本发明涉及高分子材料技术领域，尤其是一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
背景技术：
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，英文名：Acrylonitrile butadiene Styrene copolymers，简称ABS，ABS是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料结构，ABS树脂是丙烯腈、1，3-丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。可以在-25℃-60℃的环境下表现正常，而且有很好的成型性，加工出的产品表面光洁，易于染色和电镀，而且可与多种树脂配混成共混物，由于其具有的种种优点，被广泛应用于工业零配件，电子电器产品的外壳和传动件，办公设备以及其它领域。但目前所使用的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物普遍存在抗冲击性还相对较差的问题，还远远满足不了高抗冲击性能场所的应用要求，这制约着丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的进一步发展，因此，通过调整丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的配方，以增强丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的抗冲击性，对拓展其应用范围具有重要意义。
技术实现要素：
本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，所制作出来的新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物具有较佳的抗冲击性能。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，组成原料包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物130-145份、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚37-45份、四溴双酚A18-25份、十溴二苯乙烷33-39份、溴化茚15-22份、N-异丙基马来酰亚胺7-15份、N-苯基马来酰亚胺22-28份、苯氧基环磷腈31-35份、亚磷酸三苯酯14-19份、石蜡8-16份、增白剂9-16份、三氧化二锑25-29份、富马酸二甲酯16-21份、金属玻璃22-30份、氮化碳32-38份、六方金刚石13-19份、交联剂28-33份、塑化剂31-39份。
进一步地，所述的一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，优选的组成原料包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物138份、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚40份、四溴双酚A 22份、十溴二苯乙烷35份、溴化茚19份、N-异丙基马来酰亚胺10份、N-苯基马来酰亚胺25份、苯氧基环磷腈33份、亚磷酸三苯酯16份、石蜡12份、增白剂13份、三氧化二锑27份、富马酸二甲酯18份、金属玻璃26份、氮化碳35份、六方金刚石16份、交联剂30份、塑化剂35份。
进一步地，所述的一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，其特征在于，所述交联剂是2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷、过氧化二异丙苯或二叔丁基过氧化物中的其中一种。
进一步地，所述塑化剂是邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二异丁酯或邻苯二甲酸二甲酯中的其中一种。
进一步地，所述的一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将金属玻璃、氮化碳和六方金刚石加工成粉末状，并混合均匀；
(2)将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚、四溴双酚A、十溴二苯乙烷、溴化茚、N-异丙基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、苯氧基环磷腈、亚磷酸三苯酯、石蜡、增白剂、三氧化二锑和富马酸二甲酯倒入到搅拌机中，先以60-65r/min的速度搅拌20-30min，接着将步骤(1)所得物料也一并倒入搅拌机中，再以55-63r/min的速度搅拌40-50min；
(3)将步骤(2)物料倒入到密炼机中，以190-210℃的温度，密炼70-90min；
(4)将步骤(3)物料用双螺旋挤出机进行挤出，造粒，过2℃冷水，即得到所述新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
采用本发明列举原材料及方法制作出来的改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物具有较佳的抗冲击性，能满足改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物在高强冲击性场所的应用，拓展其应用领域，加快其在工业领域的发展速度。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
金属玻璃：金属玻璃又称非晶态合金，它既有金属和玻璃的优点，又克服了它们各自的弊病，金属玻璃的强度高于钢，硬度超过高硬工具钢，且具有一定的韧性和刚性；
氮化碳：氮化碳是一种硬度可以和金刚石相媲美而在自然界中尚未发现的新的共价化合物，1993年在实验室合成成功；
六方金刚石：硬度接近金刚石。
本发明采用的助剂包括交联剂和塑化剂，交联剂的作用是，能在线型分子间起架桥作用，从而使多个线型分子相互键合交联成网状结构的物质，促进或调节聚合物分子链间共价键或离子键形成的物质；而塑化剂的作用是，可以增强产品的柔韧性，并且容易加工。
本发明新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的方法，包括以下步骤：
(1)将金属玻璃、氮化碳和六方金刚石加工成粉末状，并混合均匀；
(2)将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚、四溴双酚A、十溴二苯乙烷、溴化茚、N-异丙基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、苯氧基环磷腈、亚磷酸三苯酯、石蜡、增白剂、三氧化二锑和富马酸二甲酯倒入到搅拌机中，先以62r/min的速度搅拌25min，接着将步骤(1)所得物料也一并倒入搅拌机中，再以58r/min的速度搅拌45min；
(3)将步骤(2)物料倒入到密炼机中，以200℃的温度，密炼80min；
(4)将步骤(3)物料用双螺旋挤出机进行挤出，造粒，过2℃冷水，即得到所述新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
原料的组成配方有以下：
实施例1
一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，组成原料包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物138份、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚40份、四溴双酚A 22份、十溴二苯乙烷35份、溴化茚19份、N-异丙基马来酰亚胺10份、N-苯基马来酰亚胺25份、苯氧基环磷腈33份、亚磷酸三苯酯16份、石蜡12份、增白剂13份、三氧化二锑27份、富马酸二甲酯18份、金属玻璃26份、氮化碳35份、六方金刚石16份、2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷30份、邻苯二甲酸二甲酯35份。
实施例2
一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，组成原料包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物130份、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚37份、四溴双酚A 18份、十溴二苯乙烷33份、溴化茚15份、N-异丙基马来酰亚胺7份、N-苯基马来酰亚胺22份、苯氧基环磷腈31份、亚磷酸三苯酯14份、石蜡8份、增白剂9份、三氧化二锑25份、富马酸二甲酯16份、金属玻璃22份、氮化碳32份、六方金刚石13份、过氧化二异丙苯28份、邻苯二甲酸二异丁酯31份。
实施例3
一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，组成原料包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物145份、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚45份、四溴双酚A25份、十溴二苯乙烷39份、溴化茚22份、N-异丙基马来酰亚胺15份、N-苯基马来酰亚胺28份、苯氧基环磷腈35份、亚磷酸三苯酯19份、石蜡16份、增白剂16份、三氧化二锑29份、富马酸二甲酯21份、金属玻璃30份、氮化碳38份、六方金刚石19份、过氧化二异丙苯33份、邻苯二甲酸二环己酯39份。
实施例4
一种新型改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，组成原料包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物133份、2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚41份、四溴双酚A 22份、十溴二苯乙烷34份、溴化茚18份、N-异丙基马来酰亚胺12份、N-苯基马来酰亚胺24份、苯氧基环磷腈33份、亚磷酸三苯酯17份、石蜡15份、增白剂15份、三氧化二锑26份、富马酸二甲酯19份、金属玻璃29份、氮化碳37份、六方金刚石14份、二叔丁基过氧化物29份、邻苯二甲酸二正辛酯33份。
试验验证：
采用ASTM D256-97塑料冲击试验方法，对市售丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物样品与实施例1、实施例2、实施例3和实施例4的样品进行测试，得出结果如下：
最后应说明的是：以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，但是凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。