专利名称：：树脂组合物和树脂成型品的制作方法
技术领域：
：本发明涉及树脂组合物和树脂成型品。
背景技术：
：迄今为止，已经将诸如聚苯乙烯、聚苯乙烯-ABS树脂共聚物、聚碳酸酯、聚酯、聚苯硫醚和聚缩醛等聚合物材料用于电气产品和电子电气设备的组成部件中，这是因为它们的耐热性和机械强度优异，对于电子电气设备而言，特别是因为它们针对环境变化时保持机械强度的能力优异。近年来，从环境角度考虑，已研究了用来代替上述聚合物材料的源自植物的聚乳酸类树脂材料的应用，这些聚乳酸类树脂材料具有少量的CO2排放，使用少量的作为不可再生资源的石油，并且引起较小的环境负荷。JP-A-2011-178932(专利文献I)公开了一种包含至少(A)聚乳酸、(B)膦腈化合物和(C)橡胶和/或热塑性弹性体的树脂组合物。JP-A-2011-190380(专利文献2)公开了一种包含至少(A)聚乳酸、(B)膦腈化合物和(C)结晶成核剂的树脂组合物。为了赋予聚乳酸阻燃性，过去已知晓添加磷类阻燃剂或无机氢氧化物阻燃剂的技术。
发明内容本发明的目的是提供一种树脂组合物，与不采用本发明的组成的情况相比，该树脂组合物能够在形成成型品时保持耐热性并提高抗变形性。本发明的树脂组合物和树脂成型品具有以下特征。根据本发明的第一方面，提供了一种树脂组合物，所述树脂组合物包含:聚乳酸；固体阻燃剂，所述固体阻燃剂在结构中具有选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团；具有碳二亚胺基团的双官能化合物；和结晶成核剂。本发明的第二方面提供第一方面所述的树脂组合物，其中，所述阻燃剂是聚磷酸铵。本发明的第三方面提供第一方面所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含橡胶和/或热塑性弹性体。本发明的第四方面提供第二方面所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含橡胶和/或热塑性弹性体。本发明的第五方面提供第一方面所述的树脂组合物，其中，所述双官能化合物选自由N，K-二异丙基碳二亚胺、N，K-二环己基碳二亚胺和N，K-二(2，6-二异丙基苯基)碳二亚胺组成的组。本发明的第六方面提供第一方面所述的树脂组合物，其中，所述结晶成核剂选自由滑石、有机金属羧酸盐和羧酸酰胺组成的组。根据本发明的第七方面，提供了一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使第一方面所述的树脂组合物成型而形成。根据本发明的第八方面，提供了一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使第二方面所述的树脂组合物成型而形成。根据本发明的第九方面，提供了一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使第三方面所述的树脂组合物成型而形成。根据本发明的第十方面，提供了一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使第四方面所述的树脂组合物成型而形成。根据本发明的第一第五和第六方面，与不采用其中的组成的情况相比，可以在形成成型品时保持耐热性并提高抗变形性。根据本发明的第二方面，与不采用其中的组成的情况相比，可以保持耐热性。根据本发明的第三和第四方面，与不采用其中的组成的情况相比，可以提高弹性。根据本发明的第七至第十方面，与不采用其中的组成的情况相比，可以提供能够保持耐热性且具有优异的抗变形性的树脂成型品。将基于以下附图对本发明的示例性实施方式进行详细描述，在附图中:图1是图示了为进行搭扣配合测试(snap-fittest)而准备的测试样品实例的平面图；图2是沿图1的1-1线获取的测试样品的截面图；图3是图示了搭扣配合测试的实例的图；图4是图示了在高温高湿条件下的湿热测试方法的实例的图。具体实施例方式下文中将描述本发明的示例性实施方式的树脂组合物和树脂成型品。该示例性实施方式是实施本发明的实例，而本发明并不限于该示例性实施方式。树脂组合物本示例性实施方式的树脂组合物包含:㈧聚乳酸；⑶固体阻燃剂，所述固体阻燃剂在其结构中具有选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团；(C)双官能化合物，所述双官能化合物具有碳二亚胺基团；和(D)结晶成核剂。本示例性实施方式的树脂组合物由使用聚乳酸作为主要成分的树脂材料构成，可以保持优异的阻燃性，这是现有技术中所难以实现的，所述树脂组合物还具有下文所述的提高的抗变形性，而且其提高程度不能从其组成预测到。虽然其原因尚不确定，但据认为是由于(B)阻燃剂的结构中的选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团经由(C)双官能化合物中的碳二亚胺基团与(A)聚乳酸中的羧酸基团相互偶联，从而提高了弹性或机械强度。本示例性实施方式的另一种树脂组合物除成分㈧、⑶、(C)和⑶外还包含(E)橡胶和/或热塑性弹性体。该示例性实施方式的另一种树脂组合物由使用聚乳酸作为主要成分的树脂材料构成，可以保持优异的阻燃性，这是现有技术中所难以实现的，而且与不包含成分(E)的情况相比，所述树脂组合物还具有下文所述的在高温高湿度条件下的提高的抗变形性和机械强度，而且其提高程度不能从其组成预测到。虽然其原因尚不确定，但据认为是由于(B)阻燃剂的结构中的选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团、(A)聚乳酸中的羧酸基团和(E)橡胶和/或热塑性弹性体中的官能团经由(C)双官能化合物中的碳二亚胺基团相互偶联，从而与不包含(E)橡胶和/或热塑性弹性体的情况相比提高了弹性且提高了随时间推移的机械强度。例如，当使用聚磷酸铵作为(B)阻燃剂且使用丙烯酸类橡胶和/或丙烯酸类热塑性弹性体作为(E)橡胶和/或热塑性弹性体时，认为聚磷酸铵的反应部位(或官能团)、(A)聚乳酸的羧酸基团以及丙烯酸类橡胶和/或丙烯酸类热塑性弹性体的反应部位(或官能团)会经由(C)双官能化合物中的碳二亚胺基团相互偶联，从而与不包含(E)橡胶和/或热塑性弹性体的情况相比提高了弹性且提高了高温高湿度条件下的机械强度。(A)聚乳酸聚乳酸源自植物，并且具有减小的环境负荷的优势，即，CO2排放量减少和石油使用量减少。对该聚乳酸没有特别限制，·只要其是乳酸的缩合产物即可。其实例包括聚L-乳酸(下文中称其为“PLLA”)、聚D-乳酸(下文中称其为“TOLA”)、通过共聚或共混得到的上述两者的混合物以及立体复合型聚乳酸(下文中称其为“SC-PLA”)，在立体复合型聚乳酸中，聚L-乳酸和聚D-乳酸混合在一起，并且它们的螺旋结构相互紧密咬合，该立体复合型聚乳酸具有优异的耐热性。可以使用合成产品或商购产品作为所述聚乳酸。商购产品的实例包括:由UnitikaLimited制造的“TerramacTE4000”、“TerramacTE2000”和“TerramacTE7000”以及由MitsuiChemicalsInc.制造的RaceaHlOO。以聚乳酸为100重量份计，"TerramacTE7000”可以包含I重量份粘土作为结晶成核剂。这些聚乳酸可以单独使用，或者组合使用其中的两种以上。在本示例性实施方式中，所包含的聚乳酸是树脂组合物的主要成分。此处的“主要成分”意思是相对于树脂组合物的总量其含量大于50重量％。本示例性实施方式中的㈧聚乳酸的含量优选为树脂组合物的总量的30重量％80重量％、更优选为树脂组合物的总量的50重量％70重量％。当(A)聚乳酸的含量低于树脂组合物的总量的30重量％时，环境负荷较大。另一方面，当(A)聚乳酸的含量高于树脂组合物的总量的80重量％时，在下文所述的搭扣配合测试中搭扣配合部的拉伸基部会变白并且在机械性上变弱。聚乳酸的分子量不受特别限制。在本示例性实施方式中，聚乳酸的重均分子量优选为8，000200，000、更优选为15，000120，000。当聚乳酸的重均分子量小于8，000时，树脂组合物的燃烧速率容易升高，并因此在低温下容易降低机械强度。另一方面，当聚乳酸的重均分子量大于200，000时，树脂组合物的柔性容易下降并且容易使树脂组合物的成滴自熄性(dripself-extinguishingproperty)变差，由此还会使阻燃性变差。“成滴自熄性”意思是树脂组合物因热而熔化并发生损失。树脂组合物中的聚乳酸的重均分子量是指用以下方法获得的重均分子量:在液氮气氛下使树脂组合物冷却，从其表面切取测量用样品，将该测量用样品以0.1重量％的浓度溶解在氘代氯仿中，对用凝胶渗透色谱分离出的聚乳酸的分子量进行测量。在该测量中，使用由TosohCorporation制造的“HLC-8220GPC”作为凝胶渗透色谱。⑶阻燃剂本示例性实施方式中所用的阻燃剂是在200°C为固态且如上所述在其结构中具有选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团的阻燃剂。可以使用聚磷酸铵来作为在结构中含有磷酸基官能团的固体阻燃剂的实例，其实例包括“ExolitAP422”(产品名，由ClariantGmbH制造)、“ExolitAP462”(产品名，由ClariantGmbH制造)、“FRCROS484”(产品名，由BudenheimIbericaCommercialSa制造)和“TerrajuSIO”(产品名，由ChissoCorporation制造)。“ExolitAP422”(产品名)是由式(NH4PO3)n(其中η为2001000)表示的聚磷酸铵，其为自流动性粉末型，且在水中的溶解度较低。“ExolitAP462”(产品名)是通过用三聚氰胺树脂包封“ExolitAP422”而获得的微胶囊。“FRCROS484”(产品名)是平均粒径(d50)为18μm的聚磷酸铵(II型)。聚磷酸铵(II型)是聚合度为1000以上且含有大量桥接或分枝的聚合物聚磷酸铵，其具有高降解温度和低溶解度。“TerrajuS10”(产品名)是上述II型聚磷酸铵。在其结构中含有硫酸基官能团的固体阻燃剂的实例包括“Apinon901”(产品名，由SanwaChemicalC0.，Ltd.制造)，其包括硫酸三聚氰胺、硫酸胍、硫酸、硫酸乙胺和硫酸吡啶。在其结构中含有亚硫酸基官能团的固体阻燃剂的实例包括亚硫酸胺类化合物。本示例性实施方式中的⑶阻燃剂的含量优选为树脂组合物的总量的10重量％40重量％、更优选为树脂组合物的总量的20重量％35重量％。当(B)阻燃剂的含量低于树脂组合物的总量的10重量％时，该树脂组合物的阻燃性变差，搭扣配合部不耐久，且在下文所述的高温高湿度条件下的耐久性测试中变形或断裂，而且，在下文所述的搭扣配合测试中搭扣配合部的拉伸基部会变白且在机械性上变弱。另一方面，当(A)阻燃剂的含量高于树脂组合物的总量的40重量％时，在下文所述的搭扣配合测试中搭扣配合部的拉伸基部会变白并且在机械性上变弱。(C)具有碳二亚胺基团的双官能化合物本示例性实施方式中所用的双官能反应物是在其分子中具有由“_N=C=N_”表示的碳二亚胺基团且具有与(A)聚乳酸的末端基团(例如羧基或羟基)或与(B)阻燃剂的上文所述的官能团反应的两个官能团的化合物。具有与聚乳酸的末端基团反应的官能团的双官能化合物的实例包括二羧酸盐/酯化合物。二碳二亚胺化合物的实例包括脂肪族二碳二亚胺和芳香族二碳二亚胺。这些二碳二亚胺化合物可以单独使用，或者组合使用其中的两种以上。二碳二亚胺化合物的实例包括N，N'-二环己基碳二亚胺和“Stabaxol1-LF"(产品名，由RheinChemieCorporation制造)。此处的“Stabaxol1-LF”(产品名)是N,N'-二(2，6_二异丙基苯基)碳二亚胺。本示例性实施方式中的具有碳二亚胺基团的(C)双官能化合物的含量优选为树脂组合物的总量的0.1重量％5重量％、更优选为树脂组合物的总量的0.5重量％3重量％。当具有碳二亚胺基团的(C)双官能化合物的含量低于树脂组合物的总量的0.1重量％时，在下文所述的搭扣配合测试中搭扣配合部的拉伸基部会变白且在机械性上变弱，而且，搭扣配合部在负荷下不耐久且在下文所述的高温高湿度条件下的抗性测试中变形或断裂。另一方面，当具有碳二亚胺基团的(C)双官能化合物的含量高于树脂组合物的总量的5重量％时，该树脂组合物的阻燃性会变差。(D)结晶成核剂本示例性实施方式中的结晶成核剂不受特别限制，只要可以将其用作常见聚合物的结晶成核剂即可。可以使用无机结晶成核剂和有机结晶成核剂。无机结晶成核剂的具体实例包括金属盐，例如滑石、高岭石、蒙脱石、合成云母、粘土、沸石、硅石、石墨、炭黑、氧化锌、氧化镁、氧化钛、硫化钙、氮化硼、碳化钙、硫酸钡、氧化铝、氧化钕和苯基膦酸盐。优选用有机材料来改性这些无机结晶成核剂，从而增强其在组合物中的分散性。有机结晶成核剂的具体实例包括:有机金属羧酸盐，例如苯甲酸钠、苯甲酸钾、苯甲酸锂、苯甲酸镁、苯甲酸钡、对苯二甲酸锂、对苯二甲酸钠、对苯二甲酸钾、草酸钙、月桂酸锂、月桂酸钾、肉豆蘧酸钠、肉豆蘧酸钾、肉豆蘧酸钙、二十八酸钠、二十八酸钙、硬脂酸钠、硬脂酸钾、硬脂酸锂、硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸钡、褐煤酸钠、褐煤酸钙、甲苯甲酸钠、水杨酸钠、水杨酸钾、水杨酸锌、二苯甲酸铝、二苯甲酸钾、二苯甲酸锂、β-萘二甲酸钠和环己羧酸钠；有机磺酸盐，例如对甲苯磺酸钠和磺酸基间苯二甲酸钠；羧酸酰胺，例如硬脂酸酰胺、亚乙基二月桂酸酰胺、棕榈酸酰胺、羟基硬脂酸酰胺、芥酸酰胺和均苯三甲酸三叔丁酰胺；苯亚甲基山梨糖醇及其衍生物；磷化合物金属盐，例如2，2'-亚甲基-双(4，6-二叔丁基苯基)磷酸钠和2，2-甲基-双(4，6-二叔丁基苯基)钠。在上述实例中，可以优选使用选自滑石、有机金属羧酸盐和羧酸酰胺中的至少一类来作为本示例性实施方式中所用的结晶成核剂。本发明的结晶成核剂可以单独使用，或者组合使用其中的两种以上。例如，可以使用由UnitikaLimited制造的“TerramacTE7000”，其中在100重量份的聚乳酸中预先添加了I重量份的粘土。本示例性实施方式中的(D)结晶成核剂的含量优选为树脂组合物的总量的0.1重量％20重量％、更优选为0.1重量％10重量％。当(D)结晶成核剂的含量低于树脂组合物的总量的0.1重量％时，搭扣配合部在负荷下不耐久且在下文所述的高温高湿度条件下的抗性测试中变形或断裂。另一方面，当(D)结晶成核剂的含量高于树脂组合物的总量的20重量％时，在下文所述的搭扣配合测试中搭扣配合部的拉伸基部会变白并且在机械性上变弱。(E)橡胶和/或热塑性弹性体本示例性实施方式中的橡胶和/或热塑性弹性体的实例包括硅酮-丙烯酸复合橡胶、丙烯酸类橡胶、丁二烯类橡胶和天然橡胶。其中，芯壳型橡胶是具有包括芯和外壳的双结构的弹性材料，其中，芯处于软橡胶状态，芯表面上的外壳处于硬树脂状态，而橡胶本身则处于粉末(颗粒)状态。颗粒状态的芯壳型橡胶的大部分都保持了原始形状，甚至在其融化并与聚乳酸树脂捏合时也是如此。由于多数混合的橡胶保持了原始形状，因此该橡胶在聚乳酸树脂组合物中的分散性优异，而且其表面层不易脱离。芯壳型橡胶的可商购实例包括:“MetablenSX-005”、“MetablenSRK200”、“MetablenW600A”和“MetablenC_223A”(产品名，由MitsubishiRayonC0.,Ltd.制造)，“MR-01”和“MR-02”(产品名，由KanekaCorporation制造)，“ParaloidEXL-2603”(产品名，由KurehaChemicalIndustryC0.,Ltd.制造)，“HiblenB621”(产品名，由NipponZeonC0.，Ltd.制造)，以及“ParaloidKM330”(产品名，由Rohm&HassC0.制造)。例如，由MitsubishiRayonC0.,Ltd.制造的“MetablenSX-005，，、“MetablenSRK200”、“MetablenS-2001”和“MetablenC-223A”具有其中在颗粒状橡胶上形成有接枝层的芯壳结构。在“MetablenSRK200”和“MetablenS-2001”中，芯由Blasien类橡胶构成，接枝层由聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚酰胺(PA)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、氯乙烯树脂(PVC)、ABS树脂(ABS)或丙烯酸树脂(MMA)构成。在“MetablenSX-005”中，芯的构成材料同上，接枝层包含聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)。在“MetablenC-223A”中，芯由硅酮-丙烯酸复合橡胶构成，接枝层包含PC、PBT、PA、PS或PVC。本示例性实施方式中的(E)橡胶和/或热塑性弹性体的含量优选为树脂组合物的总量的I重量％20重量％、更优选为树脂组合物的总量的5重量％15重量％。当(E)橡胶和/或热塑性弹性体的含量低于树脂组合物的总量的1%时，在下文所述的搭扣配合测试中搭扣配合部的拉伸基部会变白并且在机械性上变弱。另一方面，当(E)橡胶和/或热塑性弹性体的含量高于树脂组合物的总量的20重量％时，该树脂组合物的阻燃性会变差。其他成分本示例性实施方式的树脂组合物还可以包含抗氧化剂、稳定剂、紫外吸收剂、成滴抑制剂(dripinhibitor)和其他阻燃剂。抗氧化剂的实例包括酚类抗氧化剂、胺类抗氧化剂、磷类抗氧化剂、硫类抗氧化剂、氢醌类抗氧化剂和喹啉类抗氧化剂。稳定剂的实例包括:含氮化合物，例如碱性含氮化合物(例如聚酰胺、聚β-丙氨酸共聚物、聚丙烯酰胺、聚氨酯、三聚氰胺、氰基胍和三聚氰胺-甲醛缩合物)；含有碱金属或碱土金属的化合物，例如有机金属羧酸盐(例如硬脂酸钾和12-羟基硬脂酸钙)、金属氧化物(例如氧化镁、氧化钙和氧化铝)、金属氢氧化物(例如氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化铝)和金属碳酸盐；沸石以及水滑石。紫外吸收剂的实例包括二苯甲酮、苯并三唑、氰基丙烯酸酯、水杨酸酯和草酸苯胺。本示例性实施方式的树脂组合物还可以包含其他阻燃剂，只要其耐冲击性不受损害即可。其他阻燃剂的实例包括有机硅类阻燃剂、氮类阻燃剂和无机氢氧化物类阻燃剂。上述其他阻燃剂可以单独使用，或者组合使用其中的两种以上。例如，使用聚四氟乙烯作为成滴抑制剂。聚四氟乙烯的实例包括由AsahiGlassC0.,Ltd.制造的“FluonPTFE细粉”(其中“Fluon”是注册商标)。“FluonPTFE细粉”包括低还原比(低RR)聚合物“⑶I系列”和高还原比(高RR)共聚物“⑶O系列”。在下文的实例中，使用“CD145”作为本示例性实施方式中的成滴抑制剂。可以使用合成产品或商购产品来作为所述其他阻燃剂。有机硅类阻燃剂的商购产品的实例包括由DowCorningTorayC0.，Ltd.制造的“DC4-7081”。氮类阻燃剂的商购产品的实例包括由ShimonosekiMitsuiChemicalsInc.制造的“三聚氰胺焦磷酸盐”和由AdekaCorporation制造的“FP2100”。无机氢氧化物类阻燃剂的商购产品的实例包括由SakaiChemicalIndustryC0.,Ltd.制造的“MGZ300”和由NipponLightMetalCompany制造的“B103ST”。本示例性实施方式的树脂组合物可以包含除聚乳酸外的其它树脂、防粘剂、耐候剂、光稳定剂和着色剂。树脂组合物的制备本示例性实施方式的树脂组合物通过捏合以下物质而制得:(A)聚乳酸；(B)固体阻燃剂，所述固体阻燃剂在其结构中具有选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团；(C)双官能化合物，所述双官能化合物具有碳二亚胺基团；(D)结晶成核剂；视需要选择的(E)橡胶和/或热塑性弹性体；以及视需要选择的其他成分。上述捏合通过使用已知的捏合机(例如双轴捏合机(TEM58SS，由ToshibaMachineC0.,Ltd.制造)和简单捏合机(Laboplastomi11,由ToyoSeikiC0.,Ltd.制造))来进行。此处，捏合温度条件(料筒温度条件)优选低于聚乳酸的分解温度，更优选为150°C220°C、进一步优选为160°C200°C。树脂成型品本示例性实施方式的树脂成型品是通过使本示例性实施方式的树脂组合物成型而得到的。例如，通过使用诸如注塑成型法、挤出成型法、吹塑成型法和热压成型法等成型方法使树脂组合物成型，可以获得本示例性实施方式的树脂成型品。在本示例性实施方式中，从各成分在树脂成型品中的分散性角度考虑，优选用注塑成型法来使本示例性实施方式的树脂组合物成型，从而获得树脂成型品。注塑成型法优选使用商购的机器来进行，例如由NisseiPlasticIndustrialC0.,Ltd.制造的“NEX150”、由NisseiPlasticIndustrialC0.,Ltd.制造的“NEX70000”和由ToshibaMachineC0.，Ltd.制造的“SE50D”。此时，从抑制聚乳酸分解的角度考虑，料筒温度优选为160°C240°C、更优选为170°C210°C。从生产率的角度考虑，模具温度优选为30°C120°C、更优选为30°C60°C。电气电子设备的组件由于本示例性实施方式的树脂成型品在机械强度(耐冲击性)、耐湿热性和阻燃性方面优异，该树脂成型品可以适合地用在电气电子设备、家用电器、容器和汽车内部制品中。更具体而言，本示例性实施方式的树脂成型品能够适合地用于家用电器或电气电子设备的底盘和各种组件、包装膜、CD-ROM或DVD等的存放盒、餐具、食品托盘、饮料瓶和化学包装材料等。其中，该树脂成型品可以适合地用于电气电子设备的组件。由于电气电子设备的组件通常具有复杂的形状，而且是较重的产品，因此需要较高的耐冲击性和表面耐冲击性。本示例性实施方式的树脂组合物可以充分满足这些要求。实施例下文将参照实施例和比较例对本发明进行更详细的描述，但本发明并不限于这些实施例。实施例119使用双轴捏合机(TEM58SS，由ToshibaMachineC0.，Ltd.制造)在180°C的料筒温度捏合表I中所示的实施例119的组合物，从而获得树脂组合物(化合物)。使用注塑成型机(NEX150,由NisseiPlasticIndustrialC0.,Ltd.制造)在180°C的料筒温度和100°C的模具温度使所获得的树脂组合物成型，从而得到图1所示的测试样品I。表I所示的成分的简写名称的相关产品名、化合物名和制造商名称示于表2中。测量和评估对所获得的测试样品进行以下测量和评估。结果示于表3中。搭扣配合测试图2示出了沿图1的1-1线获取的测试样品20的截面图。在图2中，将搭扣配合部10和凸拱部12之间的空隙设为1.5mm，将搭扣配合部10和凸拱部12的高度设为15mm。在此搭扣配合测试中，如图3所示，在将厚度不同的多个量隙规14插入搭扣配合部10和凸拱部12之间、并使搭扣配合部10倾斜直至其尖端与量隙规14接触时，用裸眼观察了搭扣配合部10的拉伸基部(图3中用虚线圈出的部分)的变白程度；在搭扣配合部10和凸拱部12之间未插入量隙规14的情况下使搭扣配合部10倾斜直至其尖端与凸拱部12接触时，用裸眼观察了搭扣配合部10的拉伸基部的变白程度。评估标准如下，其中和“C”是可接受的。A:在未插入量隙规的情况下使搭扣配合部倾斜时，未出现变白现象。B:在插入厚度为0.7mm的量隙规的情况下使搭扣配合部倾斜时，未出现变白现象。C:在插入厚度为1.0mm的量隙规的情况下使搭扣配合部倾斜时，未出现变白现象。D:在插入厚度为1.3mm的量隙规的情况下使搭扣配合部倾斜时，出现变白现象。阻燃性的测试方法使用UL-94方法进行了UL-V测试，该方法在UL-94中使用了UL测试样品来进行V测试(厚度为1.6mm)。UL-V测试的结果显示出，V-O具有最高的阻燃性，V-1具有次于V-O的次高的阻燃性，V-2具有次于V-1的第三高的阻燃性。据显示“非V”是比V-2低的阻燃性。此处，V-2以上水平是可接受的。在高温高湿度条件下的耐湿热性测试方法在60V和90%RH的条件下将测试样品的四个角固定，如图4所示，将平板固定到测试样品的两个搭扣配合部10上，并在该平板下悬挂2kg的重物。在使该状态保持50小时后，用裸眼观察了搭扣配合部的变形程度(图4中用虚线圈出的部分的变形程度)和搭扣配合部的断裂。评估标准如下，其中和“C”是可接受的。A:变形不可见。B:可见到轻微的挠曲，但作为组件无问题。C:变形可见。D:产生了变形和断裂。比较例I6与实施例类似，获得了具有表I所示的比较例I6的组成的树脂组合物颗粒，并且使用注塑成型法使这些颗粒成型，并对所得物进行特性测试。结果示于表3中。表I数字标记表示所添加的％权利要求1.一种树脂组合物，所述树脂组合物包含:聚乳酸；固体阻燃剂，所述固体阻燃剂在结构中具有选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团；具有碳二亚胺基团的双官能化合物；和结晶成核剂。2.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述阻燃剂是聚磷酸铵。3.如权利要求1所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含:橡胶和/或热塑性弹性体。4.如权利要求2所述的树脂组合物，所述树脂组合物还包含:橡胶和/或热塑性弹性体。5.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述双官能化合物选自由N，N'-二异丙基碳二亚胺、N，N'-二环己基碳二亚胺和N，N'-二(2，6-二异丙基苯基)碳二亚胺组成的组。6.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述结晶成核剂选自由滑石、有机金属羧酸盐和羧酸酰胺组成的组。7.一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使权利要求1所述的树脂组合物成型而形成。8.一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使权利要求2所述的树脂组合物成型而形成。9.一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使权利要求3所述的树脂组合物成型而形成。10.一种树脂成型品，所述树脂成型品通过使权利要求4所述的树脂组合物成型而形成。全文摘要本发明提供一种树脂组合物和树脂成型品，所述树脂组合物包含聚乳酸；固体阻燃剂，所述固体阻燃剂在结构中具有选自由磷酸基、硫酸基和亚硫酸基组成的组的至少一种官能团；具有碳二亚胺基的双官能化合物；和结晶成核剂。文档编号C08K5/20GK103160083SQ201210186798公开日2013年6月19日申请日期2012年6月7日优先权日2011年12月16日发明者生野雅也申请人:富士施乐株式会社