一种硅藻土交联抑菌保温材料及其制备方法与流程

文档序号:11686411阅读:502来源:国知局

本发明属于材料领域,具体涉及一种硅藻土交联抑菌保温材料及其制备方法。



背景技术:

聚苯乙烯泡沫材料是以聚苯乙烯树脂为基料,加入发泡剂等辅助材料,经加热发泡而成的轻质材料。它具有质轻、导热系数小、吸水率低、耐水、耐老化、耐低温、易加工、价廉质优等优点,但是聚苯乙烯泡沫保温材料在给人们的生活带来巨大方便的同时,其抑菌性差、强度低的问题也给它的应用带来了一定的限制。为了提高传统聚苯乙烯泡沫材料的抑菌、强度,往往在其中添加各种助剂,包括苯甲酸钠、丙酸钙、滑石粉、石墨烯、硅微粉等,然后这些助剂的添加容易造成团聚,在聚合物基体间的分散性差,降低成品材料的稳定性。



技术实现要素:

本发明的目的在于针对现有技术的各种助剂的添加容易造成团聚,在聚合物基体间的分散性差,降低成品材料的稳定性的问题,提供一种硅藻土交联抑菌保温材料及其制备方法。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种硅藻土交联抑菌保温材料,它是由下述重量份的原料制成的:

硅藻土14-20、钛酸四丁酯10-17、辛基异噻唑啉酮0.7-1、螯合微孔成型剂1-2、环氧氯丙烷0.1-0.2、丙酸钙1-2、三乙胺2-3、碳酸钠0.4-1、三羟甲基丙烷4-6、聚丙烯酰胺1-2、苯乙烯120-140、油酸3-4、甲醇钠0.7-1、双乙酸钠1-2、过硫酸铵2-4、辛酸亚锡1-2、戊烷发泡剂5-7。

所述的螯合微孔成型剂的制备方法为:

将10-14重量份的蚕丝蛋白、3-5重量份的碳酸氢钾混合,加入到混合料重量34-47倍的去离子水中,搅拌均匀,加入2-3重量份的硫酸亚铁,送入到70-80℃的恒温水浴中,保温搅拌3-5小时,出料,送入烘箱中,干燥完全,即得。

包括以下步骤:

(1)取螯合微孔成型剂,加入到其重量10-14倍的四氢呋喃中,搅拌条件下加入环氧氯丙烷,在60-70℃下保温搅拌20-30分钟,蒸馏除去四氢呋喃,常温干燥,得环氧化微孔成型剂;

(2)取硅藻土,在700-800℃下煅烧1-2小时,出料冷却至常温,与环氧化微孔成型剂、丙酸钙混合,加入到混合料重量70-80%的、3-5mol/l的氢氧化钠水溶液中,升高温度为90-95℃,保温搅拌至水干,冷却磨粉,得环氧化微孔硅藻土;

(3)取三乙胺,加入到其重量5-7倍的无水乙醇中,搅拌均匀;

(4)取钛酸四丁酯,加入到其重量55-70倍的去离子水中,搅拌条件下滴加浓度为10-13%的氨水,调节ph为10-11,常温搅拌反应30-40分钟,加入上述三乙胺的无水乙醇溶液,升高温度为60-70℃,加入辛基异噻唑啉酮,保温搅拌1-2小时,得抑菌胺化溶胶;

(5)取上述抑菌胺化溶胶、环氧化微孔硅藻土混合,搅拌均匀,加入碳酸钠,在100-110℃下保温反应2-3小时,抽滤,将滤饼水洗,真空70-80℃下干燥1-2小时,得抑菌交联硅藻土溶胶;

(6)取上述抑菌交联硅藻土溶胶,与三羟甲基丙烷混合,加入到混合料重量2-3倍的四氢呋喃,超声10-15分钟,过滤,将沉淀用去离子水洗涤,真空70-80℃下干燥1-2小时,得烷基化抑菌交联硅藻土溶胶;

(7)取聚丙烯酰胺,加入到其重量15-20倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺溶液;

(8)取苯乙烯,与油酸混合,在70-80℃下保温搅拌1-2小时,加入到上述酰胺溶液中,搅拌均匀,得油酸苯乙烯溶液;

(9)取上述油酸苯乙烯溶液,与烷基化抑菌交联硅藻土溶胶混合,超声3-5分钟,加入甲醇钠,搅拌均匀,送入到反应釜中,在160-167℃下保温搅拌7-10小时,出料,得低聚物抑菌苯乙烯单体溶液;

(10)取上述低聚物抑菌苯乙烯单体溶液,与双乙酸钠混合,加入到混合料重量60-70%的去离子水中,加入过硫酸铵,搅拌均匀,送入到反应釜中,加入辛酸亚锡、戊烷发泡剂,在70-80℃下保温搅拌3-5小时,出料冷却,过滤,将沉淀水洗,真空50-60℃下干燥1-2小时,冷却至常温,即得所述硅藻土交联抑菌保温材料。

本发明的优点:

本发明首先取蚕丝蛋白,与硫酸亚铁混合,在碱性条件下可以发生螯合,得到微孔成型剂,然后用环氧氯丙烷处理,将得到的环氧化微孔成型剂分散到硅藻土的碱性水溶液中,而经过碱性处理的硅藻土具有较好的微孔结构,该微孔成型剂具有较好的韧性、强度、黏性,起到了稳定微孔结构的效果,同时也进一步提高了硅藻土的强度和力学性能;

本发明以钛酸四丁酯为前驱体,将得到的溶胶通过三乙胺处理,加入辛基异噻唑啉酮,得到胺化抑菌溶胶,再经过三羟甲基丙烷处理,得烷基化抑菌交联硅藻土溶胶,再将苯乙烯通过油酸处理,得到的油酸化苯乙烯与烷基化抑菌交联硅藻土溶胶混合,以甲醇钠为缩合剂,得到低聚物抑菌苯乙烯单体溶液,然后将该单体溶液进行聚合,得到成型保温材料;

本发明将硅藻土、钛溶胶有效的结合,具有很好的强度、韧性,能够提高成品涂膜的力学性能,本发明将丙酸钙、辛基异噻唑啉酮、双乙酸钠等混合分散到聚合物基体中,有效的提高了成品材料的抑菌性能,而各种传统的抑菌助剂加入与传统直接添加、分散的方式相比,具有更好的分散均匀性;本发明将油酸化苯乙烯与烷基化抑菌交联硅藻土溶胶混合,得到的交联单体中将硅藻土与苯乙烯紧密的结合,再通过单体聚合,使得膨润土等原料可以有效的分散到聚合物中,有效的避免了团聚,提高了成品材料的稳定性强度;

本发明采用微孔成型剂处理的硅藻土,进一步提高了成品材料的保温性能。

具体实施方式

实施例1

一种硅藻土交联抑菌保温材料,它是由下述重量份的原料制成的:

硅藻土20、钛酸四丁酯17、辛基异噻唑啉酮1、螯合微孔成型剂2、环氧氯丙烷0.2、丙酸钙2、三乙胺2-3、碳酸钠1、三羟甲基丙烷6、聚丙烯酰胺1、苯乙烯140、油酸4、甲醇钠1、双乙酸钠2、过硫酸铵4、辛酸亚锡2、戊烷发泡剂5。

所述的螯合微孔成型剂的制备方法为:

将14重量份的蚕丝蛋白、5重量份的碳酸氢钾混合,加入到混合料重量47倍的去离子水中,搅拌均匀,加入3重量份的硫酸亚铁,送入到80℃的恒温水浴中,保温搅拌5小时,出料,送入烘箱中,干燥完全,即得。

一种硅藻土交联抑菌保温材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)取螯合微孔成型剂,加入到其重量14倍的四氢呋喃中,搅拌条件下加入环氧氯丙烷,在70℃下保温搅拌30分钟,蒸馏除去四氢呋喃,常温干燥,得环氧化微孔成型剂;

(2)取硅藻土,在800℃下煅烧2小时,出料冷却至常温,与环氧化微孔成型剂、丙酸钙混合,加入到混合料重量80%的、5mol/l的氢氧化钠水溶液中,升高温度为95℃,保温搅拌至水干,冷却磨粉,得环氧化微孔硅藻土;

(3)取三乙胺,加入到其重量7倍的无水乙醇中,搅拌均匀;

(4)取钛酸四丁酯,加入到其重量70倍的去离子水中,搅拌条件下滴加浓度为13%的氨水,调节ph为11,常温搅拌反应40分钟,加入上述三乙胺的无水乙醇溶液,升高温度为70℃,加入辛基异噻唑啉酮,保温搅拌2小时,得抑菌胺化溶胶;

(5)取上述抑菌胺化溶胶、环氧化微孔硅藻土混合,搅拌均匀,加入碳酸钠,在110℃下保温反应3小时,抽滤,将滤饼水洗,真空80℃下干燥2小时,得抑菌交联硅藻土溶胶;

(6)取上述抑菌交联硅藻土溶胶,与三羟甲基丙烷混合,加入到混合料重量3倍的四氢呋喃,超声15分钟,过滤,将沉淀用去离子水洗涤,真空80℃下干燥2小时,得烷基化抑菌交联硅藻土溶胶;

(7)取聚丙烯酰胺,加入到其重量20倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺溶液;

(8)取苯乙烯,与油酸混合,在80℃下保温搅拌2小时,加入到上述酰胺溶液中,搅拌均匀,得油酸苯乙烯溶液;

(9)取上述油酸苯乙烯溶液,与烷基化抑菌交联硅藻土溶胶混合,超声5分钟,加入甲醇钠,搅拌均匀,送入到反应釜中,在167℃下保温搅拌10小时,出料,得低聚物抑菌苯乙烯单体溶液;

(10)取上述低聚物抑菌苯乙烯单体溶液,与双乙酸钠混合,加入到混合料重量70%的去离子水中,加入过硫酸铵,搅拌均匀,送入到反应釜中,加入辛酸亚锡、戊烷发泡剂,在80℃下保温搅拌5小时,出料冷却,过滤,将沉淀水洗,真空60℃下干燥2小时,冷却至常温,即得所述硅藻土交联抑菌保温材料。

实施例2

一种硅藻土交联抑菌保温材料,它是由下述重量份的原料制成的:

硅藻土14、钛酸四丁酯10、辛基异噻唑啉酮0.7、螯合微孔成型剂1、环氧氯丙烷0.1、丙酸钙1、三乙胺2、碳酸钠0.4、三羟甲基丙烷4、聚丙烯酰胺1、苯乙烯120、油酸3、甲醇钠0.7、双乙酸钠1、过硫酸铵2、辛酸亚锡1、戊烷发泡剂7。

所述的螯合微孔成型剂的制备方法为:

将10重量份的蚕丝蛋白、3重量份的碳酸氢钾混合,加入到混合料重量34倍的去离子水中,搅拌均匀,加入2重量份的硫酸亚铁,送入到70℃的恒温水浴中,保温搅拌3小时,出料,送入烘箱中,干燥完全,即得。

一种硅藻土交联抑菌保温材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)取螯合微孔成型剂,加入到其重量10倍的四氢呋喃中,搅拌条件下加入环氧氯丙烷,在60℃下保温搅拌20分钟,蒸馏除去四氢呋喃,常温干燥,得环氧化微孔成型剂;

(2)取硅藻土,在700℃下煅烧1小时,出料冷却至常温,与环氧化微孔成型剂、丙酸钙混合,加入到混合料重量70%的、3mol/l的氢氧化钠水溶液中,升高温度为90℃,保温搅拌至水干,冷却磨粉,得环氧化微孔硅藻土;

(3)取三乙胺,加入到其重量5倍的无水乙醇中,搅拌均匀;

(4)取钛酸四丁酯,加入到其重量55倍的去离子水中,搅拌条件下滴加浓度为10%的氨水,调节ph为10,常温搅拌反应30分钟,加入上述三乙胺的无水乙醇溶液,升高温度为60℃,加入辛基异噻唑啉酮,保温搅拌1小时,得抑菌胺化溶胶;

(5)取上述抑菌胺化溶胶、环氧化微孔硅藻土混合,搅拌均匀,加入碳酸钠,在100℃下保温反应2小时,抽滤,将滤饼水洗,真空70℃下干燥1小时,得抑菌交联硅藻土溶胶;

(6)取上述抑菌交联硅藻土溶胶,与三羟甲基丙烷混合,加入到混合料重量2倍的四氢呋喃,超声10分钟,过滤,将沉淀用去离子水洗涤,真空70℃下干燥1小时,得烷基化抑菌交联硅藻土溶胶;

(7)取聚丙烯酰胺,加入到其重量15倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺溶液;

(8)取苯乙烯,与油酸混合,在70℃下保温搅拌1小时,加入到上述酰胺溶液中,搅拌均匀,得油酸苯乙烯溶液;

(9)取上述油酸苯乙烯溶液,与烷基化抑菌交联硅藻土溶胶混合,超声3分钟,加入甲醇钠,搅拌均匀,送入到反应釜中,在160℃下保温搅拌7小时,出料,得低聚物抑菌苯乙烯单体溶液;

(10)取上述低聚物抑菌苯乙烯单体溶液,与双乙酸钠混合,加入到混合料重量60%的去离子水中,加入过硫酸铵,搅拌均匀,送入到反应釜中,加入辛酸亚锡、戊烷发泡剂,在70℃下保温搅拌3小时,出料冷却,过滤,将沉淀水洗,真空50℃下干燥1小时,冷却至常温,即得所述硅藻土交联抑菌保温材料。

性能测试:

本实施例的硅藻土交联抑菌保温材料的力学性能测试结果表明:

弯曲强度0.31mpa,压缩强度0.18mpa,导热系数0.022w/m.k。

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