本申请要求于2016年12月30日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2016-0184151的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
公开了热塑性树脂组合物和使用其的模制品。
背景技术：
热塑性树脂具有改善的性能如比玻璃或金属更低的比重和改善的成形性、耐冲击性等。最近，随着电气/电子产品倾向于成本更低和变得更大和更轻，热塑性树脂已用来制造塑料产品，以及塑料产品已迅速取代传统的玻璃或金属产品并被广泛用于从电气/电子产品到汽车零部件。
关于汽车材料，已越来越多地要求未上漆的材料，其对应于日益增加的对轻质(lightness)(以节能)和环境友好的需求。因而，通过用填料来增强结晶树脂所制造的产品非常发达，以及当聚丙烯材料(其是便宜的和具有低重量的)应用于其上时，可能不仅需要开发单独的涂覆过程或粘合剂(由于涂覆和附着的劣化)，而且还可能增加在后处理之后的劣质率(inferiorityrate)。尼龙材料具有高吸湿率，因而可能带来产品的较大尺寸变化(其取决于温度和湿度)，并因而显示高缺陷率(defectrate)。
因而，因为汽车倾向于变得更轻，所以正在努力开发热塑性树脂组合物，其具有适合于能够代替金属的外部材料的优良的尺寸稳定性以及较高的外观(highappearance)、高冲击、和高强度。
技术实现要素：
提供了热塑性树脂组合物，其具有改善的耐冲击性、尺寸稳定性、和外观，以及使用其的模制品。
在本公开的一种实施方式中，热塑性树脂组合物包括(a)聚酯树脂，(b)基于苯乙烯的共聚物，(c)橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物(rubbermodifiedvinyl-basedgraftcopolymer)，以及(d)玻璃纤维。聚酯树脂(a)包括(a-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂，其具有小于或等于1.1dl/g的特性粘度，和(a-2)聚对苯二甲酸乙二酯树脂，其具有小于或等于1.0dl/g的特性粘度，以及玻璃纤维(d)包括(d-1)第一玻璃纤维，其具有2mm至4mm的长度，和(d-2)第二玻璃纤维，其具有10μm至100μm的长度。
聚酯树脂(a)的重均分子量可以是10,000至80,000g/摩尔。
可以以1:1至2:1的重量比包括特性粘度为小于或等于1.1dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(a-1)和特性粘度为小于或等于1.0dl/g的聚对苯二甲酸乙二酯树脂(a-2)。
玻璃纤维(d)可以以1:1至约3:1的重量比包括第一玻璃纤维(d-1)和第二玻璃纤维(d-2)。
热塑性树脂组合物可以进一步包括无机填料。
无机填料可以包括氧化铝、无定形二氧化硅、无水硅酸铝、云母、长石、粘土、滑石、玻璃片、玻璃微球、硅灰石、二氧化钛、氧化锌或它们的组合。
基于热塑性树脂组合物的总量(总重量，100wt％)，热塑性树脂组合物可以包括50wt％至70wt％的(a)聚酯树脂，5wt％至15wt％的(b)基于苯乙烯的共聚物，5wt％至15wt％的(c)橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物，以及15wt％至25wt％的(d)玻璃纤维。
在本公开的另一种实施方式中，提供了使用热塑性树脂组合物所制造的模制品。
根据本公开的实施方式的热塑性树脂组合物以及使用其的模制品具有改善的耐冲击性、尺寸稳定性、和外观。
具体实施方式
在下文中，详细描述本公开的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，本公开不限于此以及本公开由权利要求的范围限定。
在本公开的一种实施方式中，热塑性树脂组合物包括(a)聚酯树脂，(b)基于苯乙烯的共聚物，(c)橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物，以及(d)玻璃纤维。
聚酯树脂(a)包括特性粘度为小于或等于1.1dl/g的(a-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂和特性粘度为小于或等于1.0dl/g的(a-2)聚对苯二甲酸乙二酯树脂。
此外，玻璃纤维(d)包括长度为2mm至4mm的(d-1)第一玻璃纤维和长度为10μm至100μm的(d-2)第二玻璃纤维。
热塑性树脂组合物可以具有改善的耐冲击性、尺寸稳定性和/或外观特征。
基于热塑性树脂组合物的总量(总重量，100wt％)，热塑性树脂组合物可以包括50wt％至70wt％的(a)聚酯树脂，5wt％至15wt％的(b)基于苯乙烯的共聚物，5wt％至15wt％的(c)橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物，以及15wt％至25wt％的(d)玻璃纤维。
在下文中，详细描述热塑性树脂组合物的每种组分。
(a)聚酯树脂
聚酯树脂包括特性粘度[η]为按照astmd2857测得的小于或等于1.1dl/g的(a-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯(pbt)树脂和特性粘度[η]为按照astmd2857测得的小于或等于1.0dl/g的(a-2)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂。
当聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的特性粘度大于1.1dl/g时，包括其的热塑性树脂组合物以及使用其的模制品可以呈现劣化的外观。
聚酯树脂(a)的重均分子量可以为10,000g/摩尔至80,000g/摩尔，例如15,000g/摩尔至75,000g/摩尔。当聚酯树脂的重均分子量满足上述范围时，可以实现在增强玻璃纤维以后的改善的外观特征。
可以以约1:1至约2:1的重量比包括特性粘度为小于或等于1.1dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(a-1)和特性粘度为小于或等于1.0dl/g的聚对苯二甲酸乙二酯树脂(a-2)。当以1:1至2:1的重量比包括特性粘度为小于或等于1.1dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(a-1)和特性粘度为小于或等于1.0dl/g的聚对苯二甲酸乙二酯树脂(a-2)时，可以改善外观特征、尺寸稳定性、和耐冲击性。
当聚酯树脂(a)包括特性粘度为大于1.1dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂时，可能会进一步劣化外观特征。
聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂是指聚对苯二甲酸丁二醇酯聚合物和聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物。
聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂可以包括通过用1,4-丁二醇来直接酯化和/或酯交换对苯二甲酸和/或对苯二甲酸二甲酯所缩合聚合的对苯二甲酸丁二醇酯聚合物。
通过共聚和/或混合聚对苯二甲酸丁二醇酯聚合物与一种或多种冲击改进组分如聚四亚甲基二醇(ptmg)、聚乙二醇(peg)、聚丙二醇(ppg)、脂族聚酯、脂族聚酰胺等可以获得聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物，或通过共混聚对苯二甲酸丁二醇酯与这些冲击改进组分所获得的组合物，可以用来改善树脂的冲击强度和/或改性其表面。
基于热塑性树脂组合物的总量(总重量，100wt％)，可以以50wt％至70wt％的量包括聚酯树脂。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以包括50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、或70wt％的量的聚酯树脂。此外，根据一些实施方式，聚酯树脂的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。当在上述范围内包括聚酯树脂时，可以改善耐热性和/或外观特征。
(b)基于苯乙烯的共聚物
基于苯乙烯的共聚物可以是基于苯乙烯的单体和乙烯基氰单体的共聚物。
基于苯乙烯的单体的实例可以包括，但不限于，苯乙烯；二乙烯基苯；乙烯基甲苯；烷基取代的苯乙烯如α-甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯等；卤素取代的苯乙烯；和类似物，以及它们的组合。如本文使用的，烷基可以是c1至c8烷基。
乙烯基氰单体的实例可以包括，但不限于，丙烯腈、甲基丙烯腈、富马腈、和类似物以及它们的组合。
可以通过乳液聚合法、悬浮聚合法、溶液聚合法、本体聚合法(massivepolymerizationmethod)等来制备基于苯乙烯的单体和乙烯基氰单体的共聚物。
基于100wt％的乙烯基氰单体和基于苯乙烯的单体的共聚物，乙烯基氰单体的含量可以是10wt％至40wt％以及基于苯乙烯的单体的含量可以是60wt％至90wt％。
在一些实施方式中，基于苯乙烯的共聚物可以包括10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、或40wt％的量的乙烯基氰单体。此外，根据一些实施方式，乙烯基氰单体的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。
在一些实施方式中，基于苯乙烯的共聚物可以包括60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、或90wt％的量的基于苯乙烯的单体。此外，根据一些实施方式，基于苯乙烯的单体的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。
当乙烯基氰单体和基于苯乙烯的单体的含量是在上述范围内时，包括其的热塑性树脂组合物可以实现优异的耐冲击性、流动性、耐热性、硬度等性质。
基于苯乙烯的共聚物的重均分子量没有特别的限制并且可以是40,000g/摩尔至500,000g/摩尔。
基于100wt％(总量)的热塑性树脂组合物，基于苯乙烯的共聚物的含量可以是5wt％至15wt％。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以包括5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、或15wt％的量的基于苯乙烯的共聚物。此外，根据一些实施方式，基于苯乙烯的共聚物的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。当基于苯乙烯的共聚物的量在上述范围内时，外观、尺寸稳定性、和/或耐冲击性可以得到改善。
(c)橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物
橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物是这样的共聚物，其包括5wt％至95wt％的基于乙烯基的共聚物，所述共聚物接枝于5wt％至95wt％的橡胶状聚合物。
在一些实施方式中，橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物可以包括5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、或95wt％的量的基于乙烯基的共聚物。此外，根据一些实施方式，基于乙烯基的共聚物的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。
在一些实施方式中，橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物可以包括5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、或95wt％的量的橡胶状聚合物。此外，根据一些实施方式，橡胶状聚合物的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。
基于乙烯基的共聚物可以是聚合物，其由以下各项组成：50至95wt％的芳族乙烯基单体、丙烯酸类单体、杂环单体、或它们的组合的第一基于乙烯基的单体；和5至50wt％的乙烯基氰单体、不同于丙烯酸类单体(acryl-basedmonomer)的异质丙烯酸类单体(heterogeneousacryl-basedmonomer)、不同于杂环单体的异质杂环单体、或它们的组合的第二基于乙烯基的单体。在本文中，术语“异质(heterogeneous)”是指彼此不同的种类。
在一些实施方式中，基于乙烯基的共聚物可以包括50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、或95wt％的量的第一基于乙烯基的单体。此外，根据一些实施方式，第一基于乙烯基的单体的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。
在一些实施方式中，基于乙烯基的共聚物可以包括55、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、或50wt％的量的第二基于乙烯基的单体。此外，根据一些实施方式，第二基于乙烯基的单体的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。
芳族乙烯基单体的实例可以包括，但不限于，苯乙烯、c1至c10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、和类似物以及它们的组合。烷基取代的苯乙烯的实例可以包括，但不限于，邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯和类似物，以及它们的组合。
丙烯酸类单体可以是(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸酯、或它们的组合。在本文中，烷基可以是指c1至c10烷基。(甲基)丙烯酸烷基酯的实例可以包括，但不限于，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯，和类似物以及它们的组合。例如，可以理想地使用(甲基)丙烯酸甲酯。
杂环单体的实例可以包括，但不限于，马来酸酐、c1-c10烷基和/或苯基n-取代的马来酰亚胺、和类似物以及它们的组合。
乙烯基氰单体的实例可以包括，但不限于，丙烯腈、甲基丙烯腈、富马腈、和类似物以及它们的组合。
橡胶状聚合物的实例可以包括，但不限于，丁二烯橡胶、丙烯酸橡胶、乙烯/丙烯橡胶、苯乙烯/丁二烯橡胶、丙烯腈/丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(epdm)橡胶、聚有机硅氧烷/聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡胶复合材料、和类似物以及它们的组合。
在橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物的制备过程中，橡胶状聚合物颗粒的颗粒直径可以是0.05μm至4μm以改善模制品的耐冲击性和/或表面特征。橡胶状聚合物的平均粒径可以使用本领域已知的常规技术测量，例如通过透射电子显微镜(tem)获得的受试颗粒(subjectparticle)的摄影长度(photographiclength)，并且从100个受试颗粒中平均。使用tem测量平均粒径的方法是本领域熟知的，并且本领域技术人员理解平均粒径的含义。
可以单独或以两种或更多种的混合物来使用橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物。
橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物的实例可以包括，但不限于，苯乙烯、丙烯腈、和可选的(甲基)丙烯酸甲酯(其接枝共聚在丁二烯橡胶、丙烯酸橡胶、和/或苯乙烯/丁二烯橡胶上)的单体混合物。
橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物的另一实例可以包括(甲基)丙烯酸甲酯(其接枝共聚在丁二烯橡胶、丙烯酸橡胶、和/或苯乙烯/丁二烯橡胶上)。
橡胶改性的接枝共聚物的另一实例可以包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(g-abs)。
用于制备橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物的方法是本领域的普通技术人员众所周知的，并且可以包括，但不限于，乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合和/或本体聚合。例如，可以通过添加基于乙烯基的单体以及在橡胶状聚合物的存在下使用聚合引发剂使用乳液聚合和/或本体聚合。
基于100wt％(总量)的热塑性树脂组合物，橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物的包括量可以为5wt％至15wt％，以及具体地7wt％至12wt％。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以包括5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、或15wt％的量的橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物。此外，根据一些实施方式，橡胶改性的基于乙烯基的接枝共聚物的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。在这种情况下，热塑性树脂组合物具有改善的机械强度、冲击强度和/或耐热性。
(d)玻璃纤维
玻璃纤维包括长度(最长直径)为2mm至4mm的(d-1)第一玻璃纤维和长度(最长直径)为10μm至100μm的(d-2)第二玻璃纤维。当加入热塑性树脂组合物时，玻璃纤维可以改善耐冲击性、耐热性、和/或尺寸稳定性，以及同时确保优秀的外观特征。
第一玻璃纤维(d-1)可以包括在与本公开相关的领域中通常使用的玻璃纤维。
第一玻璃纤维(d-1)可以改善热塑性树脂组合物和/或使用其的模制品的耐冲击性和尺寸稳定性。
可以通过研磨第一玻璃纤维(d-1)来制备第二玻璃纤维(d-2)。换句话说，第二玻璃纤维(d-2)可以是研磨的玻璃纤维。
第二玻璃纤维(d-2)可以改善热塑性树脂组合物和使用其的模制品的外观特征。
热塑性树脂组合物可以实现优秀的外观特征(由于第二玻璃纤维(d-2))并且还可以显示改善的冲击强度和/或尺寸稳定性(由于第一玻璃纤维(d-1))。换句话说，本公开使用两种玻璃纤维的混合物，它们可以改善耐冲击性和尺寸稳定性以及同时确保优秀的外观特征。
第一玻璃纤维(d-1)和第二玻璃纤维(d-2)的含量(重量)比可以是1:1至3:1的重量比。在一些实施方式中，第一玻璃纤维(d-1)和第二玻璃纤维(d-2)的重量比可以是1:1、2:1或3:1。当第一玻璃纤维(d-1)和第二玻璃纤维(d-2)的重量比在上述范围内时，不仅可以充分地改善耐冲击性和/或尺寸稳定性，而且可以改善外观特征。
可以用预定玻璃纤维处理剂来处理玻璃纤维，以改善与聚酯树脂的附着。可以在纤维的制造过程或其后处理中来处理玻璃纤维。玻璃纤维处理剂可以是滑润剂、偶联剂、表面活性剂等。滑润剂用来在制造玻璃纤维期间形成具有均匀的直径和厚度的丝束(strand)，以及偶联剂用来提供在玻璃纤维和树脂之间良好的附着。可以适当选择上述各种玻璃纤维处理剂，其取决于树脂和玻璃纤维的种类以及将良好性能施加于增强玻璃纤维的材料。
基于100wt％(总量)的热塑性树脂组合物，玻璃纤维(d)的含量可以是15wt％至25wt％。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以包括15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、或25wt％的量的玻璃纤维。此外，根据一些实施方式，玻璃纤维的量可以在从约上述值中的任一个至约上述值中的任何其他值的范围内。当在上述含量范围内包括玻璃纤维时，热塑性树脂组合物和使用其的模制品可以具有优异的耐冲击性、尺寸稳定性、和/或外观特征。
(e)其它添加剂
热塑性树脂组合物可以根据需要，进一步包括一种或多种其它添加剂以平衡性能(取决于最终产物)。其它添加剂的实例可以包括，但不限于，阻燃剂、表面活性剂、成核剂、偶联剂、增塑剂、滑爽剂(slippingagent)、抗菌剂、释放剂(脱模剂，releaseagent)、抗氧化剂、金属氧化物、着色剂、滑润剂、抗静电剂、颜料、染料、耐火剂、热稳定剂、紫外(uv)吸收剂、紫外(uv)阻断剂(ultraviolet(uv)blockingagent)、成核剂、粘合剂等，以及可以单独使用或者以两种或更多种的组合使用。
例如，热塑性树脂组合物可以进一步包括与本文所述的玻璃纤维不同的无机填料。
无机填料的实例可以包括，但不限于，氧化铝、无定形二氧化硅(amorphoussilica)、无水硅酸铝、云母、长石、粘土、滑石、玻璃片、玻璃微球、硅灰石、二氧化钛、氧化锌，和类似物和或它们的组合。
可以在不影响热塑性树脂组合物的性能的量之内，适当地包括其它添加剂，例如无机填料，例如，基于100重量份的热塑性树脂组合物，0.1重量份至10重量份的量。
可以利用已知的方法来制造热塑性树脂组合物。例如，同时混合根据一种实施方式的组分和其它添加剂，并在挤出机中熔融挤出混合物，然后制造为粒料。
在本公开的另一种实施方式中，提供了使用热塑性树脂组合物的模制品。
可以用本领域已知的各种方法如注射模塑、吹塑、挤出模塑、热成型等通过使用热塑性树脂组合物来制造模制品。
模制品可以显示改善的耐候性以及优异的耐冲击性、机械强度、和/或耐热性并且可以有利地应用于各种户外电子零件、建筑材料、体育用品、汽车零部件等。具体地，模制品具有优良的耐热性、尺寸稳定性、和外观，以及可以用于汽车的顶板材料(roofmaterial)。
在下文中，参照实施例和比较实施例来更详细地说明本公开。然而，以下实施例和比较实施例是为了描述的目的提供的，并且本公开不限于此。
实施例1至3和比较实施例1至7
以表1所示的量混合组分，然后通过利用双螺杆挤出机来进行挤出和处理以形成粒料，其中双螺杆挤出机具有l/d＝29和45mm的直径以及机筒温度设定为230℃。。
(表1)
(单位：wt％)
在表1中的每种组分描述如下。
(a-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(特性粘度：0.83dl/g，shinkongcorp.,k001)
(a'-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(特性粘度：1.20dl/g，shinkongcorp.,dhk011)
(a-2)聚对苯二甲酸乙二酯树脂(特性粘度：0.80dl/g，lottechemicalcorporation,bcn76)
(b)苯乙烯-丙烯腈共聚物(san树脂，包括20wt％的丙烯腈含量以及具有120,000g/摩尔的重均分子量)
(c)丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(g-abs)，其具有芯-壳形状，其中作为壳层的苯乙烯-丙烯腈共聚物被接枝聚合到丁二烯橡胶核心上，其中上述核心具有0.27μm的平均颗粒直径。
(d-1)玻璃纤维，其具有3mm的平均长度(nittobobosekico.,ltd.,ecs03t-187h)
(d-2)研磨的玻璃纤维，其具有75μm的平均长度(centralglassfiberco.ltd.,efh75-01)
实验实施例
通过在100℃下干燥按照表1形成的粒料2小时，然后通过在150吨注射模塑机中设置圆筒温度为260℃和模具温度为60℃处理粒料，来制造用于测量性能的每个样品。使用以下方法来测量样品的性能，并且结果示于表2。
(1)尺寸稳定性：通过按照astmd955测量收缩，然后测量树脂流动方向(md)和相反树脂流动方向(td)以及计算td/md，来测量各向异性(anisotropy)。
(2)外观特征：通过用肉眼观察9cm×5cm×0.2cm注射样品，并且对外表打分来进行评估。
用于外观特征的评估参考
良好：当用肉眼检查时，样品的平滑外观
低劣：当用肉眼检查时，样品的突出外观。
(3)硬度：按照astmd790来测量弯曲强度。
(4)耐冲击性：按照astmd256来测量悬臂梁冲击强度。(试样厚度：1/8”，带切口的(notched))
(表2)
参照表2，基于热塑性树脂组合物的总量，当聚酯树脂的包括量为50wt％至70wt％时，尺寸稳定性、外观特征、和耐冲击性都是优秀的。此外，当使用特性粘度大于1.1dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂时，劣化了外观特征。
虽然连同目前被认为是实用的示例性实施方式一起已描述了本发明，但可以理解的是，本发明不限于所公开的实施方式，而是相反地，旨在涵盖包括在所附权利要求的精神和范围内的各种修改和等同布置。因此，前述实施方式应理解为是示例性的，但不以任何方式限制本公开。
本发明的许多修改和其他实施方式是本发明所属领域技术人员容易想到的(在受到前述说明书中提供的教导后)。因此，应当理解的是本发明并不限于在此公开的具体实施方式，并且这些修改和其他实施方式也旨在包括于随附权利要求的范围内。尽管在此使用了专业术语，它们仅在通用的和描述性的意义上使用，并且并不用于限制的目的，本发明的范围由权利要求限定。