水相悬浮法中、高氯化茂金属聚丙烯合成工艺的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种水相悬浮法中、高氯化茂金属聚丙烯合成工艺，所用原料及重量份配比为： 茂金属聚丙烯：工艺水：分散剂：乳化剂：引发剂：氯分子＝1:7～20:0.01～0.5:0.01～0.4:0.001～0.05:1.4～4.8。本发明以茂金属聚丙烯为主要原料制备了高氯化茂金属聚丙烯，成功地解决了在非均相反应合成CPP中氯化均匀性问题和高温凝胶现象，提高了氯化茂金属聚丙烯的氯化均匀度及其在有机溶剂中的溶解性，也避免了环境污染问题，该工艺生产的高氯化茂金属聚丙烯可作为阻燃剂以及氯化橡胶替代品的原料。
【专利说明】水相悬浮法中、高氯化茂金属聚丙烯合成工艺
【技术领域】
[0001]本发明涉及高分子材料化工领域，具体涉及水相悬浮法中、高氯化茂金属聚丙烯合成工艺。
【背景技术】
[0002]溶剂法氯化聚丙烯(简称CPP)自上世纪60年代由美国和日本相继开始工业化生产，而我国于80年代实现工业化生产CPP。溶剂法的溶剂是四氯化碳(简称0DS)，但其消耗大气层的臭氧层能力为氟利昂的1.1倍，是联合国《蒙特利尔议定书》中规定的禁用溶齐U，因此发达国家于1995年前全部关闭四氯化碳法氯化聚合物生产装置，转向水相悬浮法或新型溶剂氯化法生产工艺。我国在2010年前完成全部四氯化碳法生产装置的关闭，但我国至今没有水相悬浮法工艺生产CPP装置，高级CPP颗粒全部依赖于进口美国杜邦公司、日本制纸会社和东洋纺织。
[0003]CPP可作为阻燃剂或助增塑剂用于塑料或橡胶工业，中、高含氯量用NH3处理后具有半导体特性，用三聚氰胺改性后能够获得更广泛的应用，低含氯量的CPP的主要应用于涂料、胶粘剂等，约占CPP市场的40%，油墨载色剂约占40%，CPP还可用于电池工业中制造粘结碳粉，碳电极，及配制抗冲击的阳离子聚合催化剂，配制药品栓剂等产品约占20%。
[0004]国内CPP的研究主要有溶剂法，固相法，半水相法和水相法。北京化工大学主要致力于四氯化碳的替代技术，安徽省化工研究院致力于水相悬浮法制备氯化聚合物的研究，形成特色，但在CPP项目没有工业化。清华大学工业开发研究院和青岛化工学院也进行了水相悬浮法生产工艺的开发，但仅局限于学术报道未形成产业化生产。
【发明内容】
[0005]本发明针对【背景技术】提出的问题研究设计了一种水相悬浮法中、高氯化茂金属聚丙烯合成工艺，其目的在于:提供一种氯化均匀度高的氯化茂金属聚丙烯合成工艺。
[0006]本发明的技术解决方案:
中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:原料及重量配比为:茂金属聚丙烯:工艺水:分散剂:乳化剂:引发剂:氯分子=1:7 ~ 20:0.01 ~ 0.5:0.01 ?0.4:0.001 ?0.05:1.4 —4.8。
[0007]所述中、高氯化茂金属聚丙烯为氯含量40-70%粉状或颗粒状产品。
[0008]所述茂金属聚丙烯为以丙烯单体为主的一种、两种或两种以上单体，用茂金属催化剂通过均聚或共聚得到的分子量为4000?100000为粉状或颗粒状的聚合物。
[0009]所述分散剂为聚甲基丙烯酸钠系列、聚乙烯吡咯烷酮系列、纳米，微米级二氧化硅系列、硅溶胶系列中的一种或两种以上组合。
[0010]所述乳化剂为聚氧乙烯基醚系列、蓖麻油环氧乙基醚系列、有机硅乳化剂系列中的一种或两种以上组合。
[0011]所述引发剂为过氧化物系列、偶氮系列中的一种或两种组合。
[0012]所述工艺水为去离子水或自来水。
[0013]所述氯分子为气态氯、液态氯中的一种。
[0014]中、高氯化茂金属聚丙烯的制备工艺，其特征在于:包括以下步骤:
(1)在100立升搪瓷反应釜(带可调速搅拌、夹套、挡板、温度计套管、压力表、尾气放空系统、供氯系统、压缩空气系统、加热冷却系统、放料系统等)中按上述配比先投入工艺水，启动搅拌并依次加入分散剂、乳化剂和茂金属聚丙烯；
(2)开启反应釜夹套的蒸汽阀升温乳化，乳化30分钟，当釜内温度升至85?90°C时，向反应釜中加引发剂，密闭反应釜，开始通入氯气，控制釜温在90?95°C，使聚丙烯在水相悬浮液中进行氯化；
(3)继续升温，聚丙烯在紫外光或引发剂条件下与不断通入的气氯或液氯发生取代反应，控制反应釜温度在90?130°C，当反应釜内氯量与茂金属聚丙烯重量比为1.4?4.8:1时停止通氯；
(4)反应釜降温至100°C时，利用压缩空气系统将反应釜内残余的氯气和氯化氢气体赶除，当反应釜内温度降至60°C釜压为常压时将釜内物料放至脱酸槽分离出母液；
(5)脱酸槽内的物料用工艺水洗涤至PH值为6时再投入到100立升搪瓷反应釜，开启搅拌，升温至80°C时，加入碳酸钠或碳酸氢钠中和100?120分钟，控制好悬浮液的PH值为8.5后出料，经离心机洗涤、脱水后用双螺杆挤出机造粒得成品。
[0015]本发明的有益效果:本发明以茂金属聚丙烯为主要原料制备了高氯化茂金属聚丙烯，成功地解决了在非均相反应合成CPP中氯化均匀性问题和高温凝胶现象，提高了氯化茂金属聚丙烯的氯化均匀度及其在有机溶剂中的溶解性，也避免了环境污染问题，该工艺生产的高氯化茂金属聚丙烯可作为阻燃剂以及氯化橡胶替代品的原料。
【专利附图】
【附图说明】
[0016]图1为本发明水相悬浮法中、高氯化茂金属聚丙烯合成工艺流程图。
【具体实施方式】
[0017]实施例1
1、选取原料:工艺水80立升、茂金属聚丙烯粉或颗粒5Kg、分散剂60g、乳化剂60g、引发剂5g、液氯9Kg ；
2、选用100立升搪瓷反应釜乳化氯化反应
(1)将工艺水加入反应釜中，开启搅拌，依次加入分散剂、乳化剂和茂金属聚丙烯粉或颗粒，开启反应釜蒸汽阀常温乳化，乳化30分钟，当釜内温度升至85?90°C时，向反应釜中加引发剂，密闭反应釜，开始通入氯气，控制釜温在90?95°C，使聚丙烯在水相悬浮液中进行氯化。随着氯量的增加，反应釜中物料的温度也随着增加，控制好反应温度是氯化反应是顺利进行的关键因素。温度低能量不足反应变慢，温度高容易引起共价键的断裂，使产品颜色变黄影响外观和内在质量。氯化反应值得注意反应釜的压力，在氯化后期反应温度高，而且在有氯化氢和湿氯气的强腐蚀环境下运行，在保证氯化反应正常进行前提下，压力尽量低些也有利于操作环境的安全；
(2)继续升温，当通入反应釜的氯总量为9Kg时结束通氯，反应釜降温至100°C后，用压缩空气赶反应釜内残留的氯气和氯化氢30分钟，继续降温至60°C放料至脱酸槽。
[0018]3、分离物料与中和
脱酸槽内的悬浮液通过过滤分离母液，物料用工艺水洗涤至PH值为6时，再投入100立升搪瓷反应釜内加工艺水开启搅拌加碳酸钠或碳酸氢钠，保持悬浮液PH值为8.5，升温至80°C后中和反应2小时，降温出料离心机分离悬浮液物料进行双螺杆干燥造粒，得成品。
[0019]实施例2
1、选取原料:工艺水80立升、茂金属聚丙烯粉或颗粒8Kg、分散剂2000g、乳化剂1000g、引发剂30g、液氯16Kg；
2、选用100立升搪瓷反应釜乳化氯化反应
(1)将工艺水加入反应釜中，开启搅拌，依次加入分散剂、乳化剂和茂金属聚丙烯粉或颗粒，开启反应釜蒸汽阀常温乳化，乳化30分钟，当釜内温度升至85?90°C时，向反应釜中加引发剂，密闭反应釜，开始通入氯气，控制釜温在90?95°C，使聚丙烯在水相悬浮液中进行氯化。随着氯量的增加，反应釜中物料的温度也随着增加，控制好反应温度是氯化反应是顺利进行的关键因素。温度低能量不足反应变慢，温度高容易引起共价键的断裂，使产品颜色变黄影响外观和内在质量。氯化反应值得注意反应釜的压力，在氯化后期反应温度高，而且在有氯化氢和湿氯气的强腐蚀环境下运行，在保证氯化反应正常进行前提下，压力尽量低些也有利于操作环境的安全；
(2)继续升温，当通入反应釜的氯总量为16Kg时结束通氯，反应釜降温至100°C后，用压缩空气赶反应釜内残留的氯气和氯化氢30分钟，继续降温至60°C放料至脱酸槽。
[0020]3、分离物料与中和
脱酸槽内的悬浮液通过过滤分离母液，物料用工艺水洗涤至PH值为6时，再投入100立升搪瓷反应釜内加工艺水开启搅拌加碳酸钠或碳酸氢钠，保持悬浮液PH值为8.5，升温至80°C后中和反应2小时，降温出料离心机分离悬浮液物料进行双螺杆干燥造粒，得成品。
[0021]实施例3
1、选取原料:工艺水80立升、茂金属聚丙烯粉或颗粒llKg、分散剂5000g、乳化剂4000g、引发剂45g、液氯44Kg；
2、选用100立升搪瓷反应釜乳化氯化反应
(1)将工艺水加入反应釜中，开启搅拌，依次加入分散剂、乳化剂和茂金属聚丙烯粉或颗粒，开启反应釜蒸汽阀常温乳化，乳化30分钟，当釜内温度升至85?90°C时，向反应釜中加引发剂，密闭反应釜，开始通入氯气，控制釜温在90?95°C，使聚丙烯在水相悬浮液中进行氯化。随着氯量的增加，反应釜中物料的温度也随着增加，控制好反应温度是氯化反应是顺利进行的关键因素。温度低能量不足反应变慢，温度高容易引起共价键的断裂，使产品颜色变黄影响外观和内在质量。氯化反应值得注意反应釜的压力，在氯化后期反应温度高，而且在有氯化氢和湿氯气的强腐蚀环境下运行，在保证氯化反应正常进行前提下，压力尽量低些也有利于操作环境的安全；
(2)继续升温，当通入反应釜的氯总量为44Kg时结束通氯，反应釜降温至100°C后，用压缩空气赶反应釜内残留的氯气和氯化氢30分钟，继续降温至60°C放料至脱酸槽。
[0022]3、分离物料与中和
脱酸槽内的悬浮液通过过滤分离母液，物料用工艺水洗涤至PH值为6时，再投入100立升搪瓷反应釜内加工艺水开启搅拌加碳酸钠或碳酸氢钠，保持悬浮液PH值为8.5，升温至80°C后中和反应2小时，降温出料离心机分离悬浮液物料进行双螺杆干燥造粒，得成品。
[0023]水相悬浮法CMPP的合成，是将茂金属聚丙烯粉或颗粒在水相介质中进行氯化反应，该反应是一种气、液、固多相反应具有游离基反应的性质，聚丙烯粉或颗粒在分散剂、乳化剂及搅拌、挡板剪切作用下，分散悬浮于水相介质中。由于氯化反应导致了聚丙烯结晶的消失，同时氯原子的引入，增加了聚丙烯大分子的极性，因此CMPP易溶于甲苯、二甲苯等有机溶剂中，使高氯化聚丙烯成为可溶性材料。
【权利要求】
1.中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:原料及重量配比为:茂金属聚丙烯:工艺水:分散剂:乳化剂:引发剂:氯分子=1:7?20:0.01?0.5:0.01?0.4:0.001?0.05:1.4?.4.8。
2.如权利要求1所述中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:所述中、高氯化茂金属聚丙烯为氯含量40-70%粉状或颗粒状产品。
3.如权利要求1所述中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:所述茂金属聚丙烯为以丙烯单体为主的一种、两种或两种以上单体，用茂金属催化剂通过均聚或共聚得到的分子量为4000?100000为粉状或颗粒状的聚合物。
4.如权利要求1所述中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:所述分散剂为聚甲基丙烯酸钠系列、聚乙烯吡咯烷酮系列、纳米，微米级二氧化硅系列、硅溶胶系列中的一种或两种以上组合。
5.如权利要求1所述中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:所述乳化剂为聚氧乙烯基醚系列、蓖麻油环氧乙基醚系列、有机硅乳化剂系列中的一种或两种以上组合。
6.如权利要求1所述中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:所述引发剂为过氧化物系列、偶氮系列中的一种或两种组合。
7.如权利要求1所述中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:所述工艺水为去离子水或自来水。
8.如权利要求1所述中、高氯化茂金属聚丙烯，其特征在于:所述氯分子为气态氯、液态氯中的一种。
9.中、高氯化茂金属聚丙烯的制备工艺，其特征在于:包括以下步骤: (1)在100立升搪瓷反应釜中按上述配比先投入工艺水，启动搅拌并依次加入分散剂、乳化剂和茂金属聚丙烯； (2)开启反应釜夹套的蒸汽阀升温乳化，乳化30分钟，当釜内温度升至85?90°C时，向反应釜中加引发剂，密闭反应釜，开始通入氯气，控制釜温在90?95°C，使聚丙烯在水相悬浮液中进行氯化； (3)继续升温，聚丙烯在紫外光或引发剂条件下与不断通入的气氯或液氯发生取代反应，控制反应釜温度在90?130°C，当反应釜内氯量与茂金属聚丙烯重量比为1.4?4.8:1时停止通氯； (4)反应釜降温至100°C时，利用压缩空气系统将反应釜内残余的氯气和氯化氢气体赶除，当反应釜内温度降至60°C釜压为常压时将釜内物料放至脱酸槽分离出母液； (5)脱酸槽内的物料用工艺水洗涤至PH值为6时再投入到100立升搪瓷反应釜，开启搅拌，升温至80°C时，加入碳酸钠或碳酸氢钠中和100?120分钟，控制好悬浮液的PH值为.8.5后出料，经离心机洗涤、脱水后用双螺杆挤出机造粒得成品。
【文档编号】C08F10/06GK104277162SQ201410457199
【公开日】2015年1月14日 申请日期:2014年9月10日 优先权日:2014年9月10日
【发明者】陈剑平, 朱晓芹, 陈凌峰, 王树东, 徐晨曦 申请人:宿迁市鸿大化工有限公司