蛇毒C片段多肽以及镇痛药物的制作方法

技术特征：

1.一种蛇毒C片段多肽，其特征在于，具有如下结构式：

R₁-Lys-Xaa1-His-Arg-Xaa2-Xaa3-Arg-Xaa4-Xaa5-Arg-R₂；

其中，-R₁的结构式为-NR₃R₄，-R₃为-H、碳原子数量为1～16的烷基或碳原子数量为1～16的烷酰基，-R₄为-H、碳原子数量为1～16的烷基或碳原子数量为1～16的烷酰基；

-R₂的结构式为-CONR₅R₆或-COOR₇，-R₅为-H或碳原子数量为1～16的烷酰基，-R₆为-H或碳原子数量为1～16的烷酰基，-R₇为-H或碳原子数量为1～16的烷酰基；

-Xaa1-为Asp残基或Glu残基；

-Xaa2-为Gly残基、Pro残基或D-Pro残基；

-Xaa3-为Thr残基、Ser残基、D-Thr残基、D-Ser残基或-R为碳原子数量为1～4的烷基；

-Xaa4-为Ile残基、Leu残基、Nle残基、Val残基、Abu残基、Ala残基或Aib残基；

-Xaa5-为Asp残基或Glu残基。

2.根据权利要求1所述的蛇毒C片段多肽，其特征在于，-R₁为-NH₂。

3.根据权利要求1所述的蛇毒C片段多肽，其特征在于，-R₂为-COOH。

4.根据权利要求1所述的蛇毒C片段多肽，其特征在于，-R₃为-H、甲基、辛基、十六烷基、乙酰基、庚酰基或棕榈酰基，-R₄为-H、甲基、辛基、十六烷基、乙酰基、庚酰基或棕榈酰基。

5.根据权利要求1所述的蛇毒C片段多肽，其特征在于，-R₅为-H、乙酰基、庚酰基或棕榈酰基。

6.根据权利要求1所述的蛇毒C片段多肽，其特征在于，-R₆为-H、乙酰基、庚酰基或棕榈酰基。

7.根据权利要求1所述的蛇毒C片段多肽，其特征在于，-R₇为-H、乙酰基、庚酰基或棕榈酰基。

8.根据权利要求1所述的蛇毒C片段多肽，其特征在于，-Xaa3-为Thr(OCH₃)残基、Ser(OCH₃)残基或Ser(OⁿCH₃)残基。

9.一种镇痛药物，其特征在于，包括如权利要求1～8中任一项所述的蛇毒C片段多肽或所述蛇毒C片段多肽与酸形成的医学上可接受的盐。

10.根据权利要求9所述的镇痛药物，其特征在于，所述酸包括有机酸和无机酸，所述无机酸为盐酸、硫酸或磷酸，所述有机酸为醋酸、草酸、枸橼酸、富马酸、苹果酸或乳酸。

11.根据权利要求9所述的镇痛药物，其特征在于，还包括溶剂，所述溶剂为水、乙醇或丙酮。