杀虫剂基因及使用方法与流程

本发明涉及用于防治害虫，特别是植物害虫的方法和组合物。相关申请的交叉引用本申请要求于2015年12月22日提交的美国临时申请序列号62/270,742和2016年10月25日提交的美国临时申请序列号62/412,619的权益，这些申请的内容通过引用整体并入本文。参考作为文本文件通过efs-web提交的序列表将序列表的正式副本作为ascii格式的序列表(其文件名为agb024pct-1029226_seqlist.txt，创建于2016年12月16日，大小为1.18mb，并且与说明书同时提交)通过efs-web以电子方式提交。该ascii格式文件中包含的序列表是说明书的一部分，并且通过引用整体并入本文。背景害虫、植物疾病和杂草可以是对作物的严重威胁。估计由于害虫和疾病造成的损失占全世界农业生产的37％，其中13％由昆虫、细菌和其他生物造成。毒素是毒力决定因子，其在微生物致病性和/或宿主免疫反应的逃避中起重要作用。来自革兰阳性细菌芽孢杆菌属(bacillus)，特别是苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)的毒素已被用作杀虫蛋白。目前的策略使用表达这些毒素的基因来产生转基因作物。表达杀虫蛋白毒素的转基因作物用于对抗昆虫造成的作物损害。尽管使用芽孢杆菌毒素已经成功地控制了昆虫，但在世界上其中此类毒素已被广泛使用的许多地方，一些目标害虫中已经发展出对bt毒素的抗性。解决该问题的一种方法是将bt作物与常规非bt作物(避难所)以交替行播种。避免或减缓昆虫抗性发展的一种可选方法是在转基因植物中堆积具有不同抗昆虫作用模式的杀虫基因。目前使用表达杀虫蛋白毒素的转基因作物的策略越来越强调在源自苏云金芽孢杆菌的那些毒素之余发现新型毒素。可证明这些毒素可用作来源于苏云金芽孢杆菌的那些毒素的替代物，部署在抗昆虫和抗害虫的转基因植物中。因此，需要新的毒素蛋白。附图简述图1提供了seqidno:209、207和206的氨基酸比对。突出显示的区域表示三种多肽之间氨基酸相同的区域。图2提供了在西部玉米根虫生物测定中使用的测定评分指南(大小x死亡率矩阵)。“s”表示尺寸小，“m”表示尺寸中等，“b”表示尺寸大。图3提供了抗sgsb的apg01037.1(seqidno:209)的时程分析的结果。图4提供了抗大豆蚜虫的apg01037.1(seqidno:209)的时程分析的结果。图5提供了抗西部玉米根虫的apg01037.1(seqidno:209)的浓度-反应曲线。图6提供了抗sgsb的apg01037.5(seqidno:211)的时程分析的结果。图7显示apg1037.4-8(seqidno:210,211,212,213和214)针对草盲蝽具有大于70％的死亡率。图8提供了seqidno:209与各种活性变体的比对。比对中存在的序列如下：apg01037.1(seqidno:209)；apg01037.0(seqidno:208)；apg01037.4(seqidno:210)；apg01037.5(seqidno:211)；apg01037.6(seqidno:212)；apg01037.7(seqidno:213)；apg01037.8(seqidno:214)；apg00556.0(seqidno:205)；apg00556.1(seqidno:206)和apg00623.0(seqidno:207)。图9提供了seqidno:209的各种活性变体的序列同一性关系。概述提供了具有杀虫活性的组合物及其使用方法。组合物包括具有杀虫活性的分离的和重组的多肽序列、编码杀虫多肽的重组和合成的核酸分子、包含所述核酸分子的dna构建体、包含所述核酸分子的载体、包含所述载体的宿主细胞和针对杀虫多肽的抗体。编码本文提供的多肽的核苷酸序列可用于dna构建体或表达盒中，以用于在目标生物体(包括微生物和植物)中转化和表达。本文提供的组合物和方法可用于产生具有增强的害虫抗性或耐受性的生物体。这些生物体和包含所述生物的组合物是农业目的所需的。还提供了包含编码本发明的杀虫蛋白的核苷酸序列的转基因植物和种子。此类植物对昆虫和其他害虫具有抗性。提供了用于产生本文公开的各种多肽，以及使用那些多肽来控制或杀死害虫的方法。还包括用于检测样品中本发明多肽的方法和试剂盒。发明详述现在将在下文中参考附图更全面地描述本发明，附图中显示了本发明的一些但并非全部实施方案。实际上，这些发明可以以许多不同的形式体现，并且不应该被解释为限于本文中所示的实施方案；相反，提供这些实施方案是为了使本公开满足适用的法律要求。相同的数字指代始终相同的要素。受益于前述描述和相关附图中呈现的教导，本发明所属领域的技术人员将想到本文所阐述的本发明的许多修改和其他实施方案。因此，应该理解，本发明不限于所公开的特定实施方案，并且改动和其他实施方案旨在包括在所附权利要求的范围内。尽管本文采用了特定术语，但它们仅以其一般性和描述性意义使用，而不是用于限制的目的。i.多核苷酸和多肽提供了用于赋予生物体以杀虫活性的组合物和方法。经修饰的生物体表现出杀虫抗性或耐受性。提供了保留杀虫活性的重组杀虫蛋白或多肽及其片段和变体，包括seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218中所示的那些多肽。所述杀虫蛋白具有抗害虫(包括昆虫、真菌、线虫等)的生物活性(例如，杀虫)。编码杀虫多肽、包括例如seqidnos:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218或其活性片段或变体的核苷酸，可用于产生转基因生物，诸如植物和微生物。杀虫蛋白具有抗害虫(包括昆虫、真菌、线虫等)的生物活性(例如，杀虫)。编码杀虫多肽、包括例如seqidno:1-218或其活性片段或变体的多核苷酸，可用于产生转基因生物，例如植物和微生物。转化的生物的特征在于包含至少一个稳定地整合的dna构建体，其包含本文公开的杀虫蛋白的编码序列。在一些实施方案中，编码序列与驱动所编码的杀虫多肽表达的启动子可操作地连接。因此，提供了转化的微生物、植物细胞、植物组织、植物、种子和植物部分。各种多肽、其活性变体和片段以及编码它们的多核苷酸的概述列于下表1中。如表1所示，提供了各种形式的多肽。提供了全长杀虫多肽，以及原始全长序列的修饰形式(即，变体)。表1还指示了“crybp1”序列。此类序列(seqidno:103和178)包含可与一些毒素基因缔合的辅助多肽。在这种情况下，crybp1序列可以单独使用或与本文提供的任何杀虫多肽组合使用。表1还提供了split-cryc-末端多肽(seqidno:30、112、135、193或203)。这种序列包含下游蛋白质的序列，所述下游蛋白质的序列与cry类的毒素基因的c末端具有同源性，并且通常在不是全长的并且缺少预期的c末端区域的cry基因之后发现。i.杀虫蛋白的种类本文提供的杀虫蛋白和编码它们的核苷酸序列可用于影响害虫的方法。也就是说，本发明的组合物和方法可用于农业中控制或杀死害虫，包括许多农作物的害虫。本文提供的杀虫蛋白质是来自细菌的毒素蛋白，并且表现出抗某些害虫的活性。杀虫蛋白来自几类毒素，包括cry、cyt、bin、mtx毒素。关于本文提供的各种seqidnos的特定蛋白质分类，参见例如表1。另外，在整个本公开内容中参考pfam数据库条目。pfam数据库是蛋白质家族的数据库，每个蛋白质家族由多个序列比对和概况隐藏马尔可夫模型(profilehiddenmarkovmodel)表示。finn等(2014)nucl.acidres.databaseissue42:d222-d230。苏云金芽孢杆菌(bt)是革兰氏阳性细菌，其在其生长的孢子形成期期间产生以晶体包涵体存在的杀虫蛋白。苏云金芽孢杆菌(bt)的蛋白质性质的包涵体被称为晶体蛋白质或δ-内毒素(或cry蛋白质)，其对昆虫纲和其他无脊椎动物的成员有毒。类似地，cyt蛋白是来自bt的伴孢包涵体(parasporalinclusion)蛋白，其表现出溶血(溶细胞)活性或与已知的cyt蛋白具有明显的序列相似性。这些毒素对其靶生物体具有高度特异性，对人、脊椎动物和植物无害。cry毒素的结构揭示了五个保守的氨基酸模块，主要集中在结构域的中心或结构域之间的连接处。cry毒素由三个结构域组成，每个结构域具有特定功能。结构域i是七个α-螺旋的束，其中中心螺旋完全被六个外螺旋围绕。该结构域涉及膜中的通道形成。结构域ii表现为三个反向平行β-折叠的三角柱，其类似于免疫球蛋白的抗原结合区。结构域iii包含呈β夹心形式的反平行β-链。毒素蛋白的n-末端部分负责其毒性和特异性，并含有五个保守区域。c-末端部分通常是高度保守的并且可能负责晶体形成。参见，例如，美国专利号8,878,007。苏云金芽孢杆菌菌株显示出针对不同昆虫目(鳞翅目、双翅目、鞘翅目、膜翅目、同翅目、虱目或食毛目和蜱螨目)和其他无脊椎动物(线虫动物门、扁形动物门和sarocomastebrate)的广泛特异性。基于对各种昆虫和无脊椎动物组的毒性，已经将cry蛋白分类成几个组。通常，cryi表现出对鳞翅目昆虫的毒性，cryii表现出对鳞翅目昆虫和双翅目昆虫的毒性，cryiii表现出对鞘翅目昆虫的毒性，cryiv表现出对双翅目昆虫的毒性以及cryv和cryvi表现出对线虫的毒性。可以鉴定新的cry蛋白并基于氨基酸同一性而将其分配至一个cry组内。参见，例如，bravo,a.(1997)j.ofbacteriol.179:2793-2801；bravo等(2013)microb.biotechnol.6:17-26，通过引用并入本文。超过750种不同的cry基因序列已被分类为73个组(cry1-cry73)，该基因家族的新成员继续被发现(crickmore等(2014)www.btnomenclature.info/)。cry基因家族由可具有不同作用模式的几个在系统发生上不相关的蛋白家族：三结构域cry毒素家族、杀蚊cry毒素家族、二元样毒素家族和cyt家族毒素组成(bravo等，2005)。一些bt菌株产生另外的杀虫毒素，vip毒素。也参见，cohen等.(2011)j.mol.biol.413:4-814；crickmore等(2014)bacillusthuringiensistoxinnomenclature,foundontheworldwidewebatlifesci.sussex.ac.uk/home/neil_crickmore/bt/；crickmore等(1988)microbiol.mol.biol.rev.62:807-813；gill等(1992)ann.rev.entomol.37:807-636；goldbert等(1997)appl.environ.microbiol.63:2716-2712；knowles等(1992)proc.r.soc.ser.b.248:1-7；koni等(1994)microbiology140:1869-1880；lailak等(2013)biochem.biophys.res.commun.435:216-221；lopez-diaz等(2013)environ.microbiol.15:3030-3039；perez等(2007)cell.microbiol.9:2931-2937；promdonkoy等(2003)biochem.j.374:255-259；rigden(2009)febslett.583:1555-1560；schnepf等(1998)microbiol.mol.biol.rev.62:775-806；soberon等(2013)peptides41:87-93；thiery等(1998)j.am.mosq.controlassoc.14:472-476；thomas等(1983)febslett.154:362-368；wirth等(1997)proc.natl.acad.sci.u.s.a.94:10536-10540；wirth等(2005)appl.environ.microbiol.71:185-189；和zhang等(2006)biosci.biotechnol.biochem.70:2199-2204；其每一篇通过引用整体并入本文。cyt表示来自苏云金芽孢杆菌的具有溶细胞活性的伴胞晶体包涵体蛋白，或与已知cyt蛋白具有序列相似性的蛋白质。(crickmore等(1998)microbiol.mol.biol.rev.62:807-813)。该基因用cyt表示。这些蛋白质在结构和活性上与cry蛋白质不同(gill等(1992)annu.rev.entomol.37:615-636)。cyt毒素最早在苏云金芽孢杆菌以色列亚种中被发现(goldberg等(1977)mosq.news.37:355-358)。在当前命名法中存在3个cyt毒素家族，包括11种全型毒素(crickmore等.(2014)bacillusthuringiensistoxinnomenclaturefoundontheworldwidewebatlifesci.sussex.ac.uk/home/neil_crickmore/bt/)。大多数具有cyt基因的苏云金芽孢杆菌分离株显示出针对双翅目昆虫(特别是蚊子和黑蝇)的活性，但也有已在靶向鳞翅目昆虫或鞘翅目昆虫的苏云金芽孢杆菌菌株中描述过的cyt基因(guerchicoff等(1997)appl.environ.microbiol.63:2716-2721)。通过x射线晶体学解析的cyt2a的结构显示单个结构域，其中α-螺旋的两个外层环绕在混合的β-折叠周围。cyt毒素的其他可用晶体结构支持保守的α-β结构模型，其中两个α-螺旋发夹位于含有7至8个β-链的β-折叠核心的侧翼。(cohen等(2011)j.mol.biol.413:804-814)。诱变研究发现β-折叠残基对毒性至关重要，而螺旋结构域中的突变不影响毒性(adang等；diversityofbacillusthuringiensiscrystaltoxinsandmechanismofaction.in:t.s.dhadiallaands.s.gill，编辑，advancesininsectphysiology，第47卷，oxford:academicpress,2014，第39-87页)。cyt毒素的代表性结构域是δ-内毒素，bac_thur_toxin(pfampf01338)。对于cyt毒素的作用模式存在多种推测的模型，并且其仍然是活跃研究的领域。已显示一些cyt蛋白(cyt1a)的结晶需要辅助蛋白存在。cyt1a和cyt2a原毒素通过消化性蛋白酶在n-和c-末端的相同位点加工成稳定的毒素核心。然后，cyt毒素与非饱和的膜脂质诸如磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂相互作用。对于cyt毒素，孔形成和去垢剂样膜破坏已被提出作为非排他性机制；并且通常认为两者均可能发生，这取决于毒素浓度，其中较低浓度有利于寡聚孔，较高浓度导致膜破裂。(butko(2003)appl.environ.microbiol.69:2415-2422)。在孔形成模型中，cyt毒素与细胞膜结合，诱导膜囊泡中阳离子选择性通道形成，导致细胞的胶体-渗透性裂解。(knowles等(1989)febslett.244:259-262；knowles等(1992)proc.r.soc.ser.b.248:1-7andpromdonkoy等(2003)biochem.j.374:255-259)。在去垢剂模型中，脂质双层表面上存在毒素的非特异性聚集，导致膜分解和细胞死亡。(butko(2003)同上；manceva等(2005)biochem.44:589-597)。多项研究已显示cyt毒素与其他苏云金芽孢杆菌毒素，特别是cry、bin和mtx毒素之间的协同活性。甚至已经证明这种协同作用可以克服昆虫对其他毒素的抗性。(wirth1997,wirth2005,thiery1998,zhang2006)。已提出cry毒素的cyt协同作用涉及cyt1a与溶液中或膜平面上cry毒素的结构域ii的结合，以促进cry毒素前孔寡聚体的形成。该寡聚体的形成与cyt寡聚化、结合或插入无关。(lailak2013,perez2007,lopez-diaz2013)在营养生长期间，一些苏云金芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌(b.cereus)菌株产生许多与cry蛋白无关的杀虫蛋白(estruch等(1996)procnatlacadsciusa93:5389–5394；warren等(1994)wo94/21795)。这些营养性杀虫蛋白或vip不形成伴胞晶体蛋白，并且显然是从细胞中分泌出来的。vip目前被排除在cry蛋白命名法之外，因为它们不是晶体形成蛋白。一些苏云金芽孢杆菌cry蛋白也在营养生长期间以及在静止和孢子形成阶段期间产生(最显著的是cry3aa)的，从这意义上说术语vip是一种误称。据报道，vip基因在苏云金芽孢杆菌基因组中的位置位于也编码cry基因的大质粒上(mesrati等(2005)femsmicrobiol.lett.244(2):353-8)。用于bt毒素命名的网站可在万维网上于lifesci.sussex.ac.uk处找到，路径为“/home/neil_crickmore/bt/”，和“btnomenclature.info/”。另见，schnepf等(1998)microbiol.mol.biol.rev.62(3):775-806。此类参考文献通过引用并入本文。到目前为止，已经鉴定出四类vip。一些vip基因形成二元双组分蛋白复合物；“a”组分通常是“活性”部分，“b”组分通常是“结合”部分。(pfampfam.xfam.org/family/pf03495)。vip1和vip4蛋白通常含有二元毒素b蛋白结构域。vip2蛋白通常含有二元毒素a蛋白结构域。vip1和vip2蛋白是对鞘翅目昆虫表现出毒性的二元毒素的两种组分。vip1aa1和vip2aa1对玉米根虫特别是玉米根叶甲(diabroticavirgifera)和长角叶甲(长角叶甲)具有非常大的活性(han等(1999)nat.struct.biol.6:932–936；warrengw(1997)“vegetativeinsecticidalproteins:novelproteinsforcontrolofcornpests”in:carozzinb,kozielm(编辑)advancesininsectcontrol,theroleoftransgenicplants；taylor&francisltd,london，第109–21页)。膜结合的95kdavip1多聚体为52kda的vip2adp-核糖基酶(ribosylase)提供进入靶西部玉米根虫细胞的细胞质的途径(warren(1997)同上)。nad依赖性adp-核糖基转移酶vip2可能在arg177处修饰单体肌动蛋白以阻断聚合，从而导致肌动蛋白细胞骨架的丧失和由于体内肌动蛋白丝内的快速亚基交换而导致的最终细胞死亡(carlierm.f.(1990)adv.biophys.26:51–73)。与cry毒素一样，活化的vip3a毒素是能够在膜中形成稳定离子通道的孔形成蛋白(lee等(2003)appl.environ.microbiol.69:4648–4657)。vip3蛋白对几种主要的鳞翅目害虫具有活性(rang等(2005)appl.environ.microbiol.71(10):6276-6281；bhalla等(2005)femsmicrobiol.lett.243:467–472；estruch等(1998)wo9844137；estruch等(1996)procnatlacadsciusa93:5389–5394；selvapandiyan等(2001)appl.environmicrobiol.67:5855–5858；yu等(1997)appl.environmicrobiol.63:532–536)。vip3a对小地老虎(agrotisipsilon)、草地贪夜蛾(spodopterafrugiperda)、甜菜夜蛾(spodopteraexigua)、烟芽夜蛾(heliothisvirescens)和玉米穗蛾(helicoverpazea)具有活性(warren等(1996)wo96/10083；estruch等(1996)procnatlacadsciusa93:5389–5394)。与cry毒素一样，vip3a蛋白必须在被蛋白酶激活后，才能在中肠上皮细胞表面上识别出与cry毒素所识别的那些特定膜蛋白不同的特定膜蛋白。mtx毒素蛋白家族的特征在于保守结构域etx_mtx2(pfam03318)的存在。该家族的成员与来自球形芽孢杆菌(bacillussphaericus)的杀蚊剂毒素mtx2和mtx3以及与来自产气荚膜梭菌(clostridiumperfringens)的ε毒素etx共有序列同源性(cole等(2004)nat.struct.mol.biol.11:797-8；thanabalu等(1996)gene170:85-9)。mtx样蛋白质在结构上不同于三结构域cry毒素，因为它们具有细长且主要基于β-折叠的结构。然而，类似于三结构域毒素，认为mtx样蛋白在靶细胞的膜中形成孔(adang等(2014)同上)。而与三结构域cry蛋白不同，mtx样蛋白的长度要小得多，在267个氨基酸(cry23)至340个氨基酸(cry15a)的范围内变化。迄今为止，只有15种属于mtx样毒素家族的蛋白质被分配了cry名称，使得与三结构域cry家族相比，这是一个相对较小的类别(crickmore等(2014)同上；adang等(2014)同上)。mtx样毒素家族的成员包括cry15、cry23、cry33、cry38、cry45、cry46、cry51、cry60a、cry60b和cry64。该家族具有一系列杀虫活性，包括对鳞翅目昆虫和鞘翅目昆虫害虫的活性。该家族的一些成员可以与其他蛋白质形成二元伴侣关系，这可能是也可能不是杀虫活性所必需的。cry15是在苏云金芽孢杆菌血清型thompsonihd542中鉴定的一种34kda蛋白；其与约40kda的无关蛋白一起天然存在于晶体中。编码cry15及其伴侣蛋白的基因一起排列在操纵子中。已显示单独的cry15对鳞翅目昆虫害虫包括烟草天蛾、苹果蠹蛾(cydiapomonella)和菜粉蝶(pierisrapae)具有活性，其中已显示该40kda蛋白质的存在仅增强cry15对苹果蠹蛾的活性(brownk.和whiteleyh.(1992)j.bacteriol.174:549-557；naimov等(2008)appl.environ.microbiol.74:7145–7151)。需要进一步的研究来阐明cry15的伴侣蛋白的功能。类似地，cry23为一种29kda蛋白，已显示其与其伴侣蛋白cry37一起对鞘翅目害虫赤拟谷盗(triboliumcastaneum)和日本丽金龟(popilliajaponica)具有活性(donovan等(2000)美国专利号6,063,756)。mtx样家族的新成员继续被鉴定出来。最近在苏云金芽孢杆菌血清型tolworthi菌株na205-3的基因组中鉴定了etx_mtx毒素基因。发现该菌株对鳞翅目害虫棉铃虫(helicoverpaarmigera)有毒，并且其还含有cry1、cry11、vip1、vip2和vip3的同源物(palma等(2014)genomeannounc.2(2):e00187-14.2014年3月13日在doi:10.1128/genomea.00187-14；pmcid:pmc3953196在线发表)。因为mtx样蛋白质相对于三结构域cry蛋白具有独特的结构域结构，所以它们被认为具有独特的作用模式，从而使它们成为昆虫控制和抵抗昆虫抗性的有价值的工具。细菌细胞产生大量具有针对宿主和非宿主生物体的不同特异性的毒素。已在许多细菌家族中鉴定出二元毒素大家族，包括具有抗昆虫害虫的活性的毒素。(poopathiandabidha(2010)j.physiol.path.1(3):22-38)。球形芽孢杆菌(ls)，以前称为球形芽孢杆菌(ahmed等(2007)int.j.syst.evol.microbiol.57:1117-1125)作为昆虫生物控制菌株而众所周知。ls产生几种杀虫蛋白，包括高效的二元复合物bina/binb。该二元复合物在ls细胞中形成伴胞晶体，并且对双翅目昆虫，特别是蚊子具有强烈且特异的活性。在一些地区，已经报道了对现有的ls杀蚊剂菌株的昆虫抗性。具有不同靶特异性或克服昆虫抗性的能力的新的二元毒素的发现具有重要意义。ls二元杀虫蛋白复合物含有两种主要多肽，即42kda多肽和51kda多肽，分别命名为bina和binb(ahmed等(2007)同上)。这两种多肽协同作用以赋予针对其靶标的毒性。作用模式涉及蛋白质与幼虫中肠中的受体的结合。在一些情况下，通过在幼虫肠中的蛋白酶消化来修饰蛋白质以产生活化形式。binb组分据认为参与结合，而bina组分赋予毒性(nielsen-leroux等(2001)appl.environ.microbiol.67(11):5049–5054)。当分开克隆和表达时，bina组分对蚊子幼虫有毒，而binb组分则对幼虫无毒。然而，所述蛋白的共施用显著增强了毒性(nielsen-leroux等(2001)同上)。已从细菌来源描述了少量bin蛋白同源物。priest等(1997)appl.environ.microbiol.63(4):1195-1198描述了鉴定新ls菌株的杂交努力，尽管他们鉴定的大多数基因编码的蛋白质与已知的bina/binb蛋白相同。bina蛋白含有被称为毒素10超家族结构域的确定的保守结构域。该毒素结构域最初由其在bina和binb中的存在来定义。这两种蛋白质均具有该结构域，尽管bina与binb之间的序列相似性局限于该区域(<40％)。cry49aa蛋白质(其也具有杀虫活性)也具有该结构域(如下所述的)。ls的cry48aa/cry49aa二元毒素具有杀死五带淡色库蚊(culexquinquefasciatus)幼虫的能力。这些蛋白质属于与苏云金芽孢杆菌(bt)的cry蛋白复合物(一种众所周知的杀虫蛋白家族)具有一定相似性的蛋白质结构种类。还已知bt的cry34/cry35二元毒素杀死昆虫，包括西部玉米根虫(一种重要的玉米害虫)。已经鉴定了其几种变体的cry34是小的(14kda)多肽，而cry35(也由几种变体编码)为44kda多肽。这些蛋白质与bina/binb蛋白质组具有一定的序列同源性，并且被认为是进化相关的(ellis等(2002)appl.environ.microbiol.68(3):1137-1145)。磷脂酰肌醇磷脂酶c蛋白(pi-plc；还有磷脂酰肌醇磷脂酶c)是更广泛的磷脂酶c蛋白组的成员。这些蛋白中的许多蛋白在信号转导中作为正常细胞生理学的一部分起着重要作用。几种重要的细菌毒素也含有与这些蛋白相似的结构域(titball,r.w.(1993)microbiologicalreviews.57(2):347-366)。重要的是，这些蛋白在btcry蛋白使昆虫细胞中毒期间参与信号放大(valaitis,a.p.(2008)insectbiochemistryandmolecularbiology.38:611-618)。pi-plc毒素类别存在于芽孢杆菌分离株中，通常与其他所述的毒素类别(诸如二元毒素)的同源物共同出现。这类序列与磷脂酰肌醇磷酸二酯酶(也称为磷脂酰肌醇特异性磷脂酶c-pi-plc)具有同源性。heinz等(heinz等，(1995)theembojournal.14(16):3855-3863)解析了蜡状芽孢杆菌pi-plc的晶体结构及其活性部位。等使用定点诱变、动力学和晶体结构分析研究了蜡状芽孢杆菌pi-plc活性部位氨基酸残基在催化和底物结合中的作用(等，(1997)biochemistry.36(42):12802-13)。这些pi-plc毒素蛋白含有plc样磷酸二酯酶、timβ/α-桶结构域(ipr017946)和/或磷脂酶c、磷脂酰肌醇特异性、x结构域(ipr000909)(也称为pi-plcx-盒结构域)。我们还看到了具有这些结构域的蛋白质与其他典型的芽孢杆菌蛋白质毒素结构域的组合。该列表包括最常见的凝集素结构域(ipr000772)(一种可以一个或多个拷贝存在并且被认为结合细胞膜的糖结合结构域)以及杀虫晶体毒素(ipr008872)(也称为毒素10或p42)，其为二元毒素的定义结构域。先前，在美国专利号8,318,900b2(seqidnos30(dna)和79(氨基酸))中，在美国专利公开号20110263488a1(seqidnos8(dna)和9(氨基酸))中以及在美国专利号8,461,421b2(seqidnos3(dna)和63(氨基酸))中定义了该pi-plc类别的毒素。本文提供了来自这些类别的毒素的杀虫蛋白。按其结构、与已知毒素的同源性和/或其杀虫特异性对杀虫蛋白质进行分类。表2提供了一些记载的seqidnos中存在的pfam结构域。还提供了apg01037.1，其示于seqidno:209中，是seqidno:208(apg01037)的片段；其与seqidno:207(apg00623)共享98％的序列同一性；与seqidno:206(apg00556.1)共享96％的序列同一性；并且与seqidno:205(apg00556)共享96％的序列同一性。表2.pfam结构域ii.杀虫蛋白的变体和片段以及编码其的多核苷酸本发明的杀虫蛋白或多肽包括seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218所示的杀虫蛋白或多肽以及其片段和片段。“杀虫毒素”或“杀虫蛋白”或“杀虫多肽”旨在指具有抗一种或多种害虫(包括昆虫、真菌、线虫等)的活性，使得所述害虫被杀死或控制的毒素或蛋白质或多肽。“分离的”或“纯化的”多肽或蛋白质或其生物活性部分大体上或基本上不含通常与其天然存在的环境中发现的多肽或蛋白质相伴或相互作用的组分。因此，分离的或纯化的多肽或蛋白质在通过重组技术产生时基本上不含其他细胞物质或培养基，或在化学合成时基本上不含化学前体或其他化学物质。基本上不含细胞物质的蛋白质包括含有少于约30％、20％、10％、5％或1％(按干重计)污染性蛋白质的蛋白质制剂。当重组产生本发明的蛋白质或其生物活性部分时，最佳地培养基代表少于约30％、20％、10％、5％或1％(按干重计)的化学前体或非目标蛋白质的化学物质。术语“片段”是指本发明的多肽序列的一部分。“片段”或“生物活性部分”包括含有足够数量的连续氨基酸残基以保持生物活性，即具有杀虫活性的多肽。杀虫蛋白的片段包括由于使用替代的下游起始位点，或者由于产生具有杀虫活性的较短蛋白质的加工而比全长序列短的片段。加工可在表达蛋白质的生物体中发生，或者在蛋白质摄入后于害虫中发生。蛋白质片段的实例可见于表1中。杀虫蛋白的生物活性部分可以是seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218中的任一序列的长度为例如10个、25个、50个、100个、150个、200个、250个或更多个氨基酸的多肽。此类生物活性部分可通过重组技术来制备，并评估其杀虫活性。如此处所用，片段包含seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218的至少8个连续氨基酸。细菌基因，包括编码本文公开的杀虫蛋白的细菌基因，通常在开放阅读框的起点附近具有多个甲硫氨酸起始密码子。通常，在这些起始密码子中的一个或多个处的翻译起始将导致功能性蛋白质的产生。这些起始密码子可包括atg密码子。但是，细菌诸如芽孢杆菌属的种还将密码子gtg识别为起始密码子，并且在gtg密码子处起始翻译的蛋白质在第一个氨基酸处含有甲硫氨酸。在极少数情况下，细菌系统中的翻译可以在ttg密码子处起始，但在这种情况下，ttg编码甲硫氨酸。此外，通常不先验地确定这些密码子中的哪一种在细菌中被天然使用。因此，应理解，使用替代甲硫氨酸密码子之一也可导致产生杀虫蛋白。这些杀虫蛋白包括在本发明中，并可用于本文公开的方法中。应当理解，当在植物中表达时，有必要将替代的起始密码子改变为atg以进行适当的翻译。在各种实施方案中，本文提供的杀虫蛋白包括由全长核苷酸序列推导的氨基酸序列和由于使用替代的下游起始位点而短于全长序列的氨基酸序列。因此，本发明的核苷酸序列和/或载体、宿主细胞和包含本发明的核苷酸序列的植物(以及制备和使用本发明核苷酸序列的方法)可包含编码替代起始位点的核苷酸序列。认识到可以对本文提供的杀虫多肽进行修饰，产生变体蛋白。可通过应用定点诱变技术引入由人设计的变化。或者，还可鉴定与本文中公开的序列在结构上和/或功能上相关的天然的、尚未知的或尚未鉴定的多核苷酸和/或多肽，其落入本发明的范围内。可以在不改变杀虫蛋白功能的非保守区域中进行保守氨基酸取代。或者，可以进行改善毒素活性的修饰。通过结构域iii交换修饰cry毒素在一些情况下导致具有改善的针对某些昆虫物种的毒性的杂合毒素。因此，结构域iii交换可以是改善cry毒素的毒性或产生新型杂合毒素的有效策略，所述杂合毒素对于显示对亲本cry毒素没有易感性的害虫具有毒性。结构域ii环序列的定点诱变可导致具有增加的杀虫活性的新毒素。结构域ii环区域是初始cry毒素的关键结合区域，其是具有改善的杀虫特性的cry毒素的诱变和选择的合适靶标。可以修饰cry毒素的结构域i以引入蛋白酶切割位点来改善抗某些害虫的活性。在大量cry基因中改组三个不同结构域的策略和高通量输出生物测定筛选方法可提供具有改善的或新型的毒性的新型cry毒素。如所指出的，本文公开的多肽的片段和变体将保留杀虫活性。杀虫活性包括组合物实现减少靶害虫的发生或活性(包括例如导致至少一种害虫的死亡，或害虫生长、摄食或正常生理发育的显著减少)的可观察效果的能力。数量、害虫生长、摄食或正常发育的这种减少可包括任何统计学上显著的减少，包括例如约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、85％、90％、95％或更多的减少。针对本文提供的各种害虫的一种或多种的杀虫活性，包括例如针对鞘翅目、双翅目、膜翅目、鳞翅目、mallophaga、同翅目、半翅目、直翅目、线虫、缨翅目、革翅目、等翅目、虱目、蚤目、毛翅目等或本文所述的任何其他害虫的杀虫活性。应认识到，杀虫活性可以相对于天然蛋白质的活性是不同的或改善的，或者可以保持不变，只要保留杀虫活性即可。用于测量杀虫活性的方法在本文其他地方提供。另见czapla和lang(1990)j.econ.entomol.83:2480-2485；andrews等(1988)biochem.j.252:199-206；marrone等(1985)j.ofeconomicentomology78:290-293；以及美国专利号5,743,477，所有这些文献都通过引用整体并入本文。"变体"旨在指具有与seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218中任一个的氨基酸序列具有至少约60％、约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约86％、约87％、约88％、约89％、约90％、约91％、约92％、约93％、约94％、约95％、约96％、约97％、约98％或约99％同一性的氨基酸序列并保留杀虫活性的多肽。要指出的是，表1提供了seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218中每一个的变体多肽(和编码其的多核苷酸)的非限制性实例。本发明的杀虫多肽的生物活性变体的差异可以是少至约1-15个氨基酸残基，少至约1-10个，例如约6-10个，少至5个，少至4个，少至3个，少至2个，或少至1个氨基酸残基。在具体的实施方案中，多肽可以包含n末端或c末端截短，其可从多肽的n或c末端包含至少10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个、50个氨基酸或更多个氨基酸的缺失。还提供了编码本文公开的杀虫多肽的重组或合成核酸。特别令人感兴趣的是被设计用于在目标植物中表达的核酸序列。也就是说，可以优化核酸序列以增加宿主植物中的表达。可对本发明的杀虫蛋白进行反向翻译以产生包含为在特定宿主(例如，作物植物)中表达而优化的密码子的核酸。在另一个实施方案中，可优化编码本文提供的多肽的多核苷酸以增加在转化植物中的表达。也就是说，可使用植物偏爱的密码子合成多核苷酸以改善表达。关于宿主偏爱的密码子用法的论述，参见例如campbell和gowri(1990)plantphysiol.92:1-11。用于合成植物偏爱的基因的方法在本领域中是可得的。参见例如美国专利号5,380,831和5,436,391，和murray等(1989)nucleicacidsres.17:477-498，通过引用并入本文。转化植物(例如，双子叶植物或单子叶植物)表达这种编码序列将导致杀虫多肽的产生并赋予植物对害虫的增强的抗性。编码本发明的杀虫蛋白的重组和合成核酸分子不包括编码该蛋白的天然存在的细菌序列。“重组多核苷酸”或“重组核酸”包含在自然界中不存在直接连接的两个或更多个化学连接的核酸区段的组合。“直接连接的”旨在指两个核酸区段直接相邻并通过化学键相互连接。在具体的实施方案中，重组多核苷酸包含目标多核苷酸或其变体或片段，使得另外的化学连接的核酸区段位于目标多核苷酸的5'、3'或内部。或者，重组多核苷酸的化学连接的核酸区段可通过缺失序列来形成。另外的化学连接的核酸区段或被缺失以连接所述连接的核酸区段的序列可具有任意长度，包括例如1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、15个、20个或更多个核苷酸。制备此类重组多核苷酸的各种方法包括化学合成或通过基因工程技术操纵分离的多核苷酸区段。在具体的实施方案中，重组多核苷酸可包含重组dna序列或重组rna序列。“重组多核苷酸或核酸的片段”包含两种或更多种化学连接的氨基酸区段的组合中的至少一种，所述氨基酸区段在自然界中不存在直接连接。多核苷酸(rna或dna)的片段可编码保留活性的蛋白质片段。在具体的实施方案中，重组多核苷酸或重组多核苷酸构建体的片段包含两个或更多个化学连接或可操作地连接的核酸区段的至少一个连接，所述连接的核酸区段在自然界中不存在直接连接。编码保留杀虫活性的多肽的生物活性部分的多核苷酸的片段将编码seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218所示的全长多肽中的至少25个、30个、40个、50个、60个、70个、75个、80个、90个、100个、110个、120个、125个、130个、140个、150个、160个、170个、175个、180个连续氨基酸，或达到全长多肽中存在的氨基酸总数。在具体的实施方案中，此类多肽片段是活性片段，并且在其他实施方案中，多肽片段包含重组多肽片段。如本文所用，重组多肽的片段包含两个或更多个化学连接的氨基酸区段的组合中的至少一种，所述连接的氨基酸区段在自然界中未发现直接连接。“变体”旨在表示基本相似的序列。对于多核苷酸，变体包含在天然多核苷酸内的一个或多个内部位点处一个或多个核苷酸的缺失和/或添加和/或天然多核苷酸中一个或多个位点处的一个或多个核苷酸的取代。如本文中所用，“天然”多核苷酸或多肽分别包含天然存在的核苷酸序列或氨基酸序列。还可通过比较变体多核苷酸编码的多肽与参考多核苷酸编码的多肽之间的百分比序列同一性来评估本发明的特定多核苷酸(即参考多核苷酸)的变体。因此，例如，公开了编码与seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218的多肽具有给定百分比序列同一性的多肽的分离的多核苷酸。可使用本文其他地方描述的序列比对程序和参数计算任何两个多肽之间的百分比序列同一性。当通过比较由它们编码的两种多肽共有的百分比序列同一性来评估本发明的任何给定的多核苷酸对时，两个编码的多肽之间的百分比序列同一性为与seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218有至少约40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的序列同一性。变体多核苷酸和蛋白质还包括从诱变和重组过程(诸如dna改组)产生的序列和蛋白质。通过这种方法，操作本文公开的一种或多种不同的杀虫蛋白(seqidno:1-218)以产生具有所需特性的新的杀虫蛋白。以这种方式，重组多核苷酸文库由一群相关序列多核苷酸产生，所述序列多核苷酸包含具有基本序列同一性的序列区，并且可在体外或体内同源重组。例如，通过使用该方法，可在本文提供的杀虫序列与其他已知的杀虫基因之间改组编码目标结构域的序列基序，以获得编码具有改善的目标性质(例如在酶的情况下增加的km)的蛋白质的新基因。这种dna改组的策略在本领域中是已知的。参见，例如，stemmer(1994)proc.natl.acad.sci.usa91:10747-10751；stemmer(1994)nature370:389-391；cramerietal.(1997)naturebiotech.15:436-438；moore等(1997)j.mol.biol.272:336-347；zhang等(1997)proc.natl.acad.sci.usa94:4504-4509；crameri等(1998)nature391:288-291；以及美国专利号5,605,793和5,837,458。“改组的”核酸是通过改组程序诸如本文所示的任何改组程序产生的核酸。通过例如以人工和任选地递归方式重组(物理或虚拟)两个或更多个核酸(或字符串)产生改组核酸。通常，在改组过程中使用一个或多个筛选步骤来鉴定目标核酸；该筛选步骤可以在任何重组步骤之前或之后进行。在一些(但非全部)改组实施方案中，希望在选择之前进行多轮重组以增加待筛选的库的多样性。任选地，递归地重复重组和选择的整个过程。取决于上下文，改组可以指重组和选择的整个过程，或者可替代地，可以简单地指代整个过程的重组部分。在一个实施方案中，提供了获得编码包含杀虫活性的改进的多肽的多核苷酸的方法，其中所述改进的多肽具有优于seqidno:1-218中任一个的至少一个改善的性质。此类方法可包括(a)重组多个亲本多核苷酸以产生编码重组杀虫多肽的重组多核苷酸的文库；(b)筛选文库以鉴定优于亲本多核苷酸的编码改良的重组杀虫多肽的重组多核苷酸，所述改良的重组杀虫多肽具有改善的性质；(c)回收编码(b)中鉴定的改进的重组杀虫多肽的重组多核苷酸；和(d)使用步骤(c)中回收的重组多核苷酸作为重复步骤(a)中的多个亲本多核苷酸之一重复步骤(a)、(b)和(c)。本文中提供了seqidnos:205、206、207、208、209、210、211、212、213和/或214所示的多肽的活性变体。此类多肽包含与以下序列中的任一个具有至少80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％序列同一性的序列seqidnos:205、206、207、208、209、210、211、212、213和/或214，并且还包含表3中所示的一个或多个修饰。seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213和/或214中的任何给定变体可具有一个或多个表3中所示的相应氨基酸位置处的氨基酸改变的任何组合或其片段。此类变体将保留杀虫活性。在具体的实施方案中，此类变体将具有针对目标昆虫的改善的杀虫活性。还提供了包含与seqidnos:205、206、207、208、209、210、211、212、213和/或214中的任一个具有至少80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％序列同一性的序列的多肽，并且所述多肽还包含表3中所示的修饰中的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10个或更多个，其中对应于seqidno:208(dhyfwfl)的位置的氨基酸位置204-210不变。表3提供了如通过氨基酸位置和变化指示的seqidno:205-214中的任一个的蛋白质变体。表3中表示的氨基酸位置反映了seqidno:208(apg01037.0)的氨基酸位置。seqidno:205-207和209-214中相应的氨基酸位置可使用本文其他地方论述的方法来测定。表3表3中表示的氨基酸位置反映了seqidno:208(apg01037.0)的氨基酸位置。表3中所示的氨基酸改变可在seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213和/或214中的任一个的相应氨基酸位置进行。对于最佳地与参考序列比对的氨基酸序列，氨基酸残基“对应于”参照序列中与该残基在比对中配对的位置。“位置”由数字表示，该数字基于参考序列中的每个氨基酸相对于n-末端的位置按顺序标识所述每个氨基酸。例如，在seqidno:208中，位置1是l，位置2是m，位置3是p等。当测试序列与seqidno:208最佳比对时，测试序列中与位置3处的p对齐的残基被称为“对应于seqidno:208的位置3”。由于在确定最佳比对时必须考虑的缺失、插入、截短、融合等，通常通过简单地从n末端计数确定的测试序列中的氨基酸残基编号不一定与参考序列中其相应位置的编号相同。例如，在其中比对的测试序列中存在缺失的情况下，将没有氨基酸对应于参考序列中缺失位点处的位置。当在比对的参考序列中存在插入时，该插入将不对应于参考序列中的任何氨基酸位置。在截短或融合的情况下，参考序列或比对序列中可存在不对应于相应序列中的任何氨基酸的氨基酸段。iii.序列比较如本文所用，术语“同一性”或“百分比同一性”当用于所比对氨基酸序列的特定对时，是指通过计数比对中相同匹配的数目并将该相同匹配的数目除以比对序列的长度而获得的百分比氨基酸序列同一性。如本文中所用，当针对所比对氨基酸序列的特点对使用时，术语“相似性”或“百分比相似性”是指从比对中的每个氨基酸的特定对的评分矩阵获得的得分的总和除以比对序列的长度。除非另有说明，否则将通过needleman-wunsch全局比对和评分算法(needleman和wunsch(1970)j.mol.biol.48(3):443-453)计算同一性和相似性，如使用默认缺口罚分和评分矩阵(对于蛋白质，使用eblosum62，对于dna使用ednafull)，通过作为emboss软件包的一部分分发的“针”程序(rice,p.longden,i.和bleasby,a.,emboss:theeuropeanmolecularbiologyopensoftwaresuite,2000,trendsingenetics16,(6)第276-277页，6.3.1版，可embnet.org/resource/embossandemboss.sourceforge.net从embnet以及其他来源获得)执行的。也可以使用等效程序。“等效程序”旨在指任何序列比较程序，所述序列比较程序对于考虑的任何两个序列，当与通过来自emboss6.3.1版的针产生的相应比对相比时，产生具有相同核苷酸残基匹配和相同百分比序列同一性的比对。另外的数学算法在本领域中是已知的，并且可用于比较两个序列。参见，例如，karlin和altschul(1990)proc.natl.acad.sci.usa87:2264的算法，如在karlin和altschul(1993)proc.natl.acad.sci.usa90:5873-5877中改进的。这种算法被并入altschul等(1990)j.mol.biol.215:403的blast程序中。可使用blastn程序(针对核苷酸序列搜索的核苷酸查询)进行blast核苷酸搜索以获得与本发明的杀虫样核酸分子同源的核苷酸序列，或者使用blastx程序(针对蛋白质序列搜索的翻译的核苷酸查询)以获得与本发明的杀虫核酸分子同源的蛋白质序列。可使用blastp程序(针对蛋白质序列搜索的蛋白质查询)进行blast蛋白质搜索以获得与本发明的杀虫蛋白质分子同源的氨基酸序列，或者使用tblastn程序(针对翻译的核苷酸序列搜索的蛋白质查询)以获得与本发明的杀虫蛋白分子同源的核苷酸序列。为了获得带缺口的比对以用于比较目的，可以如altschul等(1997)nucleicacidsres.25:3389中所述使用gappedblast(在blast2.0中)。或者，psi-blast可用于执行检测分子之间的远程关系的迭代搜索。参见altschul等(1997)同上。当使用blast、gappedblast和psi-blast程序时，可使用各个程序(例如，blastx和blastn)的默认参数。也可通过目测手动进行比对。当使用确定的氨基酸取代矩阵(例如，blosum62)、缺口存在罚分和缺口延伸罚分(以达到该对序列所可能的最高分数)对它们进行比对以进行相似性评分时，两个序列是“最佳比对的”。氨基酸取代矩阵及其在定量两个序列之间的相似性中的用途在本领域中是公知的，并且描述于例如dayhoff等(1978)"amodelofevolutionarychangeinproteins."in"atlasofproteinsequenceandstructure,"第5卷，suppl.3(ed.m.o.dayhoff)，第345-352页.natl.biomed.res.found.,washington,d.c.andhenikoff等(1992)proc.natl.acad.sci.usa89:10915-10919。blosum62矩阵通常用作序列比对方案中的默认评分替换矩阵。对于在比对序列之一中引入单个氨基酸缺口，施加缺口存在罚分，并且对于插入已经打开的缺口中的每个另外的空氨基酸位置，施加缺口延伸罚分。比对由比对开始和结束时的每个序列的氨基酸位置限定，并且任选地通过在一个或两个序列中插入缺口或多个缺口来限定，以便达到最高可能分数。尽管可以手动完成最佳比对和评分，但有利地通过使用计算机实施的比对算法，例如altschul等(1997)nucleicacidsres.25:3389-3402中描述的带缺口的blast2.0来实现该方法，所述方法可在国家生物技术信息中心网站(www.ncbi.nlm.nih.gov)向公众开放。包括多重比对的最佳比对可使用例如psi-blast制备，psi-blast可通过www.ncbi.nlm.nih.gov获得，在altschul等(1997)nucleicacidsres.25:3389-3402中有描述。iv.抗体还包括了针对本发明的多肽或其变体或片段的抗体。产生抗体的方法是本领域熟知的(参见，例如，harlow和lane(1988)antibodies:alaboratorymanual,coldspringharborlaboratory,coldspringharbor,n.y.；以及美国专利号4,196,265)。这些抗体可用于检测和分离毒素多肽的试剂盒中。因此，本公开提供了包含特异性结合本文所述多肽的抗体的试剂盒，所述多肽包括例如，具有seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133,134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212,213、214、215、216、217和/或218的序列的多肽。ii.害虫本文提供的组合物和方法可用于对抗多种害虫。“害虫”包括但不限于昆虫、真菌、细菌、线虫、螨虫、原生动物病原体、动物寄生肝吸虫等。特别感兴趣的害虫是昆虫害虫，特别是对农业植物造成显著损害的害虫。昆虫害虫包括选自鞘翅目、双翅目、膜翅目、鳞翅目、食毛目、同翅目、半翅目、直翅目、缨翅目、革翅目、等翅目、虱目、蚤目、毛翅目或线虫的害虫。在非限定性实施方案中，昆虫害虫包括西部玉米根虫、玉米根叶甲；草地粘虫、草地贪夜蛾；科罗拉多马铃薯甲虫、马铃薯叶甲；玉米穗虫、玉米穗蛾(在北美相同物种攻击棉花，并因此而被称为棉铃虫)；欧洲玉米钻心虫、欧洲玉米螟；黑色切根虫、小地老虎；小菜蛾、菜蛾；梨豆夜蛾、黎豆夜蛾(anticarsiagemmatalis)；西南玉米钻心虫、小庶杆草螟；棉铃虫、棉铃虫(在除usa外的世界其他地方发现的)；南方绿色臭椿、南绿椿象；绿臭臭虫(greenstinkbug)、chinaviahalaris；棕色大理石纹蝽(brownmarmoratedstinkbug)、茶翅蝽(halyomorphahalys)；和褐臭蝽(brownstinkbug),褐美洲畴(euschistusservus)、英雄美洲蝽(euschistusheros)(新热带臭蝽或大豆臭蝽)；盖氏壁蝽(piezodorusguildinii)(巴氏畴(red-bandedstinkbug))；帝麦蝽(dichelopsmelacanthus)(无通用名)和/或dichelopsfurcatus(无通用名)；蚜虫，诸如大豆蚜。在其他实施方案中，害虫包括线虫，包括但不限于北方根结线虫(meloidogynehapla)(北方根结线虫)；象耳豆根结线虫(meloidogyneenterolobii)、花生根结线虫(meloidogynearenaria)(花生根结线虫)；和爪哇根结线虫(meloidogynejavanica)。如本文中所用，术语"昆虫害虫"是指昆虫和其它类似害虫，诸如例如真螨目的那些昆虫和害虫，包括但不限于螨和蜱。本发明的昆虫害虫包括但不限于鳞翅目的昆虫，例如，小錯螟、西部黑头长翅卷蛾、黑头长翅卷蛾、小黄卷叶蛾、小地老虎、棉叶波紋夜蛾、波林尺蛾(alsophilapometaria)、脐禮螟蛾(amyeloistransitella)、地中海粉螟(anagastakuehniella)、桃条麦蛾(anarsialineatella)、栎黄条大香蛾(anisotasenatoria)、柞蚕(antheraeapernyi)、梨豆夜蛾、黄卷蛾属的某一个种，带卷蛾属的某一个种，粗皮夜蛾(athetismindara)、桑蚕、棉潜蛾(bucculatrixthurberiella)、干果斑螟(cadracautella)、色卷蛾属的某一个种、cochyllshospes、苜蓿粉蝶(coliaseurytheme)、米缀蛾(corcyracephalonica)、cydialatiferreanus、苹果蠹蛾、核桃配片舟蛾(datanaintegerrima)、西伯利亚松毛虫(dendrolimussibiricus)、desmiafeneralis、甜瓜絹野螟(diaphaniahyalinata)、黄瓜絹野螟(diaphanianitidalis)、小庶杆草螟、小庶杆草螟(diatraeasaccharalis)、白尺蠖蛾(ennomossubsignaria)、eoreumaloftini、烟草粉螟(esphestiaelutella)、erannistilaria、盐泽灯蛾(estigmeneacrea)、euliasalubricola、eupocoelliaambiguella、女贞细卷蛾(eupoeciliaambiguella)、黄毒蛾(euproctischrysorrhoea)、暗缘地老虎(euxoamessoria)、蜡螟(galleriamellonella)、梨小食心虫(grapholitamolesta)、黑拟铃蛾(harrisinaamericana)、helicoverpasubflexa、玉米穗蛾、烟芽夜蛾、草原毛虫(hemileucaoliviae)、向日葵斑螟(homoeosomaelectellum)、美国白蛾(hyphantiacunea)、番爺莲麦蛾(keiferialycopersicella)、铁杉尺蠖(lambdinafiscellaria)、lambdinafiscellarialugubrosa、雪毒蛾(leucomasalicis)、葡萄小卷蛾(lobesiabotrana)、黄绿条螟(loxostegesticticalis)、舞毒蛾(lymantriadispar)、macallathyrisalis、幕毛虫属的一个种、甘蓝夜蛾(mamestrabrassicae)、披肩粘虫(mamestraconfigurata)、番煎天蛾(manducaquinquemaculata)、:烟草天蛾(manducasexta)、豆荚野螟(marucatestulalis)、melanchrapicta、冬尺蛾(operophterabrumata)、古毒蛾属的某一个种、欧洲玉米螟、春尺蠖(paleacritavernata)、凤蝶(papiliocresphontes)、棉红铃虫(pectinophoragossypiella)、加州橡树蛾(phryganidiacalifornica)、斑幕潜叶蛾(phyllonorycterblancardella)、pierisnapi、菜粉蝶、苜蓿绿夜蛾(plathypenascabra)、platynotaflouendana、荷兰石竹小卷蛾(platynotastultana)、platyptiliacarduidactyla、印度谷螟(plodiainterpunctella)、菜蛾、pontiaprotodice、一星粘虫(pseudaletiaunipuncta)、大豆尺夜蛾(pseudoplasiaincludens)、杂食尺蠖(sabulodesaegrotata)、红山背舟蛾(schizuraconcinna)、麦蛾(sitotrogacerealella)、苹白小卷蛾(spilonotaocellana)、斜纹夜蛾属的某一个种、松异舟蛾(thaurnstopoeapityocampa)、幕谷蛾(tineolabisselliella)、粉纹夜蛾(trichoplusiahi)、温室螟蛾(udearubigalis)、xylomygescuriails和苹果巢蛾(yponomeutapadella)。昆虫害虫还包括选自双翅目，膜翅目，鳞翅目，食毛目，同翅目，半翅目，直翅目，缨翅目，革翅目，等翅目，虱目，蚤目，毛翅目，鞘翅目的昆虫。主要作物的本发明的昆虫害虫包括但不限于：玉米：玉米螟(ostrinianubilalis)、欧洲玉米钻心虫；小地老虎、黑色切根虫；玉米穗蛾，玉米穗虫；草地贪夜蛾，秋季粘虫；小庶杆草螟，西南玉米螟；南美玉米苗斑螟(elasmopalpuslignosellus)，小玉米茎钻心虫(lessercornstalkborer)；小庶杆草螟，蔗螟；西部玉米根虫例如，玉米根叶甲；北方玉米根虫，例如，diabroticalongicornisbarberi；南方玉米根虫，例如diabroticaundecimpunctatahowardi；梳爪叩头虫属的某些种，金针虫；圆头犀金龟(cyclocephalaborealis)，北方蒙面金龟(白蛴螬)；南方圆头犀金龟(cyclocephalaimmaculata)、南部蒙面金龟(白蛴螬)；popetiajaponica、日本甲虫；玉米跳甲(chaetocnemapulicaria)、玉米跳蚤甲虫；玉米象甲(sphenophorusmaidis)、玉米谷象(maizebillbug)；玉米蚜、玉米叶蚜虫；玉米根姆虫(anuraphismaidiradicis)、玉米根蚜虫；麦长畴(blissusleucopterus)、长畴(chinchbug)；红足黑蝗，红腿蚱蜢；迁飞黑蝗(melanoplussanguinipes)、迁徙蚱蜢；灰地种蝇(hylemyaplatura)，种子蝇；美洲黍潜绳(agromyzaparvicornis)，玉米斑点潜叶蛾(cornblotchleafminer)；玉米黄呆蓟马(anaphothripsobscurus)、美洲锥形蓟马(grassthrips)；窃叶蚁(solenopsismilesta)、窃蚁(thiefant)；二斑叶螨(tetranychusurticae)、二点叶螨(two-spottedspidermite)；高粱：玉米螟(chilopartellus)、高粱螟(sorghumborer)；草地贪夜蛾、秋夜蛾；玉米穗蛾、玉米穗虫；南美玉米苗斑螟(elasmopalpuslignosellus)、小玉米茎钻心虫(lesercornstalkborer)；粒肤地老虎(feltiasubterranea)、斑点夜蛾(granulatecutworm)；具毛鲍角金龟(phyllophagacrinita)、白蛴螬；伪金针虫属、宽胸叩头虫属和埃俄罗斯属的某些种，金针虫；黑角负泥虫(oulemamelanopus)、谷物叶甲虫；玉米跳甲、玉米跳蚤甲虫；玉米象甲(sphenophorusmaidis)、玉米谷象；玉米蚜；玉米叶蚜虫；美甘鹿伪毛姆(siphaflava)、甘蔗黃蚜；长畴，例如，麦长畴；高粱瘿蚊、高粱蠓(sorghummidge)；朱砂叶螨(tetranychuscinnabarinus)、胭脂红蜘蛛螨(carminespidermite)；二斑叶螨、二点叶螨；小麦：线虫粘虫(pseudaletiaunipunctata)、粘虫；草地贪夜蛾、秋液蛾；南美玉米苗斑螟(elasmopalpuslignosellus)、小玉米茎钻心虫；agrotisorthogonia、西部灰地老虎；南美玉米苗斑螟、小玉米茎钻心虫；黑角负泥虫、谷物叶甲虫；三叶草叶象(hyperapunctata)、车轴草叶象虫；南方玉米根虫，例如黄瓜十一星叶甲(diabroticaundecimpunctata)；俄罗斯小麦蚜；麦二叉蚜(schizaphisgraminum)、麦二叉蚜(greenbug)；麦长管蚜(macrosiphumavenae)、英国谷物蚜；红足黑蝗、红腿蚱蜢；异黑蝗、长额负蝗(differentialgrasshopper)；迁飞黑蝗、迁徙蚱蜢；小麦瘿蚊、黑森瘿蚊(hessianfly)；麦红吸浆虫(sitodiplosismosellana)、麦蠓；美洲麦秆蝇(meromyzaamericana)、小麦茎蛆(wheatstemmaggot)；麦地种绳(deliacoarctata)、小麦球蝇(wheatbulbfly)；马铃薯蓟马(frankliniellafusca)、烟草蓟马；麦茎蜂(cephuscinctus)、小麦茎蝇(wheatstemsawfly)；郁金香瘤瘦螨(aceriatulipae)、小麦卷曲螨；向日葵：cylindrocupturusadspersus、向日葵茎象甲；smicronyxfulus、红色向日葵种子象鼻虫；smicronyxsordidus、灰色向日葵种子象鼻虫；向日葵芽蛾(suleimahelianthana)、向日葵芽蛾；向日葵斑螟(homoeosomaelectellum)、向日葵蛾；向日葵叶甲(zygogrammaexclamationis)、向日葵甲虫；胡萝卜利犀金龟(bothyrusgibbosus)、胡萝卜甲虫；向日葵杆瘦蚊(neolasiopteramurtfeldtiana)，向日葵种子；棉花：烟芽夜蛾，烟芽夜蛾；玉米穗蛾、棉铃虫；甜菜夜蛾、甜菜粘虫(beetarmyworm)；棉红铃虫、粉红棉铃虫；棉铃象鼻虫，例如，棉铃象(anthonomusgrandis)；棉蚜(aphisgossypii)、棉蚜；棉盲蝽(pseudatomoscelisseriatus)、棉蚤；茼麻粉風(trialeurodesabutilonea)、纹翅粉虱(bandedwingedwhitefly)；牧草盲棒(lyguslineolaris)、失去光泽的植物虫(tarnishedplantbug)；红足黑蝗、红腿蚱蜢；异黑蝗、长额负蝗；棉蓟马、洋葱蓟马；烟草蓟马(franklinkiellafusca)、烟草蓟马(tobaccothrips)；朱砂叶螨、棉红蜘蛛螨；二斑叶螨、二点叶螨；稻：小庶杆草螟、甘蔗螟；草地夜蛾、秋夜蛾；玉米穗蛾、玉米穗虫；葡萄肖叶甲(colaspisbrunnea)、葡萄肖叶甲；稻水象甲(lissorhoptrusoryzophilus)、水稻象鼻虫(ricewaterweevil)；米象(sitophilusoryzae，riceweevil)；黑尾叶蝉(nephotettixnigropictus)、稻叶蝉(riceleafhopper)；长畴，例如，美洲毛谷杆长蝽(blissusleucopterus)；喜绿虫春(acrosternumhilare,greenstinkbug)；大豆：大豆夜蛾(pseudoplusiaincludens)、大豆尺蠖(soybeanlooper)；梨豆夜蛾(anticarsiagemmatalis,velvetbeancaterpillar)；苜蓿绿夜蛾(plathypenascabra,greencloverworm)；玉米螟、欧洲玉米钻心虫；小地老虎、黑地蚕；甜菜夜蛾、甜菜粘虫；烟芽夜蛾、菸夜蛾(tobaccobudworm)；玉米穗蛾、棉铃虫；墨西哥豆瓢虫(epilachnavarivestis)、墨西哥豆甲虫；桃蚜(myzuspersicae)，绿桃蚜；香豆微叶虫单(empoascafabae)、马铃薯微叶蝉(potatoleafhopper)；拟绿棒(acrosternumhilare)、绿蝽；红足黑蝗、红腿蚂蚱；异黑蝗、长额负蝗；灰地种蝇、种蝇；豆蓟马(sericothripsvariabilis)、大豆蓟马、棉蓟马、葱蓟马；土耳其斯坦叶螨、草莓蜘蛛螨；二斑叶螨、二点叶螨；大麦：玉米螟、欧洲玉米钻心虫、小地老虎、黑色切根虫；麦二叉蚜、麦二叉蚜；长畴，例如，美洲毛谷杆长蝽；拟绿蝽、绿蝽、褐臭畴(euschistusservus)、褐臭椿(brownstinkbug)；玉米种蝇、玉米种蛆；小麦瘿蚊、黑森瘿蚊；麦岩螨(petrobialatens)、棕色小麦螨；油籽油菜(oilseedrape)：甘蓝蚜(brevicorynebrassicae)、甘蓝蚜(cabbageaphid)；蔬菜黄条跳甲(phyllotretacruciferae)、十字花科跳甲(cruciferfleabeetle)；黄条叶蚤(phyllotretastriolata)、黄条跳甲(stripedfleabeetle)；大豆淡足跳甲(phyllotretanemorum)、条纹芜菁跳甲(stripedturnipfleabeetle)；油菜花露尾甲(meligethesaeneus)、菜籽甲虫(rapeseedbeetle)；以及露尾甲meligethesrufimanus、meligethesnigrescens、meligethescanadianus和meligethesviridescens；马铃薯：马铃薯叶甲、科罗拉多马铃薯甲虫。本文提供的方法和组合物可以有效地抗半翅目诸如豆荚盲蝽(lygushesperus)、美洲牧草盲棒(lyguslineolaris)、牧草盲蝽(lyguspratensis)、lygusrugulipennispopp、lyguspabulinus、马铃薯盲蝽(calocorisnorvegicus)、orthopscompestris、苹盲蝽(plesiocorisrugicollis)、cyrtopeltismodestus、黑斑烟盲蝽(cyrtopeltisnotatus)、白斑盲畴(spanagonicusalbofasciatus)、diaphnocorischlorinonis、labopidicolaallii、棉盲蝽(pseudatomoscelisseriatus)、苜蓿褐盲蝽(adelphocorisrapidus)、四线盲蝽(poecilocapsuslineatus)、麦长畴、小长蝽(nysiusericae)、nysiusraphanus、褐美洲畴、南绿椿象、扁盾蝽属、緣蝽科、紅蝽科、谷蛾科、负蝽科、猎蝽科和臭虫科。目标害虫包括咖啡豆象(araecerusfasciculatus)、咖啡豆象(coffeebeanweevil)；菜豆象(acanthoscelidesobtectus)、豆象(beanweevil)；bruchusrufmanus、蚕豆象(broadbeanweevil)；豌豆象(bruchuspisorum)、豌豆象虫(peaweevil)；巴西豆象(zabrotessubfasciatus)、墨西哥豆瓢虫(mexicanbeanweevil)；带斑黄瓜叶甲(diabroticabalteata)、带状黄瓜甲虫(bandedcucumberbeetle)；菜豆萤叶甲(cerotomatrifurcata)、豆叶甲虫(beanleafbeetle)；玉米根叶甲、墨西哥玉米根虫(mexicancornrootworm)；黄瓜跳甲(epitrixcucumeris)、马铃薯跳甲；甘薯叶甲(chaetocnemaconfinis)、甘薯跳甲(sweetpotatofleabeetle)；紫苜蓿叶象、:苜蓿叶象虫；苹果花象(anthonomusquadrigibbus)、苹果象虫；豆茎象(sternechuspaludatus)、豆茎象(beanstalkweevil)；hyperabrunnipennis、埃及苜蓿象鼻虫；谷象(sitophilusgranaries)、谷象(granaryweevil)；葡萄象(craponiusinaequalis)、葡萄象甲(grapecurculio)；玉米象(sitophiluszeamais)、玉米象鼻虫；梅球颈象(conotrachelusnenuphar)、梅象(plumcurculio)；euscepespostfaciatus、西印度甘薯象(westindiansweetpotatoweevil)；栗色绒金龟(maladeracastanea)、亚洲花园甲虫(asiaticgardenbeetle)；欧洲切根腮金龟(rhizotrogusmajalis)、欧洲金龟子(europeanchafer)；蔷薇鲍角金龟(macrodactylussubspinosus)、玫瑰金龟子；杂拟谷盗(triboliumconfusum)、杂拟谷盗；黄粉虫(tenebriomolitor)、黑粉虫(darkmealworm)；赤拟谷盗、赤拟谷盗(redflourbeetle)；黄粉虫、黄粉虫(yellowmealworm)。线虫包括寄生线虫，如根结线虫，囊肿和病变线虫，包括异皮线虫属的某些种、根结线虫属的某些种和球孢囊线虫属的某些种；特别是囊线虫的成员，包括但不限于大豆胞囊线虫(heteroderaglycines)(大豆胞囊线虫(soybeancystnematode))；甜菜异皮线虫(heteroderaschachtii)(甜菜胞囊线虫)；禾谷胞嚢线虫(heteroderaavenae)(谷类囊肿线虫)；以及马铃薯金线虫(globoderarostochiensis)和马铃薯白线虫(globoderapailida)(马铃薯囊肿线虫)。病变线虫包括短体线虫的某些种。可在早期发育阶段(例如，如幼虫或其它未成熟形式)测试本发明的组合物对昆虫害虫的杀虫活性。可将昆虫在约20℃至约30℃和约30％至约70％相对湿度的完全黑暗中饲养。可如czapla和lang(1990)j.econ.entomol.83(6):2480-2485所述进行生物测定。也参见本文的实验部分。ii.表达盒可在表达盒中提供编码本文提供的杀虫蛋白的多核苷酸以用于在目标生物中表达。所述表达盒将包括可操作地连接于编码本文提供的杀虫多肽的多核苷酸的5'和3'调控序列，其允许所述多核苷酸表达。所述表达盒可另外含有至少一种另外的基因或遗传元件，以共转化到生物体中。在包括其他基因或元件的情况下，可操作地连接组分。或者，可在多个表达盒上提供另外的基因或元件。此类表达盒具有多个限制性位点和/或重组位点，用于插入多核苷酸以使其处于调节区的转录调节之下。表达盒可另外含有选择标记基因。表达盒将以5'-3'的转录方向包含转录和翻译起始区(即启动子)、本发明的杀虫多核苷酸，以及在目标生物体即植物或细菌中具有功能的转录和翻译终止区(即终止区)。本发明的启动子能够在宿主细胞中指导或驱动编码序列的表达。调节区(即，启动子、转录调控区和翻译终止区)对宿主细胞或彼此可以是内源的或异源的。如本文所用，关于序列的“异源的”是源自外来物种的序列，或者，如果来自相同物种，则通过有意的人为干预从组合物和/或基因组基因座中的其天然形式实质性修饰而来。如本文中所用，嵌合基因包含与转录起始区可操作地连接的编码序列，所述转录起始区与编码序列是异源的。方便的终止区可从根癌土壤杆菌(a.tumefaciens)的ti质粒获得，诸如章鱼碱合酶和胭脂碱合酶终止区。另见guerineau等(1991)mol.gen.genet.262:141-144；proudfoot(1991)cell64:671-674；sanfacon等(1991)genesdev.5:141-149；mogen等(1990)plantcell2:1261-1272；munroe等(1990)gene91:151-158；ballas等(1989)nucleicacidsres.17:7891-7903；以及joshi等(1987)nucleicacidsres.15:9627-9639。另外的调控信号包括但不限于转录起始起始位点、操纵子、激活子、增强子、其他调控元件、核糖体结合位点、起始密码子、终止信号等。参见例如美国专利号5,039,523和4,853,331；epo0480762a2；sambrook等(1992)molecularcloning:alaboratorymanual，编辑maniatis等(coldspringharborlaboratorypress,coldspringharbor,n.y.)，在下文中为"sambrook11"；davis等，编辑(1980)advancedbacterialgenetics(coldspringharborlaboratorypress),coldspringharbor,n.y.，以及本文中引用的参考文献。在制备表达盒时，可以操作各种dna片段，以便以适当的方向，以及在适当的情况下在适当的阅读框中提供dna序列。为此，可使用衔接子或接头连接dna片段，或者可采用其他操作来提供方便的限制性位点，除去多余的dna，除去限制性位点等。为此目的，可采用体外诱变、引物修复、限制性酶切、退火、再置换例如转换和颠换。可将许多启动子用于实施本发明。可以基于期望的结果选择启动子。可将核酸与组成型、诱导型、组织偏爱型或其他启动子组合，以用于在目标生物体中表达。参见，例如，wo99/43838和美国专利号8,575,425、7,790,846、8,147,856、8,586832、7,772,369、7,534,939、6,072,050、5,659,026、5,608,149、5,608,144、5,604,121、5,569,597、5,466,785、5,399,680、5,268,463、5,608,142和6,177,611(通过引用并入本文)中所示的启动子。对于在植物中的表达，组成型启动子还包括camv35s启动子(odell等(1985)nature313:810-812)；水稻肌动蛋白启动子(mcelroy等(1990)plantcell2:163-171)；遍在蛋白启动子(christensen等(1989)plantmol.biol.12:619-632和christensen等(1992)plantmol.biol.18:675-689)；pemu启动子(last等(1991)theor.appl.genet.81:581-588)；mas启动子(velten等(1984)emboj.3:2723-2730)。诱导型启动子包括驱动发病机制-相关蛋白(pr蛋白)的表达的那些启动子，所述启动子在被病原体感染后被诱导。参见，例如，redolfi等(1983)neth.j.plantpathol.89:245-254；uknes等(1992)plantcell4:645-656；和vanloon(1985)plantmol.virol.4:111-116；和wo99/43819，通过引用并入本文。还可使用在病原体感染部位或其附近局部表达的启动子(marineau等(1987)plantmol.biol.9:335-342；matton等(1989)molecularplant-microbeinteractions2:325-331；somsisch等(1986)proc.natl.acad.sci.usa83:2427-2430；somsisch等(1988)mol.gen.genet.2:93-98；andyang(1996)proc.natl.acad.sci.usa93:14972-14977；chen等(1996)plantj.10:955-966；zhang等(1994)proc.natl.acad.sci.usa91:2507-2511；warner等(1993)plantj.3:191-201；siebertz等(1989)plantcell1:961-968；cordero等(1992)physiol.mol.plantpath.41:189-200；美国专利号5,750,386(线虫诱导型)；以及本文引用的参考文献)。伤口诱导型启动子可用于本发明的构建体。此类伤口诱导型启动子包括pinii启动子(ryan(1990)ann.rev.phytopath.28:425-449；duan等(1996)naturebiotechnology14:494-498)；wun1和wun2(u.s.patentno.5,428,148)；win1和win2(stanford等(1989)mol.gen.genet.215:200-208)；系统素(mcgurl等(1992)science225:1570-1573)；wip1(rohmeier等(1993)plantmol.biol.22:783-792；eckelkamp等(1993)febsletters323:73-76)；mpi基因(corderok等(1994)plantj.6(2):141-150)等，通过引用整体并入本文。用于本发明的组织偏爱型启动子包括以下文献中所示的那些组织偏爱型启动子：yamamoto等(1997)plantj.12(2):255-265；kawamata等(1997)plantcellphysiol.38(7):792-803；hansen等(1997)mol.gengenet.254(3):337-343；russell等(1997)transgenicres.6(2):157-168；rinehart等(1996)plantphysiol.112(3):1331-1341；vancamp等(1996)plantphysiol.112(2):525-535；canevascini等(1996)plantphysiol.112(2):513-524；yamamoto等(1994)plantcellphysiol.35(5):773-778；lam(1994)resultsprobl.celldiffer.20:181-196；orozco等(1993)plantmolbiol.23(6):1129-1138；matsuoka等(1993)procnatl.acad.sci.usa90(20):9586-9590和guevara-garcia等(1993)plantj.4(3):495-505.叶偏爱型启动子包括以下文献中所示的启动子：yamamoto等(1997)plantj.12(2):255-265；kwon等(1994)plantphysiol.105:357-67；yamamoto等(1994)plantcellphysiol.35(5):773-778；gotor等(1993)plantj.3:509-18；orozco等(1993)plantmol.biol.23(6):1129-1138和matsuoka等(1993)proc.natl.acad.sci.usa90(20):9586-9590。根偏爱型启动子是已知的，包括以下文献中描述的那些启动子：hire等(1992)plantmol.biol.20(2):207-218(大豆根特异性谷氨酰胺合成酶基因)；keller和baumgartner(1991)plantcell3(10):1051-1061(根特异性控制元件)；sanger等(1990)plantmol.biol.14(3):433-443(根癌土壤杆菌的甘露碱合酶(mas)基因)；和miao等(1991)plantcell3(1):11-22(胞质谷氨酰胺合成酶(gs))；bogusz等(1990)plantcell2(7):633-641；leach和aoyagi(1991)plantscience(limerick)79(1):69-76(rolc和rold)；teeri等(1989)emboj.8(2):343-350；kuster等(1995)plantmol.biol.29(4):759-772(vfenod-grp3基因启动子)；和capana等(1994)plantmol.biol.25(4):681-691(rolb启动子)。另见美国专利号5,837,876；5,750,386；5,633,363；5,459,252；5,401,836；5,110,732和5,023,179。“种子偏爱型”启动子包括“种子特异性”启动子(在种子发育期间有活性的那些启动子，例如种子贮藏蛋白的启动子)以及“种子萌发”启动子(在种子萌发期间有活性的那些启动子)。参见thompson等(1989)bioessays10:108。种子偏爱型启动子包括但不限于cim1(细胞分裂素诱导的信息)；cz19b1(玉米19kda玉米醇溶蛋白)；milps(肌醇-1-磷酸合酶)(参见wo00/11177和美国专利号6,225,529)。γ-玉米醇溶蛋白是胚乳特异性启动子。球蛋白1(glb-1)是一种代表性的胚特异性启动子。对于双子叶植物，种子特异性启动子包括但不限于豆β-菜豆素、油菜籽蛋白、β-伴大豆球蛋白、大豆凝集素、十字花科蛋白等。对于单子叶植物，种子特异性启动子包括但不限于玉米15kda玉米醇溶蛋白、22kda玉米醇溶蛋白、27kda玉米醇溶蛋白、γ-玉米醇溶蛋白、蜡质、shrunken1、shrunken2、球蛋白1等的启动子。参见wo00/12733，其中公开了来自end1和end2基因的种子偏爱型启动子。为了在细菌宿主中表达，在细菌中有功能的启动子是本领域熟知的。此类启动子包括任何已知的晶体蛋白基因启动子，包括本发明的任何杀虫蛋白的启动子，和对苏云金芽孢杆菌sigma因子特异的启动子。或者，可对诱变或重组晶体蛋白编码基因启动子进行重组工程化并将其用于促进本文公开的新型基因区段的表达。表达盒还可包含用于选择转化细胞的选择标记基因。选择标记基因用于选择转化的细胞或组织。标记基因包括编码抗生素抗性的基因，诸如编码新霉素磷酸转移酶ii(neo)和潮霉素磷酸转移酶(hpt)的基因，以及赋予对除草化合物诸如草铵膦铵、溴苯腈、咪唑啉酮和2,4-二氯苯氧基乙酸酯(2,4-d)抗性的基因。其他选择标记是已知的，可以使用任何标记。参见，例如，2015年12月18日提交的pct/us2015/066648，其通过引用整体并入本文，其公开了可用作选择标记的草铵膦抗性序列。iv.方法，宿主细胞和植物细胞如所指出的，包含编码杀虫蛋白或其活性变体或片段的核苷酸序列的dna构建体可用于转化目标植物或其他目标生物。转化方法包括将核苷酸构建体引入植物中。“引入”旨在以使得构建体进入植物细胞或宿主细胞内部的方式将核苷酸构建体引入植物或其他宿主细胞。本发明的方法不需要用于将核苷酸构建体引入植物或宿主细胞的特定方法，只需要核苷酸构建体可进入植物或宿主生物的至少一个细胞的内部。将核苷酸构建体引入植物和其他宿主细胞的方法是本领域已知的，包括但不限于稳定转化方法、瞬时转化方法和病毒介导的方法。所述方法产生转化的生物，诸如植物，包括完整植物以及植物器官(例如，叶、茎、根等)、种子、植物细胞、繁殖体、胚及其后代。植物细胞可以是分化的或未分化的(例如愈伤组织、悬浮培养细胞、原生质体、叶细胞、根细胞、韧皮部细胞、花粉)。“转基因植物”或“转化植物”或“稳定转化的”植物或细胞或组织是指已掺入或整合编码至少一种本发明杀虫多肽的多核苷酸的植物。应承认，也可将其他外源或内源核酸序列或dna片段掺入植物细胞中。土壤杆菌和基因枪介导的转化仍然是两种主要使用的方法。然而，转化可通过感染、转染、显微注射、电穿孔、微喷射、基因枪或微粒轰击、电穿孔、二氧化硅/碳纤维、超声介导、peg介导、磷酸钙共沉淀、聚阳离子dmso技术、deae葡聚糖程序、土壤杆菌和病毒介导的(花椰菜花叶病毒、双粒病毒、rna植物病毒)、脂质体介导的技术等来进行。转化方案以及用于将多肽或多核苷酸序列引入植物的方案可以根据被靶向转化的植物或植物细胞的类型(即，单子叶植物或双子叶植物)而变化。转化方法是本领域已知的，包括美国专利号8,575,425、7,692,068、8,802,934、7,541,517(其每一个通过引用并入本文)中所示的那些转化方法。也参见，rakoczy-trojanowska,m.(2002)cellmolbiollett.7:849-858；jones等(2005)plantmethods1:5；rivera等(2012)physicsoflifereviews9:308-345；bartlett等(2008)plantmethods4:1-12；bates,g.w.(1999)methodsinmolecularbiology111:359-366；binns和thomashow(1988)annualreviewsinmicrobiology42:575-606；christou,p.(1992)theplantjournal2:275-281；christou,p.(1995)euphytica85:13-27；tzfira等(2004)trendsingenetics20:375-383；yao等(2006)journalofexperimentalbotany57:3737-3746；zupan和zambryski(1995)plantphysiology107:1041-1047；jones等(2005)plantmethods1:5；转化可导致核酸稳定或瞬时掺入细胞中。“稳定转化”旨在意指引入宿主细胞的核苷酸构建体整合到宿主细胞的基因组中并且能够被其后代遗传。“瞬时转化”旨在意指多核苷酸被引入宿主细胞并且不整合到宿主细胞的基因组中。转化叶绿体的方法是本领域已知的。参见，例如，svab等(1990)proc.nail.acad.sci.usa87:8526-8530；svab和maliga(1993)proc.natl.acad.sci.usa90:913-917；svab和maliga(1993)emboj.12:601-606。该方法依赖于含有选择标记的dna的粒子枪递送以及dna通过同源重组靶向至质体基因组。另外，可通过核编码的且质体定向的rna聚合酶的组织偏爱型表达反式活化质体携带的沉默转基因来实现质体转化。已在mcbride等(1994)proc.natl.acad.sci.usa91:7301-7305报导了此类系统。可以按照常规方法将已转化的细胞生长成植物中。参见，例如，mccormick等(1986)plantcellreports5:81-84。然后可使这些植物生长，并用相同的转化品系或不同品系授粉，并鉴定具有所需表型特征的组成型表达的所得杂交体。可以生长两代或更多代以确保所需表型特征的表达得以稳定维持和遗传，然后收获种子以确保实现所需表型特征的表达。以这种方式，本发明提供了转化的种子(也称为“转基因种子”)，其具有稳定地掺入其基因组中的本发明的核苷酸构建体，例如本发明的表达盒。在具体的实施方案中，本文提供的序列可被靶向到宿主细胞或植物细胞的基因组内的特定位点。此类方法包括但不限于针对目标植物基因组序列设计的大范围核酸酶(d'halluin等2013plantbiotechnolj)；crispr-cas9、talen和用于精确编辑基因组的其他技术(feng，等cellresearch23:1229-1232,2013,podevin等trendsbiotechnology，在线公开，2013,wei等，jgengenomics,2013,zhang等(2013)wo2013/026740)；cre-lox位点特异性重组(dale等(1995)plantj7:649-659；lyznik等(2007)transgenicplantj1:1-9；flp-frt重组(li等(2009)plantphysiol151:1087-1095)；bxb1-介导的整合(yau等plantj(2011)701:147-166)；锌指介导的整合(wrightetal.(2005)plantj44:693-705)；cai等(2009)plantmolbiol69:699-709)；和同源重组(lieberman-lazarovich和levy(2011)methodsmolbiol701:51-65)；puchta(2002)plantmolbiol48:173-182)。本文提供的序列可用于转化任何植物物种，包括但不限于单子叶植物和双子叶植物。目标植物的实例包括但不限于玉米(玉蜀黍)、高粱、小麦、向日葵、番茄、十字花科植物、辣椒、马铃薯、棉花、稻、大豆、甜菜、甘蔗、烟草、大麦和油籽油菜、芸苔属的种、苜蓿、黑麦、小米、红花、花生、甘薯、木薯、咖啡、椰子、菠萝、柑橘树、可可、茶、香蕉、鳄梨、无花果、番石榴、芒果、橄榄、木瓜、腰果、澳洲坚果、杏仁、燕麦、蔬菜、观赏植物和针叶树。蔬菜包括但不限于番茄、莴苣、青豆、利马豆、豌豆和黄瓜属(curcumis)的成员诸如黄瓜、哈密瓜和麝香瓜。观赏植物包括但不限于杜鹃花、绣球花、芙蓉、玫瑰、郁金香、水仙花、矮牵牛花、康乃馨、一品红和菊花。优选地、本发明的植物是农作物(例如，玉米、高粱、小麦、向日葵、番茄、十字花科植物、辣椒、马铃薯、棉花、稻、大豆、甜菜、甘蔗、烟草、大麦、油籽油菜等)。如本文中所用，术语植物包括植物细胞、植物原生质体、植物可从其再生的植物细胞组织培养物、植物愈伤组织、植物丛和植物中完整的植物细胞或植物的部分如胚、花粉、胚珠、种子、叶、花、枝、果实、果仁、穗、玉米棒、果壳、茎、根、根尖、花药等。谷物旨在意指由商业种植者生产的用于除种植或繁殖物种之外的目的的成熟种子。再生植物的后代、变体和突变体也包括在本发明的范围内，条件是这些部分包含引入的多核苷酸。还提供了保留本文公开的序列的经加工的植物产品或副产品，包括例如豆粕。在另一个实施方案中，编码杀虫蛋白的基因可用于转化昆虫病原性生物。此类生物包括杆状病毒、真菌、原生动物、细菌和线虫。可以选择已知占据一种或多种目标作物的“植物圈”(叶面、叶圈、根际和/或根面)的微生物宿主。选择这些微生物以便能够在特定环境中与野生型微生物成功竞争，提供表达杀虫蛋白的基因的稳定维持和表达，并且理想地提供使杀虫剂免受环境降解和失活的改进的保护作用。此类微生物包括古细菌、细菌、藻类和真菌。特别感兴趣的是微生物，诸如细菌，例如芽孢杆菌属(bacillus)、假单胞菌属(pseudomonas)、欧文氏菌属(erwinia)、沙雷氏菌属(serratia)、克雷伯氏菌属(klebsiella)、黄单胞菌属(xanthomonas)、链霉菌属(streptomyces)、根瘤菌属(rhizobium)、红假单胞菌属(rhodopseudomonas)、甲基葡萄球菌属(methylius)、土壤杆菌属(agrobacterium)、醋杆菌属(acetobacter)、乳杆菌属(lactobacillus)、节杆菌属(arthrobacter)、固氮菌属(azotobacter)、明串珠菌属(leuconostoc)和产碱杆菌属(alcaligenes)。真菌包括酵母，例如酵母属、隐球菌属、克鲁维酵母属、掷孢酵母属、红酵母属和短梗霉属。特别令人感兴趣的是此类植物圈细菌物种，如丁香假单胞菌(pseudomonassyringae)、铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)、荧光假单胞菌(pseudomonasfluorescens)、粘质沙雷氏菌(serratiamarcescens)、木醋杆菌(acetobacterxylinum)、农杆菌属(agrobacteria)、球形红假单胞菌(rhodopseudomonasspheroides)、野油菜黄单胞菌(xanthomonascampestris)、苜蓿根瘤菌(rhizobiummelioti)、真养产碱菌(alcaligenesentrophus)、木质棍状杆菌(clavibacterxyli)和维涅兰德固氮菌(azotobactervinlandir)，和植物圈酵母物种，诸如胶红酵母菌(rhodotorularubra)、粘红酵母(r.glutinis)、海洋红酵母(r.marina)、澄黄红酵母菌(r.aurantiaca)、白色隐球酵母(cryptococcusalbidus)、流散隐球酵母(c.diffluens)、罗伦隐球酵母(c.laurentii)、罗茜糖酵母(saccharomycesrosei)、善地糖酵母(s.pretoriensis)、酿酒酵母(s.cerevisiae)、粉红掷孢酵母(sporobolomycesrosues)、香味掷抱酵母(s.odorus)、维罗纳克鲁维酵母(kluyveromycesveronae)、出芽短梗霉(aureobasidiumpollulans)、苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)、大肠杆菌(escherichiacoli)、枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)等。革兰氏阴性和革兰氏阳性的示例性原核生物包括肠杆菌科(enterobacteriaceae)，诸如埃希氏菌属(escherichia)、欧文氏菌属(erwinia)、志贺氏菌属(shigella)、沙门氏菌属(salmonella)和变形杆菌属(proteus)；芽孢杆菌科(bacillaceae)；根瘤菌科(rhizobiceae)诸如根瘤菌属(rhizobium)；螺菌科(spirillaceae)诸如发光杆菌属(photobacterium)、发酵单胞菌属(zymomonas)、沙雷氏菌属(serratia)、气单胞菌属(aeromonas)、弧菌属(vibrio)、脱硫弧菌属(desulfovibrio)、螺旋菌属(spirillum)；乳酸细菌科(lactobacillaceae)；假单胞菌科(pseudomonadaceae)，如假单胞菌和醋杆菌；固氮菌科(azotobacteraceae)和硝化杆菌科(nitrobacteraceae)。真菌包括藻菌纲(phycomycetes)和子囊菌纲(ascomycetes)，例如酵母，例如酵母属和裂殖酵母属；和担子菌纲酵母，例如红酵母属、短梗霉属、掷孢酵母属等。可以通过电转化、peg诱导的转化、热休克、转导、接合等引入编码杀虫蛋白的基因。具体地，可将编码杀虫蛋白的基因克隆到穿梭载体中，例如pht3101(lerecius等(1989)femsmicrobiol.letts.60:211-218)。可以例如通过电穿孔将包含特定杀虫蛋白基因的编码序列的穿梭载体pht3101转化到根定殖的芽孢杆菌中(lerecius等(1989)femsmicrobiol.letts.60:211-218)。可以设计表达系统，使得通过将合适的信号肽与杀虫蛋白的氨基末端融合，从而将杀虫蛋白分泌到革兰氏阴性细菌的细胞质外。被大肠杆菌识别的信号肽包括ompa蛋白(ghrayeb等(1984)emboj,3:2437-2442)。可在细菌宿主中对杀虫蛋白及其活性变体进行发酵，加工所得细菌，并且以与苏云金芽孢杆菌菌株被用作杀虫喷雾剂相同的方式将其用作微生物喷雾。在从芽孢杆菌分泌的杀虫蛋白的情况下，使用本领域已知的方法除去或突变分泌信号。此类突变和/或缺失防止杀虫蛋白在发酵过程中分泌到生长培养基中。杀虫蛋白保留在细胞内，然后处理细胞以产生包封的杀虫蛋白。或者，通过将异源基因引入细胞宿主中来产生杀虫蛋白。异源基因的表达直接或间接地导致杀虫剂的细胞内产生和维持。然后在当将细胞施用于目标害虫的环境时会延长细胞中产生的毒素活性的条件下处理这些细胞。所得产物保留了毒素的毒性。然后可按照常规技术配制这些天然包封的杀虫蛋白，以应用于容纳目标害虫的环境，例如土壤、水和植物的叶子。参见，例如美国专利号6,468,523和美国公开号20050138685，以及其中引用的参考文献。在本发明中，转化的微生物(其包括完整生物、细胞、孢子、杀虫蛋白、杀虫成分、有害生物的成分、突变体、活细胞或死细胞和细胞组分，包括活细胞和死细胞和细胞组分的混合物，包括破碎的细胞和细胞组分)或分离的杀虫蛋白可以用可接受的载体配制成杀虫或农业组合物，其为例如悬浮液、溶液、乳液、粉剂、可分散的颗粒、可湿性粉剂和可乳化的浓缩物、气溶胶、浸渍颗粒、佐剂、可涂覆的糊剂，以及例如聚合物物质中的包封物。农业组合物可包含本文公开的多肽、其重组源多肽或变体或片段。可将本文公开的农业组合物施用于植物或栽培区域的环境，或施用于植物、植物部分、植物细胞或种子。上述公开的此类组合物可通过加入表面活性剂、惰性载体、防腐剂、保湿剂、喂食刺激剂、引诱剂、包封剂、粘合剂、乳化剂、染料、紫外线防护剂、缓冲剂、流动剂或肥料、微量营养素供体或影响植物生长的其他制剂来获得。可将一种或多种农用化学品，包括但不限于除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、杀螨剂、植物生长调节剂、收获助剂和肥料与配制领域内常用的载体、表面活性剂或佐剂或其它组分组合，以促进产品的处理和针对特定目标害虫的应用。合适的载体和佐剂可以是固体或液体，并且对应于配制技术中通常使用的物质，例如天然或再生的矿物质、溶剂、分散剂、润湿剂、增粘剂、粘合剂或肥料。本发明的活性成分通常以组合物的形式施用，并且可以施用于待处理的作物区域、植物或种子。例如，可将本发明的组合物施用于准备在谷物仓或筒仓等中储存的谷物或在储存期间应用于谷物。本发明的组合物可以与其他化合物同时或相继施用。施用本发明的活性成分或含有至少一种由本发明的细菌菌株产生的杀虫蛋白的本发明农业化学组合物的方法包括但不限于叶面施用、种子包衣、和土壤施用。施用次数和施用率取决于相应害虫的侵染强度。合适的表面活性剂包括但不限于阴离子化合物诸如，例如金属的羧酸盐；长链脂肪酸的羧酸盐；n-酰基肌氨酸盐；磷酸与脂肪醇乙氧基化物的单酯或二酯或这些酯的盐；脂肪醇硫酸盐诸如十二烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠或十六烷基硫酸钠；乙氧基化脂肪醇硫酸盐；乙氧基化烷基酚硫酸盐；木质素磺酸盐；石油磺酸盐；烷基芳基磺酸盐诸如烷基-苯磺酸盐或低级烷基萘磺酸盐，例如丁基-萘磺酸盐；磺化萘-甲醛缩合物的盐；磺化苯酚-甲醛缩合物的盐；更复杂的磺酸盐诸如酰胺磺酸盐，例如油酸的磺化缩合产物和n-甲基牛磺酸；或二烷基磺基琥珀酸盐，例如琥珀酸二辛酯的磺酸钠。非离子试剂包括脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪酸酰胺或脂肪-烷基-或烯基-取代的酚与环氧乙烷的缩合产物、多元醇醚的脂肪酯，例如脱水山梨糖醇脂肪酸酯，此类酯与环氧乙烷的缩合产物，例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、环氧乙烷和环氧丙烷、乙炔二醇诸如2,4,7,9-四乙基-5-癸基-4,7-二醇或乙氧基化乙炔二醇的嵌段共聚物。阳离子表面活性剂的实例包括，例如，脂族单-、二-或多胺诸如乙酸盐、环烷酸盐或油酸盐；或含氧胺诸如聚氧乙烯烷基胺的氧化胺；通过羧酸与二胺或多胺缩合制备的酰胺-连接的胺；或季铵盐。惰性材料的实例包括但不限于无机矿物质诸如高岭土、页硅酸盐、碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐或植物材料诸如软木、粉状玉米棒、花生壳、稻壳和核桃壳。本发明的组合物可呈用于直接施用的合适形式或作为主要组合物的浓缩物，所述浓缩物在施用前需要用适量的水或其它稀释剂稀释。杀虫浓度将根据具体制剂的性质而变化，具体而言，无论其是浓缩物还是要被直接使用。该组合物含有1％至98％的固体或液体惰性载体和0％至50％或0.1％至50％的表面活性剂。这些组合物将以商品的标记比率(例如，当以干燥形式施用时约0.01lb-5.0lb/英亩，当以液体形式施用时约0.01pts.-10pts/英亩)施用。在另外的实施方案中，可在配制之前处理本文提供的组合物以及转化的微生物和杀虫蛋白，以在施用于目标害虫的环境时延长杀虫活性，只要预处理对杀虫活性无害即可。只要处理不会有害地影响组合物的性质，这种处理可以通过化学和/或物理手段进行。化学试剂的实例包括但不限于卤化剂；醛类诸如甲醛和戊二醛；抗感染剂，诸如苯扎氯铵；醇类，诸如异丙醇和乙醇；和组织学固定剂，如bouin's固定剂和helly's固定剂(参见例如，humason(1967)animaltissuetechniques(w.h.freemanandco.)。在一个方面，通过将本文提供的杀虫蛋白施用于给定的区域，可以在该区域中杀死或减少害虫的数量。或者，可将杀虫蛋白预防性施用于环境区域以防止易感害虫侵染。优选地，害虫摄入杀虫有效量的多肽或将其与杀虫有效量的多肽接触。“杀虫有效量”旨在指能够使至少一种害虫死亡，或显著减少害虫生长、摄食或正常生理发育的杀虫剂的量。该量将根据诸如以下因素而变化，例如，待控制的特定目标害虫、特定环境、位置、植物、作物或待处理的农业场所、环境条件以及杀虫有效的多肽组合物的施用的方法、速率、浓度、稳定性和量。制剂或组合物还可以在气候条件、环境考虑因素和/或施用频率和/或害虫侵染的严重性方面变化。活性成分通常以组合物的形式施用，并且可被施用于待处理的作物区域、植物或种子。因此，提供了用于向植物、植物细胞、种子、植物部分或栽培区域提供有效量的农业组合物的方法，所述农业组合物包含多肽、重组多肽或其活性变体或片段。“有效量”旨在指蛋白质或组合物的量具有杀虫活性，其足以杀死或控制害虫或导致害虫生长、摄食或正常生理发育的显著减少。数量、害虫生长、摄食或正常发育的这种减少可包括任何统计学上显著的减少，包括例如约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、85％、90％、95％或更高的减少。例如，可将组合物施用于准备在谷物仓或筒仓等中储存的谷物或在谷物仓或筒仓等储存期间施用于谷物。组合物可以与其他化合物同时或相继施用。施用包含至少一种本文公开的多肽、重组多肽或其变体或片段的活性成分或农业化学组合物的方法包括但不限于叶面施用、种子包衣和土壤施用。提供了增加植物产量的方法。所述方法包括提供表达编码本文公开的杀虫多肽序列的多核苷酸的植物或植物细胞，并使所述植物或其种子在被所述多肽对其具有杀虫活性的害虫侵染(或易受其侵染)的田地中生长。在一些实施方案中，所述多肽具有针对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目或线虫害虫的杀虫活性，并且所述田地被鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目或线虫害虫侵染。如本文所定义，植物的“产量”是指植物产生的生物质的质量和/或数量。“生物质”旨在指任何测量的植物产品。生物量产量的增加是所测量的植物产品的产量的任何提高。增加植物产量具有几个商业应用。例如，增加植物叶子生物量可以增加用于人或动物消费的叶类蔬菜的产量。另外，增加叶生物量可用于增加植物来源的药物或工业产品的产量。产量的增加可包括相较于不表达杀虫序列的植物有任何统计上显著的增加，包括但不限于产量的至少1％的增加、至少3％的增加、至少5％的增加、至少10％的增加、至少20％的增加、至少30％的增加、至少50％的增加、至少70％的增加、至少100％或更高的增加。在具体方法中，由于表达本文公开的杀虫蛋白的植物的害虫抗性改善，因此植物产量增加。杀虫蛋白的表达导致害虫侵染或摄食的能力降低。植物也可以用一种或多种化学组合物(包括一种或多种除草剂、杀虫剂或杀真菌剂)处理。非限制性实施方案包括：实施方案1.一种具有杀虫活性的分离的多肽，其包括：(a)包含选自seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218所示的序列的氨基酸序列的多肽；或(b)包含与选自seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218所示的序列的氨基酸序列具有至少表1中所示的百分比序列同一性的氨基酸序列的多肽。实施方案2.实施方案1的多肽，其中所述多肽包含seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217或218所示的氨基酸序列。实施方案3.实施方案1或2的多肽，其还包含异源氨基酸序列。实施方案4.一种组合物，其包含实施方案1-3中任一个的多肽。实施方案5.一种重组核酸分子，其编码实施方案1、2或4中任一个的多肽，其中所述重组核酸分子不是编码所述多肽的天然存在的序列。实施方案6.实施方案5的重组核酸，其中所述核酸分子是已被设计用于在植物中表达的合成序列。实施方案7.实施方案5或6的重组核酸分子，其中所述核酸分子与能够在植物细胞中指导表达的启动子可操作地连接。实施方案8.实施方案5的重组核酸分子，其中所述核酸分子与能够在细菌中指导表达的启动子可操作地连接。实施方案9.一种宿主细胞，其含有实施方案5-8中任一个的重组核酸分子。实施方案10.实施方案9的宿主细胞，其中所述宿主细胞是细菌宿主细胞。实施方案11.一种dna构建体，其包含与重组核酸分子可操作地连接的在植物细胞中驱动表达的启动子，所述重组核酸分子包含：(a)编码多肽的核苷酸序列，所述多肽包含seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218中的任一个的氨基酸序列；或，(b)编码包含氨基酸序列的多肽的核苷酸序列，所述氨基酸序列与选自seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217和/或218所示的序列的氨基酸序列具有至少表1中所示的百分比序列同一性。实施方案12.实施方案11的dna构建体，其中所述核苷酸序列是已被设计用于在植物中表达的合成dna序列。实施方案13.一种载体，其包含实施方案11或12的dna构建体。实施方案14.一种宿主细胞，其含有实施方案11或12的dna构建体或实施方案13的载体。实施方案15.实施方案14的宿主细胞，其中所述宿主细胞是植物细胞。实施方案16.一种转基因植物，其包含实施方案15的宿主细胞。实施方案17.一种组合物，其包含实施方案9、10、14或15的宿主细胞。实施方案18.实施方案17的组合物，其中所述组合物选自粉末、粉剂、丸剂、颗粒剂、喷雾剂、乳剂、胶体和溶液。实施方案19.实施方案16或17的组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约99重量％的所述多肽。实施方案20.一种用于控制害虫群体的方法，其包括使所述群体与杀虫有效量的实施方案17-19中任一项的组合物接触。实施方案21.一种杀死害虫群体的方法，其包括使所述群体与杀虫有效量的实施方案17-19中任一项的组合物接触。实施方案22.一种用于产生具有杀虫活性的多肽的方法，其包括在其中表达编码所述多肽的核酸分子的条件下培养实施方案9、10、14或15中任一个的宿主细胞。实施方案23.一种植物，其在其基因组中稳定地掺入了dna构建体，所述dna构建体包含编码具有杀虫活性的蛋白质的核苷酸序列，所述核苷酸序列包括：(a)编码包含seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217或218中的任一个的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列；或，(b)编码包含氨基酸序列的多肽的核苷酸序列，所述氨基酸序列与选自seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217或218所示的序列的氨基酸序列具有至少表1中所示的百分比序列同一性。实施方案24.实施方案23的植物的转基因种子。实施方案25.一种保护植物免受昆虫害虫侵害的方法，其包括在植物或其细胞中表达编码杀虫多肽的核苷酸序列，所述核苷酸序列包含：(a)编码包含seqidnos:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217或218的任一个的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列；或，(b)编码包含氨基酸序列的多肽的核苷酸序列，所述氨基酸序列与选自seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217或218所示的序列的氨基酸序列具有至少表1中所示的百分比序列同一性。实施方案26.实施方案25的方法，其中所述植物产生杀虫多肽，其具有针对鳞翅目或鞘翅目害虫的杀虫作用。实施方案27.一种增加植物产量的方法，其包括在田间生长植物或其种子，所述植物或其种子已在其基因组中稳定地掺入了dna构建体，所述dna构建体包含与编码杀虫多肽的核苷酸序列可操作地连接的在植物中驱动表达的启动子，其中所述核苷酸序列包括：(a)编码包含seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217或218中的任一个的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列；或，(b)编码包含氨基酸序列的多肽的核苷酸序列，所述氨基酸序列与选自seqidno:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217或218所示的序列的氨基酸序列具有至少表1中所示的百分比序列同一性。实施方案28.获得编码包含杀虫活性的改进的多肽的多核苷酸的方法，其中所述改进的多肽相对于seqidnos:1-218中的任一个具有至少一种改进的性质，包括：(a)重组包含seqidno:1-218的多个亲本多核苷酸或其活性变体或片段，以产生编码重组杀虫多肽的重组多核苷酸的文库；(b)筛选文库以鉴定编码改良的重组杀虫多肽的重组多核苷酸，所述重组多核苷酸相对于亲本多核苷酸具有增强的性质；(c)回收(b)中鉴定的编码改进的重组杀虫多肽的重组多核苷酸；以及，(d)使用步骤(c)中回收的重组多核苷酸作为重复步骤(a)中的多个亲本多核苷酸之一，重复步骤(a)、(b)和(c)。实施方案29.一种具有杀虫活性的分离的多肽，其包含：(a)包含选自seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214所示序列的氨基酸序列、并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰的多肽；或(b)包含与seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214中的任一个具有至少80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％序列同一性的氨基酸序列并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰的多肽。实施方案30.实施方案29的多肽，其中所述多肽包含seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214所示的氨基酸序列，并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰。实施方案31.实施方案29或30的多肽，其还包含异源氨基酸序列。实施方案32.一种组合物，其包含实施方案29、30或31中任一个的多肽。实施方案33.一种重组核酸分子，其编码实施方案1至3中任一个的多肽，其中所述重组核酸分子不是编码所述多肽的天然存在的序列。实施方案34.实施方案33的重组核酸，其中所述核酸分子是已被设计用于在植物中表达的合成序列。实施方案35.实施方案33或34的重组核酸分子，其中所述核酸分子与能够在植物细胞中指导表达的启动子可操作地连接。实施方案36.实施方案33、34或35中任一个的重组核酸分子，其中所述核酸分子与能够在细菌中指导表达的启动子可操作地连接。实施方案37.一种宿主细胞，其含有实施方案33、34、35或36中任一个的重组核酸分子。实施方案38.实施方案37的宿主细胞，其中所述宿主细胞是细菌宿主细胞。实施方案39.一种dna构建体，其包含与重组核酸分子可操作地连接的在植物细胞中驱动表达的启动子，所述重组核酸分子包含：(a)编码多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214中的任一个的氨基酸序列，并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰；或(b)编码多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含与seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的任一个具有至少80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％序列同一性的氨基酸序列，并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰。实施方案40.实施方案39的dna构建体，其中所述核苷酸序列是已被设计用于在植物中表达的合成dna序列。实施方案41.一种载体，其包含实施方案39或40的dna构建体。实施方案42.一种宿主细胞，其含有实施方案39、40或41中任一个的dna构建体或实施方案41的载体。实施方案43.实施方案42的宿主细胞，其中所述宿主细胞是植物细胞。实施方案44.一种转基因植物，其包含实施方案42或43的宿主细胞。实施方案45.一种组合物，其包含实施方案37、38、42或43的任一个的宿主细胞。实施方案46.实施方案45的组合物，其中所述组合物选自粉末、粉剂、丸剂、颗粒剂、喷雾剂、乳剂、胶体和溶液。实施方案47.实施方案45或46的组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约99重量％的所述多肽。实施方案48.一种用于控制害虫群体的方法，其包括使所述群体与杀虫有效量的实施方案32或45-47中任一项的组合物接触。实施方案49.一种杀死害虫群体的方法，其包括使所述群体与杀虫有效量的实施方案32或45-47中任一项的组合物接触。实施方案50.一种用于产生具有杀虫活性的多肽的方法，其包括在其中表达编码所述多肽的核酸分子的条件下培养实施方案37、38、42或43中任一个的宿主细胞。实施方案51.一种植物，其在其基因组中稳定地掺入了dna构建体，所述dna构建体包含编码具有杀虫活性的蛋白质的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列包含：(a)编码多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的任一个的氨基酸序列，并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰；或(b)编码多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含与seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的任一个具有至少80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％序列同一性的氨基酸序列，并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰。实施方案52.实施方案51的植物的转基因种子。实施方案53.一种保护植物免受昆虫害虫侵害的方法，其包括在植物或其细胞中表达编码杀虫多肽的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列包含：(a)编码包含seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的任一个的氨基酸序列并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰的多肽的核苷酸序列；或(b)编码包含氨基酸序列并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰的多肽的核苷酸序列，所述氨基酸序列与seqidnos:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214中的任一个具有至少80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％序列同一性。实施方案54.实施方案53的方法，其中所述植物产生具有针对鳞翅目或鞘翅目害虫的杀虫活性的杀虫多肽。实施方案55.一种增加植物产量的方法，其包括在田间生长植物或其种子，所述植物或其种子已在其基因组中稳定地掺入了dna构建体，所述dna构建体包含与编码杀虫多肽的核苷酸序列可操作地连接的在植物中驱动表达的启动子，其中所述核苷酸序列包含：(a)编码包含seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的任一个的氨基酸序列并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰的多肽的核苷酸序列；或(b)编码包含氨基酸序列并且还包含表3中所示的至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个修饰的多肽的核苷酸序列，所述氨基酸序列与seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的至少一个具有至少80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％序列同一性。实施方案56.提供了获得编码包含杀虫活性的改进的多肽的多核苷酸的方法，其中所述改进的多肽相对于seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的任一个具有至少一种改进的性质，所述方法包括：(a)重组包含seqidno:205、206、207、208、209、210、211、212、213或214的多个亲本多核苷酸或其活性变体或片段，以产生编码重组杀虫多肽的重组多核苷酸的文库；(b)筛选文库以鉴定编码改进的重组杀虫多肽的重组多核苷酸，所述重组多核苷酸相对于亲本多核苷酸具有增强的改进的性质；(c)回收(b)中鉴定的编码改进的重组杀虫多肽的重组多核苷酸；以及(d)使用步骤(c)中回收的重组多核苷酸作为重复步骤(a)中的多个亲本多核苷酸之一，重复步骤(a)、(b)和(c)。提供以下实施例是为了说明而非限制。实施例实施例1.通过测序和dna分析发现新型基因将微生物培养物在标准实验室培养基中的液体培养基中进行生长。在dna制备之前使培养物生长至饱和(16至24小时)。通过去垢剂裂解从细菌细胞中提取dna，然后将其结合至二氧化硅基质上并用乙醇缓冲液洗涤。用温和的碱性缓冲水溶液从二氧化硅基质上洗脱纯化的dna。通过分光光度法测试用于测序的dna的纯度和浓度。使用nexteraxt文库制备试剂盒，按照制造商的方案制备测序文库。根据illuminahiseq2000系统用户指南协议在hiseq2000上生成序列数据。使用clcbioassemblycell软件包将测序读数组装成草图基因组。组装后，通过几种方法进行基因调用，并询问所得的基因序列以鉴定杀虫基因的新型同源物。通过blast，通过结构域组合和通过相对于杀虫基因的靶标组的成对比对来鉴定新型基因。此类序列的概述示于表1和seqidno:1-218中。通过pcr从细菌dna扩增同源性搜索中鉴定的基因，并将其克隆到含有框内融合的纯化标签的细菌表达载体中。将克隆的基因在大肠杆菌中表达，并通过柱层析纯化。在昆虫饮食生物测定研究中评估纯化的蛋白质以鉴定活性蛋白质。实施例2.大肠杆菌中的异源表达将seqidno:209(apg01037.1)所示的开放阅读框克隆到含有6xhis标签的大肠杆菌表达载体(phis)中。将表达载体转化到bl21*ripl中。将补充有卡那霉素的lb培养物用单菌落接种，并使用0.5％的过夜培养物在37℃生长过夜，接种新鲜培养物并在37℃下生长至对数期。使用250mmiptg在16℃下诱导培养物18小时。将细胞沉淀并重悬于10mmtrisph7.4和补充有蛋白酶抑制剂的150mmnacl中。通过sds-page评估蛋白质表达。实施例3.针对鞘翅目和鳞翅目的杀虫活性蛋白质表达：如实施例2中所述，在大肠杆菌中表达seqidno:209(apg01037.1)中所示的序列。接种400mllb并使其生长至od600为0.6。将培养物用250mmiptg在16℃诱导过夜。将细胞离心并将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将重悬浮液在4℃下珠磨(beadbeaten)2分钟。生物测定：秋夜蛾(faw)、玉米穗虫(cew)、欧洲玉米钻心虫(ecb)、西南玉米钻心虫(swcb)和小菜蛾(diamondbackmoth)(dbm)卵购自商业养虫室(benzonresearchinc.,carlisle,pa)。将faw、cew、ecb和bcw卵温育至在测定设置的12小时内发生羽化的点。将swcb和dbm作为新生幼虫引入测定。在含有多种鳞翅目饮食的24孔盘(southlandproductsinc.,lakevillage,ar)中进行测定。将珠磨裂解物的样品施用于饮食表面(饮食覆盖层)并使其蒸发并浸泡到饮食中。对于cew、faw、bcw、ecb和swcb，将125μl珠磨裂解物加入到饮食表面并干燥。对于dbm，将50μl的珠磨裂解物的1:2稀释液加入到饮食表面。用带有针孔的板密封膜密封生物测定板。将板在26℃，65％rh下以16:8的白天:夜晩周期在percival中温育5天。评估测定的死亡率、生长抑制和进食抑制的水平。对于西部玉米根虫生物测定，通过在24孔板(cellstar,24-well,greinerbioone)的孔中将60μl的珠磨裂解物的1:6稀释液分配到饮食的顶部表面并使其干燥，由此在昆虫生物测定中评估蛋白质构建体/裂解物。每个孔含有500μl饮食(marrone等，1985)。使用细尖漆刷在每个孔中引入15至20只新生幼虫，并用膜(viewseal,greinerbioone)覆盖板。将生物测定在环境温度下储存并在第4天评估死亡率和/或生长/摄食抑制。图2提供了玉米根虫生物测定的测定评分指南。对于科罗拉多马铃薯甲虫(cpb)，从马铃薯叶中切下软木塞尺寸为8号的叶盘，并将其浸入含有0.1％tween80的蛋白质珠磨裂解物中直至完全湿润，并置于滤盘(millipore，玻璃纤维过滤器，13mm)的顶部。向每个滤盘中加入60μldh2o，并置于24孔板(cellstar，24孔，greinerbioone)的每个孔中。使叶盘干燥，并使用细尖漆刷在每个孔中引入五至七只第一龄幼虫。用膜(viewseal,greinerbioone)覆盖该板，并在膜的每个孔中刺穿小孔。用4次重复评估构建体，并在第3天对死亡率和叶片损伤进行评分。来自各种鳞翅目生物测定的数据示于表4中，鳞翅目生物测定的评分图见表5中。如图所示，seqidno:209具有针对鳞翅目的杀虫活性。表4.seqidno:209(apg01037.1)针对各种鳞翅目的杀虫活性表5.鳞翅目生物测定的评分等级来自各种鞘翅目生物测定的数据示于表6中。使用叶盘进行cpb测定。将叶盘浸泡在含有0.1％tween80的珠磨裂解物中，然后将cpb置于叶上以观察死亡率和摄食。对叶子的损伤越多，喂食越多。apg01037.1(seqidno:209)在cpb生物测定中具有100％的死亡率，叶片损伤为2％。数据未显示。阴性对照(缓冲液和空载体)的死亡率为0％，叶片损伤分别为65％和70％。这表明apg01037.1seqidno:209具有针对鞘翅目的杀虫活性。来自玉米根虫生物测定的数据示于表6中。如图所示，apg01037.1(seqidno:209)具有100％死亡率，阴性对照(cry1ac，mbp空载体和缓冲液)具有小于10％的死亡率。这表明apg01037.1seqidno:209具有针对鞘翅目的杀虫活性。表6.玉米根虫生物测定crw幼虫大小：大(b)、中(m)和小(s)实施例4.针对半翅目的杀虫活性蛋白质表达：所述序列是seqidno:209，如实施例2中所述，将其在大肠杆菌中表达。接种400ml的lb并使其生长至od600为0.6。用0.25mmiptg在16℃诱导培养物过夜。将细胞离心并将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将重悬浮液在冰上珠磨2分钟。第二龄期sgsb获自商业养虫室(benzonresearchinc.,carlisle,pa)。在生物测定中采用50％v/v的珠磨裂解物样品对20％蔗糖的比率。将拉伸的石蜡膜用作进料膜以将sgsb暴露于饮食/样品混合物中。将平板以25℃:21℃，16:8白天:夜晚周期在65％rh下温育5天。对每个样品的死亡率进行评分。对照(mpb空载体和缓冲液)显示0％的死亡率。含有seqidno:209(apg01037.1)的样品导致100％的sgsb死亡率。实施例5.大肠杆菌中的异源表达将seqidno:205、206、207、208、209中所示的每个开放阅读框或其活性变体或片段或表1中所示的开放阅读框(seqidno:1-204和seqidno:205-218)或其活性变体或片段克隆到含有6xhis标签的大肠杆菌表达载体(phis)中。将表达载体转化到bl21*ripl中。用单菌落接种补充有卡那霉素的lb培养物，并使用0.5％的过夜培养物在37℃生长过夜，接种新鲜培养物并使其在37℃下生长至对数期。在16℃下使用250mmiptg诱导培养物，持续18小时。将细胞沉淀并重悬于补充有蛋白酶抑制剂的10mmtrisph7.4和150mmnacl中。通过sds-page评估蛋白质表达。实施例6.针对鞘翅目和鳞翅目的杀虫活性蛋白质表达：如实施例5中所述，将seqidno:205、206、207、208、209中的每一个或其活性变体或片段或表1中所示的序列(seqidno:1-218)中的开放阅读框在大肠杆菌中表达。接种400ml的lb并使其生长至od600为0.6。用0.25mmiptg在16℃诱导培养物过夜。将细胞离心，然后将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将重悬浮液在4℃下珠磨2分钟。生物测定：秋夜蛾(faw)、玉米穗虫(cew)、欧洲玉米钻心虫(ecb)、西南玉米钻心虫(swcb)和小菜蛾(dbm)卵购自商业养虫室(benzonresearchinc.,carlisle,pa)。将faw、cew、ecb和bcw卵温育至在测定设置的12小时内发生羽化的点。将swcb和dbm作为新生幼虫引入测定。在含有多种鳞翅目饮食(southlandproductsinc.,lakevillage,ar)的24孔盘中进行测定。将超声裂解物的样品施用于饮食表面(饮食覆盖层)并使其蒸发并浸泡到饮食中。对于cew、faw、bcw、ecb和swcb，将125μl超声裂解物加入到饮食表面并干燥。对于dbm，将50μl的超声裂解物的1:2稀释液加入到饮食表面。用带有针孔的板密封膜密封生物测定板。将板在26℃，65％rh下以16:8白天:夜晩周期在percival中温育5天。评估测定的死亡率、生长抑制和进食抑制的水平。对于西部玉米根虫生物测定，如实施例3中所述评估蛋白质构建体/裂解物。图2提供了玉米根虫生物测定的测定评分指南。对于科罗拉多马铃薯甲虫(cpb)，如实施例3中所述评估蛋白质构建体/裂解物。实施例7.针对半翅目的杀虫活性蛋白质表达：如实施例5中所述，将seqidno:205、206、207、208、209的序列中的每一个或其活性变体或片段或表1中所示的序列(seqidno:1-218)中的开放阅读框在大肠杆菌中表达。接种400ml的lb并使其生长至od600为0.6。用250mmiptg在16℃诱导培养物过夜。将细胞离心，然后将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将重悬浮液在4℃下珠磨2分钟。第二龄期sgsb获自商业养虫室(benzonresearchinc.,carlisle,pa)。在生物测定中使用50％v/v的珠磨裂解物样品对20％蔗糖的比率。拉伸的石蜡膜用作进料膜以将sgsb暴露于饮食/样品混合物。将板以25℃:21℃、16:8白天:夜晚周期下于65％rh下温育5天。对每个样品的死亡率进行评分。实施例8.大豆的转化包含seqidno:205、206、207、208、209或其活性变体或片段或seqidno:1-218中的每一个或其活性变体或片段与在植物中具有活性的启动子可操作地连接的dna构建体克隆到转化载体中，并如2015年12月19日提交的美国临时申请号62/094,782(通过引用整体并入本文)中所述引入土壤杆菌中。接种前4天，将数个环的土壤杆菌划线到补充有适当的抗生素**(壮观霉素、氯霉素和卡那霉素)的yep*培养基的新鲜平板上。将细菌在黑暗中于28℃生长两天。两天后，在125mlerlenmeyer烧瓶中将数个环的细菌转移到3ml的含有抗生素的yep液体培养基中。将烧瓶置于旋转振荡器上，在250rpm在28℃下过夜。在接种前一天，将2-3ml过夜培养物转移到500mlerlenmeyer烧瓶中的含有抗生素的125mlyep中。将烧瓶置于旋转振荡器上，在250rpm，28℃下过夜。在接种之前，在od620下检查细菌培养物的od。od为0.8-1.0表明培养物处于对数期。将培养物在oakridge管中以4000rpm离心10分钟。弃去上清液，将沉淀重悬于一定体积的大豆感染培养基(si)中，以达到所需的od。将培养物定期混合直至需要接种。在接种前两或三天，使用氯气对大豆种子进行表面灭菌。在通风橱中，将带有种子的培养皿放入钟罐中，盖上盖子。在钟罐内的250mlerlenmeyer烧瓶中，将1.75ml的12nhcl缓慢加入100ml漂白剂中。将盖子立即放在钟罐的顶部。使种子消毒14-16小时(过夜)。将顶部从钟罐上取下并更换培养皿的盖子。然后将表面灭菌的培养皿在层流中打开约30分钟以驱散任何剩余的氯气。用无菌di水或大豆感染培养基(si)使种子吸胀1-2天。在100x25mm培养皿中用液体覆盖20至30粒种子，并在黑暗中于24℃温育。吸胀后，丢弃未发芽的种子。采用美国专利7,473,822(通过引用并入本文)的方法，使用si培养基浸湿的无菌滤纸在无菌纸板上处理子叶外植体。通常，每次处理接种16-20个子叶。弃去用于保持外植体的si培养基，并用25ml土壤杆菌培养物(od620＝0.8-20)代替。在将所有外植体浸没后，接种进行30分钟，同时定期旋转培养皿。30分钟后，除去土壤杆菌培养物。通过将一片无菌纸覆盖在大豆共培养培养基(scc)上来制备共培养板。在没有印迹的情况下，将接种的子叶在滤纸上正面朝下培养。可在每个平板上培养约20个外植体。将平板用石蜡膜密封并在24℃和约120μmolm-2s-1(在percival培养箱中)下培养4-5天。共培养后，将子叶在含有200mg/l头孢噻肟和特美洒汀(timentin)25ml大豆洗涤培养基中洗涤3次。将子叶印迹在无菌滤纸上，然后转移到大豆芽诱导培养基(ssi)中。将外植体的节末端稍微压入培养基中，使远端以约45度保持在表面上方。在每个平板上培养不超过10个外植体。将平板用micropore胶带包裹并在percival中于24℃和约120umolesm-2s-1下培养。14天后将外植体转移到新鲜的ssi培养基中。来自茎尖和子叶节的新芽被丢弃。在相同条件下继续芽诱导14天。在芽诱导4周后，将子叶与节末端分离，并在芽诱导区域(芽垫)下方进行平行切割。将平行切割的区域置于大豆芽伸长培养基(sse)上，并将外植体在percival中于24℃和约120umolesm-2s-1下培养。只要芽继续伸长，每2周重复该步骤一次，直至长达8周。当芽长达2-3cm时，将它们转移到plantcon容器中的大豆生根培养基(sr)中，并在相同条件下温育2周或直至根达到约3-4cm的长度。此后，将植物转移到土壤中。注意，对于大豆转化提到的所有培养基均见于paz等(2010)agrobacterium-mediatedtransformationofsoybeanandrecoveryoftransgenicsoybeanplants；planttransformationfacilityofiowastateuniversity(其通过引用整体并入本文)。(参见，agron-www.agron.iastate.edu/ptf/protocol/soybean.pdf.)实施例9.玉米的转化最好在授粉后8-12天收集玉米穗。从穗中分离胚，并且将那些0.8-1.5mm大小的胚优选用于转化。将胚以盾片侧朝向平铺在适当的温育培养基上，诸如dn62a5s培养基(3.98g/ln6盐；1ml/l(1000倍原液)n6维生素；800mg/ll-天冬酰胺；100mg/l肌醇；1.4g/ll-脯氨酸；100mg/l酪蛋白氨基酸；50g/l蔗糖；1ml/l(1mg/ml原液)2,4-d)。然而，除dn62a5s外的培养基和盐是合适的并且是本领域已知的。将胚在黑暗中于25℃温育过夜。然而，本身没有必要将胚温育过夜。将得到的外植体转移到网格方块(每板30-40个)，转移到渗透培养基上持续约30-45分钟，然后转移到发光板上(参见，例如，pct公开号wo/0138514和美国专利号5,240,842)。使用基本上如pct公开号wo/0138514中所述的条件，使用气溶胶束加速器将设计用于在植物细胞中表达seqidno:205、206、207、208、209所示的蛋白质或表1中所示的蛋白质(seqidno:1-218)的dna构建体加速到植物组织中。照射后，将胚在渗透培养基上温育约30分钟，并在黑暗中于25℃置于温育培养基上过夜。为了避免过度损坏照射后的外植体，在将它们在转移至回收培养基之前温育至少24小时。然后将胚胎在黑暗中于25℃下在恢复期培养基上展开约5天，然后转移到选择培养基中。根据所用的特定选择的性质和特征，将外植体在选择培养基中培养长达八周。在选择期后，将得到的愈伤组织转移到胚胎成熟培养基中，直至观察到成熟体细胞胚的形成。然后将所得的成熟体细胞胚置于弱光下，并通过本领域已知的方法启动再生过程。使得到的芽在生根培养基上生根，并将所得植物转移到育苗盆中并作为转基因植物繁殖。实施例10.针对线虫的杀虫活性。a.大豆孢囊线虫(大豆胞囊线虫)体外测定。将大豆胞囊线虫分配到96孔测定板中，每孔总体积为100μl和100个j2。将seqidno:205、206、207、208、209中所示的目标蛋白质或其活性变体或片段或表1中所示的序列(seqidno:1-218中的任一个)分配到孔中并将在室温下保持以待评估。最后，分析含有scnj2的96孔板的运动性。数据报告为与对照相比的％抑制。命中定义为大于或等于70％的抑制。b.大豆孢囊线虫(大豆胞囊线虫)植物上试验(on-plantassay)如本文其他地方所述，产生表达seqidno:205、206、207、208、209中的一个或多个或其活性变体或其片段或seqidno:1-218所示的序列或其活性变体或片段的大豆植物。用每株植物5000个scn卵接种3周龄的大豆切块。这种感染持续70天，然后收获用于计数在植物上发育的scn孢囊。数据报告为与对照相比的％抑制。命中定义为大于或等于90％的抑制。c.黄麻根瘤线虫(根结线虫)体外试验将根结线虫分配到96孔测定板中，每孔总体积为100μl和100个j2。将包含seqidno:205、206、207、208、209中的任一个或其活性变体或其片段或seqidno:1-218所示的序列或其活性变体或片段的目标蛋白质分配到孔中并在室温下保持以待评估。最后，分析含有rknj2的96孔板的运动性。数据报告为与对照相比的％抑制。命中定义为大于或等于70％的抑制。c.黄麻根瘤线虫(根结线虫)植物上试验如本文中其他地方所述，产生表达seqidno:205、206、207、208、209中的一个或多个或其活性变体或其片段或seqidno:1-218所示的序列或其活性变体或片段的大豆植物。用每株植物5000个rkn卵接种3周龄的大豆。这种感染持续70天，然后收获用于计数在植物上已发育的rkn卵。数据报告为与对照相比的％抑制。命中定义为大于或等于90％的抑制。实施例11.用于杀虫活性的其他测定seqidno:205、206、207、208、209所示的各种多肽或其活性变体或片段或seqidno:1-218所示的序列或其活性变体或片段可经测试以以多种方式充当害虫的杀虫剂。一种这样的方法是进行摄食测定。在这样的摄食测定中，将害虫暴露于含有待测化合物的样品或对照样品中。通常，这通过将待测材料或这种材料的合适稀释物放置在害虫将摄取的材料(例如人工饮食)上来进行。待测材料可以由液体、固体或浆料组成。可将待测材料置于表面上，然后使其干燥。或者，可将待测材料与熔融的人工饮食混合，然后分配到测定室中。测定室可以是例如杯子、盘子或微量滴定板的孔。用于吸吮害虫(例如蚜虫)的测定可包括通过隔板将测试材料与昆虫分离，所述隔板理想地是可被吸吮昆虫的吸嘴部分刺穿以允许摄取测试材料的部分。通常将测试材料与进食刺激剂(诸如蔗糖)混合以促进测试化合物的摄取。其他类型的测定可以包括将测试材料显微注射到害虫的口或肠内，以及转基因植物的开发，然后测试害虫以转基因植物为食的能力。植物测试可包括隔离通常食用的植物部分，例如，附着在叶子上的小笼子，或者在含有昆虫的笼子中隔离整个植物。用于测定害虫的其他方法和途径是本领域已知的，并且可见于例如robertson和preisler，编辑(1992)pesticidebioassayswitharthropods,crc,bocaraton,fla.中。或者，测定通常描述于期刊arthropodmanagementtests和journalofeconomicentomology中或通过与美国昆虫学会(esa)的成员讨论来描述。可在如本文所示的测定中表达并采用seqidno:205、206、207、208、209中的任一个或其活性变体或其片段或seqidno:1-218所示的序列或其活性变体或片段。实施例12.针对鞘翅目和鳞翅目的杀虫活性蛋白质表达：如实施例2中所述，在大肠杆菌中表达表7中所示的每种序列。接种400ml的lb并使其生长至od600为0.6。用0.25mmiptg在16℃诱导培养物过夜。将细胞离心，将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将重悬浮液在冰上超声处理2分钟。生物测定：如实施例6中所述进行秋夜蛾(faw)、玉米穗虫(cew)、欧洲玉米钻心虫(ecb)、西南玉米钻心虫(swcb)和小菜蛾(dbm或px)生物测定。对于西部玉米根虫生物测定，如实施例3中所述评估蛋白质构建体/裂解物。对于科罗拉多马铃薯甲虫(cpb)，如实施例3中所述评估蛋白质构建体/裂解物。表7提供了各种序列针对鞘翅目和鳞翅目的杀虫活性的概述。表格代码：“-”表示没有看到活性；“+”表示杀虫活性；“nt”表示未测试；“s”表示发育迟缓；“ss”表示轻微发育迟缓；“lf”表示低摄食，“m”表示死亡率。表7.针对鞘翅目和鳞翅目的杀虫活性的概述实施例13.针对半翅目的杀虫活性蛋白质表达：如实施例2中所述，在大肠杆菌中表达表8中所示的每个序列。接种400ml的lb并使其生长至od600为0.6。用0.25mmiptg在16℃诱导培养物过夜。将细胞离心并将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将再悬浮液在冰上超声处理2分钟。生物测定：从abi养虫室获得第二龄sgsb、棕色臭椿象(bsb)和棕色大理石纹椿象(bmsb)。在生物测定中使用50％v/v的超声处理裂解物样品对20％蔗糖溶液的比率。将拉伸的封口膜用作进料膜以将sb暴露于饮食/样品混合物中。将板以25℃:21℃、16:8白天:夜晚周期于65％rh下温育7天。对每个样品的死亡率进行评分。结果示于表8中。虚线表示未检测到死亡率。阴性对照(表达结合域的空载体和仅缓冲液)均未显示死亡率(4个中有0个臭椿象)。表8.针对半翅目的杀虫活性的概述实施例14.apg01037.1(seqidno:209)针对南方绿蝽象的时程测定如实施例13中所述，将24个第二龄期sgsb以20％蔗糖中的50％v/v比率的纯化蛋白质暴露于250ppmapg01037.1(seqidno:209)。在第4天直至第10天对测定的死亡率进行评分。在第7天，死亡率比对照高50％。图3提供了apg01037.1(seqidno:209)针对sgsb的时程测定的结果。实施例15.apg01037.1(seqidno:209)针对大豆蚜虫的时程测定使用油漆刷将5个sba引入24孔板的每个孔中。将膜置于孔上方并用孔板减速器推入到位。将apg01037.1(seqidno:209)通过顶部开口以25％的速率(50μl样品+150μl人工饮食)移液到每个孔口减速器中。使用易于呼吸的膜密封孔口减速器，并在板的顶部放置黄色板盖。在处理后第1天至第5天记录繁殖、成虫死亡率和蜜露产量。在125ppm和190ppm下测试蛋白质。在第3天，在两种蛋白质浓度下，死亡率均比对照高至少80％。图4提供了apg01037.1对大豆蚜虫的时程测定结果。实施例16.针对西部玉米根虫的apg01037.1(seqidno:209)的剂量-反应测定如实施例12中所述，在生物测定装置中将约50只wcr新生幼虫暴露于不同剂量的apg01037.1(seqidno:209)。在第5天对测定的死亡率进行评分。观察到剂量效应。进行概率分析。lc50为52.7ppm。图5提供了apg01037.1(seqidno:209)针对西部玉米根虫的浓度-响应曲线。实施例17.apg01037.5(seqidno:211)针对南方绿蝽象的剂量-反应测定使用实施例13中描述的测定形式将24个第二龄期sgsb暴露于在20％蔗糖中稀释的不同剂量的纯化apg01037.5(seqidno:211)(50％v:v)。在第5天直至第10天对测定的死亡率进行评分。观察到剂量效应。图6提供了apg01037.5(seqidno:211)针对sgsb的时程测定的结果。实施例18.apg1037.4-.8(seqidnos：210、211、212、213和214)针对草盲蝽属的杀虫活性生物测定：草盲蝽属卵获自ovathehillinsectary,columbia,mo。将卵温育至在测定设置的12小时内发生羽化的点。将5至7个卵置于测定中，并且在生物测定中采用20％v/v的纯化蛋白对饮食的比率。使用拉伸的石蜡膜作为进料膜以将草盲蝽暴露于样品/饮食混合物中。将板以25℃:21℃，16:8白天:夜晚周期于65％rh下温育5天。对每个样品的死亡率进行评分。apg1037.4-8(seqidno:210、211、212、213和214)具有大于70％的死亡率。结果如图7所示。实施例19.apg1037.5对秋夜蛾的剂量-反应测定通过如实施例12中所述的饮食覆盖生物测定法将新孵化的faw引入纯化的apg1037.5(seqidno:211)。由于同类相食，在每个孔中仅放置2只幼虫用于测试。对该测定的死亡率、生长抑制和进食抑制进行评分。在300ppm或更高浓度下观察到活性。结果示于表9中。表9.apg01037.5(seqidno:211)针对秋夜蛾的剂量反应实施例20.针对鞘翅目和鳞翅目的杀虫活性蛋白质表达：如实施例2中所述，在大肠杆菌中表达seqidno:1-218所示的序列。接种400ml的lb并使其生长至od600为0.6。用250mmiptg在16℃诱导培养物过夜。将细胞离心，然后将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将重悬浮液在4℃下珠磨2分钟。生物测定：秋夜蛾(faw)、玉米穗虫(cew)、欧洲玉米钻心虫(ecb)、西南玉米钻心虫(swcb)和小菜蛾(dbm)卵购自商业养虫室(benzonresearchinc.,carlisle,pa)。将faw、cew、ecb和bcw卵温育至在测定设置的12小时内发生羽化的点。将swcb和dbm作为新生幼虫引入测定。在含有多种鳞翅目饮食(southlandproductsinc.,lakevillage,ar)的24孔盘中进行测定。将珠磨裂解物的样品施用于饮食表面(饮食覆盖层)并使其蒸发并浸泡到饮食中。对于cew、faw、bcw、ecb和swcb，将125μl珠磨裂解物加入到饮食表面并干燥。对于dbm，将50μl珠磨裂解物的1:2稀释液加入到饮食表面中。用带针孔的板密封膜密封生物测定板。将板在26℃，65％rh下以16:8白天:夜晚周期在percival中培养5天。评估测定的死亡率、生长抑制和进食抑制水平。对于西部玉米根虫生物测定，通过在24孔板(cellstar,24-well,greinerbioone)的孔中将60μl珠磨裂解物的1:6稀释液分配到饮食的顶部表面使其干燥来在昆虫生物测定中评估蛋白质构建体/裂解物。每个孔含有500μl饮食(marrone等，1985)。使用细尖漆刷在每个孔中引入15至20只新生幼虫，并用膜(viewseal,greinerbioone)覆盖板。将生物测定在环境温度下储存并在第4天对死亡率和/或生长/摄食抑制进行评分。图2提供了玉米根虫生物测定的测定评分指南。对于科罗拉多马铃薯甲虫(cpb)，从马铃薯叶中切下软木塞尺寸为8号的叶盘，并将其浸入含有0.1％tween80的蛋白质珠磨裂解物中直至完全湿润，并置于滤盘(millipore，玻璃纤维过滤器，13mm)的顶部。向每个滤盘中加入60μldh2o，并置于24孔板(cellstar，24孔，greinerbioone)的每个孔中。使叶盘干燥，并使用细尖漆刷在每个孔中引入5至7只第一龄幼虫。用膜(viewseal,greinerbioone)覆盖该板，并在膜的每个孔中刺穿小孔。用4次重复评估构建体，并在第3天对死亡率和叶片损伤进行评分。来自各种鳞翅目和鞘翅目生物测定的数据示于表10中，鳞翅目生物测定的评分图见表11中。如图所示，seqidno:209具有针对鳞翅目的杀虫活性。表10.各seqidnos对各种鳞翅目昆虫和鞘翅目的杀虫活性。表11.鳞翅目和鞘翅目生物测定的评分等级-无影响ss轻微发育迟缓s发育迟缓m死亡率hm高死亡率实施例21.针对半翅目的杀虫活性蛋白质表达：所述序列是seqidno:160、9、82、58、59、87、209、207和206，如实施例2中所述，将其在大肠杆菌中表达。接种400ml的lb并使其生长至od600为0.6。用0.25mmiptg在16℃诱导培养物过夜。将细胞离心并将细胞沉淀重悬于5ml缓冲液中。将重悬浮液在冰上珠磨2分钟。第二龄期sgsb获自商业养虫室(benzonresearchinc.,carlisle,pa)。在生物测定中采用50％v/v的珠磨裂解物样品对20％蔗糖的比率。将拉伸的石蜡膜用作进料膜以将sgsb暴露于饮食/样品混合物中。将平板以25℃:21℃，16:8白天:夜晚周期于65％rh下孵育5天。对每个样品的死亡率进行评分。对照(mpb空载体和缓冲液)显示0％的死亡率。seqidno:160、9、82、58、59、87、209、207和206的数据示于表12中。表12：显示各seqidnos对半翅目的杀虫活性apgseqid针对sgsb测试的apg00801.0seqid16050％apg00493.1seqid950％apg00659.1seqid8275％apg00622.0seqid5875％apg00622.1seqid5950％apg00663.0seqid8725％apg01037.1seqid209100％apg00623.0seqid207100％apg00556.1seqid20675％说明书中提及的所有出版物和专利申请表示本发明所属领域的技术人员的技术水平。所有出版物和专利申请均通过引用并入本文，其程度如同每个单独的出版物或专利申请被具体地和单独地指出通过引用并入。尽管出于清楚理解的目的通过说明和实施例详细地描述了前述发明，但显而易见的是，可以在所附权利要求的范围内实施某些改变和修改。当前第1页12