技术总结
本发明公开了一种治疗癌症药物瑞格菲尼中间体的制备方法，瑞格菲尼中间体为4‑(4‑氨基‑3‑三氟甲基)‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺，结构如式I所示，该制备方法包括：在铜盐和缚酸剂存在下，将3‑氟‑4‑氨基苯酚与4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺盐酸盐在有机溶剂中接触反应得到瑞格菲尼中间体；本发明提供的瑞格菲尼中间体的制备工艺，使用磷酸钾以及铜盐，使得反应高收率的得到目标产物；另外，即使较高温度，底物也能稳定存在，减少副反应的发生；该制备工艺操作简单，易于工业化。
技术研发人员：吕燕华
受保护的技术使用者：青岛辰达生物科技有限公司
文档号码：201611185697
技术研发日：2016.12.20
技术公布日：2017.05.10