技术特征：
技术总结
本发明公开了一种接头元件、其应用和基于不对称多重PCR进行靶向测序文库构建的方法。其中，该接头元件由第一核苷酸链S和第二核苷酸链AS退火形成的DNA双链，包括第一通用序列区、链分子标签区以及随机分子标签序列区，其中第一通用序列区和随机分子标签序列区为Watson‑Crick碱基配对区，链分子标签区为碱基不配对或非Watson‑Crick配对区，其中第一核苷酸链S 3’末端悬T，第二核苷酸链AS 5’末端磷酸化修饰。应用本发明的接头元件(又称为接头)，可以完全去除扩增和测序错误，从而对样品中的低频核酸变异(包括取代、插入、缺失、融合和拷贝数变异)进行高灵敏的检测。
技术研发人员：吴启家;王洋;周宇
受保护的技术使用者：武汉康测科技有限公司
技术研发日：2018.01.05
技术公布日：2018.07.20