一种聚氨酯预聚物的合成的制作方法

文档序号:11061490阅读:649来源:国知局

本发明涉及一种聚氨酯预聚物的合成,属于合成化学领域。



背景技术:

有机硅聚氨酯丙烯酸酯(SPUA)是聚氨酯、丙烯酸酯和硅烷偶联剂通过NCO基团和活性氢反应制得的一种新型嵌段高分子材料。现有有机硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法主要有三种:一是用双羟基硅油、二异氰酸酯和羟基丙烯酸酯反应制得;二是用双氨基硅油、二异氰酸酯和羟基丙烯酸酯反应制得;三是硅烷偶联剂、聚氨酯大分子和丙烯酸酯单体三元乳液共聚反应制得;这几种合成方法存在一些问题:首先反应得到的产物相容性不好,很难与其他体系的树脂相容;二是合成工艺中反应不好控制,氨基硅油的伯胺基与NCO基团的反应很剧烈,很难稳定控制;三是合成的产物分子量较小,且分子量分布较宽。



技术实现要素:

本发明所要解决的技术问题是提供一种聚氨酯预聚物的合成,解决了现有的有机硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法反应得到的产物相容性差、合成工艺中反应不好控制及合成的产物分子量较小且分子量分布较宽等问题。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:称取10g N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,加入11g KH-570,置于三口烧瓶中,混合均匀后升温至70-80℃下反应2小时,得到改性硅烷偶联剂;将100g PTMG于110℃下抽真空2-3小时,以除去其中掺杂的水分;然后降温至50℃,加入28.5g TDI,待温度恒定后升温到85℃反应2-3小时,即得到聚氨酯预聚体。

本发明的有益效果是:解决了现有的有机硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法反应得到的产物相容性差、合成工艺中反应不好控制及合成的产物分子量较小且分子量分布较宽等问题。

具体实施方式

以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。

实施例1

称取10g N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,加入11g KH-570,置于三口烧瓶中,混合均匀后升温至70℃下反应2小时,得到改性硅烷偶联剂;将100g PTMG于110℃下抽真空2小时,以除去其中掺杂的水分;然后降温至50℃,加入28.5g TDI,待温度恒定后升温到85℃反应2-3小时,即得到聚氨酯预聚体。

实施例2

称取10g N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,加入11g KH-570,置于三口烧瓶中,混合均匀后升温至80℃下反应2小时,得到改性硅烷偶联剂;将100g PTMG于110℃下抽真空3小时,以除去其中掺杂的水分;然后降温至50℃,加入28.5g TDI,待温度恒定后升温到85℃反应2-3小时,即得到聚氨酯预聚体。

实施例3

称取10g N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,加入11g KH-570,置于三口烧瓶中,混合均匀后升温至75℃下反应2小时,得到改性硅烷偶联剂;将100g PTMG于110℃下抽真空2小时,以除去其中掺杂的水分;然后降温至50℃,加入28.5g TDI,待温度恒定后升温到85℃反应2-3小时,即得到聚氨酯预聚体。

以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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