专利名称：聚碳酸酯-聚(醚-酯)共聚物组合物，制造方法，及由其制备的制品的制作方法
聚碳酸酯-聚(醚-酯)共聚物组合物，制造方法，及由其制备的制品
背景技术：
本公开涉及组合物和制备组合物的方法，所述组合物包括聚碳酸酯和聚(醚-酯)共聚物的透明共混物，它们的制备方法，和由其形成的制品。聚碳酸酯可用于制造用于宽泛应用的制品和组件(从汽车部件至电子器具)的制造。因为它们的宽泛用途，常常将聚碳 酸酯与其它的聚合物合并来获得期望的性质。聚(醚-酯)共聚物，有时是指热塑性共聚聚醚酯(TPEE)弹性体，是特殊的一类弹性体材料，其可使用常规的模塑设备模制，并且显示出弹性和常规固化橡胶的耐冲击性和挠曲疲劳。这种性质的组合归因于含有所述聚醚链段的无定形(软)聚酯单元和结晶的(硬)聚酯链段之间的相分离。因为不混溶的链段共聚到了单个大分子主链中，发生的必然的相分离导致离散的域(domain)。无定形软链段提供挠性中的弹性和低温冲击，而结晶的硬嵌段的存在导致离散的熔点，热和化学耐性，和机械强度。这些材料通常的特征也在于低于常规橡胶的脆性点，优异的回弹性，低蠕变和对油、燃料、溶剂和化学品的非常好的耐性。聚(醚-酯)共聚物的缺点是它们较缺乏透明度，也是由于链段的相分离。聚(醚-酯)共聚物与热塑性聚合物如聚碳酸酯或聚酯的共混物也缺乏透明度。目前可获得的聚碳酸酯-聚(醚-酯)共聚物组合物也缺乏室温冲击延性，并且光致变色染料的性能在聚碳酸酯-聚(醚-酯)共聚物组合物中受到损害。仍然需要聚碳酸酯-聚(醚-酯)共聚物组合物，其是透明的，具有良好的室温和冲击延性，和它保持良好的光致变色染料性能。本公开解决以下挑战配制聚碳酸酯-聚(醚-酯)共聚物组合物，从而对于需要透明性和延性的应用获得期望性能的平衡，和其中最大化了光致变色染料性能。
发明内容
一方面，一种组合物包括含有源自下式的双酚环己叉的单元的聚碳酸酯
权利要求
1.一种组合物，其包括 含有源自下式的双酚环己叉的单元的聚碳酸酯
2.权利要求I的组合物，其中所述聚碳酸酯含有45至55mol%的源自1，1_二(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷的单元。
3.权利要求1-2中任一项的组合物，含有大于0至50wt%的式(I)的聚碳酸酯。
4.权利要求1-3中任一项的组合物，其中组合物中聚碳酸酯的重量百分数与聚(醚-酯)共聚物的重量百分数的比为大于0. 67且小于I. 5。
5.权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述聚(醚-酯)共聚物含有40至50wt%的源自聚(氧四亚甲基)二醇的单元，基于聚(醚-酯)的重量。
6.权利要求1-5中任一项的组合物，其中所述组合物还包括特性粘度大于0.85dL/g的脂肪族聚酯。
7.权利要求1-6中任一项的组合物，其中所述组合物还包括不同于所述的含有源自所述双酚环己叉的单元的聚碳酸酯共聚物的聚碳酸酯。
8.权利要求7的组合物，其中所述的不同于所述的含有源自所述双酚环己叉的单元的聚碳酸酯共聚物的聚碳酸酯是含有源自双酚A的单元的均聚物。
9.权利要求1-8中任一项的组合物，还包括存在的量为组合物总重量的2至30wt%的抗冲改性剂。
10.权利要求9的组合物，其中所述抗冲改性剂是乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油基酯-甲基丙烯酸酯共聚物。
11.权利要求1-10中任一项的组合物，还包括光致变色染料，热致变色染料，热致变色颜料，或者包括前述至少一种的组合。
12.—种制品，其含有权利要求1-11中任一项的组合物。
13.权利要求12的制品，其中制品是膜，片材，模制品，或纤维的形式。
14.权利要求13的制品，其中所述制品是膜或片材的形式。
15.权利要求14的制品，其中所述膜或片材是窗户。
16.权利要求15的制品，其中所述制品是用于重叠模塑制品的溶剂流延膜。
17.权利要求12的制品，其中权利要求1-11中任一项的组合物包括光致变色染料，热致变色染料，热致变色颜料，或包括前述至少一种的组合。
18.权利要求17的制品，其中当该制品暴露于紫外光30秒时，该制品显示出可见光透射率的可逆降低为大于A Y=17。
19.形成制品的方法，其包括在大于0°C和小于300° C的温度注塑权利要求I的组合物，其中所述组合物包括光致变色染料，热致变色染料，热致变色颜料，或者包括前述至少一种的组合。
20.权利要求1-11中任一项的组合物，包括 50至90wt%的式(I)的聚碳酸酯共聚物，其中所述共聚物包括45至55mol%的源自1，I- 二(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷的单元和45至55mol%的源自双酚A的单元；和10至4(^1:%的所述聚(醚-酯)共聚物，其包括 40至60wt%的聚酯硬嵌段单元，其源自丁烷二醇，基于硬嵌段单 元的摩尔数，70至100mol%的对苯二甲酸和0至30mol%的间苯二甲 酸，和 40至60被％的源自聚(氧四亚甲基)二醇的聚醚软嵌段单元，其中 源自聚(氧四亚甲基)二醇的单元的分子量为900至1600道尔顿；其中 所述组合物具有至少20%的延性，使用模塑的3. 2mm厚的试条根据ASTM D256-02和在23。C测得；和 所述组合物具有小于或等于20%的雾度，根据ASTM D1003-00使用厚度为3. 18±0. 12mm的模塑的样品测得。
21.权利要求1-11中任一项的组合物,包括 10至35wt%的式(I)的聚碳酸酯共聚物,其中所述聚碳酸酯共聚物含有45至55mol%的源自1，I- 二(4-轻基-3-甲基苯基)环己烧的单元和45至55mol%的源自双酹A的单元；和 15至25wt%的聚(醚-酯)共聚物，其含有 40至60wt %的聚酯硬嵌段单元，其源自丁烷二醇，和，基于硬嵌段单元的摩尔数，70至100mol%的对苯二甲酸和0至30mol%的间苯二甲酸，和 40至60被％的源自聚(氧四亚甲基)二醇的聚醚软嵌段单元，其中源自聚(氧四亚甲基)二醇的单元的分子量为900至1600道尔顿；和45至65wt%的特性粘度大于0. 85dL/g的脂肪族聚酯； 其中 所述组合物具有至少20%延性，使用3. 2mm厚的试条根据ASTMD256-02和在23° C测得；和所述组合物具有小于或等于20%的雾度，根据ASTM D1003-00使用厚度为·3. 18±0. 12mm的模塑的样品测得。
22.权利要求1-11中任一项的组合物，基于组合物的总重量，其含有 20至40wt%的式(I)的聚碳酸酯共聚物,其中所述聚碳酸酯共聚物含有45至55mol%的源自1，I- 二(4-轻基-3-甲基苯基)环己烧的单元和45至55mol%的源自双酹A的单元；和 10至40wt%的聚(醚-酯)共聚物，其含有 40至60wt%的聚酯硬嵌段单元，其源自丁烷二醇，和，基于硬嵌段单元的摩尔数，70至100mol%的对苯二甲酸和0至30mol%的间苯二甲酸，和 40至60被％的源自聚(氧四亚甲基)二醇的聚醚软嵌段单元，其中所述源自聚(氧四亚甲基)二醇的单元的分子量为900至1600道尔顿；和10至30wt%的与所述聚碳酸酯共聚物不同的聚碳酸酯， 其中 所述组合物具有至少20%的延性，使用3. 2mm厚的试条根据ASTMD256-02和在23° C测得；和 所述组合物具有小于或等于20%的雾度，根据ASTM D1003-00使用厚度为·3.18±0. 12mm的模塑的样品测得。
全文摘要
一种组合物，其包括含有源自下式的双酚环己叉的单元的聚碳酸酯；其中Rc1和Rd1各自独立地为C1-12烷基，Rc2和Rd2各自独立地为氢或C1-12烷基，Rg是C1-12烷基或卤素，和t是0至10；和聚(醚-酯)共聚物，其含有40至60wt%的源自C6-C24芳族二羧酸或C6-C24脂环族二羧酸和至少一种二醇组分的聚酯硬嵌段单元，其中当所述C6-C24芳族二羧酸含有对苯二甲酸时，间苯二甲酸基团存在的量为0至30mol%，基于该硬嵌段单元中间苯二甲酸基团和对苯二甲酸基团的总摩尔数，和40至60wt%的源自聚(氧四亚甲基)二醇的聚醚软嵌段单元，其中聚(氧四亚甲基)二醇基团的分子量为300至1800道尔顿。
文档编号C08L67/02GK102782043SQ201080064909
公开日2012年11月14日 申请日期2010年12月22日 优先权日2009年12月30日
发明者C.L.海恩, P.H.T.沃伦伯格, S.查克拉瓦蒂 申请人:沙伯基础创新塑料知识产权有限公司