技术总结
本发明公开了一种基于qPCR法检测白细胞端粒长度的方法，包括如下步骤：1)提取不同组织的基因组DNA，稀释DNA样本浓度至5ng/ul，取各组织样本5ul合并混合后制成全基因组DNA模板；2)进行第一次实时定量PCR检测，检测端粒重复序列的端粒引物；3)进行第二次实时定量PCR检测，转录RNase P酶的单拷贝参照RNase P基因；4)计算相对端粒长度T/S。本发明的一种基于qPCR法检测白细胞端粒长度的方法具有的有益效果有：对样本和基因组DNA浓度要求不高，实验操作流程简单可行，结果可信度高，适用于科研和临床的推广使用，对于衰老、癌症和疾病的预防有重要作用。
技术研发人员：余岚
受保护的技术使用者：浙江指针基因科技有限公司
文档号码：201611143456
技术研发日：2016.12.13
技术公布日：2017.03.08