1.一种用于法医学个体识别研究的35个InDel位点复合扩增检测试剂盒，其特征在于法医学个体识别研究的35个InDel位点；35个InDel位点的引物对；用于35个InDel位点复合扩增的扩增组分；用于35个InDel位点分型检测的检测组分。
2.根据权利要求书1所述，试剂盒中35个InDel位点复合扩增的扩增组分为2×Master mix、Primer mix、Nuclease-Free Water、Control DNA M308。
3.根据权利要求书1所述，试剂盒中35个InDel位点的分型检测组分为Size Standard Org500和5-Dye matrix Standards。
4.一种用于法医学个体识别研究的35个InDel位点复合扩增检测试剂盒，其特征在于，包括如下步骤：
取待测样品；
采用复合PCR方法，对样本的35个InDel位点进行扩增检测；复合PCR反应体系为20µl，包含人源样本DNA 2µl，Nuclease-Free Water 6µl，2×Master mix 10µl，Primer mix 2µl；复合PCR热循环反应条件如下：95℃预变性5min；94℃变性45s，56℃退火1min，72℃延伸1min，共35个循环；60℃终延伸60min；
取1µl的PCR产物和Size Standard Org 500试剂0.5µl和去离子甲酰胺8.5µl混匀；并设置阳性、阴性对照，混合物在95℃变性3min，立即置冰上冷却3min；采用毛细管电泳遗传分析仪对35个InDel位点进行分型检测。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，待测样本为人源性的样本DNA。