1.一种从下面啤酒酵母中快速检测原浆啤酒酵母的方法，其特征在于：是先将待测样品冰浴超声5～10min，快速除去样品中的CO2，并打散酵母细胞；然后取1mL超声处理后的样品于9cm的平板培养皿中，倒入45～50℃的YNB-GVBA培养基混匀；待YNB-GVBA培养基凝固后，36℃培养2～3d，观察YNB-GVBA培养基上的菌落生长情况；如果YNB-GVBA培养基上有菌落生成，且菌落周边由绿色变为黄色，表明下面啤酒酵母中混入有原浆啤酒酵母；如果YNB-GVBA培养基上没有菌落生成，则表明下面啤酒酵母中没有混入原浆啤酒酵母。
2.如权利要求1所述的一种从下面啤酒酵母中快速检测原浆啤酒酵母的方法，其特征在于：所述YNB-GVBA培养基为：先称取YNB培养基0.67g，葡萄糖2.0g，结晶紫与溴甲酚绿各3.0mg，琼脂1.8g，溶解到100mL的去离子水中，121℃灭菌15min，得到YNB-GVBA培养基。
3.如权利要求1所述的一种从下面啤酒酵母中快速检测原浆啤酒酵母的方法，其特征在于：所述YNB-GVBA培养基为双料YNB-GVBA；所述双料YNB-GVBA培养基为：将所述YNB-GVBA培养基中除去离子水外的其它组分按重量比加倍溶解到100mL去离子水中，121℃灭菌15min得到双料YNB-GVBA培养基。