一种水溶性三核钴配合物及其制备方法与流程

技术特征：

1.一种水溶性三核钴配合物，其特征在于：所述水溶性三核钴配合物的化学式为[Co(II)Co(III)₂(bpma)₃(μ-OH)₄(H₂O)](ClO₄)₄·3.75H₂O，其中bpma为N-甲基-N,N-二吡啶甲基胺；

所述三核钴配合物的结构包括[Co(II)Co(III)₂(bpma)₃(μ-OH)₄(H₂O)]⁴⁺、4个高氯酸根离子和3.75个水分子，与三核钴配合物配位的四个羟基O20和O21连接Co1(III)和Co2(III)、O18连接Co1(III)和Co3(II)、O19连接Co2(III)和Co3(II)，还有一个水分子直接与金属Co3(II)配位；

Co1(III)和Co2(III)离子的结构采取六配位形式，以Co1(III)为例，配位的六个原子分别是bpma上的三个氮原子N4，N5，N6和三个羟基氧原子O18，O20，O21，其中N4、N6、O18、O21组成八面体的赤道面，N5和O20占据八面体的顶点位置，Co3(II)采取六配位模式，分别与bpma上的三个氮原子、两个羟基氧原子、一个水分子配位，Co1(III)...Co2(III)、Co1(III)...Co3(II)、Co2(III)...Co3(II)之间的距离分别是金属Co1(III)、Co2(III)和Co3(II)到八面体赤道平面的距离分别为相邻两个三核钴分子簇中Co3(II)之间的距离为10.413

2.根据权利要求1所述的一种水溶性三核钴配合物的方法，其特征在于：所述三核钴配合物属于正交晶系，空间群为P2₁2₁2₁，晶胞参数为α＝β＝γ＝90°，单胞体积为。

3.一种制备如权利要求1所述的一种水溶性三核钴配合物的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将0.4～0.8mmol Co(NO₃)₂·6H₂O溶于13～17mL水中，然后加入0.3～0.7mL bpma物质的量为0.24mmol～0.56mmol的乙腈溶液，常温下搅拌2～4小时；

(2)滴加4～6滴NaClO₄饱和溶液继续搅拌0.4～0.6小时，过滤，将滤液置于室温中，挥发得到黑红色棒状晶体即为三核钴配合物。

4.根据权利要求3所述的一种水溶性三核钴配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中bpma的乙腈溶液加入体积为0.5mL，bpma的物质的量为0.4mmol。

5.根据权利要求3所述的一种水溶性三核钴配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中常温下搅拌3小时。

6.根据权利要求3所述的一种水溶性三核钴配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中NaClO₄饱和溶液滴加5滴。

7.根据权利要求3所述的一种水溶性三核钴配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中搅拌时间为0.5小时。

8.根据权利要求1所述的一种水溶性三核钴配合物在分子磁性材料制备中的应用。