技术特征：
技术总结
本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法，包括以下步骤：4‑三氟甲基烟酸的合成；4‑三氟甲基烟酰氯的合成；N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺的合成：将4‑三氟甲基烟酰氯、亚甲氨基乙腈和甲苯加热回流，减压除去甲苯，得到N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺粗品，粗品精制得到N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺；氟啶虫酰胺的合成：将N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺冷却，加入碳酸钠水溶液，室温搅拌，过滤出固体即为氟啶虫酰胺。本发明收率较高、操作简便、产品纯度高，适合工业化生产。
技术研发人员：王祥荣
受保护的技术使用者：无锡市稼宝药业有限公司
技术研发日：2017.06.06
技术公布日：2017.09.15