专利名称：具有极好的耐擦伤性和冲击强度的聚碳酸酯树脂组合物及由此制备的模制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种具有极好的耐擦伤性(抗擦伤性，抗刮性)和冲击强度的聚碳酸 酯树脂组合物及由此制备的模制品。更具体地说，本发明涉及一种包括聚碳酸酯树脂和具 有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂的聚碳酸酯树脂组合物，从而具有极好的透明度 (透光度)、外观、和流动性、以及耐擦伤性和冲击强度。
背景技术：
热塑性树脂具有比玻璃或金属更低的比重以及极好的性能如模压性能(成型性) 和抗冲击性。塑料树脂已广泛用于各种产品如汽车和电气/电子设备中作为玻璃或金属的 替代品，以降低成本，扩大生产规模，减轻重量等。为此，在外壳中所使用的热塑性树脂的功 能和外观日益重要，并且还越来越需要耐擦伤性。聚碳酸酯(PC)树脂可以具有极好的抗冲击性、热稳定性、自熄性能和尺寸稳定性 以及极好的机械强度和阻燃性。因此，聚碳酸酯树脂用来制造各种产品尤其如汽车和电气/ 电子设备。此外，可以用聚碳酸酯树脂来代替需要抗冲击性和透明度两者的产品如透镜中 的玻璃。然而，聚碳酸酯具有低的耐擦伤性。丙烯酸类树脂(丙烯酸树脂)，尤其是聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂，可以具有极 好的透明度、耐候性、机械强度、表面光泽、附着力、以及耐擦伤性。然而，丙烯酸类树脂可以 具有较差的抗冲击性和阻燃性。一种用来改善树脂表面的耐擦伤性的方法包括利用热或紫外线硬化最终模塑树 脂的表面上的无机或有机混杂材料。然而，因为另外的涂覆步骤，该方法会增加成本，引起 污染问题并增加处理时间(加工时间)。因此，日益需要表现耐擦伤性的未涂覆的树脂。此 外，开发具有极好耐擦伤性的树脂对于住宅业来说是非常重要的。还解决上述问题的一种用于制备具有耐擦伤性的树脂的方法是通过混合聚碳酸 酯和丙烯酸类树脂，优选聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)来制备PC/PMMA树脂。然而，由于PC与 PMMA之间的折射率差异和较差的相容性，PC/PMMA合金(掺合物，alloy)具有较差的透明 度和着色性。此外，由于丙烯酸类树脂的较差的冲击强度，PC/PMMA合金的冲击强度快速劣 化，从而PC/PMMA合金不能被用于需要高冲击强度的产品。发明的目的本发明的一个目的是提供一种可以具有极好的冲击强度和模压性能的聚碳酸酯 树脂组合物。本发明的另一个目的是提供一种包括支链丙烯酸类共聚物树脂的聚碳酸酯树脂 组合物，从而其可以具有极好的流动性和模压性能。本发明的另一个目的是提供一种包括具有高折射率的丙烯酸类共聚物树脂的聚 碳酸酯树脂组合物，从而使聚碳酸酯树脂与丙烯酸类共聚物树脂之间的相分离最小化，改 善它们之间的相容性，并且聚碳酸酯树脂组合物的透明度和外观是极好的。
本发明的另一个目的是提供一种可以具有极好耐擦伤性的聚碳酸酯树脂组合物。本发明的另一个目的是提供一种聚碳酸酯树脂组合物，该聚碳酸酯树脂组合物可 以具有极好的冲击强度、流动性、耐擦伤性、外观以及透明度，从而可以应用于产品如电气 和/或电子部件、汽车部件、透镜、窗户等。本发明的另一个目的是提供由聚碳酸酯树脂组合物制备的模制品。根据随后的公开内容和所附的权利要求，本发明的其它目的、特征以及优点会是 显而易见的。根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物可以包括(A) 50至99重量份的聚碳酸酯树脂 和(B)I至50重量份的具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂，其中(B)具有超高分 子量的支链丙烯酸类共聚物树脂可以包括具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体。在本发明的一个示例性实施方式中，聚碳酸酯树脂组合物进一步包括(C)O至50 重量份的线性丙烯酸类树脂。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以是通过使下述单体混合物聚合而制备的聚合物、或这些聚合物的混合物，所述单 体混合物包括(bl)芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、( )可与芳香族或脂环族甲基丙 烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单体、(b!3)具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体、 以及(b4)形成支化结构的单体。在本发明的一个示例性实施方式中，(b3)具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体可 以是选自由(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯以及由下列化学式1表 示的化合物组成的组中的一种或多种[化学式1]其中m是3至18的整数，X是烃，而Y是氢或甲基。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以是通过使下述单体混合物聚合而制备的聚合物、或这些聚合物的混合物，所述单 体混合物包括(bl)按重量计5至99. 8%的芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、( )按重 量计0至94. 5%的可与芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单 体、(b!3)按重量计0. 1至40%的具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体、以及(b4)按重量计 0. 001至10%的形成支化结构的单体。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以具有100，000至5，000, 000的重均分子量。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以具有1. 495至1. 570的折射率。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以通过乳液聚合或悬浮聚合的方法来制备
发明内容
在本发明的一个示例性实施方式中，可以单独使用或与( )可与芳香族或脂环 族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单体组合使用(bl)芳香族或脂环族甲基 丙烯酸酯单体，其中两种情况的折射率均为1. 495至1. 570。在本发明的一个示例性实施方式中，(b3)具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体可 以是选自由(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、 (甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸十八烷醇酯((甲基)丙烯酸十八酯)以及(甲基) 丙烯酸月桂酯组成的组中的一种或多种。在本发明的一个示例性实施方式中，(C)线性丙烯酸类树脂可以具有5，000至 300, 000的重均分子量。在本发明的一个示例性实施方式中，聚碳酸酯树脂组合物可以具有在下在 0. Olrad/s频率下的10，000至1，000，OOOPas的复数粘度(η*)、以及在240°C下在2. 0至 10. 0 范围内的 n*(0. 01rad/s)/ n*(100rad/s)的比率。在本发明的一个示例性实施方式中，提供了一种由聚碳酸酯树脂组合物制备的模 制品。
图1 (a)和图1 (b)是通过球型擦伤轮廓(BSP)测试测量的擦伤轮廓(刮痕分布， scratch profile)，以将实施例1 (图1 (a))的耐擦伤性与比较例6(图1 (b))的耐擦伤性 进行比较。图加是表示实施例1的相特性的TEM图像，而图2b是表示比较例1的相特性的 TEM图像。图3是表示通过ARES测量的实施例1和比较例1的粘度特性的曲线图。
具体实施例方式根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物可以包括(A) 50至99重量份的聚碳酸酯树脂 和(B)I至50重量份的具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂，其中(B)具有超高分 子量的支链丙烯酸类共聚物树脂可以包括具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体。在本发明的一个示例性实施方式中，聚碳酸酯树脂组合物进一步包括(C)O至50 重量份的线性丙烯酸类树脂。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以是通过使下述单体混合物聚合而制备的聚合物、或这些聚合物的混合物，所述单 体混合物包括(bl)芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、( )可与芳香族或脂环族甲基丙 烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单体、(b!3)具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体、 以及(b4)形成支化结构的单体。在本发明的一个示例性实施方式中，(b3)具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体可 以是选自由(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯以及由下列化学式1表 示的化合物组成的组中的一种或多种[化学式1]
8
其中m是3至18的整数，X是烃，而Y是氢或甲基。如本文中使用的，除非另外限定，术语“烃”包括取代的或未取代的C1-C30烷基、 取代的或未取代的C5-C30环烷基、或者取代的或未取代的C5-C30芳基。还如本文中使用 的，除非另外限定，术语“取代的”是指其中氢取代基用卤素(F、Cl、Br、I)、羟基基团、硝基 基团、氰基基团、氨基基团、羧基基团、Cl至C20烷基基团、C2至C20烯基基团、C2至C20炔 基基团、Cl至C20烷氧基基团、C6至C30芳基基团、C6至C30芳氧基基团、C3至C30环烷 基基团、C3至C30环烯基基团、C3至C30环炔基基团、或它们的组合取代的基团。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以是通过使下述单体混合物聚合而制备的聚合物、或这些聚合物的混合物，所述单 体混合物包括(bl)按重量计5至99. 8%的芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、( )按重 量计0至94. 5%的可与芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单 体、(b!3)按重量计0. 1至40%的具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体、以及(b4)按重量计 0. 001至10%的形成支化结构的单体。(A)聚碳酸酯树脂在本发明的一个示例性实施方式中，可以按照已知方法，在催化剂和分子量控制 剂存在的情况下，通过使光气与二羟酚(二元酚)化合物反应来制备聚碳酸酯树脂。在本 发明的另一个示例性实施方式中，可以通过二羟酚化合物和碳酸酯前体如碳酸二苯酯的酯 交换来制备聚碳酸酯树脂。双酚化合物可以用作二羟酚化合物，例如，2，2-双(4-羟苯基)丙烷(双酚A)。双 酚A可以部分或完全被另一种二羟酚化合物取代。其它种类的二羟酚化合物的实例可以包 括而不限于卤代双酚、氢醌、4，4’_羟基联苯、双(4-羟苯基)甲烷、1，1-双(4-羟苯基)环 己烷、2，2-双(3，5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、双(4-羟苯基)硫化物、双(4-羟苯基)砜、 双(4-羟苯基)亚砜、双(4-羟苯基)酮、双(4-羟苯基)醚、2，2-双(3，5-二溴-4-羟苯 基)丙烷等、以及它们的组合。用来制备聚碳酸酯树脂的二羟酚化合物的种类没有限制。聚碳酸酯树脂可以是利用一种二羟酚化合物制备的均聚物、利用两种或更多种二 羟酚化合物制备的共聚物、或它们的组合。聚碳酸酯树脂还可以是线性聚碳酸酯树脂、支链聚碳酸酯树脂、聚酯-碳酸酯共 聚物树脂、或它们的组合。可以使用双酚A来制备线性聚碳酸酯树脂。可以通过使多官能芳香族化合物如偏 苯三酸酐或偏苯三酸与碳酸酯前体反应来制备支链聚碳酸酯树脂。可以通过使双官能羧酸 与二羟酚化合物和碳酸酯前体反应来制备聚酯-碳酸酯共聚物树脂。在本发明中，可以单独或以它们的组合来使用聚碳酸酯树脂，包括具有不同分子 量的聚碳酸酯树脂的组合。在本发明中，基于组分㈧和⑶的总重量，聚碳酸酯树脂组合物可以包括以50 至99重量份的量的聚碳酸酯树脂。如果聚碳酸酯树脂的用量少于50重量份，则可能难以 提供聚碳酸酯的极好的机械性能。期望聚碳酸酯树脂的用量为60至90重量份，以为聚碳酸酯树脂组合物提供极好的耐擦伤性和机械性能。(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂在本发明中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂可以是通过使下述 单体混合物聚合而制备的聚合物、或这些聚合物的混合物，所述单体混合物包括(bl)芳香 族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、(b2)可与芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种 官能性丙烯酸单体、(b3)具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体、以及(b4)形成支化结构的 单体。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以是(bl)按重量计5至99. 8%的芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、( )按重量 计0至94. 5%的可与芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单体、 (b3)按重量计0.1至40%的具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体、以及(b4)按重量计 0. 001至10%的形成支化结构的单体的共聚物、或这些共聚物的混合物。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以通过使甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯以及二乙烯基四甲基 二硅氧烷共聚合来制备。在本发明中，基于组分㈧和⑶的总重量，聚碳酸酯树脂组合物可以包括⑶以 1至50重量份的量的具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂，优选5至50重量份，以 及更优选10至50重量份。如果(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂的用量少 于1重量份，则不可能足够地改善冲击强度，而如果(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共 聚物树脂的用量大于50重量份，则聚碳酸酯树脂本身的冲击强度可能会劣化，从而不可能 获得极好的冲击强度性能。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以具有100，000至5，000, 000的重均分子量。在本发明的一个示例性实施方式中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物 树脂可以具有1. 495至1. 570的折射率。在本发明中，可以通过已知方法如本体聚合、乳液聚合以及悬浮聚合来制备(B) 具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂，并且可以由本领域普通技术人员容易地加以 制备。在本发明的一个示例性实施方式中，可以单独或与( )可与芳香族或脂环族甲 基丙烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单体组合来使用(bl)芳香族或脂环族甲基丙 烯酸酯单体，其中两种情况的折射率均为1. 495至1. 570。(bl)芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体可以由下列化学式2、化学式3、或它们的 组合来表示[化学式2]
权利要求
1.一种聚碳酸酯树脂组合物，包括(A)50至99重量份的聚碳酸酯树脂；以及(B)1至50重量份的具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂，其中，(B)所述具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂包括具有柔性链段的(甲 基)丙烯酸单体。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，进一步包括(C)O至50重量份的线性 丙烯酸类树脂。
3.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(B)所述具有超高分子量的支链 丙烯酸类共聚物树脂是通过使下述单体混合物聚合而制备的聚合物、或这些聚合物的混合 物，所述单体混合物包括(bl)芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、( )可与所述芳香族或 脂环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单体、(b!3)具有柔性链段的(甲基) 丙烯酸单体、以及(b4)形成支化结构的单体；并且(b3)所述具有柔性链段的(甲基)丙烯 酸单体是选自由(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯以及由下列化学式1 表示的化合物组成的组中的一种或多种[化学式1]其中，m是3至18的整数，X是烃，而Y是氢或甲基。
4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(B)所述具有超高分子量的支链 丙烯酸类共聚物树脂是通过使下述单体混合物聚合而制备的聚合物、或这些聚合物的混合 物，所述单体混合物包括(bl)按重量计5至99. 8%的芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体、 (b2)按重量计0至94. 5%的可与所述芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官 能性丙烯酸单体、(b!3)按重量计0.1至40%的具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体、以及 (b4)按重量计0. 001至10%的形成支化结构的单体。
5.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(B)所述具有超高分子量的支链 丙烯酸类共聚物树脂具有100，000至5，000, 000的重均分子量。
6.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(B)所述具有超高分子量的支链 丙烯酸类共聚物树脂具有1. 495至1. 570的折射率。
7.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(bl)所述芳香族或脂环族甲基 丙烯酸酯单体单独或与( )可与所述芳香族或脂环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官 能性丙烯酸单体组合来使用，并且两种情况的折射率均为1. 495至1. 570。
8.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(bl)所述芳香族或脂环族甲基 丙烯酸酯单体由下列化学式2、化学式3、或它们的组合表示[化学式2]其中，m是0至10的整数，而X是环己基、苯基、甲基苯基、甲基乙基苯基、甲氧基苯基、环己基苯基、氯苯基、溴苯基、苯基苯基或苄基苯基； [化学式3]其中，m是0至10的整数，Y是氧(0)或硫(S)，而Ar是环己基、苯基、甲基苯基、甲基 乙基苯基、甲氧基苯基、环己基苯基、氯苯基、溴苯基、苯基苯基或苄基苯基。
9.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(bl)所述芳香族或脂环族甲基 丙烯酸酯单体是选自由甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苯氧酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、甲 基丙烯酸-2-乙基苯氧酯、甲基丙烯酸-2-乙基硫苯酯、甲基丙烯酸-2-乙基氨基苯酯、甲 基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸-2-苯基乙酯、甲基丙烯酸-3-苯基丙酯、甲 基丙烯酸-4-苯基丁酯、甲基丙烯酸-2-(2-甲基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(3-甲基苯 基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-甲基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-丙基苯基)乙酯、甲基 丙烯酸-2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-甲氧基苯基)乙酯、甲基丙 烯酸-2-(4-环己基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(2-氯苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(3-氯 苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-氯苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-溴苯基)乙酯、甲基丙 烯酸-2-(3-苯基苯基)乙酯以及甲基丙烯酸-2-(4-苄基苯基)乙酯组成的组中的一种或 多种。
10.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(b2)所述可与所述芳香族或脂 环族甲基丙烯酸酯单体共聚合的一种官能性丙烯酸单体是选自由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙 烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸-2-乙基己酯、 丙烯酸-2-羟基乙酯、丙烯酸-2-羟基丙酯、丙烯酸单甘油酯、丙烯酸、甲基丙烯酸以及马来 酐组成的组中的一种或多种。
11.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(b3)所述具有柔性链段的(甲 基)丙烯酸单体由下列化学式4表示[化学式4]其中，m是3至9的整数，并且X是烃，而Y是氢或甲基。
12.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(b3)所述具有柔性链段的(甲 基)丙烯酸单体由下列化学式5表示 [化学式5]其中，m是10至18的整数，并且X是烃，而Y是氢或甲基。
13.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(b3)所述具有柔性链段的(甲 基)丙烯酸单体包括如由下列化学式4表示的单体和如由下列化学式5表示的单体两者 [化学式4]
14.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(b!3)所述具有柔性链段的 (甲基)丙烯酸单体是选自由(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯 酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸十八烷醇酯以及(甲基)丙烯酸月 桂酯组成的组中的一种或多种。
15.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(b4)所述形成支化结构的单 体是选自由下述组成的组中的一种或多种硅烷或硅氧烷化合物，包括含不饱和烃基团的 含硅酮的单体；烯丙基化合物，包括邻苯二甲酸二烯丙酯、二烯丙基丙烯酰胺、(异)氰尿酸 三烯丙酯、以及偏苯三酸三烯丙酯；(聚)亚烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯化合物，包括1， 6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲 基)丙烯酸酯、(聚)丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇 三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、 二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸 酯；芳香族单体，包括二乙烯基苯；含乙烯基基团的单体，包括1，4-二乙烯基氧基丁烷和二 乙烯基砜。
16.根据权利要求2所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(C)所述线性丙烯酸类树脂具 有5，000至300，000的重均分子量。
17.根据权利要求2所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，(C)所述线性丙烯酸类树脂是 利用一种(甲基)丙烯酸单体制备的均聚物、利用两种或更多种(甲基)丙烯酸单体制备 的共聚物、或它们的组合，并且(C)所述线性丙烯酸类树脂具有线性结构。
18.根据权利要求17所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述(甲基)丙烯酸单体是选 自由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯 酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苯氧酯、甲基丙 烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯 以及甲基丙烯酸-2-乙基己酯组成的组中的一种或多种。
19.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯树脂组合物具有 在240°C下在0. Olrad/s频率下的10，000至1，000，OOOPas的复数粘度(η *)、以及在240°C 下在 2. 0 至 10. 0 范围内的 n*(0. 01rad/s)/ n*(100rad/s)的比率。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，进一步包括一种或 多种添加剂，所述添加剂选自由抗菌剂、脱模剂、热稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂、相容剂、染 料、无机添加剂、表面活性剂、成核剂、偶联剂、填料、增塑剂、增强剂、掺合剂、着色剂、稳定 剂、润滑剂、抗静电剂、颜料以及阻燃剂组成的组。
21. 一种由根据权利要求1至19中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物制备的模制品。
全文摘要
本发明提供了一种具有极好的耐擦伤性和冲击强度的聚碳酸酯树脂组合物及由此制备的模制品。根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物包括(A)50至99重量份的聚碳酸酯树脂；以及(B)1至50重量份的具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂，其中，(B)具有超高分子量的支链丙烯酸类共聚物树脂包括具有柔性链段的(甲基)丙烯酸单体。根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物具有极好的透明度、外观、流动性、以及耐擦伤性和冲击强度。
文档编号C08L33/12GK102115585SQ20101061321
公开日2011年7月6日 申请日期2010年12月29日 优先权日2009年12月30日
发明者朴广树, 朴相起, 权奇惠, 郑珍和, 金一镇 申请人:第一毛织株式会社