本发明涉及一种医药中间体的制备方法，属于有机合成领域，尤其涉及药物中间体3,5-二甲氧基苯甲醛的合成方法。
背景技术：
3,5-二甲氧基苯甲醛主要用于合成醌类药物中间体，现有合成方法大多采用3，5-二甲氧基苯甲酰肼，铁氰化钾，氨水，甲苯溶液等原料合成，但是这种合成方法使用的原料铁氰化钾灼热分解或遇酸产生剧毒氰化物，会危害到操作人员健康；氨水挥发氨气有毒，对眼、鼻、皮肤有刺激性和腐蚀性，能使人窒息；甲苯吸入可出现咽喉刺痛感、发痒和灼烧感；刺激眼粘膜，重度甲苯中毒后，呈兴奋状：躁动不安；或呈压抑状：嗜睡，木僵等，严重的会出现虚脱、昏迷。甲苯微溶于水，当倾倒入水中时，会引起鱼类及其它水生生物的死亡，受污染水体散发出苯系物特有刺鼻气味，甲苯为一级易燃物，其蒸气与空气的混合物具爆炸性。上述因素导致这种合成方法存在许多不足之处，因此有必要提出一种新的合成方法。
技术实现要素：
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了药物中间体3,5-二甲氧基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：
a:在反应容器中加入2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇，硝酸钾溶液，控制搅拌速度150-180rpm,升高溶液温度至30-37℃，然后加入四乙酸铅粉末，水溶液，反应60-90min；
b:然后加入3-甲基戊烷溶液，二硫化铼粉末，升高温度至40-45℃，继续反应1-2h,降低溶液温度至5-9℃，加入硫酸钠溶液，静置30-50min,溶液分层，用苯甲醚溶液洗涤60-90min,在二丙二醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品3,5-二甲氧基苯甲醛。
优选的，硝酸钾溶液质量分数为15-22％。
优选的，3-甲基戊烷溶液质量分数为20-26％。
优选的，硫酸钠溶液质量分数为10-16％。
优选的，苯甲醚溶液质量分数为50-57％。
优选的，二丙二醇溶液质量分数为80-86％。
整个合成过程可用如下总反应式表示：
相比于背景技术公开的合成方法，本发明提供的药物中间体3,5-二甲氧基苯甲醛的合成方法，不需要采用铁氰化钾，氨水，甲苯溶液等原料合成，避免了铁氰化钾灼热分解或遇酸产生剧毒氰化物，危害到操作人员健康；同时也避免了氨水挥发氨气对眼、鼻、皮肤刺激性和腐蚀性；避免了甲苯对操作人员的健康危害和环境污染；反应中间环节减少了很多，反应时间也缩短不少，反应收率也提高了，同时本发明提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
附图说明
图1是成品3,5-二甲氧基苯甲醛的红外分析谱图。
具体实施方式
实施例1：
药物中间体3,5-二甲氧基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：
a:在反应容器中加入3mol2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇，1.2l质量分数为15％硝酸钾溶液，控制搅拌速度150rpm,升高溶液温度至30℃，然后加入6mol四乙酸铅粉末，6mol水溶液，反应60min；
b:然后加入800ml质量分数为20％3-甲基戊烷溶液，3mol二硫化铼粉末，升高温度至40℃，继续反应1h,降低溶液温度至5℃，加入600ml质量分数为10％硫酸钠溶液，静置30min,溶液分层，用质量分数为50％苯甲醚溶液洗涤60min,在质量分数为80％二丙二醇溶液中重结晶，无水碳酸钾脱水剂脱水，得成品3,5-二甲氧基苯甲醛486.048g，收率97.6％。
实施例2：
药物中间体3,5-二甲氧基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：
a:在反应容器中加入3mol2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇，1.2l质量分数为18％硝酸钾溶液，控制搅拌速度160rpm,升高溶液温度至34℃，然后加入7mol四乙酸铅粉末，7mol水溶液，反应70min；
b:然后加入800ml质量分数为23％3-甲基戊烷溶液，4mol二硫化铼粉末，升高温度至43℃，继续反应1.5h,降低溶液温度至7℃，加入600ml质量分数为13％硫酸钠溶液，静置40min,溶液分层，用质量分数为54％苯甲醚溶液洗涤75min,在质量分数为83％二丙二醇溶液中重结晶，无水碳酸钾脱水剂脱水，得成品3,5-二甲氧基苯甲醛489.036g，收率98.2％。
实施例3：
药物中间体3,5-二甲氧基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：
a:在反应容器中加入3mol2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇，1.2l质量分数为22％硝酸钾溶液，控制搅拌速度180rpm,升高溶液温度至37℃，然后加入8mol四乙酸铅粉末，8mol水溶液，反应90min；
b:然后加入800ml质量分数为26％3-甲基戊烷溶液，5mol二硫化铼粉末，升高温度至45℃，继续反应2h,降低溶液温度至9℃，加入600ml质量分数为16％硫酸钠溶液，静置50min,溶液分层，用质量分数为57％苯甲醚溶液洗涤90min,在质量分数为86％二丙二醇溶液中重结晶，无水碳酸钾脱水剂脱水，得成品3,5-二甲氧基苯甲醛490.53g，收率98.5％。
图1是成品3,5-二甲氧基苯甲醛的红外分析谱图。
表1是红外分析数据。
表1红外分析数据
以上实施例所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。