专利名称：一种新型聚碳酸亚丙酯及其制备方法和作为扩链剂应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新型聚碳酸亚丙酯及其制备方法和作为扩链剂应用，尤其属于二 缩-2 (-N-乙醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯-，N- 二- 丁二酸单乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸及其 制备方法，以及作为聚碳酸亚丙酯扩链剂应用
背景技术：
近年来，石油的过度开采及全球日益变暖而带来的资源与环境的问题，使得具有 热塑性、良好的生物可降解性和生物相容性的聚乳酸(PLA)、聚ε -己内酯(PCL)、聚碳酸亚 丙酯(PPC)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)等生物可降解塑料成为近年来各个领域的研究热点。 PPC由于其原料合成中固化了大量二氧化碳，对缓解二氧化碳排放而导致的“温室效应”具 有积极作用，但由于PPC不能结晶，主链含有氧原子，链段柔软，玻璃化温度较低等因素使 其应用范围受到限制。只有通过改性才能实现PPC的实际应用，为了调高PPC的加工性能， 扩链改性是一条拥有高性价比的道路，本文通过邻苯二甲酸酐和二乙醇胺合成了一种新型 的聚碳酸亚丙酯扩链剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种通过邻苯二甲酸酐和二乙醇胺合成一种二缩_2 (-N-乙 醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯_，N- 二- 丁二酸单乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸及其制备方法，以 及作为扩链剂的应用。本发明的目的是通过以下的技术方案来实现，1)所述的二缩-2 (-N-乙醇基-N-邻 苯二甲酸单醇酯-，N- 二- 丁二酸单乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸为下式结构的化合物
权利要求
一种下式结构的二缩 2( N 乙醇基 N 邻苯二甲酸单醇酯 ，N 二 丁二酸单乙酯)乙酰胺 1 苯甲酸化合物FSA00000252738100011.tif
2.权利要求1所述的二缩_2(-N-乙醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯_，N- 二- 丁二酸单乙 酯)乙酰胺-1-苯甲酸的制备方法，包括如下步骤将摩尔比为2 4 1的邻苯二甲酸酐 和二乙醇胺溶于N，N- 二甲基甲酰胺溶剂中进行均相反应，制取二缩-2 (-N-乙醇基-N-邻 苯二甲酸单醇酯-，N- 二- 丁二酸单乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于Α)准确称取配方量的邻苯二甲酸酐 粉末加入反应装置中，在O 30°C的温度下，加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂，接着再缓慢加入 配比量的二乙醇胺，待完全加入后进行搅拌反应，最后再加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂进行 反应，得到N，N-二-羟乙基-2-酰胺-1-苯甲酸；B)将上述反应装置在油浴温度是70 100°C下进行反应，制得二缩_2 (-N-乙醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯_，N- 二- 丁二酸单乙 酯)乙酰胺-ι-苯甲酸粗产物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤A)的反应条件为在10 20°C 的温度下，勻速搅拌反应1-1. 5h。步骤B)的反应条件为在70 100°C油浴中，勻速搅拌 反应1 3小时；
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于所述步骤B)获得的粗产物进行 减压蒸馏，得到二缩-2 (-N-乙醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯-，N-二-丁二酸单乙酯)乙酰 胺-1-苯甲酸，所述减压蒸馏是在80 100°C之间温度，6X104 6X10_2Pa压力下进行。
6.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于N，N-二甲基甲酰胺溶剂用量为 反应物邻苯二甲酸酐和二乙醇胺质量总和的1 3倍。
7.含有有效量的权利要求1的组合物。
8.权利要求1所述的二缩_2(-N-乙醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯_，N- 二- 丁二酸单 乙酯)乙酰胺-ι-苯甲酸作为扩链剂的应用。
9.权利要求7所述的含有二缩-2(-N-乙醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯-，N-二-丁二 酸单乙酯)乙酰胺-ι-苯甲酸的组合物作为扩链剂的应用。
全文摘要
本发明公开一种新型聚碳酸亚丙酯及其制备方法和作为扩链剂应用；准确称量的邻苯二甲酸酐粉末加入三颈烧瓶中，然后加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂，接着再用滴液漏斗缓慢加入二乙醇胺，待完全加入后继续搅拌反应一段时间，加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂反应1～1.5h，得到产物N，N-二-二羟乙基-2-酰胺-1-苯甲酸；将上述反应装置移入油浴锅中进行第二步反应，得到反应产物二缩-2(-N-乙醇基-N-邻苯二甲酸单醇酯-，N-二-丁二酸单乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸的粗产物。该工艺具有反应温度低、条件区间宽、溶剂可重复利用，生产能力大等优点。
文档编号C08G64/42GK101985430SQ20101026967
公开日2011年3月16日 申请日期2010年9月2日 优先权日2010年9月2日
发明者姜明, 梁聪立, 汤渊源, 汪海, 肖荔人, 蒋霞, 许兢, 钱庆荣, 陈庆华 申请人:福建师范大学