本发明涉及环氧树脂技术领域，尤其涉及一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物。
背景技术：
随着电子朝向轻、薄、短小与多功能方向发展，作为电子零组件主要支撑的印制电路基板，也不断走向薄形、微细化与高密度化；随着线路的密集化，对电路基板的韧性、热稳定性提出更高要求，特别是环境相对恶劣的条件下更是如此，随之而来的则要求线路板基材具有更加优异的韧性与耐热性能。
技术实现要素：
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物，韧性好，热稳定性能优异，力学性能好。
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物，其原料按重量份包括：氢化双酚A型环氧树脂25-35份，邻甲酚甲醛环氧树脂10-18份，酚醛环氧树脂18-28份，邻甲苯基缩水甘油醚12-22份，新戊二醇二缩水甘油醚5-10份，二氨基二苯砜0.6-1.2份，二氨基二苯甲烷0.1-0.6份，2-乙基-4-甲基咪唑0.2-0.8份，改性蛭石5-15份，滑石粉2-10份，活性炭5-12份，玻璃纤维2-10份，海泡石粉1-4份，石墨烯纳米片1-5份，磷酸三苯酯1-4份，双酚A双(二苯基磷酸酯)1-2份。
优选地，改性蛭石采用如下工艺制备：将蛭石、水混合超声处理得到第一预制料；将羧甲基纤维素、水混合搅拌均匀，升温，滴加硫酸铜水溶液混合均匀，静置，洗涤，过滤，送入乙醇中醇置换，干燥得到第二预制料；将卵磷脂溶解在无水乙醇中，加入第一预制料、第二预制料，调节体系pH值至3-4，升温，搅拌，离心，依次用无水乙醇、水洗涤，干燥，研磨得到改性蛭石。
优选地，改性蛭石采用如下工艺制备：按重量份将2-8份蛭石、50-100份水混合超声处理得到第一预制料；按重量份将10-20份羧甲基纤维素、80-120份水混合搅拌均匀，升温，滴加2-6份浓度为0.8-1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀，静置，洗涤，过滤，送入乙醇中醇置换，干燥得到第二预制料；按重量份将0.5-1.5份卵磷脂溶解在80-120份无水乙醇中，加入10-20份第一预制料、5-10份第二预制料，调节体系pH值至3-4，升温，搅拌，离心，依次用无水乙醇、水洗涤，干燥，研磨得到改性蛭石。
优选地，改性蛭石采用如下工艺制备：按重量份将2-8份蛭石、50-100份水混合超声处理20-40min，得到第一预制料；按重量份将10-20份羧甲基纤维素、80-120份水混合搅拌均匀，升温至65-75℃，滴加2-6份浓度为0.8-1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀，静置80-120h，洗涤，过滤，送入乙醇中醇置换，干燥得到第二预制料；按重量份将0.5-1.5份卵磷脂溶解在80-120份无水乙醇中，加入10-20份第一预制料、5-10份第二预制料，调节体系pH值至3-4，升温至50-60℃，搅拌40-60h，离心，依次用无水乙醇、水洗涤，70-80℃干燥30-50h，研磨得到改性蛭石。
优选地，氢化双酚A型环氧树脂、邻甲酚甲醛环氧树脂、酚醛环氧树脂、邻甲苯基缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚的重量比为28-32：12-16：20-26：14-20：6-8。
优选地，二氨基二苯砜、二氨基二苯甲烷、2-乙基-4-甲基咪唑的重量比为0.8-1：0.2-0.4：0.4-0.6。
优选地，改性蛭石、滑石粉、活性炭、玻璃纤维、海泡石粉、石墨烯纳米片的重量比为8-12：4-8：6-10：4-8：2-3：2-4。
本发明采用常规制备工艺制得。
本发明采用氢化双酚A型环氧树脂、间苯二酚甲醛环氧树脂在酚醛环氧树脂、邻甲苯基缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚的作用下，相容性极好，又在二氨基二苯砜、二氨基二苯甲烷、2-乙基-4-甲基咪唑的作用下固化，韧性极好，热稳定性能优异；本发明的改性蛭石中，第二预制料采用羧甲基纤维素与硫酸铜反应，通过合理控制反应条件，粒径、比表面积与孔结构适中，与第一预制料(即预处理后蛭石)结合力好，由于蛭石层间结构几乎未遭到破坏，但其蛭石层间区域增大，卵磷脂在蛭石层间区域以倾斜双层形式排列，不仅吸附性能好，而且乳化性能优异，韧性极好；而改性蛭石与滑石粉、活性炭、玻璃纤维、海泡石粉、石墨烯纳米片相互间分散性好，在磷酸三苯酯、双酚A双(二苯基磷酸酯)的配合作用下，综合作用相互间结合力强，在保证硬度的前提下，韧性好，而且具有优异的耐热性和耐浸焊性。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物，其原料按重量份包括：氢化双酚A型环氧树脂25份，邻甲酚甲醛环氧树脂18份，酚醛环氧树脂18份，邻甲苯基缩水甘油醚22份，新戊二醇二缩水甘油醚5份，二氨基二苯砜1.2份，二氨基二苯甲烷0.1份，2-乙基-4-甲基咪唑0.8份，改性蛭石5份，滑石粉10份，活性炭5份，玻璃纤维10份，海泡石粉1份，石墨烯纳米片5份，磷酸三苯酯1份，双酚A双(二苯基磷酸酯)2份。
实施例2
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物，其原料按重量份包括：氢化双酚A型环氧树脂35份，邻甲酚甲醛环氧树脂10份，酚醛环氧树脂28份，邻甲苯基缩水甘油醚12份，新戊二醇二缩水甘油醚10份，二氨基二苯砜0.6份，二氨基二苯甲烷0.6份，2-乙基-4-甲基咪唑0.2份，改性蛭石15份，滑石粉2份，活性炭12份，玻璃纤维2份，海泡石粉4份，石墨烯纳米片1份，磷酸三苯酯4份，双酚A双(二苯基磷酸酯)1份。
改性蛭石采用如下工艺制备：将蛭石、水混合超声处理得到第一预制料；将羧甲基纤维素、水混合搅拌均匀，升温，滴加硫酸铜水溶液混合均匀，静置，洗涤，过滤，送入乙醇中醇置换，干燥得到第二预制料；将卵磷脂溶解在无水乙醇中，加入第一预制料、第二预制料，调节体系pH值至3-4，升温，搅拌，离心，依次用无水乙醇、水洗涤，干燥，研磨得到改性蛭石。
实施例3
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物，其原料按重量份包括：氢化双酚A型环氧树脂28份，邻甲酚甲醛环氧树脂16份，酚醛环氧树脂20份，邻甲苯基缩水甘油醚20份，新戊二醇二缩水甘油醚6份，二氨基二苯砜1份，二氨基二苯甲烷0.2份，2-乙基-4-甲基咪唑0.6份，改性蛭石8份，滑石粉8份，活性炭6份，玻璃纤维8份，海泡石粉2份，石墨烯纳米片4份，磷酸三苯酯2份，双酚A双(二苯基磷酸酯)1.8份。
改性蛭石采用如下工艺制备：按重量份将2份蛭石、100份水混合超声处理20min，得到第一预制料；按重量份将20份羧甲基纤维素、80份水混合搅拌均匀，升温至75℃，滴加2份浓度为1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀，静置80h，洗涤，过滤，送入乙醇中醇置换，干燥得到第二预制料；按重量份将1.5份卵磷脂溶解在80份无水乙醇中，加入20份第一预制料、5份第二预制料，调节体系pH值至3-4，升温至60℃，搅拌40h，离心，依次用无水乙醇、水洗涤，80℃干燥30h，研磨得到改性蛭石。
实施例4
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物，其原料按重量份包括：氢化双酚A型环氧树脂32份，邻甲酚甲醛环氧树脂12份，酚醛环氧树脂26份，邻甲苯基缩水甘油醚14份，新戊二醇二缩水甘油醚8份，二氨基二苯砜0.8份，二氨基二苯甲烷0.4份，2-乙基-4-甲基咪唑0.4份，改性蛭石12份，滑石粉4份，活性炭10份，玻璃纤维4份，海泡石粉3份，石墨烯纳米片2份，磷酸三苯酯3份，双酚A双(二苯基磷酸酯)1.2份。
改性蛭石采用如下工艺制备：按重量份将8份蛭石、50份水混合超声处理40min，得到第一预制料；按重量份将10份羧甲基纤维素、120份水混合搅拌均匀，升温至65℃，滴加6份浓度为0.8mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀，静置120h，洗涤，过滤，送入乙醇中醇置换，干燥得到第二预制料；按重量份将0.5份卵磷脂溶解在120份无水乙醇中，加入10份第一预制料、10份第二预制料，调节体系pH值至3-4，升温至50℃，搅拌60h，离心，依次用无水乙醇、水洗涤，70℃干燥50h，研磨得到改性蛭石。
实施例5
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物，其原料按重量份包括：氢化双酚A型环氧树脂30份，邻甲酚甲醛环氧树脂14份，酚醛环氧树脂23份，邻甲苯基缩水甘油醚16份，新戊二醇二缩水甘油醚7份，二氨基二苯砜0.9份，二氨基二苯甲烷0.3份，2-乙基-4-甲基咪唑0.5份，改性蛭石10份，滑石粉6份，活性炭8份，玻璃纤维6份，海泡石粉2.5份，石墨烯纳米片3份，磷酸三苯酯2.5份，双酚A双(二苯基磷酸酯)1.5份。
改性蛭石采用如下工艺制备：按重量份将5份蛭石、80份水混合超声处理得到第一预制料；按重量份将15份羧甲基纤维素、100份水混合搅拌均匀，升温，滴加4份浓度为1mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀，静置，洗涤，过滤，送入乙醇中醇置换，干燥得到第二预制料；按重量份将1份卵磷脂溶解在100份无水乙醇中，加入15份第一预制料、8份第二预制料，调节体系pH值至3-4，升温，搅拌，离心，依次用无水乙醇、水洗涤，干燥，研磨得到改性蛭石。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。