技术总结
本发明公开了一种啶酰菌胺中间体2‑(4‑氯苯基)苯胺合成工艺，以对氯苯硼酸与邻氯硝基苯为起始原料，经Suziki、氢化还原两步主反应制备2‑(4‑氯苯基)苯胺。1、通过采用不断试验得到的最佳反应步骤，优选合适的溶剂，在适当的温度和适当的压力下，制备得到2‑(4‑氯苯基)苯胺，工艺精良，产量高、工作效率高，且无需贵金属偶联剂，降低了环境的污染，原料易得，降低了生产的成本；2、采用浓缩后降温得到固体的方式得到目标产品，从而有效简化了后处理方法，同时有效保证产物的含量和高收率。3、Suzuki反应步骤简单，反应后滤液可直接进行下一步的氢化还原反应，操作简单，且氢化还原反应无任何污染废物产生，保护了环境和操作人员的健康。
技术研发人员：张云文;孙鑫;李周方
受保护的技术使用者：浙江荣凯科技发展股份有限公司
文档号码：201611022916
技术研发日：2016.11.18
技术公布日：2017.05.31