本发明涉及生物细胞领域，尤其涉及一种多核细胞调换装置及其方法。
背景技术
多核细胞既具有二个以上细胞核的原生质团，又称多核细胞或共浆体。它形成的原因可以区分为：（1）细胞融合，由于细胞质混合的结果产生的合胞体；（2）在单核细胞内细胞核进行了分裂，但细胞分裂与其结果不相伴所形成的合胞体是有区别的。在高等植物的乳管以及变形虫形的绒毡层细胞、动物的肌肉、结缔组织中，可以看到（1）的例子；某种高等植物在胚发育的某个时期，车轴藻类的节间细胞，粘菌类的变形体，管藻类的营养体等细胞中，可以看到（2）的例子。
用人工方法诱导的细胞融合可形成两种类型的双核或多核细胞，由同一亲本的细胞融合形成的细胞称之为同核体（homocaryons），由不同亲本细胞融合形成的则称之为异核体（heterocaryons）。细胞融合后的多核细胞大多只能存活一段时间（约十几日）就相继死亡，而只有双核的异核体才能存活下来。存活下来的异核体经有丝分裂，染色体合并在一个细胞核内，形成杂种细胞。
随着体细胞核移植技术的进一步发展和完善，它将给世界带来巨大贡献。但是，目前细胞核移植技术本身还不完善，还存在许多问题，如核移植的总效率低、存活率低和核移植动物的异常发育等等。维尔穆特研究组在培育“多莉”的实验中，融合了277枚移植核的卵细胞，仅获得了“多莉”这一只成活羔羊，成功率只有0.36％。而其中，移核和去核在核移植中起着决定性的作用，因为核很小且极脆弱，必须做到既不损伤细胞核，又不损伤细胞质，才能使移核卵正常地分裂发育。而传统的细胞核移植方法如基于微吸管地显微操作法和电融合移植法都不可避免的引起大面积细胞膜的破损、细胞质的流失、细胞核的不完全去除等缺陷，从而影响核移植的成功率。因此，体细胞核移植技术对核的操作提出了更高的要求。
光镊技术作为一种通过激光束移动微小物体的技术，目前将生物医学与光镊技术的结合已经很普遍，用物理特性表征生物细胞的一些生物特性也是目前技术发展的一个方向，细胞折射率的变化是表征细胞内部结构变化的一个物理特性。因此对细胞折射率的研究是辅助医学诊断的一种物理方法。
当前已经在试验上实现的利用细胞折射率的变化表征细胞状态的方法包括有：一、光镊拉伸细胞方法，不同折射率的细胞形变程度不同；二、光镊推细胞，不同折射率的细胞速度不同，三、原子力显微镜测细胞表面力，而同种细胞折射率不同意味着细胞的内部结构发生变化，因此用细胞折射率的变化表征细胞状态的方法可以与医学诊断相结合。
光镊技术基于光的力学效应，能够捕获操纵微米、纳米级的微粒，并对所施加的力进行测量，具有非接触、无损伤、高精度的特点，被广泛用于生物单分子、细胞等测量领域中，极大的促进了定量生物学的发展。光镊技术主要利用高度聚焦的激光光束产生三维势阱从而对微小粒子产生吸引，通过测量微球与光阱中心的距离计算相应受到的作用力。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术存在的以上问题，提供一种多核细胞调换装置及其方法，本发明操作简单、使用方便，通过利用光镊的非接触、无损伤、高精度等特点对细胞进行移植调换，有助于提高工作效果，减少细胞的损伤，提升细胞的成活率，从而有助于科研研究。
为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明通过以下技术方案实现：
一种多核细胞调换装置及其方法，包括光镊细胞调换装置，所述光镊细胞调换装置包括电子显微镜、位于电子显微镜上的光镊发射器、位于电子显微镜下的载物台、位于载物台上的细胞室以及位于载物台底部的调节座，所述调节座包括升降台以及设置在升级台上与载物台连接的位移台，其多核细胞调换的方法包括如下步骤：
1)将培养液中细胞a和细胞b倒入在细胞室；
2)调节电子显微镜目镜和物镜的倍数，使电子显微镜能清晰看到细胞室中的细胞a和细胞b中的细胞核结构；
3)打开光镊发射器，使光镊发射器发射的激光在细胞室中形成光束；
4)移动位移台，使载物台细胞室中的细胞a移动至光镊发射器所成型的光束上；
5)调节光镊发射器发射的激光强度，使其光束击破细胞a上的细胞壁a；
6)通过步骤和步骤的方法击破细胞b上的细胞壁b；
7)调节光镊发射器发射的激光强度，使其在细胞b内形成光镊，夹取细胞b中的细胞核b；
8)移动位移台，将细胞b中的细胞核b移动到细胞a中，同时夹取细胞a中的细胞核a，将其移动到细胞b中，从而完成细胞a和细胞b的细胞核调换。
作为优选，所述光镊发射器采用可调谐激光光源或可调强度激光光源的光镊发射器。
作为优选，所述升降台设置为电控或手摇升级台。
作为优选，所述位移台设置为电控三维高精密位移台或者手动液压控制三维高精密位移台，所述位移台的移动控制载物台以及载物台上的细胞室上下、左右、前后精密移动。
作为优选，所述细胞室的材料设置为透明的石英玻璃。
作为优选，所述电子显微镜中设置有ccd摄像机或监示器或录像机，所述ccd摄像机或监示器或录像机与计算机连接。
作为优选，所述计算机包括机箱以及设置在机箱内的主控电路板以及设置在主控电路板上的处理器、存储器和显示器。
本发明的有益效果是：本发明操作简单、使用方便，通过利用光镊的非接触、无损伤、高精度等特点对细胞进行移植调换，有助于提高工作效果，减少细胞的损伤，提升细胞的成活率，从而有助于科研研究。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明。本发明的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1为本发明涉及的结构示意图；
图2为本发明涉及的示意图；
图3为本发明涉及的细胞室结构示意图；
图4为本发明涉及的多核细胞调换示意图。
图中标号说明：电子显微镜1，光镊发射器2，载物台3，细胞室4，调节座5，升降台501，位移台502，目镜101，物镜102，激光201，ccd摄像机或监示器或录像机6，计算机7。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步的描述：
参照图1至图4所示，一种多核细胞调换装置及其方法，包括光镊细胞调换装置，所述光镊细胞调换装置包括电子显微镜1、位于电子显微镜1上的光镊发射器2、位于电子显微镜1下的载物台3、位于载物台3上的细胞室4以及位于载物台3底部的调节座5，所述调节座5包括升降台501以及设置在升级台上与载物台3连接的位移台502，其多核细胞调换的方法包括如下步骤：
1)将培养液中细胞a和细胞b倒入在细胞室4；
2)调节电子显微镜1目镜101和物镜102的倍数，使电子显微镜能清晰看到细胞室4中的细胞a和细胞b中的细胞核结构；
3)打开光镊发射器2，使光镊发射器2发射的激光201在细胞室4中形成光束；
4)移动位移台3，使载物台3细胞室4中的细胞a移动至光镊发射器2所成型的光束上；
5)调节光镊发射器2发射的激光201强度，使其光束击破细胞a上的细胞壁a1；
6)通过步骤4和步骤5的方法击破细胞b上的细胞壁b1；
7)调节光镊发射器2发射的激光201强度，使其在细胞b内形成光镊，夹取细胞b中的细胞核b2；
8)移动位移台502，将细胞b中的细胞核b2移动到细胞a中，同时夹取细胞a中的细胞核a2，将其移动到细胞b中，从而完成细胞a和细胞b的细胞核调换。
作为优选，所述光镊发射器2采用可调谐激光光源或可调强度激光光源的光镊发射器。
作为优选，所述升降台501设置为电控或手摇升级台。
作为优选，所述位移台502设置为电控三维高精密位移台或者手动液压控制三维高精密位移台，所述位移台502的移动控制载物台3以及载物台3上的细胞室4上下、左右、前后精密移动。
作为优选，所述细胞室4的材料设置为透明的石英玻璃，采用该材料，方便用户使用观察。
作为优选，所述电子显微镜1中设置有ccd摄像机或监示器或录像机6，所述ccd摄像机或监示器或录像机6与计算机7连接，方便用户查看观察。
作为优选，所述计算机7包括机箱以及设置在机箱内的主控电路板以及设置在主控电路板上的处理器、存储器和显示器。
具体实施例：
在实际使用中，将培养液中细胞a和细胞b倒入在细胞室4；调节电子显微镜1目镜101和物镜102的倍数，使电子显微镜能清晰看到细胞室4中的细胞a和细胞b中的细胞核结构；打开光镊发射器2，使光镊发射器2发射的激光201在细胞室4中形成光束；移动位移台3，使载物台3细胞室4中的细胞a移动至光镊发射器2所成型的光束上；调节光镊发射器2发射的激光201强度，使其光束击破细胞a上的细胞壁a1；通过上述步骤以同样的方法击破细胞b上的细胞壁b1；调节光镊发射器2发射的激光201强度，使其在细胞b内形成光镊，夹取细胞b中的细胞核b2；移动位移台502，将细胞b中的细胞核b2移动到细胞a中，同时夹取细胞a中的细胞核a2，将其移动到细胞b中，从而完成细胞a和细胞b的细胞核调换。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。