本发明属于医药技术领域，具体涉及一种提取阿维拉霉素的方法。
背景技术：
阿维拉霉素属于正糖霉素族的寡聚糖类抗生素。本品对多种革兰氏阳性菌有抑制作用，包括一些致病菌，如万古霉素拮抗的肠道球菌，甲氧苯青霉素拮抗的葡萄球菌以及青霉素拮抗的肺炎双球菌。此外，阿维拉霉素对大肠杆菌有一种间接作用，即它可以影响细菌鞭毛及细菌的粘附，并通过抑制细菌粘附于宿主粘膜细胞表面而达到抑制细菌的感染，从而抑制了疾病的感染。
阿维拉霉素可由发酵液经分离、提取、纯化、干燥而得。专利CN201210544526.7涉及通过结晶、硅胶柱层析、ODS柱洗脱分离、重结晶，抽滤后结晶用纯水漂洗，该方法使用硅胶柱、ODS柱和重结晶，具有成本高、生产工时过长、收率较低等缺点。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是提供一种低成本、工序短、收率高的提取阿维拉霉素的方法，解决了现有技术中阿维拉霉素提取方法成本高、工序长，所得产品收率低的问题。
为解决上述技术问题，发明人提供了以下技术方案。
一种提取阿维拉霉素的方法，包括以下操作步骤：
a.将阿维拉霉素的发酵液加碱性溶剂调节pH值为8.0～9.0，随后进行固液分离；
b.向步骤a得到的固体进行干燥得到干粉然后粉碎，向粉碎后的固体中加入有机溶剂，搅拌1～3小时，期间控制温度为40℃～50℃，过滤，所得滤液备用；
c.将步骤b得到的滤液进行活性炭脱色，所得溶液转移至非极性大孔吸附树脂进行吸附，后用展开剂对树脂柱进行解析，收集解析液；
d.将步骤c得到的解析液进行蒸发浓缩干燥，即得到阿维拉霉素。
步骤a所述碱性溶剂为2mol/L氢氧化钠水溶液。
步骤b中所述干粉粉碎的颗粒度在0.1～0.4mm。
步骤b中有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、氯仿或四氯化碳中的一种或几种的组合。
步骤b中搅拌速度为50～80rpm。
步骤b中搅拌时间为1.5～2.5小时。
步骤b中搅拌期间控制温度为40～45℃。
步骤c中活性炭加量为溶剂体积的1％～5％。
步骤c中步骤中展开剂为60％～75％的乙醇对树脂柱进行解析。
本发明所述提取阿维拉霉素方法，先向阿维拉霉素的发酵液加入氢氧化钠调节pH值，目的调至碱性后能够将碱性蛋白沉淀除去。
本发明没有使用氨水调节pH，降低了废水中的氨氮含量，为环保做出了很大的贡献，减少企业处理废水的费用，进而降低成本。
本发明所述提取阿维拉霉素方法，进行浸提及过柱得到阿维拉霉素，所需工序少，工时短，降低了企业成本。
本发明产品收率在56.15％以上，远远大于目前收率37.50％以上的水平，经济效益可观，适于推广应用。
该方法对比传统方法的优势对比
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述内容做进一步详细的说明。
实施例1
将阿维拉霉素发酵液50L,效价4656U/mL，产品重量233g。用氢氧化钠调节pH到8.2，随后进行固液分离；得到的固体进行干燥得到干粉然后粉碎，向粉碎后的固体中加入有机溶剂，搅拌1.5小时，期间控制温度为42℃，过滤，所得滤液备用；滤液用2％活性炭脱色，所得溶液转移至非极性大孔吸附树脂进行吸附，后用60％乙醇对树脂柱进行解析，收集解析液；解析液进行蒸发浓缩干燥，即得到阿维拉霉素成品128g,含量82.1％，收率54.9％。
实施例2
将硫酸新霉素发酵液60L,效价4832U/ml，产品重量290g。用氢氧化钠调节pH到8.5，随后进行固液分离；得到的固体进行干燥得到干粉然后粉碎，向粉碎后的固体中加入有机溶剂，搅拌2.0小时，期间控制温度为45℃，过滤，所得滤液备用；滤液用3％活性炭脱色，所得溶液转移至非极性大孔吸附树脂进行吸附，后用65％乙醇对树脂柱进行解析，收集解析液；解析液进行蒸发浓缩干燥，即得到阿维拉霉素成品165g,含量81.5％，收率56.9％。
实施例3
将硫酸新霉素发酵液70L，效价4938U/mL，产品重量346g。用氢氧化钠调节pH到8.7，随后进行固液分离；得到的固体进行干燥得到干粉然后粉碎，向粉碎后的固体中加入有机溶剂，搅拌2.5小时，期间控制温度为48℃，过滤，所得滤液备用；滤液用5％活性炭脱色，所得溶液转移至非极性大孔吸附树脂进行吸附，后用75％乙醇对树脂柱进行解析，收集解析液；解析液进行蒸发浓缩干燥，即得到阿维拉霉素成品194g,含量83.6％，收率56.1％。