聚酰胺和聚酯树脂的混合组合物的制作方法

专利名称：聚酰胺和聚酯树脂的混合组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有改进的相容性的聚酰胺树脂和聚酯树脂的混合组合物，更具体地，本发明涉及在上述两种树脂之间具有改进相容性(通常已知其彼此不相容)的混合组合物。
背景技术：
聚酰胺树脂具有较好的机械、化学和热性能以及与油漆等粘合的性能，因此用于许多领域。然而，聚酰胺树脂具有低的尺寸稳定性，且聚酰胺树脂的机械性能随着吸收水而降低。因此，已经试图通过将熔融状态的聚酰胺树脂与另一种热塑性树脂(例如，聚酯树脂)混合，从而形成熔融状态的混合物来改进聚酰胺树脂的性能。然而，由于热塑性聚酰胺树脂与热塑性聚酯树脂的相容性很低，仅由这两种树脂形成的混合物的加工性能和性质很差。因此，美国专利4 150 674描述了内酰胺三元共聚物在混合聚酰胺树脂和聚酯树脂时作为增容剂的用途，以及由此获得的产品在织物中的用途。另外，美国专利5 055 509 描述了引入氮化芳基膦酰(arylphosphonyl nitride)作为增容剂。然而，这些化合物的增容作用的效果没有被明确验证，且最终产品没有给出所需性质。美国专利5 296 550、美国专利5 475 058、文献EP 664 320、EP 984087等描述了通过添加由乙烯型单体(例如，苯乙烯、甲基丙烯酸酯等)和具有缩水甘油基的单体(例如，甲基丙烯酸缩水甘油酯等)接枝共聚而获得的烯烃树脂来改进这两种树脂之间的相容性的组合物。然而，该组合物具有例如与聚酰胺或聚酯树脂本身相比刚性降低的缺点。C. C. Huang 等，Polymer，1997，38 (7)，2135-2141 和 C. C. Huang 等，Polymer，1997， 38(17),4287-4293描述了 PBT (聚(对苯二甲酸丁二醇酯))和PA66 (聚酰胺-6，6)聚合物的混合物，其使用环氧当量(EEW)为2060g/eq的固体状态的双酚-A型环氧树脂。J.An 等，Journal of Applied Polymer Science，1996，60，1803-1810 描述了含有不同量的环氧树脂 E-44 (EEff = 210g/eq)的 PBT 和 PA-6 (聚酰胺 _6)的混合物。K. C. Chiou 等，Journal of Applied Polymer Science =Part B =Polymer Physics，2000，38，23-33使用多官能团的环氧树脂(EEW= 110到130g/eq)作为偶联剂来使PA 6/PBT混合物增容。然而，当在聚合物混合物中使用低环氧当量的环氧树脂时，聚合物混合物的加工性能和性质仍然不能令人满意并需要改进。

发明内容
因此，本发明的目的是提供一种具有改进的相容性的聚酰胺树脂和聚酯树脂的混合组合物。本发明的另一个目的是提供一种热塑性聚酰胺树脂和热塑性聚酯树脂的树脂混合组合物，其机械性能(强度、弯曲强度、弹性、耐磨性、冲击强度的性质)、化学性质(耐溶剂性)、耐热性、尺寸稳定性、梳理性(combability)等得到改进。
为实现上述目的，本发明提供一种具有改进的相容性的聚酰胺树脂和聚酯树脂的树脂混合组合物，其含有a)聚酰胺树脂，b)聚酯树脂和c)环氧树脂。更具体地，本发明组合物是具有改进的相容性的聚酰胺树脂和聚酯树脂的混合组合物，其包含至少a) 1到98重量％的热塑性聚酰胺树脂；b) 1到98重量％的热塑性聚酯树脂；和c)0. 01到10重量％的环氧当量(EEff)为2100到6000g/eq的环氧树脂。(a)聚酰胺树脂在一个实施方式中，本发明组合物所包含的聚酰胺树脂可以是任何热塑性聚酰胺树脂。聚酰胺树脂的实例可以包含可作为内酰胺(例如ε-己内酰胺和ω-十二内酰胺) 的开环聚合反应的产物而获得的聚酰胺-6 ；可由氨基酸(例如氨基己酸、11-氨基i^一酸和12-氨基十二酸)、脂族、环脂族或芳族二胺(例如乙二胺、四亚甲基二胺、六亚甲基二胺、 i^一亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、2，2，4_三甲基六亚甲基二胺、2，4，4_三甲基六亚甲基二胺、5_甲基壬六亚甲基二胺(5-methylnonahexamethylenediamine)、间苯二甲胺、对苯二甲胺、1，3-二氨基甲基环己烷、1，4_ 二氨基甲基环己烷、1-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己烷、二(4-氨基环己烷)甲烷、二(4-甲基-4-氨基环己基)甲烷、2，2_二(4-氨基环己基)丙烷、二(氨基丙基)哌嗪、氨基乙基哌啶等)获得的聚酰胺聚合物；可由脂族、环脂族或芳族二羧酸(例如己二酸、癸二酸、壬二酸、十二烷二酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、 2-氯对苯二甲酸、2-甲基对苯二甲酸和5-甲基间苯二甲酸)获得的聚酰胺聚合物；以及聚酰胺树脂共聚物，后者可以单独使用或以两种或多种类型的组合使用。在某些实施方式中，聚酰胺树脂的实例可以包含聚酰胺_6、聚酰胺-66、聚酰胺-610、聚酰胺-11、聚酰胺-12、聚对苯二甲酰胺、聚间苯二甲酰胺和聚芳酰胺。这些树脂中的一些的结构通式由下式表示〈聚酰胺_6>-[-HN-(CH2)5-CO-]-〈聚酰胺_66>- [-HN- (CH2) 6-NHC0- (CH2) 4C0_]-〈聚酰胺_66/6>- [-HN- (CH2) 6-NHC0- (CH2) 4C0NH_ (CH2) 5_C0_]-聚酰胺基质特别可以是含有支链或超支化的星型或H型大分子链，也可能是线型大分子链。含有所述星型或H型大分子链的聚合物例如在文献FR2743077、FR2779730、 US5959069、EP0632703、EP0682057 和 EP0832149 中描述。按照本发明另一个特定的实施方式，本发明聚酰胺基质可以是无规树型的聚合物，优选具有无规树型结构的共聚酰胺。无规树型结构的这些共聚酰胺及其制备方法特别在文献WO 99/03909中描述。本发明基质也可以是含有线型热塑性聚合物和上述星型、H型和/或树型热塑性聚合物的组合物。本发明基质也可包含文献WO 00/68298中描述的那些种类的超支化的共聚酰胺。本发明组合物也可包含上述线型、星型、H型、树型、超支化共聚酰胺热塑性聚合物的任意组合。在一个实施方式中，所述聚酰胺树脂的相对粘度可以为2. 0到3. 7 (Ig聚合物在IOOml的90%甲酸中的溶液，在25°C下测定)。在另一个实施方式中，所述聚酰胺树脂的数均分子量可以为5000到70000。在一个实施方式中，所述聚酰胺树脂的含量可根据所需性质选择。在一个实施方式中，所包含的聚酰胺树脂的含量可以是相对于组合物总重量的1到98重量％。(b)聚酯树脂在一个实施方式中，包括在本发明组合物中的聚酯树脂可以是在其主链上具有酯键的聚合物。聚酯树脂的实例可以包括可由二羧酸(或其可以形成酯的衍生物)和二醇 (或其可以形成酯的衍生物)缩合而获得的均聚物或共聚物，或其混合物。在一个实施方式中，二羧酸的实例可以包括但不限于芳族二羧酸，例如对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、1，4-、1，5-、2，6_或2，7_萘二羧酸、二(对羧苯基)甲烷、蒽二羧酸、4，4' -二苯醚羧酸、间苯二甲酸-5-磺酸钠等；脂族二羧酸，例如己二酸、癸二酸、壬二酸、十二烷二酸等；环脂族二羧酸，例如1，3_环己烷二羧酸、1，4_环己烷二羧酸等；及其可以形成酯的衍生物。在某些实施方式中，所述二羧酸可以以能形成酯的衍生物(例如被烷基烷氧基、卤素等取代的衍生物)和由低级醇获得的酯(例如二甲酯)的形式使用。在另一个实施方式中，所述二醇的实例可以包括但不限于具有2到20个碳原子的脂族二醇，例如乙二醇、丙二醇、1，4_ 丁二醇、新戊二醇、1，5-戊二醇、1，6_己二醇、癸二醇、 环己烷二甲醇、环己二醇等；分子量为400到6000的长链二醇，例如聚乙二醇、聚-1，3-丙二醇、聚丁二醇等；及其可以形成酯的衍生物。在某些实施方式中，所述二醇可以以能形成酯的衍生物(例如被烷基、烷氧基或卤素等取代的衍生物)形式使用。在某些实施方式中，后者的均聚物或共聚物的实例可以包括但不限于聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/己二酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/癸二酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/癸烷二羧酸)丁二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸)乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/己二酸)乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸5-磺酸钠)乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸5-磺酸钠)丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、 聚对苯二甲酸环己烷二甲酯。在另一个实施方式中，除了上述化合物以外，聚酯树脂的实例可以包括与可共聚单体共聚的聚酯树脂，所述可共聚单体例如羟基羧酸，如羟基乙酸、羟苯甲酸、羟苯基乙酸、 萘基乙醇酸等；和内酯化合物，如丙内酯、丁内酯、己内酯、戊内酯等。在又一个实施方式中， 聚酯树脂的实例可以包括衍生自形成多官能团的酯的化合物(例如三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、苯偏三酸、苯均三酸、苯均四酸)的聚酯树脂，或含有使所述聚酯树脂保持热塑性的量的支链或交联结构的聚酯树脂。聚酯树脂的含量可根据所需性质选择。在一个实施方式中，所包含的聚酯树脂的量可以为相对组合物总重量的1到98重量％。所述聚酯树脂特别可以是尤其由有效期结束时的制品或生产废料获得的回收聚酯。这些聚酯可以由纺织品、瓶子、薄膜或工业塑料，尤其是复合材料获得。所述聚酯可以直接使用，或在一种或多种可能的处理后使用，所述处理特别是水解或为了从聚酯组合物中分离填料和添加剂。例如，所述废料可以压成或磨成碎片、粉末或颗粒形式。根据本发明，所述组合物中可以使用聚酯和回收聚酯的混合物。
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(c)环氧树脂在一个实施方式中，每分子具有两个或更多个环氧基的化合物可用于环氧树脂。 如果添加环氧树脂，可以通过聚酰胺和/或聚酯之间的化学结合获得聚酰胺树脂和聚酯树脂之间具有改进的相容性的树脂混合物。在一个实施方式中，环氧树脂的实例可以包括但不限于DGEBA(双酚A的二环氧甘油醚)型的环氧树脂、DGEBF(双酚F的二环氧甘油醚)型的环氧树脂、氢化BPA(氢化双酚A)型的环氧树脂、溴化环氧树脂、环脂族环氧树脂、脂族聚缩水甘油型(polyglycidyl type)的环氧树脂、缩水甘油基胺型的环氧树脂等。所述环氧树脂可以单独使用或以两种或更多种类型的组合使用。在一个实施方式中，例如，所述环氧树脂可以通过双酚A、双酚F、氢化或溴化双酚 A或双酚F、或具有两个或更多个羟基的化合物与环氧氯丙烷反应而获得，或可以容易地通过商业购买获得。在一个实施方式中，取决于化学物质的聚合度和形式，环氧树脂的官能团数可以是一个或多个，例如，四个或更多个。环氧树脂可以是液相或固相形式。环氧当量可为2100到6000g/eq，优选其值大于2200g/eq，更优选大于2300g/eq， 甚至更优选大于2500g/eq ；尤其为2200到6000g/eq,为2300到6000g/eq或为2500到 6000g/eqo当使用环氧当量低于上述范围的环氧树脂时，树脂混合组合物的粘度增加，进而可加工性劣化。树脂的环氧当量(EEW)可以通过多种已知方法测定。我们可以特别提及标准JIS K 7236-1986,ASTM D1652-73和ISO 3001-1978。在环氧树脂的环氧当量分布的情况下，考
虑平均值。在一个实施方式中，环氧树脂的含量可以为相对于组合物总重量的0. 01到10重量％。在另一个实施方式中，环氧树脂的含量可以为0. 05到7重量％，或0. 1到5重量％。 如果环氧树脂含量超过上述范围，例如，树脂混合组合物的粘度可以增加和/或组合物的流动性劣化，进而可加工性劣化并在加工期间引起问题。在这期间，在环氧树脂含量小于上述范围或不使用环氧树脂的情况下，聚酰胺树脂和聚酯树脂之间的相容性是不足的，因此可加工性劣化且可能有着性能(例如刚性和强度等)的退化。在某些实施方式中，取决于所需最终性质，树脂的混合组合物还可以包括其他的聚合树脂，例如，聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS树脂、聚碳酸酯、聚苯硫醚、聚苯醚、聚缩醛、 聚砜、聚醚砜、聚醚酰亚胺、聚醚酮、聚乳酸树脂、聚砜树脂、弹性体树脂或其混合物。所述组合物可以包括纤维和/或非纤维填料。对于纤维填料，我们可以提及玻璃纤维、碳纤维、天然纤维、芳族聚酰胺纤维和纳米管，特别是碳纳米管。对于天然纤维，我们可以提及大麻和亚麻。非纤维填料中，我们可以特别提及所有的微粒和层状填料和/或剥落(exfoliating)或非剥落(nonexfoliating) 的纳米填料，例如氧化铝、炭黑、铝硅酸盐粘土、蒙脱土、磷酸锆、高岭土、碳酸钙、硅藻、石墨、云母、二氧化硅、二氧化钛、沸石、滑石、硅灰石；聚合填料，例如二甲基丙烯酸酯颗粒、玻璃珠或玻璃粉。本发明组合物完全可以包括几种类型的增强填料。优选地，大多数使用的填料可以是直径尤其为7到14 μ m的所谓的切碎型(chopped type)玻璃纤维。这些填料可以具有确保纤维和聚酰胺基质之间的机械粘合的表面润滑性。增强填料或简单填料的重量浓度有利地为相对于组合物总重量的1到60重量％， 优选15到50重量％。所述组合物也可以包括用于改变冲击强度的试剂。通常其是可用于该目的的弹性聚合物。改变回弹性的试剂通常定义为拉伸模量ASTMD-638小于约500MPa。适当的弹性体的实例是乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐、乙烯-丙烯-马来酸酐、任选含有接枝的马来酸酐的 EPDM(乙烯-丙烯-二烯单体)。弹性体的重量浓度有利地为相对于组合物总重量的0. 1 到 30%。含有与聚酰胺反应的官能团的改变冲击强度的试剂是特别优选的。我们可以提及例如乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物、乙烯和丙烯酸丁酯的共聚物、 乙烯、丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物、乙烯和马来酸酐的共聚物、用马来酸酐接枝的苯乙烯-马来酰亚胺共聚物、用马来酸酐改性的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物、用马来酸酐接枝的苯乙烯-丙烯腈共聚物、用马来酸酐接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物及其氢化形式。总组合物中这些试剂的重量比特别为0. 1到40%。在一个实施方式中，在不违反本发明目的的上下文中，可使用添加剂从而赋予各种作用，例如抗氧化剂；热稳定剂；紫外辐射吸收剂，例如芳族胺、位阻酚(hindered phenols)、位阻磷和位阻硫等；分散剂；染料；颜料；表面活性剂；反萃取剂；润滑剂；增塑剂；通常用于处理塑料制品的用于改善光泽的试剂。本发明组合物特别可以包括通常用于聚酰胺领域的阻燃剂；S卩，用于降低火焰蔓延和/或具有阻燃性质的化合物，其是本领域技术人员所公知的。这些阻燃剂通常用于阻燃组合物,且例如特别地在专利US6344158、US 6365071、US 6211402和US 6255371中描述，所述专利以引用方式引用于此。有利地，所述组合物包含至少一种选自下组的阻燃剂*含磷阻燃剂，例如-膦的氧化物，例如三苯基氧化膦、三-(3-羟丙基)氧化膦和三-(3-羟基-2-甲
基丙基)氧化膦。-膦酸或其盐或次膦酸或其盐，例如锌、镁、钙、铝或锰的次膦酸盐，尤其是二乙基次膦酸的铝盐或二甲基次膦酸的锌盐。-环膦酸酯，例如环二磷酸酯，例如Antiblaze1045。-有机磷酸盐，例如三苯基磷酸盐。-无机磷酸盐，例如聚磷酸铵和聚磷酸钠。-红磷，例如不管其是稳定化形式、涂层形式、粉末形式或母料(mastertatch)形式。*有机氮化合物型的阻燃剂，例如三嗪；氰尿酸和/或异氰脲酸；三聚氰胺或其衍生物，例如三聚氰胺氰尿酸盐、三聚氰胺草酸盐、三聚氰胺邻苯二甲酸盐、三聚氰胺硼酸盐、 三聚氰胺硫酸盐、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺聚磷酸盐和/或三聚氰胺焦磷酸盐；三聚氰胺的缩合产物，例如蜜勒胺(melem)、蜜白胺(melam)和melone、三(羟乙基)异氰脲酸酯、苯胍胺、胍、尿囊素和甘脲。*含卤化衍生物的阻燃剂，例如
-溴衍生物，例如PBDPO(聚溴二苯基氧化物)、BrPS (溴化聚苯乙烯和聚溴代苯乙烯)、聚(五溴苄基丙烯酸酯)、溴化茚满、1，2，4，5_四溴-3，6-二(五溴苯氧基)苯 (tetradecabromodiphenoxybenzene) (Saytex 120)、来自 Albemarle 的乙焼 _1，2_ 二(五溴苯基)或Mytex 8010、四溴双酚A和溴化环氧低聚物。溴化衍生物中，我们可以特别提及聚二溴代苯乙烯，例如来自Chemtura的PDBS-80 ；溴化聚苯乙烯，例如来自Albemarle ^ Saytex HP 3010 ^^ g Dead Sea Bromine Group ^ FR-803P>^g Dead Sea Bromine Group 的十溴二苯醚(DBPE)或FR-1210、八溴二苯醚(OBPE)、来自 Dead Sea Bromine Group 的 2，4，6-三(2，4，6-三溴苯氧基)-1，3，5-三嗪或 FR-245、来自 Dead Sea Bromine Group 的聚(五溴苄基丙烯酸酯)或FR-1025以及带有四溴双酚-A的环氧端基的低聚物或聚合物，例如来自 Dead Sea Bromine Group 的 F-2300 和 FMOO。-氯化化合物，例如氯化环脂族化合物，例如Dechloraneplus (由OxyChem销售，参见 CAS 13560-89-9) 这些化合物可单独使用或组合使用，有时是起协同作用的。含磷化合物(例如膦、 膦酸或其盐或次膦酸或其盐和环膦酸盐的氧化物)和含氮衍生物(例如蜜白胺、蜜勒胺、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺聚磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐或聚磷酸铵)的协同组合是特别优选的。相对于组合物的总重量，所述组合物可包含1到40重量％的阻燃剂。在一个实施方式中，聚酰胺树脂和聚酯树脂的树脂混合组合物可借助于常用挤出机(例如单螺杆挤出机或双螺杆挤出机等)通过混合熔融状态的组分而获得。挤出机内的圆筒的温度的通常范围可在考虑树脂熔点的情况下进行调节。在示例性的实施方式中，当使用聚酰胺-6树脂时，温度可以设置为250°C，当使用聚酰胺-66树脂时，温度可以设置为 280°C。此外，本申请的树脂混合组合物可以通过加工技术(例如常规的砑光、压模、吹模、 注模、熔模等)(但处理形式或方法不限于这些)加工成所需形式，例如小球、扁平产品、纤维、细条、薄膜、片、管、中空体、盒等。本发明组合物可根据聚酰胺树脂或聚酯树脂的通常用途来使用。例如，其可以以多种方式应用于精密机械的一般附件、汽车附件、电-电子附件、构造材料、薄膜、纤维、运动设备等。下文描述的实施例进一步提供本发明公开的对象的特征和优点的说明，但是它们不限于下文提出的实施例。本发明公开的对象不必限于本发明描述的具体实施方式
和实施例。根据本发明，本领域技术人员可以容易地认识到，除了各种示例性的实施方式和实施例，可以修改、替换、增加和组合本发明描述的组合物的一部分。
具体实施例方式实验部分在以下实施例和比较实施例中，分别制备本发明树脂混合组合物和比较组合物， 然后比较其拉伸强度、其拉伸伸长、其可加工性等，在此基础上详细描述本发明聚酰胺树脂和聚酯树脂的树脂混合组合物的优异效果。首先，下文分类并说明用于本发明实施例和比较实施例的各组分，它们用参考符号表不。
<热塑性聚酰胺树脂>A-I 聚酰胺-66热塑性树脂{商品名=Technyl 23A，由Rhodia制造}。A-2 聚酰胺-6热塑性树脂{商品名=Toplamide 1011，由Hyosung制造}。<热塑性聚酯树脂>B-I 聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂{商品名ESL0N PET-2211，由Woongjin Chemical 制造}。B-2 聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂{商品名=TRIBIT 1500 NA,由Samyang Corporation 制造}。B-3 由瓶子回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂。<环氧树脂>C-I :DGEBA 型的环氧树脂{环氧当量3000g/eq}，由 Kykdo Chemical, Co.，Ltd 制造。C-2 =DGEBA 型的环氧树月旨{环氧当量:500g/eq}，由 Kykdo Chemical, Co.，Ltd 制造。C-3 用甲基丙烯酸缩水甘油酯基团接枝的乙烯树脂。商品名=Lotarder A8900,由 Arkema 制造。C-4 =DGEBA型的环氧树脂{环氧当量2000g/eq}。实施例1到8和比较实施例1到9 在示例性的实施方式中，根据实施例和比较实施例的各混合比率将以上选定的组分在超级混合机中混合均勻。使用双螺杆挤出机(内直径30mm，L/D = 30)。考虑所使用树脂的熔点，当使用聚酰胺-6树脂时，挤出机内的圆筒的温度设置为约250°C，当使用聚酰胺-66树脂时，挤出机内的圆筒的温度设置为约280°C，且以250到300reV/min的螺杆的旋转速度和50到70cm Hg的真空泵压力排尽螺杆内的气体。组分在挤出机圆筒内完全混合， 所形成的细条在冷水浴中快速冷却并使用造粒机以规定尺寸制成粒状。用具有80公吨的闭合力和189. 44cc (6. 4oz)的注射体积的注模机(German， ENGEL)来制备用于各种性质测试的样品。通过在考虑所使用树脂的熔点的情况下在通常范围的模塑温度条件下模塑来制备组合物样品后，80°C的模塑温度、50到SObar的注射压力、 40到60mm/s的注射速度、三秒的注射时间和十五秒的冷却时间。总体性质通过以下方法测定，结果显示在下表1-3中。待分析的要素和分析方法如下。-拉伸强度使用英斯特朗测试仪(Instrontester)根据分析方法ASTMD-638测定拉伸强度。拉伸强度的测量单位是kgf/cm2。-拉伸伸长使用英斯特朗测试仪根据分析方法ASTMD-638测定拉伸弹性模量。 拉伸伸长的测量单位是％。-剥离根据方法ASTMD-638制备的样品折叠若干次，并在折叠点检查任何剥离。标准显示如下没有剥离----------------------相当多的剥离54321-可加工性观察挤出机出口处细条的溶胀度。标准显示如下
没有溶胀----------------相当大的溶胀5 43 2 1表 权利要求
1.显示改进的相容性的聚酰胺树脂和聚酯树脂的树脂混合组合物，其包含a)1到98重量％的热塑性聚酰胺树脂；b)1到98重量％的热塑性聚酯树脂；和c)0.01到10重量％的环氧当量(EEff)为2100到6000g/eq的环氧树脂。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述环氧树脂包含选自下组的一种或多种组分DGEBA (双酚A的二环氧甘油醚)型的环氧树脂、DGEBF (双酚F的二环氧甘油醚)型的环氧树脂、氢化BPA(氢化双酚A)型的环氧树脂、溴化环氧树脂、环脂族环氧树脂、改性橡胶的环氧树脂、脂族聚缩水甘油型的环氧树脂和缩水甘油基胺型的环氧树脂。
3.权利要求1到2任一项所述的组合物，其特征在于所述环氧树脂的环氧当量为2500 至Ij 6000g/eqo
4.权利要求1到3任一项所述的组合物，其特征在于所述组合物含有0.05到7重量％ 的所述环氧树脂。
5.权利要求1到4任一项所述的组合物，其特征在于所述聚酰胺树脂包含选自下组的一种或多种组分聚酰胺_6、聚酰胺-66、聚酰胺-610、聚酰胺-11、聚酰胺-12、聚对苯二甲酰胺、聚间苯二甲酰胺和聚芳酰胺。
6.权利要求1到5任一项所述的组合物，其特征在于所述聚酯树脂包含选自下组的一种或多种组分聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/己二酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/癸二酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/癸烷二羧酸)丁二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸)乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/己二酸)乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸 5-磺酸钠)乙二醇酯、聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸5-磺酸钠)丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二酯、聚萘二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸环己烷二甲酯。
7.权利要求1到6任一项所述的组合物，其特征在于所述聚酯树脂是回收的树脂。
8.权利要求1到6任一项所述的组合物，其特征在于所述组合物包含至少一种阻燃剂。
9.制备显示改进的相容性的聚酰胺树脂和聚酯树脂的树脂混合组合物的方法，其包括以熔融状态混合a)1到98重量％的热塑性聚酰胺树脂；b)1到98重量％的热塑性聚酯树脂；和c)0.01到10重量％的环氧当量为2100到6000g/eq的环氧树脂。
10.环氧当量为2100到6000g/eq的环氧树脂在改进热塑性聚酰胺树脂和热塑性聚酯树脂的树脂混合组合物的相容性中的用途。
全文摘要
本发明涉及聚酰胺树脂和聚酯树脂的树脂混合组合物，其包括聚酰胺树脂、聚酯树脂和环氧树脂。本发明的树脂混合组合物在聚酰胺树脂和热塑性聚酯树脂之间具有改进的相容性，并因此具有优异的机械性能(强度、弯曲强度、弹性、耐磨性、冲击强度)、化学性质(耐溶剂性)、耐热性、尺寸稳定性、可涂饰性等。
文档编号C08L67/02GK102482490SQ201080036771
公开日2012年5月30日 申请日期2010年6月18日 优先权日2009年6月19日
发明者刘英喆, 李光尚, 林莫根 申请人:罗地亚经营管理公司