聚碳酸酯组合物的制作方法
【专利摘要】一种组合物包含至少一种聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯共聚物、聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物和玻璃纤维。所述组合物显示出优良的流动性、美观性和冲击性能。
【专利说明】聚碳酸酯组合物
【技术领域】
[0001] 本发明总体上涉及具有优良流动特性、高冲击性能和优良美学价值的聚碳酸酯组 合物。本文还公开了用于制备和/或使用所述聚碳酸酯组合物的方法。
【背景技术】
[0002] 聚碳酸酯（PC)是来源于双酚和光气的合成工程热塑性树脂或它们的衍生物。它 们是直链碳酸聚酯并且可以由二羟基化合物和碳酸二酯或碳酰齒或者通过酯交换形成。聚 碳酸酯是一类有用的聚合物，其具有多种有益性质。
[0003] 近年来，消费性电子产品市场显著增长。最近的设计集中在纤细性，其具有更薄的 壁并且具有宽大的显示板。用于这些移动装置（例如移动式电话）的已知组合物可能会显 示出易断性和/或破裂性，难看的表面和/或不良的流动性。
[0004] 由于顾客的多种"对质量苛刻的"要求，因此需要具有优良流动特性、美观性和结 合了坚硬度的冲击性能的聚碳酸酯组合物。
【发明内容】
[0005] 本文公开了显示出优良流动性、美观性和冲击性能的多种组合物。所述组合物通 常包含至少一种聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物、聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物和玻璃纤 维。
[0006] 在一些实施方式中，公开了组合物，其包含：第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚 物；聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和玻璃纤维；其中所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚 物的重均分子量为约15000至约40000。所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物以低于所述第一 聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物重量百分比的量存在。所述组合物具有根据ISO 178测 量的至少3000MPa的挠曲模量。
[0007] 所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物的酯重复单元可以衍生自癸二酸。
[0008] 所述组合物可以含有最高达约65wt%,或者最高达约75wt%的所述第一聚（脂肪 族酯）_聚碳酸酯共聚物。
[0009] 所述组合物有时还可以包含第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物，其中所述第二 聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重均分子量大于所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共 聚物的重均分子量。所述组合物可以具有根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔 体体积速率。第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物的重量比可以为至少2:1，或至少4:1。第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物可以 具有约30000至约40000的重均分子量。当存在第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物时， 第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物可以具有约15000至约25000的重均分子量。所述 组合物可以包含约15至约75wt%的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物。所述组合物可 以包含约5至约50wt %的第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物。
[0010] 所述组合物可以含有约5至约35wt %的玻璃纤维。
[0011] 所述组合物可以显示出根据ASTM D2457(在60° )测量的至少40的光泽度。
[0012] 在具体的实施方式中，所述组合物显示出根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠 曲模量；根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；和根据ASTM D256测 量的至少150J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
[0013] 在其它实施方式中，所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟 的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测量的 约150J/m至约300J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
[0014] 在其它具体的实施方式中，所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少 4cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测量的至少200J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
[0015] 在其它实施方式中，所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟 的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3500MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测量的 至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
[0016] 在一些其它实施方式中，所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少9cm3/10 分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测 量的至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
[0017] 所述组合物可以含有约5至约25wt %的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物。
[0018] 脂肪族酯可以衍生自总计具有8至12个碳原子的脂肪族二羧酸，如癸二酸。
[0019] 第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物可以含有约2至约13mol %的脂肪族酯单 元。第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物可以含有约87至约98m〇l%的衍生自双酚-A的 碳酸酯单元。脂肪族酯单元可以衍生自癸二酸。
[0020] 所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物的硅氧烷嵌段链长度可以为约30至约100,如约 35至约55。聚娃氧烧-聚碳酸酯共聚物可以具有大于0至约25wt%的娃氧烧嵌段含量，包 括约15wt%至约25wt%。作为另外一种选择，所述组合物可以具有少于3. 5wt%的总软嵌 段含量。在其它实施方式中，所述组合物包含约〇. 5wt %至约6wt %的衍生自聚硅氧烷-聚 碳酸酯共聚物的硅氧烷。
[0021] 在所述聚碳酸酯组合物中使用的玻璃纤维可以更具体地为非结合玻璃纤维。
[0022] 还公开了由这些组合物制成的制品，其中所述制品具有厚度为至少0. 3_并且小 于Imm的壁。所述壁的厚度可以为（例如）0? 3mm至0.5mm。所述制品可以是手机、MP3播 放器、计算机、笔记本电脑、照相机、录像机、平板电脑、手持受话器、厨房电器或者电气壳体 的一部分。
[0023] 在其它实施方式中，公开了组合物，其包含：第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚 物；第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物；聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和玻璃纤维；其中 所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物具有约15000至约25000的重均分子量；并且其 中所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物具有约30000至约40000的重均分子量。所述 聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物以小于所述第一和第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物合并 的重量百分比的量存在。所述组合物具有根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量。
[0024] 所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物可以均包含衍生自癸二酸的酯单元。
[0025] 所述组合物可以包含约55至约85wt %的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物和 第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物。
[0026] 所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物的重量比可以为约3:2至约15:1，或约2:1至约4:1。
[0027] 所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物可以含有约4至约7mol %的脂肪族酯 单元。所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物可以含有约93至约96m〇l%的衍生自双 酚-A的碳酸酯单元。脂肪族酯单元可以衍生自癸二酸。
[0028] 所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物可以含有约7至约13mol %的脂肪族酯 单元。所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物可以含有约87至约93m〇l%的衍生自双 酚-A的碳酸酯单元。脂肪族酯单元可以衍生自癸二酸。
[0029] 所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物两者均可以含有衍生自癸二酸的脂肪族酯单元和衍生自双酚-A的碳酸酯单元。
[0030] 在多个实施方式中，还公开了组合物，其包含：约35wt%至约75wt%的重均分子 量约15000至约25000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物；约5wt %至约30wt %的 重均分子量约30000至约40000的第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物；约9wt %至约 20wt%的聚娃氧烧-聚碳酸酯共聚物；和约10wt%至约20wt%的非结合玻璃纤维。所述第 一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物均包含衍 生自癸二酸的酯单元。所述组合物显示出根据ASTM D2457(在60° )测量的至少40的光 泽度。
[0031] 在具体的实施方式中，所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少2cm3/10分 钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；根据ASTM D256测量的 至少90J/m的缺口悬臂梁冲击强度；和根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽 度。
[0032] 所述组合物可以包含约50至约65wt %的第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物。
[0033] 所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物的重量比可以为约3:2至约15:1，包括约2:1至约4:1。
[0034] 还公开了组合物，其包含：重均分子量约15000至约40000的第一聚（脂肪族 酯）_聚碳酸酯共聚物；以少于所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量百分比的 量存在的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和玻璃纤维；其中所述组合物具有根据ISO 178测 量的至少3000MPa的挠曲模量；并且其中所述组合物显示出根据ASTM D2457 (在60° )测 量的至少40的光泽度。
[0035] 所述组合物可以含有约10wt%至约20wt%的玻璃纤维。作为另外一种选择，所述 组合物可以显示出根据ASTM D2457(在60° )测量的至少60的光泽度。
[0036] 所述组合物还可以包含第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物；其中所述第一聚 (脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物具有约15000至约25000的重均分子量；其中所述第二聚 (脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物具有约30000至约40000的重均分子量；并且其中所述聚硅 氧烷-聚碳酸酯共聚物以少于所述第一和第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的合并的 重量百分比的量存在。
[0037] 所述组合物可以显示出根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽度；根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔 体体积速率；和根据ASTM D256测量的至少150J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
[0038] 作为另外一种选择，所述组合物可以显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10 分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3500MPa的挠曲模量；根据ASTM D256测量 的至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度；和根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光 泽度。
[0039] 在其它实施方式中，所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少9cm3/10分钟 的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；根据ASTM D256测量的 至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度；和根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽 度。
[0040] 所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物可以含有约2至约13mol %的脂肪族 酯单元，包括约6至约Smol%。第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物可以含有约87至约 98mol %的衍生自双酚-A的碳酸酯单元。脂肪族酯单元可以衍生自癸二酸。
[0041] 还公开了由这些组合物制成的制品，具体地，其中所述制品是手机、MP3播放器、计 算机、笔记本电脑、照相机、录像机、平板电脑、手持受话器、厨房电器或者电气壳体的一部 分。
[0042] 在实施方式中，还公开了组合物，其包含：重均分子量约15000至约25000的第 一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物；重均分子量约30000至约40000的第二聚（脂肪族 酯）_聚碳酸酯共聚物；聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和约IOwt%的玻璃纤维；其中所述第 一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量 比为至少2:1 ;并且其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少9cm3/10分钟的熔 体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；根据ASTM D256测量的至少 250J/m的缺口悬臂梁冲击强度；和根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽度。
[0043] 所述组合物可以含有最高达约65wt %的所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚 物。还公开了由这些组合物制成的制品。
[0044] 在实施方式中，还公开了由组合物制成的制品，其包含：重均分子量约15000至约 25000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物；重均分子量约30000至约40000的第二聚 (脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物；聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和约20wt %的玻璃纤维；其 中所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物 的重量比为至少1:1 ;并且其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分 钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少5000MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测量 的至少190J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
[0045] 公开了组合物的多种实施方式，其包含：重均分子量约15000至约25000的第一聚 (脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物；重均分子量约30000至约40000的第二聚（脂肪族酯）-聚 碳酸酯共聚物；聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和约30wt %的玻璃纤维；其中所述第一聚（月旨 肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量比为至少 1:1 ;并且其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速 率；根据ISO 178测量的至少5500MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测量的至少90J/m的 缺口悬臂梁冲击强度。
[0046] 在更具体的实施方式中，所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10 分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少6000MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测 量的至少150J/m的缺口悬臂梁冲击强度。还公开了由这些组合物制成的制品。
[0047] 还公开了组合物，其包含：约36wt %的重均分子量约15000至约25000的第一聚 (脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物；约24wt %的重均分子量约30000至约40000的第二聚（脂 肪族酯）_聚碳酸酯共聚物；约20wt %的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和约20wt %的玻璃纤 维；其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根 据ISO 178测量的至少500MPa的挠曲模量；根据ASTM D256测量的至少150J/m的缺口悬 臂梁冲击强度；和根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽度。
[0048] 这些及其它非限制特性将在下文中更具体地描述。
【具体实施方式】
[0049] 通过参考以下对所期望的实施方式和其中所包括的实例的详细说明，可以更容易 地理解本发明。在以下说明书和所附的权利要求中，将提及多个术语，这些术语应定义为具 有以下含义。
[0050] 除非上下文中另外明确规定，否则单数形式的"一个"、"一种"和"该"包括复数指 示物。
[0051] 如在说明书和权利要求中所使用的，术语"包含"可以包括实施方式"由...组成" 和"基本上由..?组成"。
[0052] 本发明申请的说明书和权利要求中的数值，特别是当它们涉及聚合物或聚合物组 合物时，反映可以含有各个不同特性的聚合物的组合物的平均值。此外，除非有相反的说 明，应理解数值包括了当简化为与所说明数值的不同小于本发明申请中用于确定数值所述 的类型的常规测量技术的实验误差的有效数字和数值的相同数值时相同的数值。
[0053] 本文所公开的所有范围包括所列举的端点并且是可独立组合的（例如，"2克至10 克"的范围包括端点2克和10克以及所有中间值）。本文所公开的范围端点和任何值不局 限于精确的范围或数值；它们是足够不精确的以包括与这些范围和/或数值近似的值。
[0054] 如本文所使用的，可以应用近似语言来修饰可以改变但不会导致它所涉及的基本 功能变化的任何定量表示。因此，在一些情况下，通过术语或多个术语如"约"和"基本上" 修饰的值可以不限于所指明的精确的值。在至少一些情况下，近似语言可以对应于测量所 述值的仪器的精确度。修饰词"约"还应被认为公开了通过两个端点的绝对值所限定的范 围。例如，"约2至约4"的表达还公开了范围"2至4"。
[0055] 使用标准命名描述化合物。例如，将未被任何指明基团所取代的任何位置理解为 其化合价被所指明的键或氢原子填充。不在两个字母或符号之间的破折号用于表 示取代基的连接点。例如，醛基-CHO通过羰基的碳连接。
[0056] 术语"脂族"是指非环状的直链或支链原子阵列并且其化合价至少为一。脂族基 团定义包含至少一个碳原子。原子阵列可以在主链中包括杂原子，如氮、硫、硅、硒和氧，或 者可以只由碳和氢组成。脂族基团可以是取代的或未取代的。示例性脂族基团包括（但不 限于）甲基、乙基、异丙基、异丁基、羟甲基（_CH 20H)、巯基甲基（_CH2SH)、甲氧基、甲氧羰基 (CH3OCO-)、硝基甲基（-CH 2NO2)和硫代羰基。
[0057] 术语"烷基"是指只由碳和氢组成的直链或支链原子阵列。原子阵列可以包含单 键、双键或三键（通常称为烷烃、烯烃或炔烃）。烷基可以是取代的（即一个或多个氢原子 被替换）或是未取代的。示例性烷基包括（但不限于）甲基、乙基和异丙基。应注意烷基 是脂肪族的亚组。
[0058] 术语"芳香族"是指化合价至少为一并且包含至少一个芳基的原子阵列。原子阵 列可以包括杂原子，如氮、硫、硒、硅和氧，或者可以只由碳和氢组成。芳香族基团可以是取 代的或未取代的。示例性芳香族基团包括（但不限于）苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基 和联苯基。
[0059] 术语"芳基"是指完全由碳原子和氢原子组成的芳香族基团。当结合碳原子的数 字范围描述芳基时，不应将其解释为包括取代的芳香族基团。例如，短语"含有6至10个碳 原子的芳基"应解释为仅表示苯基（6个碳原子）或萘基（10个碳原子），并且不应解释为 包括甲基苯基（7个碳原子）。应注意芳基是芳香族的亚组。
[0060] 术语"脂环族"是指环状但非芳香族的原子阵列。脂环族基团可以在环中包括杂 原子，如氮、硫、硒、硅和氧，或者可以只由碳和氢组成。脂环族基团可以包含一个或多个非 环组分。例如，环己基甲基（C 6H11CH2-)是脂环族官能团，其包含环己基环（环状的，但不是 芳香族的原子阵列）和亚甲基基团（非环组分）。脂环族基团可以是取代的或未取代的。 示例性脂环族基团包括（但不限于）环丙基、环丁基、1，1，4, 4-四甲基环丁基、哌啶基和 2, 2, 6, 6-四甲基哌啶基。
[0061] 术语"环烷基"是指环状但不是芳香族的原子阵列，并且它只由碳和氢组成。环烷 基可以是取代的或未取代的。应注意环烷基是脂环族的亚组。
[0062] 在以上定义中，术语"取代的"是指指定基团上的至少一个氢原子被另一个官能团 取代，如烷基、卤素、-〇H、-CN、-N0 2、-COOH等。
[0063] 对于移动装置薄且大的部件设计，需要高模量材料以支撑机身和显示面板。高挠 曲模量反映坚硬度，或者换言之，模制部件将维持其形状。高延展性和优良流动特性反映聚 合物组合物可以倾注到用于形成部件形状的模具中的容易程度。通过向聚合物组合物中加 入矿物填料可以获得较高的坚硬度。然而，矿物填料的加入降低了聚合物组合物的延展性 和流动特性。在高填料加载量时，在室温下，即使高抗冲击性聚合物，如聚碳酸酯也变的易 断。提高坚硬度的另一种常规方法是通过提高聚合物的重均分子量，但是这通常也会降低 流动特性并且使其难以填充复杂或薄壁模具。另一个考虑与美观性有关；具有从表面突出 的矿物填料的模制部件是难看的。良好的流动特性通过降低可以导致破裂的模内应力还可 以有助于生产。模制部件的破裂降低了总生产得率。
[0064] 本发明一般地涉及显示出良好流动特性、良好美观性质和良好冲击性能的平衡的 聚碳酸酯组合物。所述聚碳酸酯组合物包含（A)至少一种聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚 物、（B)聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物和（C)玻璃纤维。这些成分的协同组合提供了优良的 冲击延展性和表面美观性。
[0065] 如本文所使用的，术语"聚碳酸酯"和"聚碳酸酯聚合物"是指具有式（1)所表示 的重复结构碳酸酯单元的组合物：
[0066] t I _R1-O-Ji-O- (I )
[0067] 其中R1基团总数的至少约60%为芳香族有机基团并且它其余的基团为脂族、脂环 族或芳香族基团。酯单元（-C00-)不认为是碳酸酯单元，而碳酸酯单元也不认为是酯单元。 在一个实施方式中，每个R 1为芳香族有机基团，例如，式（2)所表示的基团：
[0068] -A1-Y1-A2- (2)
[0069] 其中每个A1和A2为单环二价芳基，并且Y1为具有将A1和A 2分开的一个或两个原 子的桥连基团。在示例性实施方式中，一个原子将A1和A2开。这类基团的说明性非限制实 例包括-〇_、-S-、-S (0) -、-S (0) 2_、-C (0)-、亚甲基、环己基-亚甲基、2- [2. 2. 1]-双环庚叉 基、乙叉基、异丙叉基、新戊叉基、环己叉基、环十五烷叉基、环十二烷叉基和金刚烷叉基。桥 连基团Y 1可以是烃类基团或饱和烃基团，如亚甲基、环己叉基或异丙叉基。
[0070] 可以通过具有式HO-R1-OH的二羟基化合物的界面反应来产生聚碳酸酯，其中R 1为 如上定义的。界面反应中适合的二羟基化合物包括式（A)所表示的二羟基化合物以及式 (3)所表示的二羟基化合物
[0071] HO-A1-Y1-A2-OH (3)
[0072] 其中YW和A2为如上定义的。还包括由通式⑷所表示的双酚化合物：
[0073]
【权利要求】
1. 一种组合物，其包含： 重均分子量为约15, OOO至约40, OOO的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 以少于所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量百分比的量存在的聚硅氧 烷-聚碳酸酯共聚物；和 玻璃纤维； 其中所述组合物具有根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量。
2. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的酯 重复单元衍生自癸二酸。
3. 根据权利要求1-2中任一项所述的组合物，其包含最高达约75wt %的所述第一聚 (脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物。
4. 根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，还包含第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共 聚物； 其中所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重均分子量大于所述第一聚（脂肪 族酯）_聚碳酸酯共聚物的重均分子量。
5. 根据权利要求4所述的组合物，其中所述组合物具有根据ASTM D1238测量的至少 4cm3/10分钟的熔体体积速率。
6. 根据权利要求4所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物与所 述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量比为至少2:1。
7. 根据权利要求4所述的组合物，其中所述第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物具有 约30, 000至约40, 000的重均分子量。
8. 根据权利要求4所述的组合物，其包含约15wt%至约75wt%的所述第一聚（脂肪族 酯）_聚碳酸酯共聚物。
9. 根据权利要求4所述的组合物，其包含约5wt%至约50wt%的所述第二聚（脂肪族 酯）_聚碳酸酯共聚物。
10. 根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其包含约5wt%至约35wt%的所述玻璃 纤维。
11. 根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D2457(在60° )测量的至少40的光泽度。
12. 根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；和根据ASTM D256测量的至少150J/m的 缺口悬臂梁冲击强度。
13. 根据权利要求1-12中任一项所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲 模量；和根据ASTM D256测量的约150J/m至约300J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
14. 根据权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲 模量；和根据ASTM D256测量的至少200J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
15. 根据权利要求1-14中任一项所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3500MPa的挠曲 模量；和根据ASTM D256测量的至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
16. 根据权利要求1-15中任一项所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少9cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲 模量；和根据ASTM D256测量的至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
17. 根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其包含约5wt%至约25wt%的所述聚 硅氧烷-聚碳酸酯共聚物。
18. 根据权利要求1-17中任一项所述的组合物，其中所述脂肪族酯衍生自具有总计8 至12个碳原子的脂肪族二羧酸。
19. 根据权利要求1-18中任一项所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸 酯共聚物含有约2mol%至约13mol%的脂肪族酯单元。
20. 根据权利要求19所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物含 有约87Π 1011%至约98Π 1011%的衍生自双酚-A的碳酸酯单元。
21. 根据权利要求19所述的组合物，其中所述脂肪族酯单元衍生自癸二酸。
22. 根据权利要求1-21中任一项所述的组合物，其中所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物 的硅氧烷嵌段链长度为约35至约55。
23. 根据权利要求1-22中任一项所述的组合物，其中所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物 的硅氧烷嵌段链长度为约30至约100。
24. 根据权利要求1-23中任一项所述的组合物，其中所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物 具有约15wt%至约25wt%的硅氧烷嵌段含量。
25. 根据权利要求1-24中任一项所述的组合物，其中所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物 具有大于0至约25wt%的硅氧烷嵌段含量。
26. 根据权利要求1-25中任一项所述的组合物，其中所述组合物具有少于3. 5wt%的 总软嵌段含量。
27. 根据权利要求1-26中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约0. 5wt%至约 6wt %的来源于所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物的硅氧烷。
28. 根据权利要求1-27中任一项所述的组合物，其中所述玻璃纤维是非结合玻璃纤 维。
29. 由根据权利要求1-28中任一项所述的组合物制成的制品，所述制品具有厚度为至 少0· 3mm并小于Imm的壁。
30. 根据权利要求29所述的制品，其中所述制品是手机、MP3播放器、计算机、笔记本电 脑、照相机、录像机、平板电脑、手持受话器、厨房电器或者电气壳体的一部分。
31. -种组合物，其包含： 重均分子量为约15, 000至约25, 000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 重均分子量为约30, 000至约40, 000的第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 以少于所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸 酯共聚物的合并的重量百分比的量存在的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和 玻璃纤维； 其中所述组合物具有根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量。
32. 根据权利要求31所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物和 所述第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物均包含衍生自癸二酸的酯单元。
33. 根据权利要求31-32中任一项所述的组合物，其包含约55wt %至约85wt %的所述 第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物。
34. 根据权利要求31-33中任一项所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳 酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量比为约1. 5至约15。
35. 根据权利要求31-34中任一项所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳 酸酯共聚物含有约4m〇l%至约7m 〇l%的脂肪族酯单元。
36. 根据权利要求35所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物含 有约93Π 1011%至约96Π 1011%的衍生自双酚-A的碳酸酯单元。
37. 根据权利要求35所述的组合物，其中所述脂肪族酯单元衍生自癸二酸。
38. 根据权利要求31-37中任一项所述的组合物，其中所述第二聚（脂肪族酯）-聚碳 酸酯共聚物含有约7m〇l%至约13m 〇l%的脂肪族酯单元。
39. 根据权利要求38所述的组合物，其中所述第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物含 有约87Π 1011%至约93Π 1011%的衍生自双酚-A的碳酸酯单元。
40. 根据权利要求38所述的组合物，其中所述脂肪族酯单元衍生自癸二酸。
41. 根据权利要求31-40中任一项所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳 酸酯共聚物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物含有衍生自癸二酸的脂肪族酯单 元和衍生自双酚-A的碳酸酯单元。
42. -种组合物，其包含： 约35wt %至约75wt %的重均分子量为约15,000至约25,000的第一聚（脂肪族 酯）_聚碳酸酯共聚物； 约5wt %至约30wt %的重均分子量为约30, 000至约40, 000的第二聚（脂肪族酯）-聚 碳酸酯共聚物； 约9wt %至约20wt %的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和 约IOwt %至约20wt %的非结合玻璃纤维； 其中所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物均包含衍生自癸二酸的酯单元； 其中所述组合物显示出根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽度。
43. 根据权利要求42所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的 至少2cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；和根据 ASTM D256测量的至少90J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
44. 根据权利要求42-43中任一项所述的组合物，其包含约50wt%至约65wt%的所述 第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物。
45. 根据权利要求42-44中任一项所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳 酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量比为约1. 5至约15。
46. 根据权利要求45所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物与 所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的重量比为约2至约4。
47. -种组合物，其包含： 重均分子量为约15, 000至约40, 000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 以少于所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物的重量百分比的量存在的聚硅氧 烷-聚碳酸酯共聚物；和 玻璃纤维； 其中所述组合物具有根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；并且其中所述组 合物显示出根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽度。
48. 根据权利要求47所述的组合物，其中所述组合物含有约10wt%至约20wt%的玻璃 纤维。
49. 根据权利要求47所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D2457(在 60° )测量的至少60的光泽度。
50. 根据权利要求47所述的组合物，还包含第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物具有约15, 000至约25, 000的重均分 子量； 其中所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物具有约30, 000至约40, 000的重均分 子量;和 其中所述聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物以少于所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚 物和所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物的合并的重量百分比的量存在。
51. 根据权利要求47所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至 少4cm3/10分钟的熔体体积速率；并且其中所述组合物显示出根据ASTM D256测量的至少 150J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
52. 根据权利要求47所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的 至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3500MPa的挠曲模量；和根据 ASTM D256测量的至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
53. 根据权利要求47所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的 至少9cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；和根据 ASTM D256测量的至少250J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
54. 根据权利要求47所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物含 有约6mol%至约8mol%的脂肪族酯单元。
55. 根据权利要求47所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物含 有约2mol%至约13mol%的脂肪族酯单元。
56. 根据权利要求55所述的组合物，其中所述第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物含 有约87Π 1011%至约98Π 1011%的衍生自双酚-A的碳酸酯单元。
57. 根据权利要求54或55中任一项所述的组合物，其中所述脂肪族酯单元衍生自癸二 酸。
58. 由根据权利要求47-57中任一项所述的组合物制成的制品。
59. 根据权利要求58所述的制品，其中所述制品是手机、MP3播放器、计算机、笔记本电 脑、照相机、录像机、平板电脑、手持受话器、厨房电器或者电气壳体的一部分。
60. -种组合物，其包含： 重均分子量为约15, 000至约25, 000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 重均分子量为约30, 000至约40, 000的第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和 约IOwt %的玻璃纤维； 其中所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物的重量比为至少2:1 ;和 其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少9cm3/10分钟的熔体体积速率；根 据ISO 178测量的至少3000MPa的挠曲模量；根据ASTM D256测量的至少250J/m的缺口悬 臂梁冲击强度；和根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽度。
61. 根据权利要求60所述的组合物，其含有最高达约65wt %的所述第一聚（脂肪族 酯）_聚碳酸酯共聚物。
62. -种由根据权利要求60或61中任一项所述的组合物制成的制品。
63. -种由组合物制成的制品，所述组合物包含： 重均分子量为约15, 000至约25, 000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 重均分子量为约30, 000至约40, 000的第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和 约20wt%的玻璃纤维； 其中所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物的重量比为至少1:1 ;和 其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根 据ISO 178测量的至少5000MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测量的至少190J/m的缺口 悬臂梁冲击强度。
64. -种组合物，其包含： 重均分子量为约15, 000至约25, 000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 重均分子量为约30, 000至约40, 000的第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共聚物； 聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和 约30wt%的玻璃纤维； 其中所述第一聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯共聚物与所述第二聚（脂肪族酯）_聚碳酸酯 共聚物的重量比为至少1:1 ;和 其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根 据ISO 178测量的至少5500MPa的挠曲模量；和根据ASTM D256测量的至少90J/m的缺口 悬臂梁冲击强度。
65. 根据权利要求64所述的组合物，其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的 至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根据ISO 178测量的至少6000MPa的挠曲模量；和根据 ASTM D256测量的至少150J/m的缺口悬臂梁冲击强度。
66. -种由根据权利要求64或65中任一项所述的组合物制成的制品。
67. -种组合物，其包含： 约36wt %的重均分子量为约15, 000至约25, 000的第一聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共 聚物； 约24wt %的重均分子量为约30, 000至约40, 000的第二聚（脂肪族酯）-聚碳酸酯共 聚物； 约20wt %的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物；和 约20wt%的玻璃纤维； 其中所述组合物显示出根据ASTM D1238测量的至少4cm3/10分钟的熔体体积速率；根 据ISO 178测量的至少500MPa的挠曲模量；根据ASTM D256测量的至少150J/m的缺口悬 臂梁冲击强度；和根据ASTM D2457 (在60° )测量的至少40的光泽度。
【文档编号】C08L69/00GK104321380SQ201280073127
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2012年5月16日 优先权日:2012年5月16日
【发明者】杨剑, 安德里斯·J·P·范茨尔, 罗伯特·迪尔克·范德格兰佩尔, 崔钟民 申请人:沙特基础创新塑料Ip私人有限责任公司