发明领域本发明一般而言涉及用于在体内、体外和原位检测染色体畸变的组合物和方法。本发明还涉及用于杂交、尤其是用于原位杂交(ish)的组合物，所述组合物包含用于检测特定核苷酸序列(包括正常序列和与染色体畸变和/或感染性疾病相关的序列)的分子探针和包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物。在一个实施方案中，本发明涉及用于例如细胞学、组织学和分子生物学领域的分子探针，并涉及包含这种分子探针的试剂盒。在其它实施方案中，本发明涉及使用这种分子探针来检测染色体畸变或感染性疾病的方法，使用这种分子探针来诊断遗传缺陷或疾病状态的方法，以及使用这种分子探针来提供预后的方法。背景和描述许多病理性状态，先天性缺陷和后天性疾病，都与染色体畸变有关，例如扩增、非整倍性、潜在断点、插入、倒位、缺失、重复、重排和易位。此外，致病性感染通常会导致受感染生物体内存在感染性细菌、病毒或真菌的核酸序列。通过基因组dna、染色体、染色体片段或基因的体内、体外或原位分析，确定与先天性缺陷、后天性疾病或感染性病原体相关的核苷酸序列的存在与否，可有助于临床医生作出合适诊断。例如，脆性x精神发育迟缓-1(fragilexmentalretardation-1，fmr1)基因的mrna5′utr(非翻译区)中的cgg三核苷酸重复序列的扩增允许临床医生诊断脆性x综合征。这种扩增导致基因转录沉默。然而，其它机制，例如fmr1的缺失和突变，也可能会导致脆性x综合征。其结果，基因产物fmrp不存在或数量减少而导致疾病，与扩增所导致的沉默和基因缺失是一样。由数目异常所导致的疾病的一个实例是唐氏综合征(downsyndrome)，也称为三性体21(唐氏综合征个体具有3拷贝的染色体21，而不是2拷贝)。特纳氏综合征(turnersyndrome)是单性体的一个实例，其中个体出生时就只有一条性染色体x。其它实例包括由染色体4部分缺失所致的wolf-hirschhorn综合征和也称为末端11q缺失症的jacobsen综合征。某些综合征，例如charcot-marie-tooth病1a型可因例如染色体17上编码周围髓鞘质蛋白22(pmp22)的基因重复而导致。在其它综合征例如罗伯逊易位(robertsoniantranslocation)中，一条完整染色体与另一条在着丝粒处连接。罗伯逊易位仅发生在染色体13、14、15、21和22，罗伯逊易位的杂合载体的后代可能例如遗传不平衡的三性体21，而引起唐氏综合征。通过基因组dna、染色体、染色体片段或基因的体内、体外或原位分析，确定与先天性缺陷、后天性疾病或感染性病原体相关的核苷酸序列的存在与否，对于临床医生在已经诊断出疾病状态之后选择合适治疗进程而言，也是很有价值的。例如，her2基因已扩增的乳癌患者可从herceptintm(曲妥单抗，能识别her2蛋白的单克隆抗体)治疗中受益。在另一个实例中，临床医生可选择给予egfr基因已扩增的结直肠癌患者(西妥昔单抗)或vectibixtm(panitumumab)(特异性识别表皮生长因子受体(egfr)的治疗性单克隆抗体)。通过基因组dna、染色体、染色体片段或基因的体内、体外或原位分析，确定与先天性缺陷、后天性疾病或感染性病原体相关的核苷酸序列的存在与否，也有助于临床医生提供预后。因此，top2a基因已扩增或缺失的乳癌患者比那些未扩增或缺失的患者而言，预后更差。对核苷酸序列存在与否的检测通常需要通过杂交、或需要通过相对链上碱基间的氢键结合(a+t或g+c)的核苷酸双螺旋结构的稳定化，来识别序列。在杂交的基础实例中，核酸片段或序列与互补核酸片段或序列结合。通过杂交的检测通常涉及使用经设计可与核酸靶标例如dna或rna序列结合或“杂交”的核酸探针。分子生物学领域已经有众所周知的技术，用于检测染色体畸变。然而，迄今为止，还没有允许广泛而常规检测染色体畸变的快速、方便、便宜和用户友好的可用的测试。核酸杂交测定的效率和准确度主要取决于以下3个因素中的至少一个：a)变性(即例如两条核酸链的分离)条件，b)复性(即例如两条核酸链重新退火)条件，和c)杂交后的洗涤条件。传统的杂交实验，例如ish测定，使用含甲酰胺的缓冲液，以使双链核酸链变性。甲酰胺是一种溶剂，它通过置换松散而均匀结合的水合分子而对例如dna、rna及其类似物的螺旋状态具有去稳定效应。此外，甲酰胺通过碱基watson-crick结合位点的‘甲酰胺化’而使dna、rna及其类似物的卷曲状态稳定。变性步骤之后是两条核酸链互补链的重新退火，这是使用杂交的测定中最耗时间的。例如，在传统的荧光原位杂交(fish)方案中，重新退火需要14-24小时，并且甚至至多需要72小时。传统杂交时间的实例见图1和图2。迄今为止，认为使用干扰核酸碱基watson-crick结合位点并因而破坏互补核酸碱基间氢键的离液剂，例如甲酰胺(其它离液剂包括胍离子(guanidiniumhydrogen)和尿素)，是降低互补链的解链温度(tm)的唯一方式，如同变性步骤中所必需的一样。然而，尽管使用离液剂降低了tm，这些试剂看来与在不含离液剂的含水溶液中进行的杂交相比，明显延长了杂交时间。甲酰胺在长时间处理中具有缺点。甲酰胺是有毒有害物质，其使用和废料都受到严格的法规管制。此外，使用高浓度甲酰胺看来会导致细胞结构、核结构和/或染色体结构的形态学上的破坏。本文所述的含水组合物允许在比现有技术具有若干潜在优势的条件下进行核酸序列检测，所述优势例如更快的杂交时间，更低的杂交温度和更少毒性的杂交组合物。发明概述本发明提供用于检测染色体畸变相关的核酸序列的组合物和方法。本发明的组合物和方法可用于使用碱基配对而杂交或结合的任何杂交技术和任何分子系统，例如dna、rna、pna、lna及其合成和天然类似物。本发明的组合物和方法允许用于染色体畸变相关核酸序列的高灵敏度的、技术简单的、灵活可靠和/或快速的检测。在一个实施方案中，本发明通过比用现有技术方法程度大得多地改变杂交反应的温度，提供定制杂交时间的能力。本发明的杂交组合物和方法保持了生物样品的形态学，提供了无毒杂交组合物和程序，提供了低蒸发杂交技术，降低和/或取消了对封闭非特异性结合的需求，和/或允许使用多相探针，而无需封闭、去除或用其它方法破坏例如生物样品中的重复序列的结合。在一个实施方案中，本发明提供的组合物包含检测染色体畸变相关核苷酸序列的第一分子探针，以及包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物。在另一个实施方案中，本发明提供包含这种组合物的试剂盒。在又一个实施方案中，本发明提供包含第一组合物和第二组合物的试剂盒，其中所述第一组合物包含检测染色体畸变相关核苷酸序列的第一分子探针，第二组合物是包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物。本文所提供的组合物和试剂盒可用于例如基因组dna、染色体、染色体片段和基因等的核酸的体内、体外和/或原位分析，其使用例如以下技术：pcr、原位pcr、rna印迹、dna印迹、流式细胞术、放射自显影、荧光显微镜术、化学发光、免疫组织化学、虚拟核型(virtualkaryotype)、基因测定、dna微阵列(例如阵列比较基因组杂交(阵列cgh))、基因表达谱、基因id、叠瓦阵列(tilingarray)、凝胶电泳、毛细管电泳和原位杂交例如fish、sish、cish。在一个实施方案中，所述组合物和试剂盒可用于核酸的体内、体外或原位分析，用于分析正常状态或疾病(例如先天性疾病、癌症或感染)相关的染色体畸变，例如非整倍性、潜在断点、插入、倒位、缺失、重复、基因扩增、重排和易位。本文所提供的组合物和试剂盒也可用于检测rna表达水平例如mrna及其互补dna(cdna)的变化。本发明的组合物和试剂盒可用于体外、体内或原位样品(包括例如哺乳动物样品例如人类样品)，例如骨髓涂片、血涂片、石蜡包埋的组织制备物、酶解的组织样品、骨髓、羊水细胞、细胞离心(cytospin)制备物、印迹(imprint)等。其它用途包括使用fret和其它猝灭技术的基于溶液的杂交测定；用链霉抗生物素缀合物检测生物素标记，例如使用原位dakogenpointtm扩增的检测系统或tyramide信号放大(tsa)系统(k0620，dako)；或者用金属(例如金和银)直接标记。在一个实施方案中，本发明提供检测染色体dna中的靶标的方法，所述方法包括：-提供与染色体dna中的靶标杂交的至少一种分子探针，-提供染色体dna，-提供包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)，-将所述分子探针、所述染色体dna和所述杂交组合物混合在一起，其时间至少足以使所述分子探针与所述靶标杂交，和-检测所述靶标。在另一个实施方案中，本发明提供确定核酸序列中染色体畸变存在的方法，所述方法包括：-提供至少一种分子探针，-提供所述核酸序列，-提供包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)，-将所述分子探针、所述核酸序列和所述杂交组合物混合在一起，其时间至少足以使所述分子探针与所述核酸序列杂交，和-检测所述至少一种分子探针，-并确定染色体畸变的存在。在又一个实施方案中，本发明提供确定核酸序列中染色体畸变存在的方法，所述方法包括：-提供所述核酸序列，-提供包含至少一种分子探针和足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的杂交组合物，-将所述杂交组合物用于所述核酸，其时间至少足以使所述分子探针与核酸序列杂交，和-检测所述至少一种分子探针，-并确定染色体畸变的存在，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)。在另一个实施方案中，本发明提供确定核酸序列中染色体畸变存在的方法，所述方法包括：-提供所述核酸序列，-将权利要求1-50中任一项的组合物用于所述核酸序列，其时间至少足以使所述分子探针与核酸序列杂交，和-确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中。在又一个实施方案中，本发明提供诊断染色体畸变相关的先天性遗传疾病、癌症或感染的方法，所述方法包括提供来自受试者的组织样品，其中所述组织样品包含核酸序列，确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中，和如果染色体畸变存在于所述组织样品中则诊断所述先天性遗传疾病、癌症或感染。所述样品可以是哺乳动物样品。在一个实施方案中，所述样品是人类样品。本发明的杂交组合物和方法可例如不用甲酰胺或减少对甲酰胺的依赖性。例如，本发明的方法和组合物可降低杂交的能障，而不用甲酰胺。降低能障可减少杂交所需时间和/或降低杂交所需温度。例如，本发明可允许在较低温度(包括室温)杂交，或可允许在较高温度快速杂交。因此，在某些方面，本发明克服了杂交测定中的主要耗时步骤。本发明一方面是用于杂交的组合物或溶液。用于本发明的组合物包括含有至少一种核酸序列和足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物。变性双链核苷酸序列的有效量是能够杂交的量。例如，用于测定极性非质子溶剂的量是否对杂交有效的一个方式就是，确定所述极性非质子溶剂，当用于本文所述的杂交方法和组合物例如实施例1时，是否能产生可检测信号和/或扩增的核酸产物。极性非质子溶剂有效量的非限制性实例包括例如约1％至约95％(v/v)。在某些实施方案中，极性非质子溶剂的浓度为5％至60％(v/v)。在其它实施方案中，极性非质子溶剂的浓度为10％至60％(v/v)。在再一些实施方案中，极性非质子溶剂的浓度为30％至50％(v/v)。1％至5％、5％至10％、10％、10％至20％、20％至30％、30％至40％、40％至50％、或50％至60％(v/v)的浓度也是合适的。在某些实施方案中，极性非质子溶剂的浓度可以是0.1％、0.25％、0.5％、1％、2％、3％、4％或5％(v/v)。在其它实施方案中，极性非质子溶剂的浓度可以是7％、7，5％、8％、8.5％、9％、9.5％、10％、10.5％、11％、11.5％、12％、12.5％、13％、13.5％、14％、14.5％、15％、15.5％、16％、16.5％、17％、17.5％、18％、18.5％、19％、19.5％或20％(v/v)。依据本发明的另一方面，包含极性非质子溶剂的含水组合物具有降低的毒性。例如，比传统杂交溶液毒性更低的组合物可包含组合物，前提条件是所述组合物不含甲酰胺，或条件是所述组合物含有小于10％、或小于5％、或小于2％、或小于1％、或小于0.5％、或小于0.1％、或小于0.05％、或小于0.01％甲酰胺。一种低毒的组合物也可包含组合物，条件是所述组合物不含二甲亚砜(dmso)，或条件是所述组合物含有小于10％、5％、2％、或小于1％、或小于0.5％、或小于0.1％、或小于0.05％、或小于0.01％的dmso。在本发明的一方面，可根据极性非质子溶剂的hansen溶度参数，来选择用于本发明的合适极性非质子溶剂。例如，合适的极性非质子溶剂可具有的分散溶度参数介于17.7-22.0mpa1/2之间，极性溶度参数介于13-23mpa1/2之间，氢键溶度参数介于3-13mpa1/2之间。依据本发明的一方面，用于本发明的合适极性非质子溶剂是环状化合物。环状化合物具有环状基本结构。实例包括本文所公开的环状化合物。在其它实施方案中，所述极性非质子溶剂可选自下式1-4：其中x为o，r1为烷基二基。依据本发明的另一方面，用于本发明的合适极性非质子溶剂可选自下式5：其中x是任选的，如果存在则选自o或s；其中z是任选的，如果存在则选自o或s；其中a和b独立地为o或n或s或烷基二基的一部分或伯胺；其中r为烷基二基；和其中y为o或s或c。式5的合适极性非质子溶剂的实例在下式6-9中提供：依据本发明的又一实施方案，所述极性非质子溶剂具有内酯、砜、腈、亚硫酸或碳酸官能团。这类化合物的特征是具有相当高的介电常数、高偶极距和水溶性。依据本发明的另一方面，具有内酯官能团的极性非质子溶剂是γ-丁内酯(gbl)，具有砜官能团的极性非质子溶剂是环丁砜(sl)，具有腈官能团的极性非质子溶剂是乙腈(an)，具有亚硫酸官能团的极性非质子溶剂是亚硫酸乙二醇酯(gs)，具有碳酸官能团的极性非质子溶剂是碳酸亚乙酯(ec)、碳酸异丙二醇酯(pc)或硫代碳酸亚乙酯(etc)。附图简述图1描绘了用第一标记的fish探针对甲醛固定的石蜡包埋的组织切片(组织学标本)进行单基因座检测的典型时间进程。条带代表用传统溶液进行的杂交(上)和用本发明组合物进行的杂交(下)的典型时间进程。每个时间进程的左边第一条带代表脱蜡步骤；第二条带代表加热-预处理步骤；第三条带代表消化步骤；第四条带代表变性和杂交步骤；第五条带代表严格性洗涤步骤；和第六条带代表封固步骤。图2描绘了用第一标记的fish探针对细胞学标本进行单基因座检测的典型时间进程。条带代表用传统溶液进行的杂交(上)和用本发明组合物进行的杂交(下)的典型时间进程。每个时间进程的左边第一条带代表固定步骤；第二条带代表变性和杂交步骤；第三条带代表严格性洗涤步骤；和第四条带代表封固步骤。发明详述i.定义在本发明范围内，下列术语可理解如下：“生物样品”可理解为一种或多种细胞或细胞碎片的任何体内、体外或原位样品。它可以是例如单细胞生物或多细胞生物、组织切片、细胞学样品、染色体铺片、纯化的核酸序列、通过例如基于生物的系统或通过化学合成而制备的人工制备核酸序列、微阵列或其它形式的核酸芯片。在一个实施方案中，样品是哺乳动物样品，例如人、小鼠、猫、大鼠或犬的样品。“核酸”、“核酸链”和“核酸序列”是指利用碱基配对而结合或杂交的任何核酸，包括具有由天然存在核苷酸和/或包含非标准核碱基(nucleobase)的核酸类似物而形成的主链和/或非标准主链(例如肽核酸(pna)或锁核酸(lna))或核酸的任何衍生形式的寡聚物或聚合物。本文所用的术语“肽核酸”或“pna”是指具有携带悬垂核碱基(天然的和经修饰的)的聚酰胺主链的合成聚合物，包括但不限于例如在以下文献中涉及或声称是肽核酸的任何寡聚物或聚合物区段：美国专利号5,539,082、5,527,675、5,623,049、5,714,331、5,718,262、5,736,336、5,773,571、5,766,855、5,786,461、5,837,459、5,891,625、5,972,610、5,986,053、6,107,470、6,201,103、6,228,982和6,357,163、wo96/04000，所有文献或其中所引用的任何参考文献都通过引用结合到本文中。pna上的悬垂核碱基例如嘌呤碱基或嘧啶碱基，可通过接头与主链连接，所述接头例如在pct/us02/30573或其中所引用的任何参考文献中提及的接头之一。在一个实施方案中，pna具有n-(2-氨基乙基)-甘氨酸)主链。可按照pct/us02/30573或其中所引用的任何参考文献所述，来合成(并任选标记)pna。pna与dna和rna杂交紧密，并具有高度序列特异性，因为pna主链不带电荷。因此，短pna探针可表现出与较长dna或rna探针相当的特异性。pna探针在与互补dna或rna结合中也可表现出更高特异性。本文所用的术语“锁核酸”或“lna”是指包含至少一个或多个lna亚基的寡聚物或聚合物。本文所用的术语“lna亚基”是指含有连接核糖的2′-氧与4′-碳的亚甲基桥的核糖核苷酸。通常可参见kurreck，eur.j.biochem.，270：1628-44(2003)。核酸和核酸类似物的实例也包括核苷酸单体聚合物，所述单体包括双链和单链脱氧核糖核苷酸(dna)、核糖核苷酸(rna)、其α-异头物形式、其合成和天然类似物等。核酸链可完全由脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸、肽核酸(pna)、锁核酸(lna)、其合成或天然类似物、或其混合物组成。dna、rna或本文所定义的其它核酸都可用于本发明的方法和组合物。“极性非质子溶剂”是指有机溶剂，其偶极距为约2德拜单位或更高，在或邻近环境温度即约20℃时水溶性为至少约5％(体积)，并且在大约中性ph(即5-9的范围，或在6-8的范围)不经历明显的氢交换。极性非质子溶剂包括以下所讨论的按照hansen溶度参数定义的那些。“烷基二基”是指通过从母体烷、烯或炔的两个不同碳原子中的各自除去一个氢原子而得到的、具有两个一价基团中心的饱和或不饱和、支链、直链或环状烃基。“含水溶液”可理解为含有水、甚至少量水的溶液。例如，含1％水的溶液就可理解为含水溶液。除非另有说明，否则“杂交”可理解为结合了杂交过程的变性和重新退火步骤。“杂交组合物”是指用于进行杂交过程(例如使探针与核酸序列结合)的本发明含水溶液。杂交组合物可包含例如至少一种极性非质子溶剂、至少一种核酸序列和杂交溶液。杂交组合物不包含酶或其它成分，例如用于扩增生物样品中的核酸的三磷酸脱氧核苷(dntp)。“杂交溶液”是指用于本发明杂交组合物的含水溶液。杂交溶液的详细讨论如下，并且可包含例如缓冲剂、促进剂、螯合剂、盐、去垢剂和封闭剂。“pcr组合物”是指用于进行杂交程序以扩增核酸序列的本发明含水溶液。pcr组合物可包含例如至少一种极性非质子溶剂、至少一种用于扩增核酸的酶、一组核酸寡核苷酸引物、dntp混合物和pcr溶液。“pcr溶液”是指用于本发明pcr组合物的含水溶液。pcr溶液可包含例如缓冲剂、促进剂、螯合剂、盐和去垢剂。术语“检测”当用于例如检测染色体畸变相关核苷酸序列的分子探针时，是指分子探针与至少部分核苷酸序列或所述序列邻近的核苷酸序列杂交，这允许使用者确定所述序列的存在与否。术语“标记”，例如染色体畸变的标记，是指与染色体畸变相关的、并且在使用或不用一种或多种其它标记时可用于检测染色体畸变存在与否的任何序列。“hansen溶度参数”和“hsp”是指以下内聚能(溶解度)参数：(1)分散溶度参数(δd，“d参数”)，其度量得自原子力的非极性相互作用；(2)极性溶度参数(δp，“p参数”)，其度量永久偶极-永久偶极之间的相互作用；和(3)氢键溶度参数(δh，“h参数”)，其度量电子交换。hansen溶度参数进一步定义如下。“重复序列”可理解为是指快速重新退火(大约25％)和/或中速重新退火(大约30％)的哺乳动物基因组组分。快速重新退火组分含有小的(长度为几个核苷酸)高度重复序列，通常以串联形式存在(例如卫星dna)，而中速重新退火组分含有散在分布的重复dna。散在分布的重复序列可分为sine(短散在分布的重复序列)或line(长散在分布的重复序列)，这两者都属于灵长类的反转录转座子。sine和line包括但不限于alu重复序列、kpn重复序列、二核苷酸重复序列、三核苷酸重复序列、四核苷酸重复序列、五核苷酸重复序列和六核苷酸重复序列。alu重复序列构成大部分人类sine，其特征是大约280-300bp的共有序列，由两个类似序列排列成头尾相连的二聚体而组成。除了sine和line之外，重复序列也存在于染色体末端的染色体端粒和染色体着丝粒，其含有仅存在于染色体中心区的独特重复序列。然而，不同于随机分散在整个基因组、端粒和着丝粒中的sine和line，重复序列位于染色体的某区域内。对于甲酰胺的毒性标识，“无毒”和“降低的毒性”是按照“1999年5月31日欧洲议会和委员会的各成员国涉及危险制剂的分类、包装和标识的法律、法规和管理规定的指令1999/45/ec”(ecb.jrc.it/legislation/1999l0045ec.pdf)(“指令(directive)”)来定义的。按照该指令，用以下分类级别来定义毒性：t+“剧毒”；t“有毒”；c“腐蚀”；xn“有害”；xi“刺激”。风险术语(“r术语”)描述了所分类毒性的风险。甲酰胺被列为t(有毒)和r61(对未出生胎儿可导致伤害)。下列所有化学品的毒性均低于甲酰胺∶乙腈(xn、r11、r20、r21、r22、r36)；环丁砜(xn、r22)；γ-丁内酯(xn、r22、r32)；和碳酸亚乙酯(xi、r36、r37、r38)。在本申请的提交时，三硫代碳酸亚乙酯和亚硫酸乙二醇酯尚未被标记。“分子探针”是指“核酸”探针或“核酸类似物”探针。本文所用的术语“探针”可理解为能检测特定核苷酸序列的核酸链，其可完全由dna、rna、pna、lna、其合成或天然类似物、或其混合物组成。另外，探针中的碱基可通过并非磷酸二酯键的其它键而连接，只要它不阻止杂交。检测特定突变的分子探针是与具有该突变特征的靶序列结合的探针。术语“结合”是“杂交”的同义词。当两个分子杂交时，它们通过一种或多种类型的化学键、通过互补碱基配对或通过形成氢键，而形成两个分子的组合。术语“靶序列”是指有待检测的核碱基序列。“染色体畸变”或染色体异常是指正常染色体序列的变异形式，例如染色体数目上的改变(非整倍性)、基因拷贝数的改变(扩增、缺失、重复、非整倍性)、潜在断点、插入、倒位、重排或易位。ii.组合物本发明提供用于杂交的组合物，所述组合物包含分子探针和含水组合物(包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂)。一般而言，这种组合物可包含本文所述的任何分子探针和任何含水组合物。a.分子探针适用于本发明的分子探针描述于例如美国专利公布号2005/0266459，其通过引用结合到本文中。一般而言，分子探针通常是双链或单链核酸，包括例如dna、rna、pna和lna。探针可以是任何合适长度，用于检测靶标。通常，探针是由不同大小的较小片段组成(例如各自约50bp至约500bp)，使得探针总共跨越约30kb至约2mb。例如，探针长度可以是1-100、1-10、7-15、10-200、10-20、10-30、10-50、20-40、30-50、40-60、50-70、50-100、50-150、60-80、70-90或80-100kb。探针可用于检测、定量、识别或分析核酸分子或与探针结合的其它分子。一般而言，探针可制备如下：即通过化学合成或通过克隆扩增特定dna序列，将所述dna插入载体，并在合适宿主细胞中扩增载体和插入片段。常用载体包括细菌质粒、粘粒、细菌人工染色体(bac)、pi衍生的人工染色体(pac)或酵母人工染色体(yac)。然后提取所扩增的dna并纯化，用作探针。用于制备和/或合成探针的方法是本领域已知的，例如公开于pct/us02/30573。在一个实施方案中，用于本发明方法和组合物的探针包括独特片段以及重复片段。核酸类似物探针，例如pna探针，通常是较短的意义明确的探针，通常包含10-15个核碱基。pna探针通常由若干单独探针组成，各自具有10-25个核碱基单位。在一个实施方案中，本发明提供单一分子探针。在另一个实施方案中，本发明提供一对分子探针。在其它实施方案中，本发明提供2、3、4、5、10个或更多探针或探针对。在一个实施方案中，使用不同且对称的探针对(distinctandbalancedpairofprobes)，正如美国专利号6,730,474所述，其通过引用结合到本文中。不同且对称的探针对各自可与例如涉及易位的不同染色体杂交，或与潜在断点侧翼区杂交。在另一个实施方案中，可使用两组杂交探针，其一组或多组包含pna探针，正如美国专利号7,105,294所述，其通过引用结合到本文中。在一个实施方案中，使用至少两组杂交探针，至少一组能与染色体中潜在畸变相关的特定核酸序列杂交，而至少另一组能与另一个或同一个染色体中潜在畸变相关的特定核酸序列杂交。有若干类型的探针可用于与核酸样品杂交(通常可参见szeles，actamicrobiol.immunol.hungarica，49∶69-80(2002))。这些探针包括基因组dna或cdna的短序列，整条染色体涂染(chromosomepaint)、染色体重复序列和整个基因组。就基因组探针而言，哺乳动物基因组中的频繁重复序列具有相当少的进化保守性。因此，整个核dna或基因组dna可用作物种特异性探针。染色体涂染是收集源自单一染色体类型的dna序列，并可识别分裂中期和间期核中的特定染色体类型。不同染色体类型也具有独特重复序列，其可被靶向用于探针杂交(参见cremer等，hum.genet.，74：346-52(1986))。靶向独特单拷贝序列的大的插入探针是可用于杂交测定的探针种类的另一实例。这些探针可以在粘粒、细菌人工染色体(bac)、pi衍生的人工染色体(pac)或酵母人工染色体(yac)中。有了这些大探针，杂交效率与探针大小成反比。但是，可使用小至2kb的探针(参见同上)。一般而言，探针类型决定了探针可检测的特征类型。沿着整条染色体杂交的探针(整条染色体涂染)用于统计某条染色体的数目，显示易位或识别染色体外染色质片段。较小的探针也可用于检测畸变，例如缺失、扩增、倒位、重复和非整倍性。在另一个实例中，基因座特异性探针混合物可用于检测和统计特定染色体。两个或更多个不同颜色的基因座特异性探针可用于例如通过信号分离原位杂交来检测易位，而重复序列特异性着丝粒探针混合物可用于检测和统计特定染色体。一般而言，区分密切相关序列的能力与杂交探针的长度成反比，因为随着探针长度增加，野生型复合物和突变型复合物之间的热稳定性差异下降。通常需要长度大于10bp的探针以获取正确识别独特有机体或目标临床状态所需的序列多样性。例如，可使用长度15kb的探针，对特异性dna序列(例如abl基因)进行可靠的染色。另一方面，与非靶序列相比，非常短的寡聚物(＜10个碱基对)中精细至单个碱基(点突变)的序列差异都足以区别与互补核酸靶序列的杂交。在一个实施方案中，至少一组原位杂交探针可包含一种或多种pna探针，正如美国专利号7,105,294所述。pna是具有肽(n-(2-氨基乙基)-甘氨酸)主链并带有悬垂嘌呤和嘧啶碱基的合成聚合物。因为与dna和rna相反，pna主链不带电荷，所以pna/dna和pna/rna的相互作用比相应的dna/dna或dna/rna的相互作用更强。因此，pna探针可以比dna探针或rna探针更短，同时还保留类似的特异性。pna探针在与互补dna或rna结合中还表现出更高特异性，因为pna/dna(或pna/rna)碱基错配比起dna/dna(或rna/rna)双链体中的类似错配而言，更不稳定。另外，pna对蛋白酶和核酸酶的酶促降解具有相当的耐受性。或者，或另外，上述任何技术中的至少一组杂交探针可包含一种或多种锁核酸(lna)探针，正如wo99/14226所述，其通过引用结合到本文中。lna含有2′和4′碳之间的额外桥连键，导致刚性3′-内桥构象和随之而来的用于杂交的核苷酸主链的预组织。lna/dna和lna/rna的相互作用比相应的dna/dna和dna/rna的相互作用更强烈，正如更高解链温度所示。因此，降低杂交所需能量的本发明的方法和组合物特别适用于用lna探针的杂交。在一个实施方案中，探针可包含可检测标记(提供分析可识别信号并允许检测探针-靶杂合体的分子)。本文所用的可检测标记是指可与寡聚物或聚合物直接或间接连接并因而可通过仪器或方法来检测寡聚物或聚合物的部分。本领域技术人员已知的任何标记方法，包括酶促方法和化学方法，都可用于标记本发明方法和组合物所用的探针。在一个实施方案中，可检测标记可与探针直接连接。在另一个实施方案中，可检测标记可与探针间接连接，例如通过使用接头。在其它实施方案中，探针可以不被标记。可检测标记可以是例如荧光染料、生色团、自旋标记、放射性同位素、酶、半抗原、量子点(quantumdot)、小珠、氨基己基、芘和化学发光化合物，例如吖啶橙。可用于本发明方法的荧光染料包括但不限于ir染料、dyomics染料、藻红蛋白、颜料蓝(cascadeblue)、俄勒岗绿488、pacificblue、罗丹明绿、5(6)-羧基荧光素、花青染料(即cy2、cy3、cy3.5、cy5、cy5.5、cy7)(二乙基-氨基)香豆素、荧光素(即fitc)、四甲基罗丹明、丽丝胺、德克萨斯红、amca、tritc和alexa染料。可用于本发明的半抗原包括但不限于5(6)-羧基荧光素、2，4-二硝基苯基、地高辛配基、罗丹明、溴脱氧尿苷、乙酰氨基芴(acetylaminoflurene)、苦味酸汞、雌二醇和生物素。可用于本发明的酶包括但不限于大豆过氧化物酶、碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶。在一个实施方案中，标记可以是放射性标记，例如31p、33p或32s。在另一个实施方案中，可用半抗原例如地高辛配基或生物素来标记探针。也可用重金属颗粒或具有显色或荧光底物的酶来标记探针。还可用本领域技术人员已知的任何其它标记来标记探针。当存在不止一种探针时，可用不同标记来标记每种探针。例如，在一个实施方案中，当进行fish并且杂交混合物含有不同且对称的探针对组时，如美国专利号6,730,474所述，可用相对强度不同的标记来标记探针。在使用显色原位杂交(cish)的实施方案中，杂交混合物可含有设计为用一种或多种常规有机显色剂来检测的至少一组探针，对于银染原位杂交(sish)，杂交混合物可含有设计为用银颗粒检测的至少一组探针，正如以下文献所述：powellrd等，“metallographicinsituhybridization(金相原位杂交)，”hum.pathol.，38：1145-59(2007)。在一个实施方案中，一旦加入显色剂后，就可以检测探针-核酸序列杂合体的形成，所述显色剂例如抗体(其可以是单克隆抗体，并且其自身可包含标记)、酶的荧光或显色底物、或技术人员已知的任何其它合适显色剂。在某些实施方案中，探针可用于通过检测样品染色模式与正常对照样品相比的变化，来检测染色体结构中的变化。可用分子探针来检测的染色体改变的非详尽的实例包括非整倍性、基因扩增、缺失(包括基因缺失)、基因融合、易位、重复、插入或倒位。本文所用的非整倍性是指与正常整倍体状态相比的任何偏差，或者具有少于或多于正常染色体二倍体数目的状态。本文所用的扩增是指特定dna片段拷贝数的增加。这种dna片段包括例如基因或一整条染色体。本文所用的缺失是指遗传事件，其中核酸序列从染色体中被除去。本文所用的基因融合是指两个基因的dna的意外连接。基因融合可通过易位或倒位而发生，并可产生杂合蛋白或者因一个基因的顺式调节元件(例如增强子或启动子)的并列而错误调节另一个基因转录。本文所用的易位是指遗传事件，其中一条染色体的一部分核酸序列从该染色体上移出并连接到不同染色体上。本文所用的重复是指在染色体或染色体区段中核苷酸序列的重复。重复可导致核苷酸序列以与所复制序列线性并列的方式重复。本文所用的插入是指遗传事件，其中核酸序列被引入到染色体中的两点之间。本文所用的倒位是遗传事件，其中核酸序列在染色体中的方向被颠倒了。本文所用的染色体断点是指染色体中染色体断裂成两片的位置。在某些实施方案中，分子探针可侧接例如基因两侧的约500,000bp的区域。用于tyms标记并包含约500,000bp侧翼区的探针实例是：ctd-2304h22；rp11-841c6；rp11-464l8：rp11-631m21；ctd-2573m23；ctd-3162g8g8；ctd-3232f7；rp11-170j2；rp11-252g7；rp11-699p24；rp11-805b24；ctd-3237f7；rp11-230p17；ctd-2359h18；rp11-1120h10；ctd-2509f1；rp11-431c15；rp11-361o6；rp11-1066c16；ctd-2359h18；rp11-1066g14；rp11-1034p14；rp11-1034p22；ctd-3114p12；rp11-787a12；rp11-787c12；ctd-3149j12；rp11-195p12；ctd-2595p20；ctd-2168e8；rp11-621g7；ctd-3023m8；rp11-748b19；ctd-2064p19；rp11-461k16；rp11-630f5；ctd-3021e11；ctd-3028i7；rp11-1021k17；rp11-729g15；rp11-104i5；rp11-595d13；rp11-436o7；ctd-2646f10；rp11-104a15；ctd-2024f12；ctd-2169m24；rp11-140d22；rp11-848a7；ctd-2060d6；ctd-2298k5；ctd-3022j6；rp11-29p22；rp11-790o10；rp11-89p6；rp11-91i8；rp11-694n4；rp11-752i11；rp11-324g2；cta-186d6；rp11-88c10；rp11-608n7；rp11-732l14；rp11-324g2；rp11-705o1；rp11-839o23；rp11-683j11；rp11-815l4；rp11-720l2；rp11-179k3；rp11-778p8；rp11-823f8；rp11-791m5；rp11-672l10；rp11-827m19；rp11-19j12；rp11-607c2；rp11-267c19；ctd-3214n24；rp11-1035e2；ctd-2004f18；ctd-3155l20；ctd-2281a22；ctd-3231l23；ctd-2014p18；rp11-1150c18；rp11-170j1；ctc-790i9；rp11-76h24；rp11-48i21；ctc-775a10；ctd-2034o18；rp11-431c11；rp11-50c2；ctd-2208g7；ctd-2345g8；rp11-797c9；rp11-133d9；rp11-655d4；rp11-14p20；rp11-103b23；rp11-806l2；rp11-145b19；ctd-2593j12；ctd-3215i7；rp11-381d10；rp11-769o8；rp11-95h4；rp11-552e8；rp11-914p23；rp11-904f1；rp11-164c14；ctd-3040a20；rp11-1152e8；ctd-3065d24；ctd-3243b17；ctd-3243d18；ctd-3243d19；ctd-3113h2；rp11-1120e20；ctd-3046i16；rp11-635j20；rp11-114m20；rp11-1018m4；cta-344n3；rp11-137k7；rp11-689c9；rp11-1005b18；rp11-126m20；ctd-2134i3；rp11-701f4；ctd-3236j23；ctd-3047l19；ctd-3240g16；ctd-3148n6；rp11-22j24；rp11-1094d2；ctd-2182k19；rp11-107a13；rp11-134p22；rp11-636p15；rp11-78f17；ctd-2221p22；ctd-2011m14；rp11-626b11；和rp11-27k24。在其它实施方案中，探针可结合在编码或不编码基因的染色体区内。例如，探针可与5-fu途径相关的染色体区结合，所述途径包括胸苷酸合酶(tyms)、二氢叶酸还原酶(dhfr)、胸苷磷酸化酶(tp)、二氢嘧啶脱氢酶(dpd)、亚甲基四氢叶酸还原酶(mthfr)、胸苷激酶(tk)和5-甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸-甲基转移酶(甲硫氨酸合酶，mtr)。在一个实施方案中，分子探针检测先天性遗传疾病例如脆性x综合征。可被检测的其它先天性遗传疾病包括例如唐氏综合征、特纳氏综合征、wolf-hirschhorn综合征、jacobsen综合征、charcot-marie-tooth病1a型和罗伯逊易位。在一个实施方案中，分子探针检测癌性病症，例如实体瘤，包括例如膀胱癌、乳癌、宫颈癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、皮肤癌或子宫癌。在一个实施方案中，分子探针检测造血系统恶性肿瘤，例如急性淋巴性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’slymphoma)。在一个实施方案中，分子探针检测b细胞恶性肿瘤或t细胞恶性肿瘤。在另一个实施方案中，分子探针检测感染性病原体，例如细菌、病毒或真菌。例如，病原体可以是例如eb病毒、人乳头瘤病毒或单纯疱疹病毒。在另一个实例中，病原体可以是例如大肠杆菌(escherichiacoli)、肺炎克雷伯氏菌(klebsiellapneumoniae)、铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)、幽门螺杆菌(helicobacterpylori)、荚膜组织胞浆菌(histoplasmacapsulatum)、皮炎芽生菌(blastomycesdermatitidis)、球孢子菌(coccidioidesspecies)、新生隐球菌(cryptococcusneoformans)、格特隐球菌(cryptococcusgattii)或单纯疱疹病毒。在一个实施方案中，分子探针检测以下的畸变(包括例如重排、扩增或缺失)：alk、bcl2、bcl3、bcl6、bcl10、bcl12、bcr(22q11)、ccnd1、cyclind1(11q23)、e2a(19p13)、egfr(7p11.2)、etv6(tel)(12p13)、fip1l1、her2(erbb2)(17q21.1)、igh(14q32)、igk(2p11)、igl(22q11)、malt1、mll(all-1、htrx1、hrx)(11q23)、myc(c-myc)(8q24)、pax5、pdgfra、pdgfrb、sil、tcf3(e2a、itf1)、tcl1a、tcrad、tcrb、tcrg、端粒、tlx1、tlx3(hox11l2、rnx)或top2a。例如，探针可用于检测儿童癌症中的常见基因重排，其特征是etv6和aml1(也称为runx1和cbfa2)的融合。在一个实施方案(包括例如在造血系统恶性肿瘤的情况下)中，分子探针检测易位，例如选自以下的易位：t(1；14)(q34；q11)、t(1；19)(q23；p13)、t(2；5)、t(2；18)(q12；q21)、t(2；8)、t(4；11)、t(4；11)(q21；q23)、t(6；11)(q27；q23)、t(7；22)(p22；q12)、t(8；14)、t(8；22)、t(9；11)(p22；q23)、t(9；22)(q34；q11)、t(10；14)(q24；q11)、t(11；14)、t(11；14)(p13；q11)、t(11；19)(q23；p13)、t(14；18)(q23；q21)、t(14；18)、t(18；22)(q21；q11)和t(21；22)(q22；q12)。在另一个实施方案中，分子探针检测缺失，例如tal1的缺失。在又一个实施方案中，分子探针检测基因扩增，例如egfr、myc、top2a或her2的扩增。在这种情况下，探针可与参考探针配对。例如，检测egfr的探针可与检测c弹7的探针配对，检测myc的探针可与检测cen-8的探针配对，而检测her2的探针可与检测cen-17的探针配对。对于可用于本发明组合物和方法以检测非血液病的探针，示例性靶标包括例如base、brca1、ccnd1、ccne1、dcd、e2f3、n-myc/mycn、cox-2/ptgs2、lrig1、era、htert、mln64/stard3、pgr、snai1、src、top1、tubb1、aib1、dlc-1、edd、pip4k2b/5k、sil、tbx2、c-kit、vegf、vcam-1、tie-1、ts/tyms、psma、psa、pap、p15、p16、bcl1、bcl2、mtor、timp1、esr1、pten、mdm2/cdk4、met、c-met、erb1、fgfr1、igf1r、net、fgfr3、abcb1、tmprss2、brca2、top2b、ercc1、akt1、akt2、akt3、hras、nras、raf1、her3、her4、ent1、rrm1、rrm2、rrm2b、pik3ca、aurk4、aurkb、aurkc、mapt/tau、ttbk1、tubb、vegfr、ccnd3、cdk6、cdk2、cdc2、hdac、esr2、scube2、birc5、fasn、dhfr、tp/ecgf1、tymp、dpyd、tk1、hmgic、abca2、abcb11、abcc1、abcc2、abcc3、abcc4、abcc5、abcg2、mvp、atp7a、atp7b、slc29a1、slc28a1、slc19a1、tubb4、tuba、map4、map7、stmn1、kif5b、hspa5、psmd14、fpgs、gstp1、gpx、gclc、ggt2、mt、akr1b1、hmgb1、hmgb2、xpa、xpd、msh2、mlh1、pms2、apex1、mgmt、glo1、rb1、gml、cdkn1a、cdkn2a、cdkn1b、erbb2、kras2、itgb1、jun、fos、nfkb1、tp53、tp73、bcl2l1、mcl1、bax、birc4、tnfrsf6、casp3、casp8、hspb1、malat1(α)t(11；19)(q11；q13.4)、mhlb1t(11；19)(q11；q13.4)、col1a1t(17；22)(q22；q13)、pdgfbt(17；22)(q22；q13)、fkhrt(2；13)&t(1；13)、etv6t(12；15)(p13；q25)、ntrk3t(12；15)(p13；q25)、tls/fust(12；16)(q13；p11)、chopt(12；16)(q13；p11)、ewst(12；22)(q13；q12)、ews/fli1t(11；22)(q24；q12)和fli1t(11；22)(q24；q12)。对于可用于本发明组合物和方法以检测血液病的探针，示例性靶标包括例如用于检测例如以下慢性骨髓增生性疾病的靶标的探针：ablt(9；22)(q34；q11)、prdm16del(1p36.32)、del(21q22.12)、runx1/aml1del(1p36.32)、del(21q22.12)、cep8、pdgfrb、nup98、fgfr1和ass；用于检测例如以下急性骨髓性白血病的靶标的探针：etot(8；21)(q22；q22)、aml1t(8；21)(q22；q22)、cbfbetainv(16)(p13q22)或t(16；16)(p13；q22)、myh11inv(16)(p13q22)或t(16；16)(p13；q22)、af9t(9；11)、pmlt(15；17)(q22；q21)、plzft(11；17)(q23；q21)、numat(11；17)(q13；q21)、npmt(5；17)(q23；q12)、rarαt(15；17)(q22；q21)t(11；17)(q23；q21)t(11；17)(q13；q21)t(5；17)(q23；q21)、evi1t(3；v)(q26；v)、gr6t(3；3)(q21；q26)、rpn1t(3；3)(q21；q26)、dekt(6；9)、cant(6；9)、mlf1t(3；5)(...；q23)、fust(16；21)、ergt(16；21)、nup98t(7；11)、hox9at(7；11)、moz/myst3t(8；16)(p11；p13)、cbpt(8；16)(p11；p13)、p300t(8；22)(p11；q13)、tif2/grip-1/ncoa-2inv(8)(p11q13)和mkl1；用于检测例如以下前体b细胞和t细胞赘生物的靶标的探针：pbx1t(1；19)(q23；p13.3)+var.、ablt(9；22)(q34；q11)、af4/aff1t(4；11)(q21；q23)、aml1/runx1t(12；21)(p13；q22)、il3t(5；14)(q31；q32)、hlft(17；19)、ikzf1del(7)(p12.2)、cdkn2a/cdkn2bdel(9)(p21.3)、tal11p32畸变、lmo2t(11；14)(p13；q11)+var.、lmo1t(11；14)(p15；q11)、hox11t(10；14)(q24；q11)+var.、tal2t(7；9)(q34；q32)和tan1t(7；9)(q34；q34)；用于检测例如以下成熟b细胞赘生物的靶标的探针：cep12、atm、d13s25、d13s319、tp53、p53、tnfaip3del(6)(q23.3-q24.1)、cdk6bcl1t(11；14)(q13；q32)+var.、irf4t(6；14)(p25；q32)、c-maft(14；16)(q32；q23)、fgfr3t(4；14)(p16；q32)和mum2/3t(1；14)(q21；q32)；和用于检测例如以下成熟t细胞和nk细胞赘生物的靶标的探针：npmt(2；5)(p23；q35)、ass、rb1和atm。对于可用于本发明组合物和方法以检测着丝粒的探针，示例性靶标包括例如cep1、cep2、cep3、cep4、cep5、cep6、cep7、cep8、cep9、cep10、cep11、cep12、cep13、cep14、cep15、cep16、cep17、cep18、cep19、cep20、cep21、cep22、cep23、cepx和cepy。对于可用于本发明组合物和方法的探针，示例性靶标也包括例如cep18(18p11.1-q11.1)、cepx(xp11.1-q11.1)、cepy(yp11.1-q11.1)、lsi13(13q14)、lsi21(21q22.13-q22.2)、cep3(3p11.1-q11.1)、cep7(7p11.1-q11.1)、lsi(p169p21)、cep17(17p11.1-q11.1)、cep1(d1z5)1p11.1-q11.1、cep11q12、cep2(d2z1)2p11.1-q11.1、cep3(d3z1)3p11.1-q11.1、cep44p11-q11、cep6(d6z1)6p11.1-q11、cep6(d6z1)6p11.1-q11.1、cep7(d7z1)7p11.1-q11.1、cep8(d8z2)8p11.1-q11.1、cep99p11-q11、cep1010p11.1-q11.1、cep11(d11z1)11p11.11-q11.11、cep11(d11z1)11p11.11-q11、cep12(d12z3)12p11.1-q11、lsi13(13q14)、lsi13(rb1)、cep15(d15z1)15p11.2、cep15(d15z4)15p11.1-q11.1、cep16(d16z3)16q11.2、cep17(d17z1)17p11.1-q11.1、cep18(d18z1)18p11.1-q11.1、cep20(d20z1)20p11.1-q11.1、lsi21、lsi22(bcr)、cepx(dxz1)xp11.1-q11.1、cepx(dxz1)/y(dyz1)*xp11.1-q11.1yq12、cepx(dxz1)/y(dyz3)xp11.1-q11.1yp11.1-q11.1、cepy(dyz1)yq12、cepy(dyz1)、cepy(dyz3)yp11.1-q11.1、lsi1p36/lsi1q25和lsi19q13/19p13、lsi4q12、lsi9q34、lsi13(rb1)13q14、lsi13(rb1)、lsi(13q34)、lsi13(13q14)、lsi21、lsi22(bcr)、lsialk、lsiaml1/eto、lsi雄激素受体基因(xq12)、lsiapi2/malt1t(11；18)(q21；q21)、lsiatm(11q22.3)、lsiatm/cep11、lsibcl2、lsibcr/abl+9q34、lsibcr/abl、lsicbfb、lsiccnd1(11q13)、lsichop(12q13)、lsicsf1r(5q33-q34)/d5s23，d5s721、lsic-myc(8q24.12-q24.13)、lsicyclind1(11q13)/cep11、lsid13s25(13q14.3)、lsid13s319(13q14.3)、lsid13s319(13q14.3)/lsi13q34、lsid20s108(20q12)、lsid5s23/d5s721、cep9、cep15、lsid7s486(7q31)/cep7、lsid7s522(7q31)/cep7、lsiegfr/cep7、lsiegr1(5q31)/d5s23、d5s721、lsietv6(tel)(12p13)、lsiewsr1(22q12)、lsifkhr(13q14)、lsifus(16p11)、lsiigh、lsiigh/bcl2、lsiigh/ccnd1、lsiigh/fgfr3、lsiigh/maf、lsiigh/malt1t(14；18)(q32；q21)、lsiigh/myc、cep8、lsimalt1(18q21)、lsimll、lsimyb(6q23)、lsimyc、lsin-myc(2p24.1)、lsin-myc(2p24)/cep2s、lsip16(9p21)/cep9、lsip53(17p13.1)、lsip53/lsiatm和lsid13s319/lsi13q34/cep12、lsipml/rara、lsipten(10q23)/cep10、lsirara、lsisyt(18q11.2)、lsitel/aml1、lsitcf3/pbx1、lsitcrα/delta、lsitop2a、lsitp53/cep17、lsiznf217(20q13.2)、lsip58(1p36)lsi1q25、lsid5s23、d5s721、lsiegr1/lsid5s23、d5s721、lsin25/arsa、lsituple1/lsiarsa、lsituple1(hira)/telvysion22qs、lsikal/cepx、lsilis1/lsirara、lsid15s10/cep15(d1521)/pml、lsid15s11/cep15(d1521)、lsigabrb3/cep15(d1521)、lsisnrpn/cep15(d1521)/lsipml、lsismsregion/lsirara、lsinsd1(5q35)、lsisry/cepx、lsisry、lsists/lsicepx、lsielne/lsid7s486、d7s522、lsiwhs/cep4、ceb108/t71p、vij2yrm2052(u32389)2p、3ptel25(d3s4559)3p、4p022(d4s3359、6244599)4p、c84c11/t75p、6ptel486p、vij2yrm2185(g31341)7p、afm197xg5(d8s504、199153)8p、305j7-t79p、10p006(z96139)10p、vij2(d11s2071、u12896)11p、vij3(savh27，u57865)12p、stsg608831stsg60893816p、282m16/sp617p、vij2yrm2102(d18s552)18p、129f16/sp619p、20p18(d20s1157)20p、dxys129，dxys153xp/yp、vij2yrm21231qtel10(d1s3738、9043912)1q、vij2yrm2112(d2s447)2qtel472q、3qtel05(d3s4560)3q、afma224xh1(d4s2930)4q、gs35o8/t75qtel702(d5s2907)5q、vij2yrm21586q、vij2yrm2185(sts2000h、g31341)7q、vij2yrm20538q、vij2yrm2241(d9s325)9q、10qtel24(d10s2490、6244631)10q、d11s103711q、vij2yrm219612q、vij2yrm2002(d13s327)13q、d14s142014q、wi-5214(d15s396)(g04801)15q、16q013(z96319)16q、d17s928z2364617q、vij2yrm205018qtel11stsg193afm254vd5cu18-010l/cu18-010rsts-f04195tigr-a008p37stsg5296318q、d19s238e19q、20qtel1420q、vij2yrm202921q、ms607(x58044)acr22q和estcdy16c07(对于sybl1-作图在粘粒c8.2(z43206)xq/yq内)。可用于本发明组合物和方法的示例性探针也包括例如结合在hiv亚型a、b、c、d、ae、f、ag、g和o的pol基因的in区内的探针；结合在hiv-1的pr基因和pol基因的rt区内的探针；和用于检测沙眼衣原体(chlamydiatrachomatis)的隐蔽性质粒的探针；用于检测淋病奈瑟氏菌(neisseriagonorrhoeae)的opa基因的探针；结合在染色体1-12和16-20的p和q亚端粒、近端着丝粒染色体13、14、15、21和22的q亚端粒、以及xp/yp和xq/yq拟常染色体区(pseudo-autosomalregion)亚端粒的探针；结合在hla-a的外显子2或3的探针；结合在hla-b外显子2或3的探针；结合在hla-c外显子2或3的探针；结合在hla-drb1外显子2的探针；结合在hla-dpb1外显子2的探针；和结合在hla-dqb1外显子2的探针。b.含水组合物(1)溶剂选择可根据极性非质子溶剂的hansen溶度参数，选择用于本发明的合适的极性非质子溶剂。实验测定和/或计算溶剂hsp的方法是本领域已知的，已经报道了超过1200种化学品的hsp。例如，可根据折射率，以合理的准确度计算d参数，或可在建立了临界温度和摩尔体积之后，通过与类似大小、形状和组成的已知溶液进行比较，从图表中得到d参数。可从已知偶极距估计p参数(参见例如mcclellana.l.，tablesofexperimentaldipolemoments(w.h.freeman1963))，使用公式1：公式1：δp＝37.4(偶极距)/v1/2其中v是摩尔体积。对于计算h参数，没有公式。相反，通常根据基团贡献来确定h参数。hsp表征可方便地用球形示意图来直观表示，实验所测合适参考溶剂的hsp在球心。球的半径(r)表示仍然能允许“良”相互作用发生的参考溶剂hsp的最大可容许变异。良溶剂在球内，而不良溶剂在外。用公式2可测定基于它们相应hsp值的两种溶剂间的距离ra：公式2：(ra)2＝4(δd1-δd2)2+(δp1-δp2)2(δh1-δh2)2其中下标1表示参考样品，下标2表示试验化学品，所有值的单位都是mpa1/2。良溶度需要ra小于溶度球的实验所测半径ro。两种溶剂间相对能量差，即red数，可通过获取ra与ro之比而求得，如公式3中所示。公式3：red＝ra/rored数小于1.0，表示高亲和性；red数等于或接近1.0，表示边界条件；red数逐渐升高，表示亲和性逐渐降低。在某些实施方案中，本发明极性非质子溶剂的d参数介于17.7-22.0mpa1/2之间。这种相对高的d参数通常与具有环状结构和/或具有硫或卤素结构的溶剂有关。线状化合物可能不属于用于本发明的最合适溶剂，但如果它们的p和h参数在下述范围内，也可以考虑。因为在公式2中d参数乘以4，所以限制是一半ro。另外，应当注意，在21上下或更高的d值通常代表固体。在某些实施方案中，本发明极性非质子溶剂的p参数介于13-23mpa1/2之间。这种特别高的p参数通常与具有高偶极距并可能也具有相对低分子体积的溶剂有关。例如，对于接近60cc/mole的v，偶极距应介于4.5-3.1之间。对于接近90cc/mole的v，偶极距应介于5.6-3.9之间。在某些实施方案中，本发明极性非质子溶剂的h参数介于3-13mpa1/2之间。通常，具有醇基的极性非质子溶剂不用于本发明的组合物和方法，因为这类溶剂的h参数太高。极性非质子溶剂的摩尔体积也可能有关，因为它进入到三个hansen溶度参数的评价中。随着摩尔体积变小，液体倾向于快速蒸发。随着摩尔体积变大，液体倾向于进入上述d和p参数范围的固体区。因此，本发明的极性非质子溶剂相当接近hsp空间的液体/固体分界线。在某些实施方案中，本发明的极性非质子溶剂具有内酯、砜、腈、亚硫酸和/或碳酸官能团。这类化合物的特征是具有相当高的介电常数、高偶极距和水溶性。具有内酯官能团的示例性极性非质子溶剂是γ-丁内酯(gbl)，具有砜官能团的示例性极性非质子溶剂是环丁砜(sl；四氢噻吩-二氧化物)，具有腈官能团的示例性极性非质子溶剂是乙腈(an)，具有亚硫酸官能团的示例性极性非质子溶剂是亚硫酸乙二醇酯(gs)，而具有碳酸官能团的示例性极性非质子溶剂是碳酸亚乙酯(ec)、碳酸异丙二醇酯(pc)或三硫代碳酸亚乙酯(etc)。这些示例性溶剂的结构提供如下，它们的hansen溶度参数、red数和摩尔体积见表1。表1n/a＝不适用。可用于本发明的其它合适极性非质子溶剂是环状化合物，例如ε-己内酯和n-甲基吡咯烷酮。另外，取代的吡咯烷酮(pyrolidinone)和氮在5-元或6-元环内的相关结构，以及具有两个腈基、或一个溴和一个腈基的环状结构，也可适用于本发明。其它合适的极性非质子溶剂可含有环尿烷基(nhcoo-)。然而，并非所有这种化合物都是合适的，因为当用于本发明的杂交组合物时1，3-二甲基-2-咪唑烷酮不产生信号。本领域技术人员可按本文所述筛选可用于本发明组合物和方法的化合物。适用于本发明的示例性的化学品见下表2和表3。表2表2根据它们的hansen溶度参数，给出用于本发明组合物和方法的潜在化学品的示例性列表。其它化合物当然也满足这些要求。这些化学品中的某些已经用于现有技术的杂交和/或pcr溶液(例如二甲亚砜(dmso)已经用于杂交和pcr溶液，环丁砜(sl)已经用于pcr溶液)，但大部分没有。然而，现有技术并不认为这些化合物可有利地用于减少杂交时间和/或降低温度，正如本申请所公开的。表3并非所有列于表2和表3的化学品都适用于本发明的组合物和方法。例如，尽管dmso列于表2，因为其hansen溶度参数(hsp)落入上述范围，但是dmso在本发明组合物和方法中不能起到减少杂交时间和/或降低温度的作用。因此，在某些实施方案中，含水组合物不含dmso作为极性非质子溶剂。然而，用本文提供的指导来筛选合适化合物，包括测试实施例之一所提供的化合物，在普通技术人员的技术范围之内。例如，在某些实施方案中，合适的极性非质子溶剂所具有的hsp应在上述范围之内，其结构示于上式1-9。(2)组合物、缓冲剂和溶液(a)杂交溶液传统的杂交溶液是本领域已知的。这类溶液可包括例如缓冲剂、促进剂、螯合剂、盐、去垢剂和封闭剂。例如，缓冲剂可包括ssc、hepes、sspe、pipes、tmac、tris、set、磷酸钾、柠檬酸、焦磷酸钠等。缓冲剂浓度可以是0.5x至50x。通常，缓冲剂浓度是2x至10x。促进剂可包括聚合物(例如ficoll、pvp、肝素、硫酸葡聚糖、蛋白质(例如bsa)、二醇(例如乙二醇、甘油、1，3-丙二醇甘油、丙二醇或二甘醇)、其组合(例如demhardt氏溶液和blotto)、以及有机溶剂(例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、dmso等)。促进剂浓度可以是1％至80％或0.1x至10x。通常，甲酰胺浓度是25％至75％，而dmso、硫酸葡聚糖和二醇浓度是5％至10％。螯合剂可包括edta、egta等。螯合剂浓度可以是0.1mm至10mm。通常，螯合剂浓度是0.5mm至5mm。盐可包括氯化钠、磷酸钠、磷酸镁等。盐浓度可以是1mm至750mm。通常，盐浓度是10mm至500mm。去垢剂可包括吐温、sds、triton、chaps、去氧胆酸等。去垢剂浓度可以是0.01％至10％。通常，去垢剂浓度是0.1％至1％。核酸封闭剂可包括酵母trna、均聚物dna、变性的鲑鱼精子dna、鲱鱼精子dna、人类总dna、cot1dna等。封闭核酸浓度可以是0.05mg/ml至100mg/ml。在文献中，传统的杂交溶液有很大差异。例如，传统的杂交溶液可包含5x或6xssc、0.01medta、5xdernhardt氏溶液、0.5％sds和100mg/ml剪切变性的鲑鱼精子dna。另一种传统的杂交溶液可包含50mmhepes、0.5mnacl和0.2mmedta。用于生物标本rna检测的fish的典型杂交溶液可包括例如2xssc、10％硫酸葡聚糖、2mm氧钒基-核糖核苷复合物、50％甲酰胺、0.02％无rna酶的bsa和1mg/ml大肠杆菌trna。用于生物标本dna检测的fish的典型杂交溶液可包括例如2xssc、10％硫酸葡聚糖、50％甲酰胺和例如0.3mg/ml鲑鱼精子dna或0.1mg/mlcot1dna。其它典型杂交溶液可包含40％甲酰胺、10％硫酸葡聚糖、30mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、封闭pna或cot-1dna，和在某些情况下0.1μg/μl人类总dna(thd)。本发明的组合物可包含杂交溶液，其含有上述传统杂交溶液的任何组分以及至少一种极性非质子溶剂。传统组分的浓度可以是与传统杂交溶液中所用的相同浓度，或者可以是更高或更低浓度，或者可完全省略不用。例如，如果本发明的组合物包含nacl和/或磷酸盐缓冲液时，它们的浓度可以是0-1200mmnacl和/或0-200mm磷酸盐缓冲液。在某些实施方案中，盐浓度可以是例如300mmnacl和5mm磷酸盐缓冲液，或600mmnacl和10mm磷酸盐缓冲液。如果本发明的组合物包含促进剂例如硫酸葡聚糖、二醇或dmso，硫酸葡聚糖浓度可以是5％至40％，二醇浓度可以是0.1％至10％，dmso可以是0.1％至10％。在某些实施方案中，硫酸葡聚糖的浓度可以是10％或20％，乙二醇、1，3-丙二醇或甘油的浓度可以是1％至10％。在某些实施方案中，dmso的浓度可以是1％。在某些实施方案中，含水组合物不包含dmso作为促进剂。在某些实施方案中，含水组合物不包含甲酰胺作为促进剂，或者包含甲酰胺，条件是所述组合物含有小于10％、或小于5％、或小于2％、或小于1％、或小于0.5％、或小于0.1％、或小于0.05％、或小于0.01％。如果本发明的组合物包含柠檬酸，其浓度范围可以是1mm至50mm，ph范围可以是5.0至8.0。在某些实施方案中，柠檬酸浓度可以是10mm，ph可以是6.2。本发明的组合物可包含能减少与例如细胞膜的非特异性结合的试剂，例如鲑鱼精子或少量人类总dna，或者例如，它们可包含能封闭例如重复序列与靶标结合的封闭剂，例如大量人类总dna或重复序列富集dna或特定封闭剂例如pna或lna的片段和序列。这些试剂的浓度可以是0.01-100μg/μl或0.01-100μm。例如，在某些实施方案中，这些试剂可以是0.1μg/μl人类总dna或0.1μg/μl非人类dna，例如鲱鱼精子、鲑鱼精子或小牛胸腺dna或5μm封闭pna。本发明一方面是用于杂交的组合物或溶液。用于本发明的组合物包含含有核酸序列和足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物。变性双链核苷酸序列的有效量是能够杂交的量。例如，用于测定极性非质子溶剂的量是否对杂交有效的一个方式就是，确定所述极性非质子溶剂，当用于本文所述的杂交方法和组合物例如实施例1时，是否能产生可检测信号和/或扩增的核酸产物。极性非质子溶剂有效量的非限制性实例包括例如约1％至约95％(v/v)。在某些实施方案中，极性非质子溶剂的浓度为5％至60％(v/v)。在其它实施方案中，极性非质子溶剂的浓度为10％至60％(v/v)。在再一些实施方案中，极性非质子溶剂的浓度为30％至50％(v/v)。1％至5％、5％至10％、10％、10％至20％、20％至30％、30％至40％、40％至50％、或50％至60％(v/v)的浓度也是合适的。在某些实施方案中，极性非质子溶剂的浓度可以是0.1％、0.25％、0.5％、1％、2％、3％、4％或5％(v/v)。在其它实施方案中，极性非质子溶剂的浓度可以是7％、7.5％、8％、8.5％、9％、9.5％、10％、10.5％、11％、11.5％、12％、12.5％、13％、13.5％、14％、14.5％、15％、15.5％、16％、16.5％、17％、17.5％、18％、18.5％、19％、19.5％或20％(v/v)。当一种或多种核酸探针存在于本发明的组合物时，所述探针可用可检测化合物(例如酶、生色团、荧光染料和半抗原)直接或间接标记，如上所述。dna探针浓度可以是0.1-100ng/μl。例如，在某些实施方案中，探针浓度可以是1-10ng/μl。pna探针浓度可以是0.5-5000nm。例如，在某些实施方案中，探针浓度可以是5-1000nm。在一个实施方案中，本发明的组合物包含40％极性非质子溶剂(v/v)(例如碳酸亚乙酯，“ec”)、10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液和1-10ng/μl探针的混合物。本发明的另一种示例性组合物包含15％ec、20％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm磷酸盐缓冲液和0.1μg/μl人类总dna的混合物。又一种示例性组合物包含15％ec、20％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm柠檬酸ph6.2和0.1μg/μl非人类dna(例如鲱鱼精子、鲑鱼精子或小牛胸腺)或0.5％甲酰胺或1％二醇(例如乙二醇、1，3丙二醇或甘油)。(b)极性非质子溶剂不同的极性非质子溶剂可赋予本发明组合物不同特性。例如，对极性非质子溶剂的选择可促进组合物的稳定性，因为某些极性非质子溶剂会随时间降解。例如，极性非质子溶剂碳酸亚乙酯分解成乙二醇(其是相当稳定的分子)和二氧化碳(其可与水反应形成碳酸，改变本发明组合物的酸度)。不受理论的束缚，据信在碳酸亚乙酯分解时ph的改变使本发明组合物的杂交效果降低。然而，可通过降低组合物的ph，通过添加柠檬酸作为缓冲液(ph6.2)，替代传统的磷酸盐缓冲液(其通常在约ph7.使用4)，和/或通过添加乙二醇(浓度例如介于0.1％至10％，或介于0.5％至5％，例如1％、2％、3％等)，改善稳定性。例如，使用10mm柠檬酸缓冲液，本发明组合物在2-8℃可保持稳定大约8个月。如果组合物贮存在低温(例如-20℃)时也可改善稳定性。另外，在某些条件下，某些极性非质子溶剂可使本发明组合物分离成多相体系。对于不同的极性非质子溶剂而言，得到多相体系的条件可以不同。然而，通常，随着极性非质子溶剂浓度增加，相数增加。例如，包含低浓度碳酸亚乙酯(即小于20％)的组合物可以单相形式存在，而包含更高浓度碳酸亚乙酯的组合物可分离成两相、或甚至三相。举例来说，包含15％碳酸亚乙酯的组合物在室温下以单相存在，而包含40％碳酸亚乙酯的组合物在室温下由粘稠的下相(总体积的大约25％)和不太粘稠的上相(总体积的大约75％)组成。另一方面，某些极性非质子溶剂在室温下可以两相形式存在，甚至在低浓度时。例如，环丁砜、γ-丁内酯、三硫代碳酸亚乙酯、亚硫酸乙二醇酯和碳酸异丙二醇酯在浓度为10、15、20或25％(20％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm柠檬酸缓冲液)时，在室温下以两相形式存在。也可通过调节本发明组合物的温度来改变相数。通常，随着温度上升，相数减少。例如，在2-8℃，包含40％碳酸亚乙酯的组合物可分离成三相体系。也可通过调节组合物中硫酸葡聚糖和/或盐的浓度，来改变相数。一般而言，降低硫酸葡聚糖浓度(传统浓度为10％)和/或盐浓度，可减少相数。然而，根据组合物中特定极性非质子溶剂及其浓度，可甚至用更高浓度的盐和硫酸葡聚糖产生单相。例如，通过增加硫酸葡聚糖和盐的浓度，包含少量ec(例如15％、10％、5％)的组合物可工作良好，同时仍然保持单相体系。在一个具体的实施方案中，包含her2基因dna探针、cen7pna探针、15％ec、20％硫酸葡聚糖、600mmnacl和10mm磷酸盐缓冲液的组合物甚至在-20℃以单相形式存在。在其它实施方案中，组合物在-20℃是液体。某些极性非质子溶剂在一相或另一相中可产生更强信号。例如，40％亚硫酸乙二醇酯在下相产生强烈信号，而在上相无信号。同样，某些种类的探针在一相或另一相中可产生更强烈的信号。例如，pna探针倾向于在下相、而不是上相中显示出更强烈信号。因此，本发明的多相体系可用于方便地检查样品的不同方面。例如，两相体系可用于分离带有pna探针标记的样品和带有dna探针的样品。其它用途包括分离具有例如某些杂交优势的特定相，使得所分离的相可用作单相体系。在分离特定相之前或之后，可加入探针和/或样品。可用本发明的单相组合物、本发明多相组合物的单一相、或本发明多相组合物的任何一相或多相的混合物，来进行杂交。例如，在单相体系中，可提取一定体积的样品用于杂交。在多相体系中，可从目标相(例如上相、下相或中相)中提取一定体积的样品用于杂交。或者，在提取一定体积的混合样品用于杂交之前，可将多相体系中的各相混合。然而，根据组合物的不同，多相体系可产生强烈而不均匀的局部背景染色。尽管，加入少量甲酰胺将会减低单相体系中的背景，但它对具有高浓度(例如40％)极性非质子溶剂的多相体系却没什么效果。另外，随着甲酰胺浓度的增加，需要更高浓度的探针和/或更长的杂交时间来保持强烈信号强度。(c)对于具体应用的优化可以改变本发明的组合物，以优化具体应用的结果。例如，可以改变极性非质子溶剂、盐、促进剂、封闭剂和氢离子(即ph)的浓度，以改善具体应用的结果。例如，可改变极性非质子溶剂浓度，以改善信号强度和背景染色。通常，随着极性非质子溶剂浓度增加，信号强度增加且背景染色降低。例如，与包含5％ec的组合物相比，包含15％ec的组合物倾向于显示出更强的信号和更少的背景。然而，对于具有低浓度极性非质子溶剂(例如0％至20％)的组合物，如果增加盐和/或硫酸葡聚糖的浓度，则可改善信号强度。例如，用5％至10％ec，当盐浓度比传统盐浓度升高大约8-16倍(即大约1200mmnacl、20mm磷酸盐缓冲液)时，可观察到强烈信号。同样，如果使用较低浓度的极性非质子溶剂，通常需要较高浓度的硫酸葡聚糖以保持良好信号和背景强度。因此，也可改变盐和硫酸葡聚糖的浓度，以改善信号强度和背景染色。通常，随着盐和硫酸葡聚糖的浓度增加，信号强度增加，背景染色降低。例如，传统盐浓度的大约2-4倍的盐浓度(即300mmnacl5mm磷酸盐缓冲液)产生强烈信号和低背景。然而，令人惊奇的是，使用甚至完全不含盐的本发明组合物时发生杂交。在无盐条件下，通过增加促进剂和/或极性非质子溶剂的浓度，可改善信号强度。同样，随着硫酸葡聚糖浓度从0％增至20％，信号强度增加。然而，甚至在硫酸葡聚糖浓度为0％时可观察到良好信号。在低硫酸葡聚糖条件下，通过增加极性非质子溶剂和/或盐的浓度，可改善信号强度。另外，可改变用于本发明组合物的探针类型，以改善结果。例如，在本发明某些方面，与dna/pna探针组合相比，在本发明组合物中dna/dna探针组合可表现出低背景，或反之亦然。另一方面，在低盐和/或低极性非质子溶剂浓度下，与dna探针相比，pna探针倾向于显示更强烈信号。事实上，在没有极性非质子溶剂时，pna探针也显示信号，而在没有极性非质子溶剂时，dna探针则显示微弱信号或无信号。ii.试剂盒本发明也提供包含本发明组合物的试剂盒。因此，试剂盒可包含一种或多种分子探针(如上所述)和含水组合物(如上所述)。在一个实施方案中，探针不立即显示(例如因为它们没有荧光团或生色团标记)，试剂盒还包含显色剂，例如抗体(其可以是单克隆抗体，并且其可具有可检测标记)、酶的荧光或显色底物、链霉抗生物素缀合物，或技术人员已知的任何其它合适的显色剂。在一个实施方案中，试剂盒还包含可用于检测染色体畸变的其它试剂和/或组合物。在一个实施方案中，试剂盒还可包含蛋白酶，例如胃蛋白酶或蛋白酶k。在一个实施方案中，试剂盒还可包含一种或多种预处理溶液、蛋白酶、严格洗涤缓冲剂、荧光封固剂、洗涤缓冲剂、信号放大溶液和盖玻片密封剂。例如，在一个实施方案中，细胞学fish试剂盒还可包含一种或多种洗涤缓冲剂、严格性缓冲剂、荧光封固剂和盖玻片密封剂。在一个实施方案中，组织学fish试剂盒还可包含一种或多种预处理溶液、胃蛋白酶、洗涤缓冲剂、严格性缓冲剂、荧光封固剂和盖玻片密封剂。在一个实施方案中，cish试剂盒还可包含过氧化物酶组件(block)、cish抗体混合物、红色底物缓冲剂、蓝色底物缓冲剂、红色显色剂和蓝色显色剂。在另一个实施方案中，试剂盒还可包含使用说明书。iii.应用、方法和使用本发明还提供使用上述组合物和试剂盒的方法，所述方法用于检测染色体畸变、诊断疾病、监测治疗性治疗过程、监测已经完成治疗的患者的疾病复发。一般而言，这种方法使用一种或多种上述杂交条件。例如，本发明提供用本发明组合物检测染色体畸变的方法。检测可涉及诊断、选择合适的治疗和/或监测患者的疾病复发。在一个实施方案中，本发明提供确定核酸序列中是否存在染色体畸变的方法，所述方法包括：-提供检测染色体畸变的分子探针，-提供所述核酸序列，-提供包含1％(v/v)至95％(v/v)的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物，-将所述分子探针、所述核酸序列和所述含水组合物混合在一起，其时间至少足以使所述分子探针与所述核酸序列杂交，和-确定所述分子探针是否已经与所述核酸序列杂交，从而确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中。在另一个实施方案中，本发明提供确定核酸序列中是否存在染色体畸变的方法，所述方法包括：-提供所述核酸序列，-将包含检测染色体畸变的分子探针和1％(v/v)至95％(v/v)的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物用于所述核酸，其时间至少足以使所述分子探针与核酸序列杂交，和-确定所述分子探针是否与所述核酸序列杂交，从而确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中。在另一个实施方案中，本发明提供确定核酸序列中是否存在染色体畸变的方法，所述方法包括：-提供所述核酸序列，-将包含至少一种极性非质子溶剂和检测染色体畸变的分子探针的本发明含水化合物用于所述核酸序列，其时间至少足以使所述分子探针与核酸序列杂交，和-确定所述分子探针是否与所述核酸序列杂交，从而确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中。本发明还提供诊断染色体畸变相关的先天性遗传疾病、癌症或感染的方法，所述方法包括：-提供来自受试者的组织样品，其中所述组织样品包含核酸序列，-按照本发明方法，确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中，和-如果染色体畸变存在于所述组织样品中，则诊断所述先天性遗传疾病、癌症或感染。在一个实施方案中，本发明的方法可用于确定患者是否能从特定治疗中受益。例如，her已扩增2的乳癌患者可从herceptintm(曲妥单抗)治疗中受益，过量表达egfr的结直肠癌患者可从(西妥昔单抗)或vectibixtm(panitumumab)的治疗中受益。在一个实施方案中，本发明的方法可用于监测疾病进程或缓解。在另一个实施方案中，本发明的方法可用于评价患者的预后。例如，本发明的方法可与临床病理学数据一起，用于评价患者的预后。在一个实施方案中，所述方法可用于确定her2基因扩增的存在，并使用该信息来提供ii期、结节阳性乳癌患者的预后。top2a缺失或扩增的存在也可用于评价乳癌患者的预后。a.分析样品本发明的方法和组合物可全部或部分用于细胞学、组织学或分子生物学领域的所有类型的杂交应用。依据一个实施方案，本发明方法中的第一或第二核酸序列存在于生物样品中。这些样品的实例包括组织样品、细胞制备物、细胞碎片制备物、以及分离或富集的细胞组分制备物。样品可源自不同组织(例如乳房、肺、结直肠、前列腺、肺、头颈部、胃、胰脏、食道、肝脏和膀胱或其它相关组织及其赘生物)、任何细胞悬液、血液样品、细针吸出物、腹水、痰、腹膜洗液、肺部洗液、尿、粪、细胞刮取物、细胞涂片、细胞离心涂片或细胞涂片离心(cytoprep)细胞。可用标准方案分离和处理样品。细胞碎片制备物可通过例如细胞匀浆、冻融处理或细胞破碎而获取。可根据获取样品的目的并根据其场所的常规方法的不同，采用多种不同方式处理分离的样品。通常用不同试剂处理样品，以保藏组织，用于随后的样品分析，或者可直接分析样品。广泛用于保藏样品的方法实例是经福尔马林固定，然后石蜡包埋和冷冻保藏。细胞学包括检查来自生物样品的单个细胞和/或染色体铺片。样品的细胞学检查首先是获取细胞标本，这通常是通过以下方式而达到：通过刮取、擦拭或刷取某区域(例如就宫颈标本而言)、或通过采集体液(例如得自胸腔、膀胱或脊柱的那些)、或通过细针吸出或穿刺活检(例如就内部肿瘤而言)。在常规手工细胞学制备中，将样品移至液体悬浮材料中，再将液体中的细胞直接转移或通过基于离心的处理步骤，转移到显微镜载玻片上，进行观察。在典型的自动化细胞学制备中，将过滤装置放入液体悬液中，过滤装置同时可分散细胞并将细胞捕获到滤膜上。再取出滤膜并贴放在显微镜载玻片上。将细胞固定在显微镜载玻片上，然后通过下述任何技术进行分析。对于中期铺片，细胞培养物通常经秋水仙碱或其它合适的纺锤体极破坏剂处理，以将细胞周期终止在中期。然后将细胞固定并印迹到(spottedonto)显微镜载玻片上，用甲醛处理，洗涤并在乙醇中脱水。然后加入探针，通过下述任何技术分析样品。在使用细胞学样品的传统杂交实验中，将含有标本的玻片浸泡在甲醛缓冲液中，洗涤，然后在乙醇中脱水。再加入探针，给标本盖上盖玻片。将玻片在足以变性标本中任何核酸的温度下孵育(例如5分钟，在82℃)，然后在足以允许杂交的温度下孵育(例如在45℃过夜)。杂交之后，除去盖玻片，对标本进行高严格性洗涤(例如在65℃10分钟)，接着是一系列低严格性洗涤(例如在室温下2x3分钟)。然后样品经脱水和封固，用于分析。组织学包括检查组织薄片中的细胞。为了制备组织样品用于组织学检查，将组织片固定在合适固定剂(通常是醛，例如甲醛或戊二醛)中，然后包埋在融化石蜡中。再在切片机上对含有组织样品的蜡块进行切片，得到含有组织的石蜡薄片，通常厚度为2-10微米。再将标本放在显微镜载玻片上，风干并加热，使标本粘附在载玻片上。再将残余石蜡溶于合适溶剂(通常是二甲苯、甲苯或其它)中。这些所谓的脱蜡溶剂再用洗涤-脱水类试剂除去，然后通过下述任何技术来分析样品。或者，可从冷冻标本制备切片，快速固定在10％福尔马林或其它合适的固定剂中，再用脱水剂浸泡，然后分析样品。在使用组织学样品的传统杂交实验中，将经福尔马林固定、石蜡包埋的组织标本切成2-6μm的切片并收集在载玻片上。石蜡被融化(例如30-60分钟，在60℃)并通过用二甲苯(或二甲苯替代品)洗涤例如2x5分钟而除去(脱蜡)。使样品复水，洗涤和预处理(例如在95-100℃10分钟)。载玻片经洗涤并用胃蛋白酶或其它合适的渗透剂在37℃处理例如3-15分钟。载玻片经洗涤(例如2x3分钟)，脱水并使用探针。给标本盖上盖玻片，并将玻片在足以变性标本中任何核酸的温度下孵育(例如5分钟，在82℃)，然后在足以允许杂交的温度下孵育(例如在45℃过夜)。杂交之后，除去盖玻片，对标本进行高严格性洗涤(例如10分钟，在65℃)，接着是一系列低严格性洗涤(例如2x3分钟，在室温下)。然后样品经脱水和封固，用于分析。b.杂交技术本发明的组合物和方法可全部或部分用于本领域已知用于细胞学和组织学样品的所有类型的核酸杂交技术。这种技术包括例如原位杂交(ish)、荧光原位杂交(fish；包括多色fish、纤维-fish等)、显色原位杂交(cish)、银染原位杂交(sish)、比较基因组杂交(cgh)、染色体涂染和原位阵列。一般而言，杂交技术例如cgh、fish、cish和sish使用大的、主要是非特异性核酸探针，所述探针以不同的严格性与细胞染色体中的基因或基因片段杂交。这类探针可衍生自粘粒克隆(cosmicclone)、yac克隆或其它克隆的dna片段。使用大探针使原位杂交技术非常灵敏。然而，在传统杂交测定中成功使用大基因组探针取决于封闭来自例如广泛存在于基因组中的重复序列的不想要的背景染色。这种封闭步骤是耗时而昂贵的。如本文所述，本发明的方法和组合物有利地减少和/或消除对这种封闭步骤的需要。然而，在一个实施方案中，按照本领域已知方法例如公开于pct/us02/30573的方法，重复序列可被抑制。可直接或间接使用荧光染料(例如fish)、有机显色剂(例如cish)、银颗粒(例如sish)或其它金属颗粒(例如金促进的荧光原位杂交，goldfish)，来检测细胞学和组织学样品中的结合探针。因此，根据检测方法，得自待检样品的细胞群体可通过荧光显微镜术或常规明视野光学显微镜来观察。对细胞学和组织学样品的杂交测定是测定特定dna序列的数目、大小和/或位置的重要工具。例如，在cgh中，将全基因组染色并与正常参考基因组比较，用于检测具有异常拷贝数的区域。通常，来自受试者组织和正常对照组织的dna用不同颜色的探针来标记。将dna混合物合并并加入到正常染色体的中期铺片(或加入到微阵列芯片，对于阵列cgh或基质-cgh)。然后比较颜色比例，识别具有异常拷贝数的区域。当需要多色图像和/或当方案要求定量信号时，通常使用fish。该技术通常要求制备细胞学样品，标记探针，变性靶染色体和探针，将探针与靶序列杂交并检测信号。通常，杂交反应对靶序列进行荧光染色，使它们的位置、大小或数目可用荧光显微镜术、流式细胞术或其它合适仪器来测定。范围从全基因组到几千碱基对的dna序列都可用fish来研究。fish也可用于中期铺片和间期核。fish已经成功用于对中期染色体、间期核、染色质纤维和裸dna分子的重复dna序列和单拷贝dna序列作图，并通过大重复家族(1argerepeatedfamily)、尤其是核糖体dna和主要串联排列家族(majortandemarrayfamily)的定位而用于染色体识别和核型分析。fish的一个最重要应用就是在人和其它真核模型物种的特定疾病相关基因中检测单拷贝dna序列，和检测感染因子。fish可用于检测例如在出生前诊断、造血系统癌症和实体瘤中的染色体非整倍性；检测基因异常例如癌基因扩增、基因缺失或基因融合；染色体结构异常例如易位、重复、插入或倒位；邻近基因综合征(contiguousgenesyndrome)例如微缺失综合征(microdeletionsyndrome)；各种治疗的遗传效应；体细胞中的病毒核酸和染色体中的病毒整合位点等。在多色fish中，每条染色体染上不同颜色，使得可以确定正常染色体，异常染色体正是从中衍生出来的。这种技术包括多色fish(m-fish；speicher等，nat.genet.，12：368-75(1996))、光谱核型分析(sky；schrock等，science，273：494-97(1996))、组合二元关系标记(combinedbinaryrationlabeling)(cobra；tanke等，eur.j.hum.genet.，7：2-11(1999))、变色核型分析(color-changingkaryotyping)(henegariu等，nat.genet.，23：263-64(1999))、多色显带分析(muller等，hum.genet.，100：271-78(1997))、高分辨率多色显带分析(chudoba等，cytogenet.cellgenet.，84：156-60(1999))、端粒多色fish(tm-fish；henegariu等，lab.invest.，81：483-91(2001))、信号分离fish(ssfish)和信号融合fish。cish和sish可用于与fish相同的许多应用，并具有允许分析基础组织形态学的额外优势，例如用于组织病理学应用。本发明的组合物也可全部或部分用于涉及杂交的所有类型的分子生物学技术，包括印迹和探针(例如dna印迹、rna印迹等)、阵列和扩增技术(包括传统的pcr、rt-pcr、突变pcr、不对称pcr、热启动pcr、反向pcr、多重pcr、巢式pcr、定量pcr和原位pcr)。原位pcr是在载玻片上的细胞(例如上述细胞学和组织学样品)内发生的聚合酶链式反应。通常，当样品粘附到载玻片上之后，使细胞复水和渗透，然后与包含聚合酶、dntp和引物的合适pcr试剂混合物混合。pcr可在专用仪器例如geneamp原位pcr系统1000(perkinelmerbiosystems，fostercity，ca)上进行，并可用标记探针或通过在扩增期间掺入标记dntp来检测扩增产物。本发明的组合物将会改善传统的和原位pcr分析的效率，例如通过降低变性和杂交的温度和/或减少进行扩增循环的所需时间。c.杂交条件使用本发明组合物的杂交方法可包括将所述组合物用于包含靶核酸序列(很可能呈双链形式)的样品。通常，为了保证探针与靶序列杂交，将样品和组合物加热，以变性靶核酸。变性期间，极性非质子溶剂与序列相互作用并促进靶标的变性和探针重新退火到靶标。与甲酰胺相比，本发明所述的极性非质子溶剂显著地加速了该过程并降低了杂交条件的苛刻性和毒性。可采用与使用传统溶液进行杂交同样的测定方法，使用本发明组合物进行杂交。然而，本发明的组合物允许更短的杂交时间。例如，加热预处理、消化、变性、杂交、洗涤和封固步骤可使用与传统溶液所用的体积、温度、试剂和孵育时间相同的条件。大的变化存在于本领域已知的传统杂交方案中。例如，某些方案规定了没有探针存在时可能的双链核苷酸的单独变性步骤，然后接着是杂交步骤。本发明的组合物可用于本领域已知的任何传统的杂交方案。或者，可以从传统方法来改变并优化使用本发明组合物的测定，例如通过减少杂交时间，升高或降低变性和/或杂交的温度、和/或增加或减少杂交体积。例如，在某些实施方案中，当变性温度是60-100℃，杂交温度是20-60℃时，本发明的组合物将会产生强烈信号。在其它实施方案中，当变性温度是60-70℃、70-80℃、80-90℃或90-100℃，杂交温度是20-30℃、30-40℃、40-50℃或50-60℃时，本发明的组合物将会产生强烈信号。在其它实施方案中，当变性温度是72、82或92℃，杂交温度是40、45或50℃时，本发明的组合物将会产生强烈信号。在其它实施方案中，当变性时间是0-10分钟，杂交时间是0分钟至24小时时，本发明的组合物将会产生强烈信号。在其它实施方案中，当变性时间是0-5分钟，杂交时间是0分钟至8小时时，本发明的组合物将会产生强烈信号。在其它实施方案中，当变性时间是0、1、2、3、4或5分钟，杂交时间是0分钟、5分钟、15分钟、30分钟、60分钟、180分钟或240分钟时，本发明的组合物将会产生强烈信号。本领域技术人员将会理解，在某些情况下，例如rna检测时，不需要变性步骤。因此，使用本发明组合物的杂交可以在不到8小时内完成。在其它实施方案中，杂交可以在不到6小时内完成。在再一些实施方案中，杂交可以在4小时内完成。在其它实施方案中，杂交可以在3小时内完成。在又一些实施方案中，杂交可以在2小时内完成。在其它实施方案中，杂交可以在1小时内完成。在再一些实施方案中，杂交可以在30分钟内完成。在其它实施方案中，它们的杂交可发生在15分钟内。杂交甚至可发生在10分钟内或不到5分钟内。图1和图2分别说明了在组织学和细胞学样品上进行的杂交的典型时间进程，其使用本发明组合物与使用传统溶液进行的杂交相比较。随着杂交时间的改变，探针浓度也可不同，以产生强烈信号和/或降低背景。例如，随着杂交时间减少，探针量可增加，以改善信号强度。另一方面，随着杂交时间减少，探针量可以减少，以改善背景染色。本发明的组合物令人惊奇地消除了杂交期间对封闭步骤的需求，即通过封闭例如重复序列与靶dna的结合而改善信号和背景强度。因此，不需要使用人类总dna、封闭pna、cot-1dna或来自任何其它来源的dna，作为封闭剂。然而，在使用本发明组合物时，还可通过向杂交反应中加入能减少非特异性结合(例如与细胞膜结合)的试剂，进一步降低背景水平，所述试剂例如少量人类总dna或非人类来源的dna(例如鲑鱼精子dna)。本发明的含水组合物还提供了明显降低组合物所含的核酸序列浓度的可能性。通常，与传统的探针浓度相比，探针浓度可降低2-8倍。例如，如果her2dna探针和cen17pna探针用于本发明的组合物，它们的浓度可分别降低至其在传统杂交溶液中浓度的1/4和1/2。该特征，以及不需要封闭用dna(例如封闭pna或cot1)，允许在自动化仪器系统中增加探针体积，与传统组合物系统所用的传统的10μl体积相比，这减少了因蒸发而带来的损失，详细讨论如下。降低探针浓度也降低了背景。然而，降低探针浓度与杂交时间成负相关，即浓度越低，所需杂交时间越长。然而，甚至当极低浓度的探针与本发明含水组合物一起使用时，杂交时间仍然比用传统溶液更短。本发明的组合物通常允许比传统杂交溶液更好的信噪比。例如，与在传统溶液中杂交过夜相比，使用某些探针，使用本发明组合物的一小时杂交将会产生类似背景和更强烈信号。当不加探针时没有观察到背景。当使用本发明组合物时，也可改变和优化传统的测定方法，这取决于系统是否是手动、半自动或自动化的。例如，半自动或自动化系统将会从使用本发明组合物而得到的短杂交时间中受益。短杂交时间可减少在这类系统中使用传统溶液所遇到的困难。例如，使用半自动和自动化系统的一个问题就是，杂交期间样品会发生明显蒸发，因为这类系统需要小的样品体积(例如10-150μl)、升高的温度和延长的杂交时间(例如14小时)。因此，在传统杂交溶液中的组分比例相当恒定。然而，因为本发明组合物允许更快的杂交，所以减少了蒸发，允许在用于半自动和自动化系统的杂交组合物中组分比例的灵活性增加。例如，两种自动化仪器用于使用本发明组合物来进行杂交。包含40％碳酸亚乙酯的组合物已经用于仪器，其公开于pct申请dk2008/000430，包含15％碳酸亚乙酯的组合物已经用于hybrimasterhs-300(alokaco.ltd，japan)。当本发明的组合物用于hybrimasterhs-300时，该仪器可进行快速fish杂交，用水代替传统有毒的甲酰胺混合物，因而改善了安全性并减少了蒸发。如果将水润湿的条带贴到aloka仪器的反应单元(杂交室)的内部盖子上，如美国专利申请公布号2005/0281711所述，甚至会进一步减少蒸发。自动化图像分析的另一个问题就是所需的图像数，所需的大量存储空间和采集图像所需的时间。本发明的组合物通过产生与传统溶液相比非常强烈信号，而解决了该问题。因为本发明组合物产生非常强烈信号，所以可以用比传统溶液所需的更低的放大倍数来作图并且仍然可以对其进行检测和分析，例如通过算法。因为放大倍数更低，焦平面更宽，所以本发明组合物减少或消除了对采集样品连续切片的需要。结果是总体成像快得多，因为本发明组合物需要更少连续切片或不需要连续切片，并且各图像覆盖大得多的面积。另外，总体分析时间更快，因为总图像文件小得多。因此，本发明的组合物和方法解决了传统的杂交溶液和方法相关的许多问题。通过以下非限制性实施例，可以更清楚地理解本说明书，所述实施例构成了本说明书的组合物的优选实施方案。除非在实施例中或其它地方另有说明，否则在本说明书和权利要求书中所用的表达成分数量、反应条件等的所有数字都可理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此，除非另有相反说明，否则以下说明书和所附权利要求书中给出的数字参数都是近似值，其可根据意图在本文中获取的所需性质的不同而异。至少而并非试图将等同方案原则的应用限制在权利要求书的范围之内，每个数字参数应当视为按照有效数字的数值和通常的四舍五入方式。尽管宽范围给出的数字范围和参数是近似值，但是在具体实施例中给出的数值是尽可能精确地报告的。然而，任何数值必定具有来自其各自测试的标准差的某些误差。以下实施例说明了本发明，并且不应视为以任何方式限制本发明。实施例对于本发明具体的实施方案，将会详细给出参考。尽管参考这些实施方案描述了本发明，但可以理解，它们不得视为将本发明限制至这些实施方案。相反，本发明覆盖了替代、修改和等同方案，其可按照所附权利要求书的定义而包括在本发明之内。以下实施例中所用的试剂来自dako的组织学fish辅助试剂盒(k5599)和细胞学fish辅助试剂盒(k5499)(dakodenmarka/s，glostrupdenmark)。试剂盒含有完成经福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片标本的fish程序所需的所有关键试剂，除了探针之外。按照制造商描述制备所有样品。dako杂交仪(s2450，dako)用于消化、变性和杂交步骤。在杂交后一周内，使用装有dapi、fitc、德克萨斯红单滤色镜和fitc/德克萨斯红双滤色镜的leicadm6000b荧光显微镜，在10x、20x、40x物镜和100x油镜下，对fish载玻片进行评价。使用olympusbx51光学显微镜，在4x、10x、20x、40x和60x物镜下，对cish载玻片进行评价。在以下实施例中，“硫酸葡聚糖”是指分子量mw＞500,000的硫酸葡聚糖的钠盐(d8906，sigma)。所有浓度的极性非质子溶剂都以体积(v/v)百分比计。磷酸盐缓冲液是指含有nah2po4，·2h2o(磷酸二氢钠-二水合物)和na2hpo4·h2o(磷酸氢二钠-一水合物)的磷酸缓冲溶液。柠檬酸缓冲液是指含有柠檬酸钠(na3c6h5o7，2h2o；1.06448，merck)和柠檬酸-一水合物(c6h8o7，h2o；1.00244，merck)的柠檬酸缓冲溶液。通用组织学fish/cish程序(实施例1-20)将带有经福尔马林固定、石蜡包埋(ffpe)的来自人(扁桃体、乳癌、肾和结肠)的多组织阵列切片的载玻片在60℃加热30-60分钟，在二甲苯浴中脱蜡，在乙醇浴中复水，然后移入洗涤缓冲液。再将样品在预处理溶液中在至少95℃预处理10分钟，洗涤2x3分钟。然后将样品用胃蛋白酶rtu在37℃消化3分钟，洗涤2x3分钟，在一系列乙醇中脱水，蒸发并风干。按照所述，在单独实验下，将样品与10μlfish探针一起孵育。将样品再通过严格性洗涤，在65℃洗涤10分钟，再洗涤2x3分钟，然后在一系列乙醇中脱水，蒸发并风干。最终，将载玻片用15μl抗褪色封固剂封固。完成染色之后，观察人员连续评价染色载玻片的信号强度、形态学和背景，进行评分。通用细胞学fish程序(实施例21-22)将带有中期制备物的载玻片在3.7％甲醛中固定2分钟，洗涤2x5分钟，在一系列乙醇中脱水，蒸发并风干。按照所述，在单独实验下，将样品与10μlfish探针一起孵育。将样品再通过严格性洗涤，在65℃洗涤10分钟，再洗涤2x3分钟，然后在一系列乙醇中脱水，蒸发并风干。最终，将载玻片用15μl抗褪色封固剂封固。最终，将载玻片用15μl抗褪色封固剂封固。完成染色之后，观察人员连续评价染色载玻片的信号强度、形态学和背景，按照组织切片评分指南所述，进行评分。组织切片评分指南在0-3级量表上评价信号强度，其中0表示无信号，3表示强烈信号。在0-3级量表上评价细胞/组织结构，其中0表示无结构和无核边界，3表示完整结构和清晰核边界。介于0和3之间，有额外的0.5级，除非观察人员可评价信号强度、组织结构和背景。根据0-3级量表上的分级系统，对信号强度进行评分。0无信号可见。1信号强度微弱。2信号强度中等。3信号强度强烈。该评分系统允许使用1/2级。根据0-3级量表上的分级系统，对组织和核结构进行评分。0组织结构和核边界完全被破坏。1组织结构和/或核边界差。该级别包括某些区域具有空核的情况。2组织结构和/或核边界可见，但核边界不清晰。该级别包括少量核是空的情况。3组织结构和核边界完整而清晰。该评分系统允许使用1/2级。根据0-3级量表上的分级系统，对背景进行评分。0无或几乎无背景可见。1有些背景。2中等背景。3高背景。该评分系统允许使用1/2级。实施例1本实施例比较了经本发明组合物或传统杂交溶液处理的样品的信号强度和细胞形态学，作为变性温度的函数。fish探针组合物i：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％甲酰胺(15515-026，invitrogen)、5μm封闭pna(参见kirstenvangnielsen等，pnasuppressionmethodcombinedwithfluorescenceinsituhybridisation(fish)techniqueinprinsandpnatechnologiesinchromosomalinvestigation，第10章(franckpellestor编著)(novasciencepublishers，inc.2006))、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针(rp11-1143e20，大小192kb)。fish探针组合物ii：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸亚乙酯(03519，fluka)、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针(rp11-1143e20，大小192kb)。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。按照指示，将fish探针变性5分钟并在45℃杂交60分钟。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。实施例2本实施例比较了经本发明组合物或传统杂交溶液处理的样品的信号强度和背景染色，作为杂交时间的函数。fish探针组合物i：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％甲酰胺、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。fish探针组合物ii：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸亚乙酯、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育14小时、4小时、2小时、60分钟、30分钟、15分钟、0分钟。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。实施例3本实施例比较了经具有不同极性非质子溶剂的本发明组合物或传统杂交溶液处理的样品的信号强度。fish探针组合物i：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％甲酰胺、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。fish探针组合物ii：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸亚乙酯(ec)、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。fish探针组合物iii：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸异丙二醇酯(pc)(540013，aldrich)、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。fish探针组合物iv：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％环丁砜(sl)(t22209，aldrich)、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。fish探针组合物v：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％乙腈(an)(c02ciix，lab-scan)、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。fish探针组合物vi：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％γ-丁内酯(gbl)(b103608，aldrich)、5μm封闭pna、7,5ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。实施例4本实施例比较了经具有不同浓度极性非质子溶剂的本发明组合物处理的样品的信号强度。fish探针组合物：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、10-60％碳酸亚乙酯(按照指示)、5μm封闭pna、7.5ng/μl德克萨斯红标记的igk-恒定区dna基因探针((ctd-3050e15、rp11-1083e8；大小227kb)和7.5ng/μlfitc标记的igk-可变区基因dna探针(ctd-2575m21、rp11-122b6、rp11-316g9；大小350和429kb)。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。实施例5本实施例比较了经有或没有pna封闭的组合物处理的样品的信号强度和背景强度。fish探针组合物：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸亚乙酯、7.5ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。实施例6本实施例比较了经本发明组合物处理的样品的信号强度，作为探针浓度和杂交时间的函数。fish探针组合物：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸亚乙酯、和10、7.5、5或2.5ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针(按照指示)。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育3小时、2小时和1小时。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。实施例7本实施例比较了经本发明组合物处理的样品的信号强度，作为盐、磷酸盐和缓冲液的浓度的函数。fish探针组合物：10％硫酸葡聚糖、([nacl]、[磷酸盐缓冲液]、[tris缓冲液]如结果所示)、40％碳酸亚乙酯、7.5ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。实施例8本实施例比较了经本发明组合物处理的样品的信号强度，作为硫酸葡聚糖浓度的函数。fish探针组合物：0、1、2、5或10％硫酸葡聚糖(按照指示)、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸亚乙酯、5ng/μl德克萨斯红标记的sil-tal1基因dna探针(rp1-278o13；大小67kb)和6ng/μlfitcsil-tal1(icrfc112-112c1794、rp11-184j23、rp11-8j9、ctd-2007b18、133b9；大小560kb)。如果存在，不同粘度的各相在使用前混合。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。不封闭。结果：注意：本实验没有得到评分为“3”的结果，因为sil-tal1德克萨斯红标记的探针仅为67kb并且来自未优化制备物。实施例9本实施例比较了经本发明组合物处理的样品的信号强度，作为硫酸葡聚糖、盐、磷酸盐和极性非质子溶剂的浓度的函数。fish探针组合物ia：34％硫酸葡聚糖、0mmnacl、0mm磷酸盐缓冲液、0％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物ib：34％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、0％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物ic：34％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm磷酸盐缓冲液、0％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物iia：32％硫酸葡聚糖、0mmnacl、0mm磷酸盐缓冲液、5％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物iib：32％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、5％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物iic：32％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm磷酸盐缓冲液、5％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物iiia：30％硫酸葡聚糖、0mmnacl、0mm磷酸盐缓冲液、10％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物iiib：30％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、10％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物iiic：30％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm磷酸盐缓冲液、10％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物iva：28％硫酸葡聚糖、0mmnacl、0mm磷酸盐缓冲液、15％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物ivb：28％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、15％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针组合物ivc：28％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm磷酸盐缓冲液、15％碳酸亚乙酯、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针(大小218kb)和50nmfitc标记的cen-7pna探针。fish探针参考v：标准售卖的含有封闭pna的her2pharmdx探针混合物(k5331，dako)的小管。杂交过夜20小时。所有组合物以单相存在。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟，不封闭，除了fish探针参考v之外，后者具有pna封闭并杂交20小时。结果：注意：组合物iva给出强烈dna信号，其中无盐。这用标准fish组合物(其中dna结合是盐依赖型的)是不可能的。实施例10本实施例比较了经本发明组合物处理的样品的信号强度，作为高盐(4x正常)条件下的极性非质子溶剂和硫酸葡聚糖的浓度的函数。fish探针组合物i：0％碳酸亚乙酯、29％硫酸葡聚糖、1200mmnacl、20mm磷酸盐缓冲液、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针和50nmfitc标记的cen-7pna探针。组合物是单相。fish探针组合物ii：5％碳酸亚乙酯、27％硫酸葡聚糖、1200mmnacl、20mm磷酸盐缓冲液、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针和50nmfitc标记的cen-7pna探针。组合物是单相。fish探针组合物iii：10％碳酸亚乙酯、25％硫酸葡聚糖、1200mmnacl、20mm磷酸盐缓冲液、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针和50nmfitc标记的cen-7pna探针。组合物是单相。fish探针组合物iv(未测试)：20％碳酸亚乙酯、21％硫酸葡聚糖、1200mmnacl、20mm磷酸盐缓冲液、10ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针和50nmfitc标记的cen-7pna探针。组合物具有两相。结果：注意：组合物ii仅用5％ec就得到良好dna信号，用10％ec就得到强烈dna信号。实施例11本实施例比较了经本发明组合物的不同相处理的样品的信号强度和背景。fish探针组合物：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％碳酸亚乙酯、8ng/μl德克萨斯红标记的her2基因dna探针和600nmfitc标记的cen-17pna探针。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。不封闭。结果：注意：在这些实验中，上相比下相具有更多背景。实施例12本实施例类似于上一个实施例，但使用不同dna探针并用gbl替代ec。fish探针组合物：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％gbl、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针和600nmfitc标记的cen-17pna探针。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。不封闭。结果：实施例13本实施例检查了本发明组合物中的相数，作为极性非质子溶剂和硫酸葡聚糖的浓度的函数。fish探针组合物：10％或20％硫酸葡聚糖；300mmnacl；5mm磷酸盐缓冲液；0、5、10、15、20、25、30％ec；10ng/μl探针。结果：注意：15％ec、20％硫酸葡聚糖得到以上单相溶液中的最好的高信号强度。两相20％ec比15％.甚至具有更高信号强度(数据未显示)。实施例14本实施例比较了经本发明不同组合物处理的样品的信号强度和背景，作为探针浓度和杂交时间的函数。fish探针组合物i：10ng/μlher2txred标记的dna探针(标准浓度)和标准浓度的cen7fitc标记的pna探针(50nm)；15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm磷酸盐缓冲液。fish探针组合物ii：5ng/μlher2txred标记的dna探针(1/2的标准浓度)和标准浓度(50nm)fitc标记的cen7pna探针；15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm磷酸盐缓冲液。fish探针组合物iii：2.5ng/μlher2txred标记的dna探针(1/4的标准浓度)和1/2标准浓度(25nm)的cen7pna探针；15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm磷酸盐缓冲液。组合物i-iii以单相形式存在。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育3小时、2小时和1小时。结果：信号评分为“3”分，是在20x物镜下清晰可见。b.g.：背景实施例15本实施例比较了经本发明组合物处理的样品的信号强度和背景，作为封闭剂的函数。fish探针组合物：15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm磷酸盐缓冲液；2.5ng/μlher2txred标记的dna探针(1/4的标准浓度)和1/2的标准浓度(300nm)fitc标记的cen17pna探针。样品用以下试剂封闭：(a)无；(b)0.1μg/μlcot1(15279-011，invitrogen)；(c)0.3μg/μlcot1；或(d)0.1μg/μl人类总dna，然后用本发明组合物杂交。所有样品都以单相形式存在。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。结果：注意：无封闭的背景水平明显低于无封闭的标准fish通常观察到的水平。相比之下，如果标准fish组合物不含封闭剂，信号通常不能读出。实施例16本实验比较了用本发明的组合物去除背景染色的不同方式。所有组合物都含有15％ec、20％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm磷酸盐缓冲液、2.5ng/μlher2dna探针(1/4的标准浓度)、300nmcen17pna探针(1/2的标准浓度)和一种以下背景降低剂：a)5μm封闭pna(参见kirstenvangnielsen等，pnasuppressionmethodcombinedwithfluorescenceinsituhybridisation(fish)techniqueinprinsandpnatechnologiesinchromosomalinvestigation，第10章(franckpellestor编著)(novasciencepublishers，inc.2006))b)0.1μg/μlcot-1dnac)0.1μg/μl人类总dna(thd)(超声处理的未标记的thd)d)0.1μg/μl剪切鲑鱼精子dna(am9680，ambion)e)0.1μg/μl小牛胸腺dna(d8661，sigma)f)0.1μg/μl鲱鱼精子dna(d7290，sigma)g)0.5％甲酰胺h)2％甲酰胺i)1％乙二醇(1.09621，merck)j)1％甘油(1.04095，merck)k)1％1，3-丙二醇(533734，aldrich)l)1％h2o(对照)所有样品都以单相形式存在。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃在ffpe组织切片上孵育60和120分钟。结果：注意：所有背景降低剂，除了封闭pna以外，都表现出降低背景的效果。因此，针对重复dna序列的特异性封闭是不需要的。实施例17本实验比较了使用两种不同极性非质子溶剂的上相和下相的信号强度。fish探针组合物i：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％三硫代碳酸亚乙酯(et)(e27750，aldrich)、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。fish探针组合物ii：10％硫酸葡聚糖、300mmnacl、5mm磷酸盐缓冲液、40％亚硫酸乙二醇酯(gs)(g7208，aldrich)、5μm封闭pna、10ng/μl德克萨斯红标记的ccnd1基因dna探针。将fish探针在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。结果：实施例18.本实验检查了不同极性非质子溶剂形成单相体系的能力。所有组合物都含有：20％硫酸葡聚糖、600mmnacl、10mm磷酸盐缓冲液、以及10、15、20或25％的以下极性非质子溶剂之一：环丁砜γ-丁内酯三硫代碳酸亚乙酯亚硫酸乙二醇酯碳酸异丙二醇酯结果：所检查的所有浓度的所有极性非质子溶剂在所用的组合物中都得到至少两相体系。然而，这并不排除这些化合物可在其它组合物条件下得到单相体系。实施例19本实验检查了本发明组合物在多ffpe组织切片的显色原位杂交(cish)分析中的使用。fish探针组合物i：4.5ng/μltcradfitc标记的基因dna探针(1/4的标准浓度)(rp11-654a2、rp11-246a2、ctp-2355l21、rp11-158g6、rp11-780m2、rp11-481c14；大小1018kb)；15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm柠檬酸缓冲液，ph6.0。fish探针组合物ii：4.5ng/μltcradfitc标记的基因dna探针(1/4的标准浓度)(大小1018kb)；15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm柠檬酸缓冲液，ph6.0；0.1ug/ul剪切鲑鱼精子dna。fish探针组合物iii：300nm各种单独的fitc标记的pnacen17探针(1/2的标准浓度)；15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm柠檬酸缓冲液，ph6.0。使用dakoduocish方案(sk108)和用于分离探针的组合物分析所有样品，除了严格性洗涤进行20分钟、而不是10分钟，而且不用duocish红色显色剂步骤之外。结果：注意：信号强度非常强烈。因为高水平的背景，所以无法判断将鲑鱼精子dna加入到组合物ii中是否减低了背景。使用10x物镜观察例如扁桃体，其通常具有较少背景，信号清晰可见。如果组织具有高背景，使用20x物镜，信号清晰可见。实施例20本实施例比较了经具有两种dna探针的本发明组合物处理的ffpe组织切片的信号强度和背景。fish探针组合物i：9ng/μlighfitc标记的基因dna探针(rp11-151b17、rp11-112h5、rp11-101g24、rp11-12f16、rp11-47p23、ctp-3087c18；大小612kb)；6.4ng/μlmyctxred标记的dna探针(，ctd-2106f24、ctd-2151c21、ctd-2267h22；大小418kb)；15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm柠檬酸缓冲液，ph6.0。fish探针组合物ii：9ng/μlighfitc标记的基因dna探针；6.4ngmyctxred标记的dna探针；15％ec、20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm柠檬酸缓冲液，ph6.0；0.1ug/ul剪切鲑鱼精子dna。注意：高背景可能是因为使用标准探针浓度这一事实。实施例21本实验检查了本发明组合物在细胞学样品中的使用。fish探针组合物：15％ec；20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm磷酸盐缓冲液；5ng/μlher2txred标记的dna探针(1/2的标准浓度)和1/2标准浓度的cen7(25nm)。将fish探针在中期染色体铺片上在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育30分钟，都不封闭。结果：用本发明组合物没有观察到染色体显带(r显带模式)，与传统ish溶液相反，后者通常显示r显带。观察到间期核和中期染色体的低的均匀红色背景染色。实施例22本实施例比较了有或无封闭时dna探针对细胞学样品、中期铺片的信号强度和背景。fish探针组合物i：6ng/μltcrad德克萨斯红标记的基因dna探针(标准浓度)(ctp-31666k20、ctp-2373n7；大小301kb)和4.5ng/μlfitc标记的基因dna探针(1/4的标准浓度)；15％ec、20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm柠檬酸缓冲液，ph6.0。fish探针组合物ii：6ng/μltcrad德克萨斯红标记的基因dna探针(标准浓度)(大小301kb)和4.5ng/μlfitc标记的基因dna探针(1/4的标准浓度)；15％ec、20％硫酸葡聚糖；600mmnacl；10mm柠檬酸缓冲液，ph6.0；0.1ug/ul剪切鲑鱼精子dna。将fish探针在中期铺片上在82℃孵育5分钟，然后在45℃孵育60分钟。结果：用本发明组合物又没有观察到染色体显带(r显带模式)。另外，没有观察到间期核或中期染色体的背景染色。更多的实施方案实施方案1.一种杂交组合物，所述组合物包含：(a)检测染色体畸变相关核苷酸序列的第一分子探针，(b)足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂，和(c)杂交溶液，其中所述核苷酸序列是染色体畸变的标记，而且其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)。实施方案2.实施方案1的杂交组合物，其中所述染色体畸变是非整倍性、潜在断点、插入、倒位、缺失、重复、基因扩增、重排或易位。实施方案3.实施方案1-2的杂交组合物，其中所述染色体畸变与先天性遗传疾病、癌症或感染相关。实施方案4.实施方案3的杂交组合物，其中所述染色体畸变与癌症相关。实施方案5.实施方案4的杂交组合物，其中所述第一分子探针检测alk、bcl2、bcl3、bcl6、bcl10、bcl12、bcr、ccnd1、e2a、egfr、etv6、fip1l1、her2、igh、igk、igl、malt1、mll(all-1、htrx1、hrx)、myc(c-myc)、pax5、pdgfra、pdgfrb、sil、tcf3(e2a、itf1)、tcl1a、tcrad、tcrb、tcrg，端粒、tlx1、tlx3(hox11l2、rnx)或top2a。实施方案6.实施方案1-4中任一项的杂交组合物，其中所述第一分子探针检测选自以下的非血液病的靶标：base、brca1、ccnd1、ccne1、dcd、e2f3、n-myc/mycn、cox-2/ptgs2、lrig1、era、htert、mln64/stard3、pgr、snai1、src、top1、tubb1、aib1、dlc-1、edd、pip4k2b/5k、sil、tbx2、c-kit、vegf、vcam-1、tie-1、ts/tyms、psma、psa、pap、p15、p16、bcl1、bcl2、mtor、timp1、esr1、pten、mdm2/cdk4、met、c-met、erb1、fgfr1、igf1r、net、fgfr3、abcb1、tmprss2、brca2、top2b、ercc1、akt1、akt2、akt3、hras、nras、raf1、her3、her4、ent1、rrm1、rrm2、rrm2b、pik3ca、aurk4、aurkb、aurkc、mapt/tau、ttbk1、tubb、vegfr、ccnd3、cdk6、cdk2、cdc2、hdac、esr2、scube2、birc5、fasn、dhfr、tp/ecgf1、tymp、dpyd、tk1、hmgic、abca2、abcb11、abcc1、abcc2、abcc3、abcc4、abcc5、abcg2、mvp、atp7a、atp7b、slc29a1、slc28a1、slc19a1、tubb4、tuba、map4、map7、stmn1、kif5b、hspa5、psmd14、fpgs、gstp1、gpx、gclc、ggt2、mt、akr1b1、hmgb1、hmgb2、xpa、xpd、msh2、mlh1、pms2、apex1、mgmt、glo1、rb1、gml、cdkn1a、cdkn2a、cdkn1b、erbb2、kras2、itgb1、jun、fos、nfkb1、tp53、tp73、bcl2l1、mcl1、bax、birc4、tnfrsf6、casp3、casp8、hspb1、malat1(α)t(11；19)(q11；q13.4)、mhlb1t(11；19)(q11；q13.4)、col1a1t(17；22)(q22；q13)、pdgfbt(17；22)(q22；q13)、fkhrt(2；13)&t(1；13)、etv6t(12；15)(p13；q25)、ntrk3t(12；15)(p13；q25)、tls/fust(12；16)(q13；p11)、chopt(12；16)(q13；p11)、ewst(12；22)(q13；q12)、ews/fli1t(11；22)(q24；q12)和fli1t(11；22)(q24；q12)。实施方案7.实施方案1-4中任一项的杂交组合物，其中所述第一分子探针检测选自以下的血液病的靶标：ablt(9；22)(q34；q11)、prdm16del(1p36.32)del(21q22.12)、runx1/aml1del(1p36.32)del(21q22.12)、cep8、pdgfrb、nup98、fgfr1、ass、etot(8；21)(q22；q22)、aml1t(8；21)(q22；q22)、cbfbetainv(16)(p13q22)t(16；16)(p13；q22)、myh11inv(16)(p13q22)t(16；16)(p13；q22)、af9t(9；11)、pmlt(15；17)(q22；q21)、plzft(11；17)(q23；q21)、numat(11；17)(q13；q21)、npmt(5；17)(q23；q12)、rarαt(15；17)(q22；q21)t(11；17)(q23；q21)t(11；17)(q13；q21)t(5；17)(q23；q21)、evi1t(3；v)(q26；v)、gr6t(3；3)(q21；q26)、rpn1t(3；3)(q21；q26)、dekt(6；9)、cant(6；9)、mlf1t(3；5)(...；q23)、fust(16；21)、ergt(16；21)、nup98t(7；11)、hox9at(7；11)、moz/myst3t(8；16)(p11；p13)、cbpt(8；16)(p11；p13)、p300t(8；22)(p11；q13)、tif2/grip-1/ncoa-2inv(8)(p11q13)、mkl1、pbx1t(1；19)(q23；p13.3)+var.、ablt(9；22)(q34；q11)、af4/aff1t(4；11)(q21；q23)、aml1/runx1t(12；21)(p13；q22)、il3t(5；14)(q31；q32)、hlft(17；19)、ikzf1del(7)(p12.2)、cdkn2a/cdkn2bdel(9)(p21.3)、tal11p32畸变、lmo2t(11；14)(p13；q11)+var.、lmo1t(11；14)(p15；q11)、hox11t(10；14)(q24；q11)+var.、tal2t(7；9)(q34；q32)、tan1t(7；9)(q34；q34)、cep12、atm、d13s25、d13s319、tp53、p53、tnfaip3del(6)(q23.3-q24.1)、cdk6bcl1t(11；14)(q13；q32)+var.、irf4t(6；14)(p25；q32)、c-maft(14；16)(q32；q23)、fgfr3t(4；14)(p16；q32)、mum2/3t(1；14)(q21；q32)、npmt(2；5)(p23；q35)、ass、rb1和atm。实施方案8.实施方案1-4中任一项的杂交组合物，其中所述第一分子探针检测选自以下的着丝粒：cep1、cep2、cep3、cep4、cep5、cep6、cep7、cep8、cep9、cep10、cep11、cep12、cep13、cep14、cep15、cep16、cep17、cep18、cep19、cep20、cep21、cep22、cep23、cepx和cepy。实施方案9.实施方案4的杂交组合物，其中所述癌症是肾上腺皮质癌、膀胱癌、脑癌、烧伤癌(burncancer)、乳癌、宫颈癌、结直肠癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、食道癌、肾癌、白血病、肝癌、肺癌、胃癌、胶质瘤、造血系统癌症、头颈部癌、黑素瘤、淋巴瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、成视网膜细胞瘤、肉瘤、皮肤癌(非黑素瘤)、睾丸癌、甲状腺癌或子宫癌。实施方案10.实施方案9的杂交组合物，其中所述癌症是乳癌，所述第一分子探针检测her2。实施方案11.实施方案9的杂交组合物，其中所述癌症是结直肠癌，所述第一分子探针检测egf2。实施方案12.实施方案4的杂交组合物，其中所述癌症是造血系统恶性肿瘤。实施方案13.实施方案12的杂交组合物，其中所述第一分子探针检测选自以下的染色体畸变：t(1；14)(q34；q11)、t(1；19)(q23；p13)、t(2；5)、t(2；18)(q12；q21)、t(2；8)、t(4；11)、t(4；11)(q21；q23)、t(6；11)(q27；q23)、t(7；22)(p22；q12)、t(8；14)、t(8；22)、t(9；11)(p22；q23)、t(9；22)(q34；q11)、t(10；14)(q24；q11)、t(11；14)、t(11；14)(p13；q11)、t(11；19)(q23；p13)、t(14；18)(q23；q21)、t(14；18)、t(18；22)(q21；q11)，和t(21；22)(q22；q12)。实施方案14.实施方案1-13中任一项的杂交组合物，所述组合物还包含第二分子探针。实施方案15.实施方案14的杂交组合物，其中所述第二分子探针检测参考序列。实施方案16.实施方案15的杂交组合物，其中所述参考序列是着丝粒序列。实施方案17.实施方案16的杂交组合物，其中所述分子探针在实施方案8中定义。实施方案18.实施方案14的杂交组合物，其中所述第一分子探针和所述第二分子探针检测侧接一个或多个潜在断点的序列或在所述潜在断点内的序列。实施方案19.实施方案14-18中任一项的杂交组合物，所述组合物还包含第三分子探针。实施方案20.实施方案1-19中任一项的杂交组合物，其中所述第一分子探针是dna探针、pna探针或lna探针。实施方案21.实施方案14-20中任一项的杂交组合物，其中所述第二分子探针是dna探针、pna探针或lna探针。实施方案22.实施方案19-21中任一项的杂交组合物，其中所述第三分子探针是dna探针、pna探针或lna探针。实施方案23.实施方案1-22中任一项的杂交组合物，其中所述分子探针还包含标记。实施方案24.实施方案23的杂交组合物，其中所述标记是生色团、荧光团、生物素、dig、抗体-半抗原、染料或酶。实施方案25.实施方案1-24中任一项的杂交组合物，其中所述杂交组合物中的极性非质子溶剂浓度范围为1％(v/v)至95％(v/v)。实施方案26.实施方案1-25中任一项的杂交组合物，其中所述杂交组合物中的极性非质子溶剂浓度范围为5％(v/v)至10％(v/v)。实施方案27.实施方案1-25中任一项的杂交组合物，其中所述杂交组合物中的极性非质子溶剂浓度范围为10％(v/v)至20％(v/v)。实施方案28.实施方案1-25中任一项的杂交组合物，其中所述杂交组合物中的极性非质子溶剂浓度范围为20％(v/v)至30％(v/v)。实施方案29.实施方案1-28中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂是无毒的。实施方案30.实施方案1-29中任一项的杂交组合物，前提条件是所述杂交组合物不含甲酰胺。实施方案31.实施方案1-30中任一项的杂交组合物，前提条件是所述杂交组合物含有小于10％甲酰胺。实施方案32.实施方案1-31中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂具有内酯、砜、亚硫酸、腈和/或碳酸官能团。实施方案33.实施方案1-32中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂的分散溶度参数范围为17.7mpa1/2至22.0mpa1/2，极性溶度参数范围为13mpa1/2至23mpa1/2，氢键溶度参数范围为3mpa1/2至13mpa1/2。实施方案34.实施方案1-33中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂具有环状基本结构。实施方案35.实施方案1-34中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂选自：r1-c≡n，其中x为o，r1为烷基二基，其中x是任选的，如果存在则选自o或s，其中z是任选的，如果存在则选自o或s，其中a和b独立地为o或n或s或烷基二基的一部分或伯胺，其中r为烷基二基，和其中y为o或s或c。实施方案36.实施方案1-35中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂选自：乙酰苯胺、乙腈、n-乙酰基吡咯烷酮、4-氨基吡啶、苯甲酰胺、苯并咪唑、1，2，3-苯并三唑、二氧化丁二烯、碳酸2，3-丁二醇酯、γ-丁内酯、己内酯(ε)、氯马来酸酐、2-氯环己酮、碳酸氯代乙二醇酯、氯硝甲烷、柠康酸酐、巴豆酸内酯、5-氰基-2-硫尿嘧啶、环丙腈、硫酸二甲酯、二甲砜、1，3-二甲基-5-四唑、1，5-二甲基四唑、1，2-二硝基苯、2，4-二硝基甲苯、二苯砜、1，2-二硝基苯、2，4-二硝基甲苯、二苯砜、ε-己内酰胺、乙磺酰氯、亚膦酸二乙酯、n-乙基四唑、碳酸亚乙酯、三硫代碳酸亚乙酯、硫酸乙二醇酯、亚硫酸乙二醇酯、糠醛、2-呋喃甲腈、2-咪唑、靛红、异噁唑、丙二腈、4-甲氧基苄腈、1-甲氧基-2-硝基苯、α溴代特窗酸甲酯、1-甲基咪唑、n-甲基咪唑、3-甲基异噁唑、n-甲基吗啉-n-氧化物、苯甲砜、n-甲基吡咯烷酮、甲基环丁砜、4-甲苯磺酸甲酯、3-硝基苯胺、硝基苯并咪唑、2-硝基呋喃、1-亚硝基-2-吡咯烷酮、2-硝基噻吩、2-噁唑烷酮、9，10-菲醌、n-苯基悉尼酮、邻苯二甲酸酐、皮考啉腈(2-氰基吡啶)、1，3-丙磺酸内酯、β-丙醇酸内酯、碳酸异丙二醇酯、4h-吡喃-4-硫酮、4h-吡喃-4-酮(γ-吡喃酮)、哒嗪、2-吡咯烷酮、糖精、琥珀腈、对氨基苯磺酰胺、环丁砜、2，2，6，6-四氯环己酮、四氢噻喃氧化物、四氢噻吩砜(环丁砜)、噻唑、2-硫尿嘧啶、3，3，3-三氯丙烯、1，1，2-三氯丙烯、1，2，3-三氯丙烯、硫杂环丁烷-二氧化物和硫杂环丁烷。实施方案37.实施方案1-35中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂选自：实施方案38.实施方案1-35中任一项的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂是：实施方案39.实施方案1-38中任一项的杂交组合物，所述组合物还包含至少一种选自以下的额外组分：缓冲剂、盐、促进剂、螯合剂、去垢剂和封闭剂。实施方案40.实施方案39的杂交组合物，其中所述促进剂是硫酸葡聚糖，所述盐是氯化钠和/或磷酸钠。实施方案41.实施方案40的杂交组合物，其中硫酸葡聚糖浓度是5％至40％，氯化钠浓度是0mm至1200mm，和/或磷酸钠浓度是0mm至50mm。实施方案42.实施方案41的杂交组合物，其中硫酸葡聚糖浓度是10％至30％，氯化钠浓度是300mm至1200mm，和/或磷酸钠浓度是5mm至20mm。实施方案43.实施方案39的杂交组合物，其中所述促进剂选自：甲酰胺、甘油、丙二醇、1，2-丙二醇、二甘醇、乙二醇、二醇和1，3-丙二醇，所述缓冲剂是柠檬酸缓冲剂。实施方案44.实施方案43的杂交组合物，其中甲酰胺浓度为0.1-5％，甘油、丙二醇、1，2-丙二醇、二甘醇、乙二醇、二醇和1，3-丙二醇的浓度为0.1％至10％，柠檬酸缓冲剂浓度为1mm至50mm。实施方案45.实施方案39的杂交组合物，其中所述封闭剂选自：人类总dna、鲱鱼精子dna、鲑鱼精子dna和小牛胸腺dna。实施方案46.实施方案45的杂交组合物，其中所述人类总dna、鲱鱼精子dna、鲑鱼精子dna和小牛胸腺dna的浓度是0.01-10μg/μl。实施方案47.实施方案1-46中任一项的杂交组合物，所述组合物包含40％的至少一种极性非质子溶剂、10％硫酸葡聚糖、300mm氯化钠和5mm磷酸钠。实施方案48.实施方案1-46中任一项的杂交组合物，所述组合物包含15％的至少一种极性非质子溶剂、20％硫酸葡聚糖、600mm氯化钠、10mm磷酸钠和0.1μg/μl人类总dna。实施方案49.实施方案1-46中任一项的杂交组合物，所述组合物包含15％的至少一种极性非质子溶剂、20％硫酸葡聚糖、600mm氯化钠、10mm柠檬酸缓冲剂ph6.2和0.1μg/μl鲱鱼精子dna、或鲑鱼精子dna、或小牛胸腺dna、或0.5％甲酰胺、或1％乙二醇、或1％1，3-丙二醇、或1％甘油。实施方案50.实施方案1-49中任一项的杂交组合物，其中所述含水组合物在室温下包含不止一相。实施方案51.一种包含实施方案1-41中任一项的组合物的试剂盒。实施方案52.一种试剂盒，所述试剂盒包含：(a)检测染色体畸变相关核苷酸序列的第一分子探针，和(b)包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)。实施方案53.实施方案51和52的试剂盒，所述试剂盒还包含显色剂。实施方案54.实施方案51和52的试剂盒，其中所述试剂盒经设计用于细胞学。实施方案55.实施方案51和52的试剂盒，其中所述试剂盒经设计用于组织学。实施方案56.实施方案52的试剂盒，其中所述极性非质子溶剂按照实施方案25-38中任一项的定义。实施方案57.实施方案51-56中任一项的试剂盒，其中所述试剂盒经设计用于fish或cish实验。实施方案58.一种检测染色体dna中的靶标的方法，所述方法包括：-提供与染色体dna中的靶标杂交的至少一种分子探针，-提供染色体dna，-提供包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)，-将所述分子探针、所述染色体dna和所述杂交组合物混合在一起，其时间至少足以使所述分子探针与所述靶标杂交，和-检测所述靶标。实施方案59.确定核酸序列中染色体畸变存在的方法，所述方法包括：-提供至少一种分子探针，-提供所述核酸序列，-提供包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)，-将所述分子探针和所述核酸序列和所述杂交组合物混合在一起，其时间至少足以使所述分子探针与所述核酸序列杂交，和-检测所述至少一种分子探针，-并确定染色体畸变的存在。实施方案60.确定核酸序列中染色体畸变存在的方法，所述方法包括：-提供所述核酸序列，-提供包含至少一种分子探针和足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的杂交组合物，-将所述杂交组合物用于所述核酸，其时间至少足以使所述分子探针与核酸序列杂交，和-检测所述至少一种分子探针，-并确定染色体畸变的存在，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(dmso)。实施方案61.实施方案58-60中任一项的方法，其中所述极性非质子溶剂按照实施方案25-38中任一项的定义。实施方案62.确定核酸序列中染色体畸变存在的方法，所述方法包括：-提供所述核酸序列，-将实施方案1-50中任一项的组合物用于所述核酸序列，其时间至少足以使所述分子探针与核酸序列杂交，和-确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中。实施方案63.实施方案58-62中任一项的方法，其中提供足够量的能量使所述第一和第二核酸杂交。实施方案64.实施方案63的方法，其中通过加热所述杂交组合物和核酸序列而提供能量。实施方案65.实施方案64的方法，其中通过使用微波、热浴、加热板、加热线、珀耳帖元件、感应加热或加热灯来进行所述加热步骤。实施方案66.实施方案58-65中任一项的方法，其中所述核酸序列是双链的并且所述分子探针是单链的，所述核酸序列是双链的并且所述分子探针是双链的，所述核酸序列是单链的并且所述分子探针是单链的，或者所述核酸序列是单链的并且所述分子探针是双链的。实施方案67.实施方案58-66中任一项的方法，其中所述变性和杂交步骤单独发生。实施方案68.实施方案58-67中任一项的方法，其中所述杂交步骤包括所述杂交组合物、分子探针和核酸序列的加热和冷却步骤。实施方案69.实施方案58-68中任一项的方法，其中所述杂交步骤需要不到8小时。实施方案70.实施方案69的方法，其中所述杂交步骤需要不到1小时。实施方案71.实施方案58-70中任一项的方法，其中所述冷却步骤需要不到1小时。实施方案72.实施方案71的方法，其中所述冷却步骤需要不到30分钟。实施方案73.实施方案58-72中任一项的方法，其中所述核酸序列是在生物样品内。实施方案74.实施方案73的方法，其中所述生物样品是组织样品。实施方案75.实施方案58-74中任一项的方法，其中所述含水组合物在室温下包含一相。实施方案76.实施方案58-74中任一项的方法，其中所述含水组合物在室温下包含多相。实施方案77.实施方案76的方法，其中所述含水组合物的各层混合在一起。实施方案78.实施方案58-77中任一项的方法，所述方法还包括封闭步骤。实施方案79.一种诊断染色体畸变相关的先天性遗传疾病、癌症或感染的方法，所述方法包括：-提供来自受试者的组织样品，其中所述组织样品包含核酸序列，-按照实施方案58-78中任一项的方法，确定染色体畸变是否存在于所述核酸序列中，和-如果染色体畸变存在于所述组织样品中，则诊断所述先天性遗传疾病、癌症或感染。实施方案80.组合物在杂交测定中的用途，所述杂交测定用于检测染色体畸变相关的核苷酸序列，所述组合物包含检测染色体畸变相关核苷酸序列的分子探针和杂交组合物，所述杂交组合物包含1％(v/v)至95％(v/v)的至少一种极性非质子溶剂。实施方案81.实施方案1-50中任一项的组合物在实施方案80中的用涂。当前第1页12当前第1页12