含有舒尼替尼类似物结构的新化合物以及制备方法和用途
【专利摘要】本发明公开了含有舒尼替尼类似物结构的新化合物以及该化合物的制备方法和用途。该含有舒尼替尼类似物结构的新化合物制备成的药物比其他形式的药物或药剂在治疗青光眼疾病和保护神经的效果更好。
【专利说明】含有舒尼替尼类似物结构的新化合物以及制备方法和用途
【技术领域】
[0001]本发明公开了含有舒尼替尼类似物结构的新化合物以及该化合物的制备方法和用途。
【背景技术】
[0002]舒尼替尼(Sunitinib, Sutent)是一种新型多祀向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。目前有报道该药在保护神经和治疗青光眼中的应用，本专利通过连接舒尼替尼类似物到一个新的聚合物上，使其治疗青光眼的疗效大大增加。
[0003]目前，世界上有六千五百万人患有青光眼病，其中四千五百万人是原发性开角型青光眼，一千五百万人是原发性闭角型青光眼。青光眼的一个主要致盲因素就是眼内压(intraocular pressure, IOP)升高。目前，主要从两个方面来治疗青光眼，一是降低眼内压，其作用机制是通过促进房水引流、减少房水生成和高渗脱水作用从而降低眼压；二是保护视神经，青光眼视神经损害最终导致视力功能丧失，视神经保护治疗措施包括降低眼压，使用钙拮抗剂，抗氧化剂，免疫疗法，补充和替代疗法，潜在的细胞修复和基因治疗，并非所有的视神经保护手段均可用于临床，不少尚在实验研究阶段，其效果欠佳。本发明的舒尼替尼类似物偶联多嵌段共聚物，可以使制备的含有舒尼替尼类似物的新结构在水中溶解，很好的控制药物递送量，进而达到治疗青光眼疾病或衍生视神经损伤病症。
[0004]在本专利制备 的含有舒尼替尼类似物的新化合物在治疗青光眼时与聚合物简单包裹舒尼替尼类似物制成的纳米制剂进行比较，本专利所发明的药物效果远超越聚合物简单包裹舒尼替尼类似物的纳米制剂，药物治疗效果非常好。
【发明内容】
[0005]本发明的内容如下:
[0006]本发明公开了下式I所示的舒尼替尼类似物偶联的多嵌段共聚物，其结构如下:
[0007]
【权利要求】
1.如下式所示的结构中含有舒尼替尼类似物的多嵌段共聚物，其结构如下:
2.权利要求1的共聚物，其中PEG指的是聚乙二醇，分子量为100-100000，其中η不代表固定数字，为1-200的整数，优选1-100。
3.如权利要求1的共聚物的制备方法，其特征在于: 1)以甲氧基聚乙二醇胺和柠檬酸反应得到化合物A; 2)化合物A和乙酰基化的癸二酸反应得到聚合物B，其中η不代表固定数字，为1-200的整数，优选1-100 ； 3)聚合物B与舒尼替尼类似物C反应得到最终产物；
4.权利要求3的方法，其中所述化学步骤1-3选用溶剂选自:苯、甲苯、批唆、四氢呋喃、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、甲醇、乙醇、二氯甲烷、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺中的一种或多种。
5.权利要求1的化合物可以制备成适于局部给药的纳米制剂，微球制剂。
6.权利要求5所述局部为玻璃体注射给药，头部给药。
7.权利要求1的化合物的用途，用途为制备治疗青光眼的药物。
8.权利要求1的化合物的用途，用途为制备保护神经的药物。
9.权利要求1的化合物的用途，用途为制备降低眼内压的药物。
【文档编号】C08G63/91GK103848985SQ201210527560
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2012年11月30日 优先权日:2012年11月30日
【发明者】杨子剑, 杨静, 高强 申请人:杨子剑