一株新型大肠杆菌H8噬菌体ST0的分离鉴定的制作方法

本发明涉及用于大肠杆菌h8的防控，属于生物工程领域。特别地，本发明涉及对从污水处理系统中的一株新型噬菌体st0(基因序列seqidno.1，genbankaccessno.mf044457)的分离及基因组基本性质分析，尤其是其功能基因和蛋白的预测分析。

背景技术：

随着抗生素在医疗和农业等领域的广泛应用，耐药性菌株早已得到重视。环境中的抗生素不易生物降解，容易在水环境和土壤环境，甚至在大气环境中，储存和积累。近来，抗生素已被公认为新兴的环境污染物，因抗生素潜在的不良影响，对生态系统和人类健康。耐药性细菌也增加了医疗困难，在美国每年有23000人的死亡与耐药性细菌有关。耐药性细菌和耐药基因在环境中的传播是一个重大的公共卫生问题。显然，严格控制抗生素的使用和发展替代药物迫在眉睫。

与抗生素相比，噬菌体治疗具有特异性高、副作用少、低剂量使用等优点，特别是采用噬菌体疗法治疗因耐药性细菌引起的疾病具有替代作用。噬菌体治疗主要有单一噬菌体治疗、多种噬菌体共同治疗，及噬菌体与抗生素联合治疗的方式。目前，使用噬菌体在畜禽养殖、水产养殖和食品工业等方面去除病原菌做了较多研究，且取得了较好的成果。然而噬菌体的种类和数量是限制噬菌体治疗进一步发展的一个重要因素，因此分离和鉴定噬菌体来丰富噬菌体种库是十分必要的。

技术实现要素：

本发明的目的在于：为噬菌体治疗和病原菌的防控提供一种可选择的基础材料，以此来丰富噬菌体种库，并进一步发展一种新型的生物防治手段。

本发明的另一目的在于：通过对噬菌体st0的形态鉴定和全基因组测序，进一步深入挖掘功能基因和蛋白，为噬菌体治疗和生物防治提供一种或多种对病原菌具有裂解作用的酶类等，以此扩大宿主谱，有利于噬菌体应用的广泛性和有效性。

1.本发明中从污水处理系统中分离的新型烈性噬菌体st0，其宿主为大肠杆菌h8，该噬菌体在双层平板上能产生透亮、边缘清晰的噬菌斑，噬菌斑直径在1毫米；透射电镜显示噬菌体st0有二十面体的头部和长尾，头部长约120nm，头部直径约80nm，尾部长约120nm，尾部直径约20nm。

2.根据权利要求1所述的该噬菌体st0的全基因组大小为170,496bp，为环形双链结构，g+c％含量为37.67％，并有10个trna区域和269个开放阅读框，genbank数据库的登录号为mf044457。

3.根据权利要求1所述的该噬菌体对大肠杆菌h8具有强裂解效用，为工业化生产噬菌体及用于污水排放和污水回用中大肠杆菌的防治提供了噬菌体来源。

本发明的主要优点在于：根据本发明中的噬菌体st0在裂解大肠杆菌h8的实验中表现出快速高效的裂解效用，可用于污水处理系统中大肠杆菌的爆发性状况的防治以及耐药性大肠杆菌的去除。

附图说明

图1噬菌体st0的双层平板噬菌斑形态

图2噬菌体st0透射电镜形态

图3噬菌体st0的基因组圈图

图4噬菌体st0基因组系统进化树

具体实施方式

以下的实施例只是作为举例说明目的，并且根据其修饰处理将是本领域技术人员能想起的，并且包括在本申请的精神和范围内和附加权利要求的范围内。本文引用的所有出版物、专利和专利申请是为了所有目的在此通过引用整体合并。除非另有说明，根据下述方法分离、处理且分析本发明的大肠杆菌噬菌体。凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

本发明试验用噬菌体宿主菌大肠杆菌h8(st100)由中国疾病预防与防控中心病原菌室提供，并由为本室保存。

本发明试验用lb培养液、培养基和peg8000(购自amresco公司)；dnase、rnasea(sigma公司)；蛋白酶k(amresco公司)；0.22μm微孔滤膜(上海市新亚净化器件厂)；氯仿、平衡饱和酚(北京鼎国生物技术有限公司)。

实施例1、噬菌体的分离纯化

本发明试验用污水样品为2017年3月采集于北京市某城市污水处理厂曝气池中作为分离噬菌体的水样。

取污水样品500ml，加入固体cacl2至终浓度1mmol/l，3000g离心10min，以去除大的杂质，再用0.22μm微孔滤膜过滤除菌。取300ml滤液、300ml2×lb培养液和宿主菌悬液15ml一并加入高压灭菌过的三角烧瓶内，37℃、120rpm振荡培养10h后，4℃下3000g离心10min，取上清液100ml，加入100ml2×lb培养液及相应宿主菌悬液5ml，置37℃摇床120rpm振荡培养12h后，4℃，5000g离心10min，上清液再经微孔滤膜(0.22μm)过滤，滤液即为拟含有相应宿主菌噬菌体的原液。采用双层平板法鉴定滤液中是否存有噬菌体，取上述原液经适当稀释后0.1ml加入宿主菌液0.1ml混匀，37℃静置15min后加入4ml冷却至47℃的0.7％lb半固体培养基，混匀后立即倒入lb固体培养基上，待其凝固后，37℃培养6-8h，观察有无噬菌斑长出。若有噬菌斑，则表明滤液中含有相应的噬菌体，反之，则表明为分离出相应噬菌体，需重新采样分离。

初次分离的噬菌体在双层平板上的噬菌斑，形态、大小常不一致，有待进一步纯化。在有噬菌斑的双层平板上挑取透明清晰的噬单一菌斑，浸置于含有1mlsm液的无菌管中，室温放置1h后4℃过夜，次日取0.1ml上述溶液经适当稀释后，与宿主菌悬液做双层平板。重复此步骤5-6次，直至双层平板中各噬菌斑的大小和形态基本一致(图1)。

实施例2、噬菌体的形态观察

取噬菌体悬液20μl滴于铜网上，待其自然沉淀10min后，用干燥滤纸从侧面吸干，晾置约1min后在铜网上加1滴1％醋酸双氧铀，染色2min，然后小心使用干燥滤纸从侧面将多余染剂吸干，避光自然晾置30min后，用透射电子显微镜(jem-1400)观察。

透射电镜结果显示(图2)，噬菌体st0有二十面体的头部和长尾，头部长约120nm，头部直径约80nm，尾部长约120nm，尾部直径约20nm，根据国际病毒分类学组织(ictv)病毒分类第八次报告，可初步将该株噬菌体st0归类为长尾噬菌体科。

实施例3、噬菌体基因组分析鉴定

噬菌体全基因组测序及分析：采用illuminahiseq2500测序技术对样品的dna进行测序，构建400bp文库。随后利用abyssv.1.3.6拼接软件对优化序列进行拼接，得到最优的组装结果。利用生物软件phaster对基因组的开放阅读框进行预测分析，并使用ncbiblastp完成功能基因的初步注释，使用trnascan-se(http：//lowelab，ucsc.edu//trnascan-se/)在线预测trna，利用cgviewserver软件(http：//stothard.afns.ualberta.ca/cgview_server/index.html)完成全基因组圈图的绘制，基于全基因组数据利用mega5.05软件构件系统进化树。噬菌体st0基因组序列已提交美国国立生物技术信息中心(ncbi)基因数据库(genbank)，录入号mf044458。

全基因组分析显示，噬菌体st0的基因组为环状双链结构，全长为170,496bp，在155,681bp和156,511bp之间预测有10个trna，开放阅读框(openreadingframe，orf)预测有269个(如表1和图3所示)，其中有89个有相似的蛋白功能，并进行了功能基因注释。经同源性比对和基因组系统进化树分析(图4)显示，噬菌体st0与噬菌体hx01的亲缘关系最近，但是打分小于70，可信度较低，因此更加说明噬菌体st0为新型噬菌体。

表1噬菌体st0开放阅读框的注释