X技术
首页
登录
注册
医药原料2‑氨基嘧啶‑5‑腈的合成方法与流程
文档序号:12103527
阅读:
来源:国知局
导航:
X技术
>
最新专利
>
有机化合物处理,合成应用技术
>
医药原料2‑氨基嘧啶‑5‑腈的合成方法与流程
技术总结
本发明涉及一种医药原料2‑氨基嘧啶‑5‑腈的合成方法,以嘧啶‑5‑腈为原料,在溶剂乙醇和丙酮的作用下,在温度100℃‑160℃下通过氨基化,生成2‑氨基嘧啶‑5‑腈的合成方法。本发明医药原料2‑氨基嘧啶‑5‑腈的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
技术研发人员:
彭海燕
受保护的技术使用者:
无锡乾浩生物医药有限公司
文档号码:
201610910055
技术研发日:
2016.10.19
技术公布日:
2017.03.15
完整全部详细技术资料下载
当前第3页
1
 
2
 
3
 
相关技术
医用原料5‑氟‑2‑甲基‑4...
替卡格雷中间体的制备方法与流...
N‑(4‑取代苯基)‑2‑取...
一种尼卡巴嗪的制备装置和制备...
一种甲基酮衍生物及其制备方法...
医用中间体2‑溴‑4‑甲氧基...
医用中间体2,4‑二氯‑6‑...
一种多取代嘧啶的制备方法与流...
一种RNA成像的双光子荧光探...
吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物及...
网友询问留言
已有
0
条留言
还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1
二氨基嘧啶相关技术
2,4-二氨基嘧啶类衍生物及其合成方法
一种抗癌化合物fd-2药物中间体2-正丁氧基-5-氨基嘧啶-4-酮的合成方法
一种抗癌化合物fu-o-g药物中间体2-苄氧基-5-氨基嘧啶-4-酮的合成方法
以嘧啶化合物为有效成分的医药组合物的制作方法
2-氨基嘧啶为前驱体的5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法和应用
嘧啶-4-基)氧基)-1h-吲哚-1-甲酰胺衍生物及其用图
一种粗氧化物颗粒银基电接触材料的制备方法
一种含有乙嘧硫磷的杀虫组合物及应用
用于治疗病毒性感染的2-氨基嘧啶衍生物的制作方法
一种2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制备方法
三氨基嘧啶相关技术
一种对称型嘧啶基碘鎓盐及其制备方法
用于治疗病毒性感染的2-氨基嘧啶衍生物的制作方法
一种2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制备方法
作为PPAR-γ调节剂的氨基嘧啶衍生物的制作方法
一种6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶硫酸盐的制备方法
一种叶酸废水的处理方法
芳氨基嘧啶类化合物及其应用以及由其制备的药物组合物和药用组合物的制作方法
烷基氨基-取代的二氰基嘧啶和它们的氨基酸酯药物前体的制作方法
新颖的4,6-二取代的氨基嘧啶衍生物的制作方法
一种制备2-氨基嘧啶-5-硼酸频那醇酯的方法
乙酰氨基磺胺嘧啶相关技术
一种含乙酰虫腈和氟啶虫胺腈的杀虫组合物的制作方法与工艺
3-(4,5-取代氨基嘧啶)苯基衍生物及其应用的制作方法与工艺
苯基氨基嘧啶化合物或其盐的多晶型物的制作方法与工艺
吗啡啉苯基氨基嘧啶化合物或其盐的多晶型物的制作方法与工艺
含有氟嘧啶草醚和氰氟草酯以及噁唑酰草胺的除草组合物的制作方法与工艺
用于预防或治疗疟疾的三氨基嘧啶化合物的制作方法与工艺
一种2,5‑二甲氧基‑4‑氨基嘧啶的制备方法与流程
医药原料2‑氨基嘧啶‑5‑腈的合成方法与流程
医用体3‑氨基嘧啶‑2‑腈的合成方法与流程
一种含有唑胺菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的制作方法与工艺