本发明属于医用材料技术领域，特别涉及一种医用抗菌高分子材料及其制备方法。
背景技术：
随着医学的发展，医用高分子材料在医疗领域得到广泛的应用。按照医用目的不同，医用高分子材料有的需要与人体皮肤接触、有的需要与体液接触、有的需要与血液接触、有的需要短期植入人体、有的甚至需要长期植入人体。因此这类材料除具有良好的加工性能和物理机械性能之外，还必须具有优良的生物相容性。但在使用过程中，材料表面易于发生微生物的定殖、繁衍，从而引发感染。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种医用抗菌高分子材料及其制备方法，该医用抗菌高分子材料不但柔韧性好、抗冲击性强，而且抗菌效果好。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种医用抗菌高分子材料，其由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯15-25份，聚丙烯20-30份，聚异戊二烯12-20份，聚丙烯酸钠6-12份，氧化铜1-3份，葵二酸二辛脂3-7份，聚乙烯醇5-10份，显影剂1-4份，热稳定剂2-5份，环氧氯丙烷1-3份，氯化银2-4份，聚甲酚磺醛2-5份，克林霉素1-3份，磷酸三钙5-8份，微晶纤维素3-7份。
优选地，所述医用抗菌高分子材料由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯22份，聚丙烯25份，聚异戊二烯18份，聚丙烯酸钠9份，氧化铜1份，葵二酸二辛脂4份，聚乙烯醇6份，显影剂3份，热稳定剂3份，环氧氯丙烷2份，氯化银2份，聚甲酚磺醛5份，克林霉素2份，磷酸三钙7份，微晶纤维素4份。
优选地，所述医用抗菌高分子材料由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯20份，聚丙烯28份，聚异戊二烯13份，聚丙烯酸钠8份，氧化铜2份，葵二酸二辛脂5份，聚乙烯醇9份，显影剂4份，热稳定剂3份，环氧氯丙烷2份，氯化银3份，聚甲酚磺醛4份，克林霉素3份，磷酸三钙7份，微晶纤维素3份。
所述的医用抗菌高分子材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照重量份数比称取各原料组分；
(2)将各原料组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
(3)将混合物一在氮气保护条件下加热至115～122℃，保温33～36分钟，然后再以18-20℃/分钟的速度降温至-8～-10℃，保温20-24分钟，得到混合物二；
(4)将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为162-168℃，第二区温度为175-188℃，第三区的温度为196-208℃，第四区温度为200-215℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中的医用抗菌高分子材料以聚丁二酸乙二醇酯、聚丙烯和聚异戊二烯为主要原料，同时特别添加有氧化铜、聚乙烯醇、显影剂、热稳定剂、环氧氯丙烷、氯化银、聚甲酚磺醛和林霉素等辅料，并通过各原料组分之间的合理配比，从而使其不但柔韧性好、抗冲击性强，而且抗菌效果好。
具体实施方式
下面结合实施例详细说明本发明的技术方案，但保护范围并不受此限制。
实施例一：
一种医用抗菌高分子材料，其由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯23份，聚丙烯26份，聚异戊二烯14份，聚丙烯酸钠10份，氧化铜1份，葵二酸二辛脂5份，聚乙烯醇8份，显影剂2份，热稳定剂4份，环氧氯丙烷3份，氯化银3份，聚甲酚磺醛3份，克林霉素1.5份，磷酸三钙7份，微晶纤维素5份。
所述的医用抗菌高分子材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照重量份数比称取各原料组分；
(2)将各原料组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
(3)将混合物一在氮气保护条件下加热至115～122℃，保温33～36分钟，然后再以18-20℃/分钟的速度降温至-8～-10℃，保温20-24分钟，得到混合物二；
(4)将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为162-168℃，第二区温度为175-188℃，第三区的温度为196-208℃，第四区温度为200-215℃。
实施例二：
一种医用抗菌高分子材料，其由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯22份，聚丙烯25份，聚异戊二烯18份，聚丙烯酸钠9份，氧化铜1份，葵二酸二辛脂4份，聚乙烯醇6份，显影剂3份，热稳定剂3份，环氧氯丙烷2份，氯化银2份，聚甲酚磺醛5份，克林霉素2份，磷酸三钙7份，微晶纤维素4份。
所述的医用抗菌高分子材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照重量份数比称取各原料组分；
(2)将各原料组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
(3)将混合物一在氮气保护条件下加热至115～122℃，保温33～36分钟，然后再以18-20℃/分钟的速度降温至-8～-10℃，保温20-24分钟，得到混合物二；
(4)将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为162-168℃，第二区温度为175-188℃，第三区的温度为196-208℃，第四区温度为200-215℃。
实施例三：
一种医用抗菌高分子材料，其由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯20份，聚丙烯28份，聚异戊二烯13份，聚丙烯酸钠8份，氧化铜2份，葵二酸二辛脂5份，聚乙烯醇9份，显影剂4份，热稳定剂3份，环氧氯丙烷2份，氯化银3份，聚甲酚磺醛4份，克林霉素3份，磷酸三钙7份，微晶纤维素3份。
所述的医用抗菌高分子材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照重量份数比称取各原料组分；
(2)将各原料组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
(3)将混合物一在氮气保护条件下加热至115～122℃，保温33～36分钟，然后再以18-20℃/分钟的速度降温至-8～-10℃，保温20-24分钟，得到混合物二；
(4)将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为162-168℃，第二区温度为175-188℃，第三区的温度为196-208℃，第四区温度为200-215℃。
实施例四：
一种医用抗菌高分子材料，其由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯15份，聚丙烯20份，聚异戊二烯12份，聚丙烯酸钠6份，氧化铜1份，葵二酸二辛脂3份，聚乙烯醇5份，显影剂1份，热稳定剂2份，环氧氯丙烷1份，氯化银2份，聚甲酚磺醛2份，克林霉素1份，磷酸三钙5份，微晶纤维素3份。
所述的医用抗菌高分子材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照重量份数比称取各原料组分；
(2)将各原料组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
(3)将混合物一在氮气保护条件下加热至115～122℃，保温33～36分钟，然后再以18-20℃/分钟的速度降温至-8～-10℃，保温20-24分钟，得到混合物二；
(4)将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为162-168℃，第二区温度为175-188℃，第三区的温度为196-208℃，第四区温度为200-215℃。
实施例五：
一种医用抗菌高分子材料，其由以下重量份数的原料组分制成：聚丁二酸乙二醇酯25份，聚丙烯30份，聚异戊二烯20份，聚丙烯酸钠12份，氧化铜3份，葵二酸二辛脂7份，聚乙烯醇10份，显影剂4份，热稳定剂5份，环氧氯丙烷3份，氯化银4份，聚甲酚磺醛5份，克林霉素3份，磷酸三钙8份，微晶纤维素7份。
所述的医用抗菌高分子材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照重量份数比称取各原料组分；
(2)将各原料组分放入混合搅拌机中搅拌混合均匀，得混合物一；
(3)将混合物一在氮气保护条件下加热至115～122℃，保温33～36分钟，然后再以18-20℃/分钟的速度降温至-8～-10℃，保温20-24分钟，得到混合物二；
(4)将混合物二于双螺杆挤出机中进行挤出，挤出分四个区，第一区的温度为162-168℃，第二区温度为175-188℃，第三区的温度为196-208℃，第四区温度为200-215℃。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。