一种高熔结性能可发性聚苯乙烯的生产方法与流程

文档序号:11379011阅读:499来源:国知局

本发明涉及一种高熔结性能可发性聚苯乙烯的生产方法,应用于聚苯乙烯生产加工技术领域。



背景技术:

聚苯乙烯泡沫塑料应用于电子电器缓冲包装材料、蔬菜水果包装箱、海上漂浮制品等领域中,eps颗粒经过预发、成型加工可得到板材及模块制品,但目前市场上制得的eps颗粒之间熔结性差,采用此类eps颗粒为原料制得的制品,其断裂弯曲负荷性能及弯曲变形性能均较差。



技术实现要素:

为解决上述的问题,本发明公开了一种高熔结性能可发性聚苯乙烯的生产方法,由下列步骤组成:

1)将100份苯乙烯、dcp0.2--0.4份、0.5--0.7份阻燃剂、0.15--0.3份白油、0.05--0.1份十二烷基苯磺酸钠,分别加入反应釜中,搅拌10--20分钟;

2)然后依次加入纯水100--110份、磷酸三钠0.00001--0.00004份、活性磷酸钙0.08--0.12份、乳化剂sdbs0.002--0.004份、元明粉0.4--0.6份;

3)再加入低温引发剂0.3--0.45份、高温引发剂0.2--0.5份、其他引发剂0.001--0.005份、成核剂聚乙烯蜡0.2--0.5份;

4)往反应釜夹套中通入蒸汽,将釜内物料从室温升至88--91℃,恒温造粒,时间为4.5--6.5小时;

5)加入磷酸钙0.15--0.2份、灰钙粉0.01--0.03份;

6)加入0.7--0.9份发泡剂,往釜夹套中通入蒸汽缓慢升温;

7)升温至123--127℃,恒温反应4.5--5.5小时,压力控制在0.8--0.9mpa;

8)冷却到45-50℃,出料。

低温引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化-2乙基己酸叔丁酯的一种或几种。

高温引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化新癸酸单叔丁酯、2-甲基苯甲酰、过氧化乙酸叔丁酯的一种或几种。

阻燃剂为六溴环十二烷、新型阻燃剂(sbs-1000、sbs-2000)中的一种或几种。

其他引发剂为过氧化二异丙苯、过氧化二碳酸二叔丁基环己酯、十六烷酯的一种或几种。

发泡剂为正戊烷、异戊烷,比例为70:30。

采用本技术方案,本发明的有益效果是:与现有生产技术相比,使用本方法生产出的阻燃型eps颗粒作为原料,经过预发、成型加工得到的板材或模块制品,eps树脂颗粒之间具有较好的熔结性,制品断裂弯曲负荷性能及弯曲变形性能明显提高。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。

本发明公开了一种高熔结性能可发性聚苯乙烯的生产方法,具体步骤如下:

1)将100份苯乙烯、dcp0.2--0.4份、0.5--0.7份阻燃剂、0.15--0.3份白油、0.05--0.1份十二烷基苯磺酸钠,分别加入反应釜中,搅拌10--20分钟;

2)然后依次加入纯水100--110份、磷酸三钠0.00001--0.00004份、活性磷酸钙0.08--0.12份、乳化剂sdbs0.002--0.004份、元明粉0.4--0.6份;

3)再加入低温引发剂0.3--0.45份、高温引发剂0.2--0.5份、其他引发剂0.001--0.005份、成核剂聚乙烯蜡0.2--0.5份;

4)往反应釜夹套中通入蒸汽,将釜内物料从室温升至88--91℃,恒温造粒,时间为4.5--6.5小时;

5)加入磷酸钙0.15--0.2份、灰钙粉0.01--0.03份;

6)加入0.7--0.9份发泡剂,往釜夹套中通入蒸汽缓慢升温;

7)升温至123--127℃,恒温反应4.5--5.5小时,压力控制在0.8--0.9mpa;

8)冷却到45-50℃,出料。

低温引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化-2乙基己酸叔丁酯的一种或几种。

高温引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化新癸酸单叔丁酯、2-甲基苯甲酰、过氧化乙酸叔丁酯的一种或几种。

阻燃剂为六溴环十二烷、新型阻燃剂(sbs-1000、sbs-2000)中的一种或几种。

其他引发剂为过氧化二异丙苯、过氧化二碳酸二叔丁基环己酯、十六烷酯的一种或几种。

发泡剂为正戊烷、异戊烷,比例为70:30。

最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案;因此,尽管本说明书参照上述的各个实施例对本发明已进行了详细的说明,但是,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换;而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种高熔结性能可发性聚苯乙烯的生产方法,包含以下步骤:1)将苯乙烯、DCP份、阻燃剂、白油、十二烷基苯磺酸钠,分别加入反应釜中;2)然后依次加入纯水、磷酸三钠、活性磷酸钙、乳化剂SDBS、元明粉;3)再加入低温引发剂、高温引发剂、其他引发剂、成核剂聚乙烯蜡;4)往反应釜夹套中通入蒸汽,将釜内物料从室温升至88‑‑91℃,恒温造粒;5)加入磷酸钙、灰钙粉;6)加入发泡剂,往釜夹套中通入蒸汽缓慢升温;7)升温至123‑‑127℃,恒温反应4.5‑‑5.5小时;8)冷却到45‑50℃,出料。使用本方法生产出的阻燃型EPS颗粒作为原料,经过预发、成型加工得到的板材或模块制品,EPS树脂颗粒之间具有较好的熔结性,制品断裂弯曲负荷性能及弯曲变形性能明显提高。

技术研发人员:刘以荣
受保护的技术使用者:安徽裕河新材料有限公司
技术研发日:2017.04.10
技术公布日:2017.09.05
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