专利名称：：树脂组合物和成型品的制作方法
技术领域：
：本发明涉及树脂组合物和成型品。
背景技术：
：通常，诸如聚苯乙烯、聚苯乙烯-ABS树脂共聚物、聚碳酸酯、聚酯、聚苯硫醚和聚縮醛等聚合材料因其优异的耐热性和机械强度、尤其是在电子装置的部件的情况中优异的抗环境变化的机械强度保持性而被用于电气装置和电子电气装置的部件中。近年来，出于环境问题的考虑，已经研究了应用聚乳酸树脂材料替代上述聚合材料。聚乳酸树脂材料源自植物，可降低(A的排放量，减少有耗尽危险的石油的消耗，并减轻环境负担。为了改善含有聚乳酸的树脂的抗冲击性，已经设计并公开了一种树脂组合物(例如，日本特开2005-320409号公报)；该树脂组合物由聚乳酸、特定的热塑性树脂和接枝共聚物组成。
发明内容本发明提供了包含聚乳酸的树脂组合物，该树脂组合物在形成为成型品时具有优异的耐热性、阻燃性和抗冲击性。根据本发明的第一方面，提供了包含(A)聚乳酸和(B)数量平均粒径为10nm300iim的聚芳酯颗粒的树脂组合物。根据本发明的第二方面，提供了如第一方面所述的树脂组合物，其中所述(A)聚乳酸的重均分子量为8，000200，000。根据本发明的第三方面，提供了如第一方面或第二方面所述的树脂组合物，其中所述(B)数量平均粒径为10nm300iim的聚芳酯颗粒的聚苯乙烯当量重均分子量为5，000100，000。根据本发明的第四方面，提供了如第一方面至第三方面中任一方面所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质。根据本发明的第五方面，提供了如第四方面所述的树脂组合物，其中所述(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质还包含含有三聚氰胺的颗粒、磷酸酯颗粒或二氧化钛中的至少一种物质。根据本发明的第六方面，提供了如第四方面或第五方面所述的树脂组合物，其中所述(c)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的形式为数量平均粒径为0.01iim5iim的颗粒。根据本发明的第七方面，提供了如第四方面或第五方面所述的树脂组合物，其中所述(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的形式为平均直径为0.5iim25iim的纤维。3根据本发明的第八方面，提供了如第一方面至第七方面中任一方面所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含(D)选自由磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂和无机氢氧化物系阻燃剂组成的组的至少一种阻燃剂。根据本发明的第九方面，提供了如第一方面至第八方面中任一方面所述的树脂组合物，其中所述(A)聚乳酸的含量相对于所述树脂组合物的总量为25重量％95重量％。根据本发明的第十方面，提供了如第一方面至第九方面中任一方面所述的树脂组合物，其中所述(B)数量平均粒径为10nm300iim的聚芳酯颗粒的含量相对于所述树脂组合物的总量为1重量％15重量％。根据本发明的第十一方面，提供了如第四方面至第十方面中任一方面所述的树脂组合物，其中所述(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的含量相对于所述树脂组合物的总量为1重量％50重量％。根据本发明的第十二方面，提供了如第八方面至第十一方面中任一方面所述的树脂组合物，其中所述(D)选自由磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂和无机氢氧化物系阻燃剂组成的组的至少一种阻燃剂的含量相对于所述树脂组合物的总量为2重量％20重量％。根据本发明的第十三方面，提供了含有包含(A)聚乳酸和(B)数量平均粒径为10nm300iim的聚芳酯颗粒的树脂组合物的成型品。根据本发明的第十四方面，提供了如第十三方面所述的成型品，其中所述(A)聚乳酸的结晶度为20%以上。与含有聚乳酸但不具有第一方面中所述的构成的树脂组合物相比，根据本发明的第一方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时显示优异的耐热性、阻燃性和抗冲击性。与其中(A)聚乳酸的重均分子量在第二方面限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第二方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时显示优异的机械强度和柔性。与其中(B)数量平均粒径为10nm300ym的聚芳酯颗粒的聚苯乙烯当量重均分子量在第三方面限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第三方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时显示优异的机械强度和加工性。与不含有粘土、滑石、云母或天然纤维的树脂组合物相比，根据本发明的第四方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时尤其具有优异的耐热性。与不包含含有三聚氰胺的颗粒、磷酸酯颗粒或二氧化钛的树脂组合物相比，根据本发明的第五方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时必然具有优异的耐热性。与其中颗粒形式的(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的数量平均粒径在第六方面所限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第六方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时必然具有优异的耐热性。与其中纤维形式的(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的平均直径在第七所限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第七方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时必然具有优异的耐热性。与不含磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂或无机氢氧化物系阻燃剂的树脂组合物相比，根据本发明的第八方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时尤其具有优异4的阻燃性。与其中聚乳酸的含量在第九方面所限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第九方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时具有优异的耐热性、阻燃性和抗冲击性。与其中聚芳酯颗粒的含量在第十方面所限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第十方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时具有优异的耐热性、阻燃性和抗冲击性。与其中(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的含量在第十一方面所限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第十一方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时具有优异的耐热性、阻燃性和抗冲击性。与其中选自由磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂和无机氢氧化物系阻燃剂组成的组的至少一种阻燃剂的含量在第十二方面所限定的范围之外的树脂组合物相比，根据本发明的第十二方面所提供的树脂组合物在形成为成型品时尤其具有优异的阻燃性。与由不具有第十三方面所述构成的树脂组合物成型的成型品相比，根据本发明的第十三方面所提供的成型品具有优异的耐热性、阻燃性和抗冲击性。与其中聚乳酸的结晶度小于20%的情况相比，根据本发明的第十四方面所提供的成型品尤其具有优异的耐热性。将根据以下附图对本发明的示例性实施方式进行详细描述，其中图1是示意性地显示具有本发明的实施方式的成型品的电子电气设备的实例的图。具体实施例方式下面将描述本发明的树脂组合物和成型品的示例性实施方式。树脂组合物本示例性实施方式的树脂组合物包含(A)聚乳酸和(B)数量平均粒径为10nm300iim的聚芳酯颗粒。虽然已知聚乳酸(下文中也称为"成分(A)")是源自植物的材料，可降低(A的排放量，减少石油(有耗尽危险的资源)的消耗，并减轻环境负担，但聚乳酸具有低耐热性、低阻燃性和低抗冲击性。虽然聚芳酯具有高耐热性、高阻燃性和高抗冲击性，但其熔融温度高(30(TC以上)，因而难以将聚芳酯与在25(TC热解的聚乳酸混合。已经尝试将聚芳酯形成为纤维并将它们混合到聚乳酸中。然而，由于聚乳酸和纤维之间在其界面处的粘合性较差，因此所得到的混合物的耐热性、阻燃性和抗冲击性与单独使用聚乳酸的情况相同。本示例性实施方式的树脂组合物是通过下述方式获得的粉碎聚芳酯，将其数量平均粒径调整为10nm300iim，随后将经粉碎的聚芳酯分散在聚乳酸中；结果实现了在使用上述纤维状聚芳酯的情况中无法预见的程度的高耐热性、高阻燃性和高抗冲击性。虽然还不清楚通过采取本示例性实施方式的树脂组合物的上述构成从而实现耐热性、阻燃性和抗冲击性的高达不可预见的程度的改善的原因，但推测如下。然而，不应将下述推理理解为对本示例性实施方式的限制。—个原因可能是聚芳酯本身具有极高的耐热性、极高的阻燃性和极高的冲击强度。不过，纤维状聚芳酯对聚乳酸的粘合性在其界面处较弱，因而难以将纤维状聚芳酯分散在聚乳酸中。与使用纤维状聚芳酯的情况相比，使用平均粒径为10nm300ym的经粉碎的聚芳酯颗粒可获得改善效果。据推测其原因是通过粉碎而不是通过纤维化实现了聚芳酯颗粒表面积的增加，结果使其对聚乳酸的粘合性增加。同样据推测的是，纤维状聚芳酯具有紧凑的分子链并且不易在低温熔融，而经粉碎的聚芳酯具有较大的分子链之间的平均距离并且相对容易熔融，从而增强了经粉碎的聚芳酯在聚乳酸中的分散，这通常是难以实现的。进一步推测的是，在本示例性实施方式的树脂组合物中，参与聚芳酯颗粒所含的芳香酯键的极性基团C=0与聚乳酸(以及可选的阻燃剂或可选的添加颗粒)的末端0H基团相互作用，从而强化了聚芳酯颗粒对作为基质的聚乳酸的结合，结果使聚芳酯颗粒均匀分散在聚乳酸中。推测由于上述原因，在耐热性、阻燃性和抗冲击性等方面均实现了优异的效果。下面描述本示例性实施方式的树脂组合物中所含的各个成分。(A)聚乳酸本示例性实施方式的树脂组合物包含(A)聚乳酸。本示例性实施方式的聚乳酸源自植物，并可有效减轻环境负担，更具体而言，可有效降低C02的排放和石油的消耗。本示例性实施方式的聚乳酸不受特别限制，可以是乳酸的任何縮合物。所述聚乳酸可以是由L-乳酸分子形成的聚合物、由D-乳酸分子形成的聚合物或L-乳酸和D-乳酸的共聚物，或者两种以上的上述聚合物的混合物。本示例性实施方式的聚乳酸的分子量不受特别限制，所述聚乳酸的重均分子量优选为8，000200，000，更优选为15，000120，000。当聚乳酸的重均分子量大于或等于8，000时，低温下的机械强度将会增加。当该重均分子量小于或等于200，000时，柔性将会增加。在本示例性实施方式中，聚乳酸可以通过合成来制备，也可以是市售产品。所述市售产品的实例包括TERRAMACTE4000(商品名，由UnitikaLtd.制造)和LACEAH100(商品名，由MitsuiChemicals,Inc.制造)。在本示例性实施方式中，可以单独使用一种聚乳酸，也可以组合使用两种以上的聚乳酸。本示例性实施方式中聚乳酸的含量(如果组合使用两种以上的聚乳酸，则为总含量)不受特别限制。出于减轻环境负担的考虑，相对于所述树脂组合物的总量，聚乳酸的含量优选为25重量％以上，更优选为30重量％95重量％，进而更优选为30重量％90重量％。(B)数量平均粒径为10nm300iim的聚芳酯颗粒本示例性实施方式的树脂组合物包括(B)数量平均粒径为10nm300ym的聚芳酯颗粒(下文中也称为"成分(B)")。成分(B)不受特别限制，并且成分(B)优选为数量平均粒径为lOnm300ym的经粉碎的聚芳酯颗粒。所述聚芳酯颗粒的数量平均粒径为lOnm300ym，优选为50nm100ym。lOnm以上的数量平均粒径是足以作为填料的尺寸，并可以获得改善冲击强度和耐热性的足够效果。当数量平均粒径小于或等于300iim时，可以防止不充分的分散，并且可以获得足够的冲击强度和耐热性。本文中所用的术语"数量平均粒径"是指以MICROTRACPARTICLESIZEDISTRIBUTIONMEASURINGDEVICEMT3000II(商品名，由NikkisoCo.，Ltd.制造)进行测定而获得的值。用作成分(B)的聚芳酯的结构不受特别限制，优选由双酚和芳香二羧酸的组合形成的聚芳酯。所述结构的实例包括由双酚A与对苯二甲酸形成的结构、由双酚A与萘二甲酸形成的结构、由双酚A与联苯二甲酸形成的结构、由双酚S与对苯二甲酸形成的结构、和由双酚C与对苯二甲酸形成的结构。可以单独使用选自上述结构的一种结构，也可以将选自上述结构的两种以上结构组合使用。用作成分(B)的聚芳酯的分子量不受特别限制，其聚苯乙烯当量重均分子量优选为5，000100，000，特别优选为10，00070，000。当所述分子量大于或等于5，000时，强度是充分的，并且改善抗冲击性和耐热性的效果是充分的。当所述分子量小于或等于100，000时，可以毫无困难地进行粉碎加工。可以通过例如下述方式来制备作为成分(B)的聚芳酯使用已知的粉碎方法，如通过使用研磨机或球磨机等对丸形式的聚芳酯、通过再沉淀获得的块形式的聚芳酯或纤维状聚芳酯进行粉碎，并通过筛等对经粉碎的聚芳酯进行筛分从而使粒径均一。丸形式的聚芳酯、块形式的聚芳酯和纤维状聚芳酯可以通过合成来制备，也可以是市售产品。所述市售产品的实例包括U-POLYMERU100、P1001、U-8000、AX-1500(商品名，由UnitikaLtd.制造)。在本示例性实施方式中，可以单独使用一种成分(B)，也可以组合使用两种以上的成分(B)。本示例性实施方式中成分(B)的含量(如果将两种以上成分(B)组合使用，则为总含量)不受特别限制，并且出于增强冲击强度和阻燃性的考虑，所述含量相对于所述树脂组合物的总量优选为1重量％15重量％，更优选为3重量％12重量％，进而更优选为3重量％10重量％。对于本示例性实施方式中成分(A)的含量与成分(B)的含量的组合，出于冲击强度、耐热性和阻燃性的考虑，在优选的组合之中成分(A)的含量相对于树脂组合物的总量为25重量％以上(更优选为30重量％95重量％)并且成分(B)的含量相对于树脂组合物的总量为1重量％15重量％(更优选为3重量％12重量％)。(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质本示例性实施方式的树脂组合物还可以包含(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质(下文中也称为"成分C")。成分(C)可以进一步包含含有三聚氰胺的颗粒、磷酸酯颗粒或二氧化钛中的至少一种物质。在"由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组"中，各物质均为颗粒形式或纤维形式。所述颗粒的数量平均粒径优选为0.01iim5iim，更优选为0.05ym2ym。当数量平均粒径大于或等于0.01iim时，可以产生作为填料的足够效果，这可以得到充分改善的耐热性。当数量平均粒径小于或等于5iim时，可以获得令人满意的分散性，这可以得到充分改善的耐热性。上述纤维的平均直径优选为0.5iim25iim。纤维的平均长度优选为2mm8mm。成分(C)可以通过合成来制备，也可以是市售产品。市售粘土产品的实例包括NAN0CLAYMX(商品名，由NanocorInc.制造)。市售滑石产品的实例包括MICROACEP8(商品名，由NipponTalcCo.，Ltd.制造)。市售云母产品的实例包括MICAPOWDER(商品名，由J即anMicalndustrialCo.，Ltd.制造)以及SJ-005和SYA21-RS(商品名，由YamaguchiMicaCo.，Ltd.制造)。天然纤维的实例包括天然黄麻。市售天然纤维产品的实例包括洋麻纤维、竹纤维和纤维素晶须。本示例性实施方式中成分(C)的含量不受特别限制，并且出于耐热性和阻燃性的考虑，所述含量相对于所述树脂组合物的总量优选为1重量％50重量％，更优选为3重量％20重量％。(D)选自由磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂和无机氢氧化物系阻燃剂组成的组的至少一种阻燃剂本示例性实施方式的树脂组合物可以进一步含有(D)选自由磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂和无机氢氧化物系阻燃剂组成的组的至少一种阻燃剂(下文中也称为"成分D")。成分(D)可以通过合成来制备，也可以是市售产品。市售磷系阻燃剂产品的实例包括PX-200和PX-202(商品名，由DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)、TERRAJUC80(商品名，由ChemischeFabrikBudenheimKG制造)以及EX0LITAP422和EX0LIT0P930(商品名，由ClariantAG制造)。市售硅酮系阻燃剂产品的实例包括DC4-7081(商品名，由DowCorningTorayCo.，Ltd.制造)。市售氮系阻燃剂产品的实例包括APINON901(商品名，由SanwaChemicalCo.，Ltd.制造)、由ShimonosekiMitsuiChemicals,Inc.制造的三聚氰胺焦磷酸盐和FP2100(商品名，由ADEKACORPORATION制造)。市售无机氢氧化物系阻燃剂产品的实例包括MGZ300(商品名，由SakaiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)和B103ST(商品名，由NipponLightMetalCo.，Ltd.制造)。本示例性实施方式的成分(D)的含量不受特别限制。出于阻燃性和抗冲击性的考虑，成分(D)的含量相对于所述树脂组合物的总量优选为2重量％20重量％，更优选为5重量％15重量％。对于本示例性实施方式中成分(A)的含量、成分(B)的含量和成分(D)的含量的组合，出于冲击强度、耐热性和阻燃性的考虑，优选下述组合T:组合T:成分(A)的含量相对于所述树脂组合物的总量为25重量％以上(更优选为30重量％90重量％)，成分(B)的含量相对于所述树脂组合物的总量为1重量％15重量％(更优选为3重量％10重量％)，成分(D)的含量相对于所述树脂组合物的总量为2重量％20重量％(更优选为5重量％15重量％)。其它成分本示例性实施方式的树脂组合物可以含有除成分(A)、成分(B)、成分(C)和成分(D)之外的成分。其它成分的实例包括脱模剂、耐候剂、耐光剂和着色剂。可以使用已知方法至少捏合成分(A)和成分(B)(以及可选的其它成分，如成分(C)或成分(D)中的至少一种)来制备上述的本示例性实施方式的树脂组合物。捏合可使用已知的捏合装置来进行，如双轴捏合机(例如由ToshibamachineCo.，Ltd.制造的TEM58SS(商品名))或简单捏合机(例如由ToyoSeikiSeisaku-sho，Ltd.制造的LAB0PLASTOMILL(商品名))。捏合过程中，从抑制聚乳酸等的分解的观点考虑，缸筒温度优选为160°C240。C，更优选为17(TC210。C。成型品可以通过对上述本示例性实施方式的树脂组合物进行成型来获得本示例性实施方式的成型品。例如，可以利用如注射成型、挤出成型、吹塑成型或热压成型等成型方法使树脂组合物成型来获得本示例性实施方式的树脂成型品。考虑到聚芳酯在成型品中的分散性，本示例性实施方式的树脂成型品优选通过本示例性实施方式的树脂组合物的注射成型而获得。例如可以使用市售设备如NEX150(商品名，由NisseiPlasticlndustrialCo.，Ltd.制造)、NEX70000(商品名，由NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造)或SE50D(商品名，由ToshibaMachineCo.，Ltd.制造)来进行注射成型。注射成型期间，从抑制聚乳酸等的分解的观点考虑，缸筒的温度优选为160°C24(TC，更优选为170°C210°C。出于生产性的考虑，模具的温度优选为30°C12(TC，更优选为30°C60°C。此外，本示例性实施方式的成型品中(A)聚乳酸的结晶度优选为20%以上。当结晶度大于或等于20%时，可以获得足够的耐热性。这里，本文所用的术语"结晶度"是指按照密度梯度管方法进行测定而获得的值。更具体而言，使结晶度为100%的标准试样和结晶度为0%的标准试样漂浮在由两种醇的混合体系形成的密度梯度管中。可以由标准试样的漂浮位置来确定这两种标准试样的密度，并绘制密度对结晶度的校正曲线。随后，使待测定结晶度的样品的测试片(具有与标准试样相同的体积)漂浮在密度梯度管中以根据漂浮位置来确定其密度，基于校正曲线获得其结晶程度，并将其用作所述"结晶度"。电子电气装置的部件本示例性实施方式的成型品可具有优异的机械强度(冲击强度和柔性)、优异的耐热性和优异的阻燃性。因而，本示例性实施方式的成型品可适宜地被用于诸如电子电气装置、家用电器、容器和汽车内装材等应用。更具体而言，所述成型品的应用包括家用电器和电子电气装置的壳套和各种部件、包装膜、CD-ROM或DVD的收纳盒、食具、食品托盘、饮料瓶和药品包装材料。本示例性实施方式的成型品特别优选用于电子电气装置的部件中。电子电气装置的许多部件具有复杂的形状并且较重，因而要求所述部件具有极高的冲击强度和平面耐冲击性。本示例性实施方式的树脂成型品可以充分满足这些要求。图1是作为具有本示例性实施方式的成型品的电子电气装置的部件的实例的图像形成设备由前方所见的外观透视图。图1所示的图像形成装置100在该设备的主体装置110的前面装配有前盖120a和120b。所述前盖120a和120b被构造为可自由开关从而使操作者可接触该设备的内部。因而，操作者可在调色剂耗尽时重新充装调色剂，可更换被耗尽的处理盒，并且可在设备中发生卡纸时移除被卡住的纸张。图1显示了前盖120a和120b打开的状态下的所述设备。在主体装置110的上表面，提供有可由操作者输入与图像形成有关的各种条件(如纸的尺寸或张数)的操作面板130、和其上可放置待读取文件的复印玻璃132。主体装置IIO在其上部包括可将文件传送到复印玻璃132上的自动稿件输送器134。另外，主体装置110装配有可对放置在复印玻璃132上的文件的图像进行扫描、并获得表示文件图像的图像数据的图像扫描仪。由图像扫描仪获得的图像数据经控制器而被传输至图像形成单元。图像扫描仪和控制器被收纳在作为主体装置110的一部分的壳体150中。图像形成单元作为可自由拆装的处理盒142而被收纳在壳体150中。处理盒142可通过旋转操作杆144来安装和拆卸。调色剂收纳部件146安装于主体装置110的壳体150上，并且由调色剂供应口148将调色剂供应至调色剂收纳部件146。收纳在调色剂收纳部件146中的调色剂被供应至显影装置。主体装置IIO在其下部包括纸张收纳盒140a、140b和140c。在主体装置110中提供有多对传送辊，并且形成了传送路径，纸张收纳盒中的纸张可沿所述传送路径被传送至布置在上方的图像形成单元。收储在纸张收纳盒中的纸张被布置在传送路径端部附近的纸张取出机构逐一取出并被输送到传送路径中。主体装置110的侧面还安装有手动纸张供给部件136，纸张也可以从手动纸张供给部件136来供给。上面已经由图像形成单元形成了图像的纸张通过相互接触、并由作为主体装置110—部分的壳体152支持的两个定影辊之间而顺次被传送。随后，纸张被排出到主体装置110之外。在主体装置110上与配置有手动纸张供给部件136的侧面相对的侧面装配有多个纸张排出部件138，经过图像形成的纸张被排出到纸张排出部件。在图像形成装置100中，诸如前盖120a和120b、处理盒142的外部、壳体150和152等办公器具用构件优选具有包括耐热性、抗冲击性和阻燃性的性质。因此，利用本示例性实施方式的树脂组合物形成的成型品可被适宜地用作电子电气装置的所述组件。实施例将通过参考以下实施例来对本发明进行更具体的描述。不过，本发明不限于这些实施例。聚芳酯颗粒的生产使用粉碎机(由TurboKogyoCo.，Ltd.制造的TURBODISKMILL)对聚芳酯丸(由UnitikaLtd.制造的U-POLYMERU100(商品名))进行干式粉碎，并使用分别具有10nm、30nm、50iim、300iim、400iim的筛孔的筛(由SemitecCo.，Ltd.制造的定制产品)来将其分级为具有不同数量平均粒径的组(a:8nm，b:15nm，c:30iim，d:280iim，e:350iim)。使用由NikkisoCo.，Ltd.制造的MICROTRACPARTICLESIZEDISTRIBUTIONMEASURINGDeviceMT3000II来进行数量平均粒径的测定。实施例1实施例17树脂组合物的生产在缸筒温度为230。C的条件下使用双轴捏合机(由ToshibamachineCo.，Ltd.制造的TEM58SS(商品名))将表1中所示的材料以表1中所示的组成比捏合，从而获得了具有表1所示的组成的树脂组合物。成型品的生产、测定和评价使用以上获得的树脂组合物，如下生产了成型品，并对其进行了测定和评价。测定和评价结果如表2所示。聚乳酸结晶度的测定在表2所示的缸筒温度和模具温度的条件下，通过使用注射成型机(由NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造的NEX150(商品名))对上述制备的树脂组合物进行注射成型，获得了具有与下述标准试样相同体积的测定结晶度用测试片(尺寸lOmmXlOmmX2mm)。随后，使结晶度分别为100%和0%的标准试样漂浮在由两种醇的混合体系形成的密度梯度管中(该混合体系选自甲醇/丁醇混合比为l/9、2/8、3/7、4/6、5/5、6/4、7/3、8/2和9/1的混合体系)。由标准试样的漂浮位置来确定结晶度分别为100%和0%的标准试样的密度，并绘制密度对结晶度的校正曲线。随后，使测定结晶度用测试片漂浮在密度梯度管中，并由该测试片的漂浮位置来确定该测试片的密度，根据校正曲线获得结晶度。沙尔皮冲击强度测定在表2所示的缸筒温度和模具温度的条件下，通过使用注射成型机(由NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造的NEX150(商品名))对上述制备的树脂组合物进行注射成型，获得了ISO多用途哑铃试样(与ISO527拉伸测试和ISO178弯曲测试相适应，测试部分厚4mm、宽10mm)。对所获得的ISO多用途哑铃试样进行加工，并根据ISO179使用抗冲击性测试设备(由ToyoSeikiSeisaku-sho，Ltd.制造的DG_5(商品名))测定其沙尔皮冲击强度。较大的沙尔皮冲击强度值表明较高的抗冲击性。热变形温度的测定根据ISO75，将上述获得的ISO多用途哑铃试样用于分别在0.45MPa和1.80MPa的负载下测定热变形温度。较高的热变形温度表明较高的耐热性。UL-V测试在表2所示的缸筒温度和模具温度的条件下，通过使用注射成型机(由NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造的NEX150(商品名))对上述制备的树脂组合物进行注射成型，制备了用于根据UL-94进行V测试的测试片(厚度分别为0.8mm和1.6mm)。利用所获得的V测试用测试片，按照UL-94的方法进行了UL-V测试。在UL_V测试结果中，"V-1"代表最高的阻燃性，"V-2"代表次于"V-1"的第二高的阻燃性。"V-否"代表低于"V-2"的阻燃性。钢球坠落测试将上述获得的树脂组合物在8(TC干燥8小时，并在表2所示的缸筒温度和模具温度的条件下，通过使用注射成型机(由NisseiPlasticlndustrialCo.，Ltd.制造的NEX70000(商品名))对经干燥的树脂组合物进行注射成型，制备了厚度为2mm的10cmX10cm平板。使直径为50mm、重量为500g的钢球从1300mm的高度坠落到所述平板上以使钢球与平板碰撞，并观察开裂的发生。比较例1比较例4树脂组合物的生产在缸筒温度为230。C的条件下使用双轴捏合机(由ToshibamachineCo.，Ltd.制造的TEM58SS(商品名))将表1中所示的材料以表1中所示的组成比捏合，从而获得了具有表1所示的组成的树脂组合物。使用所获得的树脂组合物，以与实施例相似的方式生产了成型品，并以与实施例相同的方式进行了测定和评价。然而，在比较例2中，聚芳酯树脂未能熔融，因而不能充分捏合。表2显示了测定和评价的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>-聚乳酸TERRAMACTE4000(商品名，由UnitikaLtd.制造)。-粘土:NANOCLAYMX(商品名，由NanocorInc.制造)。-滑石:MICROACEP8(商品名，由NipponTalcCo.，Ltd.制造)。-云母:MICAPOWDER(商品名，由JapanMicaIndustrialCo.，Ltd.制造)。-黄麻天然黄麻(20(jiTKp/6mm)-磷系阻燃剂PX-200(商品名，由DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)。-硅酮系阻燃剂:DC4-7081(商品名，由DowCorningTorayCo.，Ltd.制造)。-氮系阻燃剂:APINON901(商品名，由SanwaChemicalCo.，Ltd.制造)。-无机氢氧化物系阻燃剂MGZ300(商品名，由SakaiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)。_聚对苯二甲酸丁二酯树脂NOVADURAN5010R3(商品名，由MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation制造)。-聚芳酯树脂U-P0LYMERU100(商品名，由UnitikaLtd.制造)(在比较例2中，聚芳酯树脂未经粉碎而是以长度为4mm且直径为3mm的圆柱丸的形式使用)。示，其中使用了均含有聚乳酸和数量平均粒径为lOnm300iim的聚芳酯颗粒的树脂组合物的实施例117显示出优异的耐热性、抗冲击性和阻燃性。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>权利要求一种树脂组合物，所述树脂组合物包含(A)聚乳酸和(B)数量平均粒径为10nm～300μm的聚芳酯颗粒。2.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述(A)聚乳酸的重均分子量为8，000200，000。3.如权利要求l所述的树脂组合物，其中，所述(B)聚芳酯颗粒的聚苯乙烯当量重均分子量为5，000100，000。4.如权利要求l所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质。5.如权利要求4所述的树脂组合物，其中，所述(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质还包含含有三聚氰胺的颗粒、磷酸酯颗粒或二氧化钛中的至少一种物质。6.如权利要求4所述的树脂组合物，其中，所述(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的形式为数量平均粒径为0.01iim5iim的颗粒。7.如权利要求4所述的树脂组合物，其中，所述(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的形式为平均直径为0.5iim25iim的纤维。8.如权利要求l所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含(D)选自由磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂和无机氢氧化物系阻燃剂组成的组的至少一种阻燃剂。9.如权利要求l所述的树脂组合物，其中，所述(A)聚乳酸的含量相对于所述树脂组合物的总量为25重量％95重量％。10.如权利要求l所述的树脂组合物，其中，所述(B)聚芳酯颗粒的含量相对于所述树脂组合物的总量为1重量％15重量％。11.如权利要求4所述的树脂组合物，其中，所述(C)选自由粘土、滑石、云母和天然纤维组成的组的至少一种物质的含量相对于所述树脂组合物的总量为1重量％50重量％。12.如权利要求8所述的树脂组合物，其中，所述(D)选自由磷系阻燃剂、硅酮系阻燃剂、氮系阻燃剂和无机氢氧化物系阻燃剂组成的组的至少一种阻燃剂的含量相对于所述树脂组合物的总量为2重量％20重量％。13.—种成型品，所述成型品包含(A)聚乳酸和(B)数量平均粒径为10nm300iim的聚芳酯颗粒。14.如权利要求13所述的成型品，其中，所述(A)聚乳酸的结晶度为20%以上。全文摘要本发明涉及树脂组合物和成型品。所述树脂组合物包含(A)聚乳酸和(B)数量平均粒径为10nm～300μm的聚芳酯颗粒。文档编号C08K7/02GK101787186SQ20091016892公开日2010年7月28日申请日期2009年9月4日优先权日2009年1月28日发明者八百健二,森山正洋,相良俊明申请人:富士施乐株式会社