最终得到的产品即为水溶性高效混凝±松香引气剂。
[0029] 实施例4:本发明的水溶性高效混凝±松香引气剂是由下述组分及质量份数的原 料制成的：松香树脂60份、对甲基苯横酸1.0份、不饱和二元酸20份、烷基酪聚氧乙締酸35 份、Ξ乙醇胺5份、去离子水235份。上述的不饱和二元酸为富马酸。上述的烷基酪聚氧乙締 酸为OP-15。
[0030] 所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法包括如下工艺步骤:①按上述质 量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松香树脂投入反应蓋中，升溫 到130°C，待松香树脂完全烙化后，按上述质量份数在反应蓋中加入对甲基苯横酸并通入化 气，开启揽拌，升溫(加热）至160°C，保溫2小时，然后按上述质量份数在反应蓋中加入不饱 和二元酸(富马酸)进行双締加成反应，反应时间为2小时(得到Ξ元簇酸产物）；②之后继续 升溫至230°C，向反应蓋中加入称量好的烷基酪聚氧乙締酸(0P-15)进行醋化反应，反应3小 时;③醋化反应结束后，将溫度降至90°C，然后再向反应蓋中加入称量好的Ξ乙醇胺和去离 子水，最终得到的产品即为水溶性高效混凝±松香引气剂。
[0031] 实施例5:本发明的水溶性高效混凝±松香引气剂是由下述组分及质量份数的原 料制成的：松香树脂70份、对甲基苯横酸1.0份、不饱和二元酸20份、烷基酪聚氧乙締酸40 份、Ξ乙醇胺5份、去离子水245份。上述的不饱和二元酸为富马酸。上述的烷基酪聚氧乙締 酸为曲拉通X-10。
[0032] 所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法包括如下工艺步骤:①按上述质 量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松香树脂投入反应蓋中，升溫 到130°C，待松香树脂完全烙化后，按上述质量份数在反应蓋中加入对甲基苯横酸并通入化 气，开启揽拌，升溫(加热）至180°C，保溫1.5小时，然后按上述质量份数在反应蓋中加入不 饱和二元酸(富马酸)进行双締加成反应，反应时间为2小时(得到Ξ元簇酸产物）；②之后继 续升溫至210°C，向反应蓋中加入称量好的烷基酪聚氧乙締酸（曲拉通X-10)进行醋化反应， 反应3小时;③醋化反应结束后，将溫度降至85°C，然后再向反应蓋中加入称量好的Ξ乙醇 胺和去离子水，最终得到的产品即为水溶性高效混凝上松香引气剂。
[0033] 实施例6:本发明的水溶性高效混凝±松香引气剂是由下述组分及质量份数的原 料制成的：松香树脂65份、对甲基苯横酸0.8份、不饱和二元酸18份、烷基酪聚氧乙締酸35 份、Ξ乙醇胺4份、去离子水225份。上述的不饱和二元酸为富马酸与马来酸的组合，富马酸 与马来酸的质量配比是1:2。上述的烷基酪聚氧乙締酸为0P-10与曲拉通X-10的组合，0P-10 与曲拉通X-10的质量配比是1:1.3。所述的水溶性高效混凝±松香引气剂的制备方法包括 如下工艺步骤:①按上述质量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松 香树脂投入反应蓋中，升溫到130°C，待松香树脂完全烙化后，按上述质量份数在反应蓋中 加入对甲基苯横酸并通入化气，开启揽拌，升溫(加热）至170°C，保溫1.5小时，然后按上述 质量份数在反应蓋中加入富马酸、马来酸进行反应，反应时间为2.5小时(得到Ξ元簇酸产 物）；②之后继续升溫至210°C，向反应蓋中加入称量好的0P-10、曲拉通X-10进行醋化反应， 反应3小时;③醋化反应结束后，将溫度降至85°C，然后再向反应蓋中加入称量好的Ξ乙醇 胺和去离子水，最终得到的产品即为水溶性高效混凝上松香引气剂。
[0034] 上述的烷基酪聚氧乙締酸的分子结构式如下：
[0035] 册-(C 肥一C 肥-0)n-R，n = 7-20
[0036] 0P-10 和 OP-15 的 R 基团为：
[0040]将实施例1~6合成得到的产品（样品），与现有技术的高效引气剂进行对比。采用 的试验原材料如下：
[0041 ] 水泥:峨胜42.5水泥，比表面积310mVkg，峨胜水泥厂生产；
[0042] 粉煤灰：曲靖方圆F类I级粉煤灰；
[0043] 机制沙:细度模数，2.72;
[0044] 小石：10-30mm，连续级配；
[0045] 大石:30-60mm，连续级配；
[0046] 验证引气剂所采用的混凝±配合比如表1。
[0047] 表 1 [004引
[0049]采用强制60L的揽拌机揽拌，拌制混凝±量为20L。首先将水泥、沙、石等原材料按 照配合比称好，然后投入揽拌机内揽拌，再称取混凝±引气剂、减水剂和水，并将Ξ者混合， 且揽拌均匀，然后将其加入揽拌机中进行拌合，揽拌2分钟，测定出料巧落度，含气W及30分 钟、60分钟含气的经时损失。W上混凝±的引气性能如表2。
[0化0] 表2
[0化1 ]
[0052]本发明的W上各实施例显示出了 W下良好的使用效果：本发明的引气剂水溶性 好，具有良好的引气、稳泡、分散性能，施工方便，经济实用。无论单独添加，还是复配在减水 剂中使用，都能均匀分散其中，使用方便、快捷。经试验，本发明具有良好的低溫溶解性、外 加剂相容性，良好的引气性能和气泡稳定性能，良好的混凝±施工和易性。在生产成本上， 由于分子结构中引入酸酢和非离子表面活性剂，单位成本降低。其良好的引气性能使应用 更加广泛，适用于公路、桥梁、水库、大巧、房建等混凝±工程中，尤其适用于抗冻耐久性要 求高的混凝±结构中，如水工、海工及路桥等国家大型工程W及北方等高寒地区的公路、桥 梁工程。
【主权项】
1. 一种水溶性高效混凝土松香(树脂）引气剂，其特征在于它是由下述组分及质量份数 的原料制成的： 松香树脂50~70份、对甲基苯磺酸0.5~1.0份、不饱和二元酸10~20份、烷基酚聚氧乙 烯醚20~40份、三乙醇胺3~5份、去离子水160~250份。2. 根据权利要求1所述的水溶性高效混凝土松香引气剂，其特征在于上述的不饱和二 元酸为不饱和二元羧酸，是富马酸、马来酸、马来酸酐中的一种或两种的组合。3. 根据权利要求1所述的水溶性高效混凝土松香引气剂，其特征在于上述的烷基酚聚 氧乙烯醚为ΟΡ-ΠΚΟΡ-15、曲拉通X-10中的一种或两种的组合。4. 根据权利要求1所述的水溶性高效混凝土松香引气剂，其特征在于它是由下述组分 及质量份数的原料制成的:松香树脂50份、对甲基苯磺酸0.5份、不饱和二元酸10份、烷基酚 聚氧乙烯醚20份、三乙醇胺3份、去离子水162份;上述的不饱和二元酸为马来酸酐，烷基酚 聚氧乙烯醚为0P-10。5. 根据权利要求1所述的水溶性高效混凝土松香引气剂，其特征在于它是由下述组分 及质量份数的原料制成的:松香树脂50份、对甲基苯磺酸0.5份、不饱和二元酸12份、烷基酚 聚氧乙烯醚25份、三乙醇胺5份、去离子水180份;上述的不饱和二元酸为富马酸，烷基酚聚 氧乙烯醚为OP-15。6. 根据权利要求1所述的水溶性高效混凝土松香引气剂，其特征在于它是由下述组分 及质量份数的原料制成的:松香树脂60份、对甲基苯磺酸0.5份、不饱和二元酸15份、烷基酚 聚氧乙烯醚30份、三乙醇胺5份、去离子水215份;上述的不饱和二元酸为马来酸，烷基酚聚 氧乙烯醚为曲拉通X-10。7. 根据权利要求1所述的水溶性高效混凝土松香引气剂，其特征在于它是由下述组分 及质量份数的原料制成的:松香树脂65份、对甲基苯磺酸0.8份、不饱和二元酸18份、烷基酚 聚氧乙烯醚35份、三乙醇胺4份、去离子水225份;上述的不饱和二元酸为富马酸与马来酸的 组合，富马酸与马来酸的质量配比是1:2，烷基酚聚氧乙烯醚为OP-10与曲拉通X-10的组合， 0P-10与曲拉通X-10的质量配比是1:1.3。8. -种权利要求1或2或3或4或5或6或7所述的水溶性高效混凝土松香引气剂的制备方 法，其特征在于所述的水溶性高效混凝土松香引气剂的制备方法包括如下工艺步骤:①按 上述质量份数将称好的松香树脂在粉碎机中粉碎，然后将粉碎后的松香树脂投入反应釜 中，升温到130~135°C，待松香树脂完全熔化后，按上述质量份数在反应釜中加入对甲基苯 磺酸并通入犯气，开启搅拌，升温至160~180°C，保温1~2小时，然后按上述质量份数在反 应釜中加入不饱和二元酸进行双烯加成反应，反应时间为2~3小时;②之后继续升温至200 ~230°C，向反应釜中加入称量好的烷基酚聚氧乙烯醚进行酯化反应，反应2~3小时；③酯 化反应结束后，将温度降至80~90°C，然后再向反应釜中加入称量好的三乙醇胺和去离子 水，最终得到的产品即为水溶性高效混凝土松香引气剂。
【文档编号】C04B103/48GK106082764SQ201610368664
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年5月30日
【发明人】刘昭洋, 倪涛, 徐艳军, 王进春, 郭家泉
【申请人】西藏育才五色石能源科技有限公司