有机金属化合物和包括其的有机发光器件的制作方法

一个或更多个实施例涉及有机金属化合物和包括其的有机发光器件。

背景技术：

有机发光器件是产生全彩色图像并具有宽视角、高对比度、短响应时间以及亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性的自发射器件。

这样的有机发光器件的示例可以包括设置在基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域移向发射层，从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域移向发射层。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态，从而产生光。

技术实现要素：

本公开的多方面提供了有机金属化合物和包括该有机金属化合物的有机发光器件。

另外的方面将在随后的描述中部分地阐述，并且将部分地通过描述是清楚的，或者可以通过给出的实施例来获知。

一方面提供了由下面的式1表示的有机金属化合物：

式1

在式1中，

m11可以选自于铂(pt)、钯(pd)、铜(cu)、银(ag)、金(au)、铑(rh)、铱(ir)、钌(ru)、锇(os)、钛(ti)、锆(zr)、铪(hf)、铕(eu)、铽(tb)和铥(tm)，

a11至a14可以均独立地为c5-c60碳环基或c1-c60杂环基，

y11至y14可以均独立地为n或c，

z11和z12可以均独立地选自于n、c、o、s、单键、取代或未取代的c5-c60碳环基和取代或未取代的c1-c60杂环基，

t11至t14可以均独立地选自于单键、o和s，

l11至l14可以均独立地选自于单键、*-o-*'、*-s-*'、*-c(r17)(r18)-*'、*-c(r17)＝*'、*＝c(r17)-*'、*-c(r17)＝c(r18)-*'、*-c(＝o)-*'、*-c(＝s)-*'、*-c≡c-*'、*-b(r17)-*'、*-n(r17)-*'、*-p(r17)-*'、*-si(r17)(r18)-*'、*-p(r17)(r18)-*'和*-ge(r17)(r18)-*'，

a11至a14可以均独立地选自于0、1、2和3，

a12、a13和a14中的至少两个可以均独立地选自于1、2和3，

当a11是零时，(l11)a11是单键，当a12是零时，a11和a12不彼此连接，当a13是零时，a12和a13不彼此连接，当a14是零时，a13和a14不彼此连接，

r11至r14、r17和r18可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)和-p(＝s)(q1)(q2)，

r17和r11、r17和r12、r17和r13以及/或者r17和r14可以可选地连接以形成取代或未取代的c5-c60碳环基或者取代或未取代的c1-c60杂环基，

r17和r18可以可选地连接以形成取代或未取代的c5-c60碳环基或者取代或未取代的c1-c60杂环基，

b11至b14可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7和8，

q1至q3可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c1-c60烷基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c6-c60芳基、联苯基以及三联苯基，

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

另一方面提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极；有机层，设置在第一电极和第二电极之间，

其中，有机层包括发射层和由式1表示的有机金属化合物。

附图说明

通过下面结合附图对实施例的描述，这些和/或其它方面将变得清楚和更容易理解，在附图中：

图1是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；

图2是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；

图3是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；以及

图4是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图。

具体实施方式

现在将对实施例做出更详细的参考，实施例的示例示出在附图中，其中，同样的附图标记始终指示同样的元件。在这点上，给出的实施例可以具有不同的形式并不应解释为局限于在此阐述的描述。因此，仅在下面通过参照附图描述实施例以解释特定的方面。如这里使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关所列项的任意和所有组合。当诸如“……中的至少一个(种、者)”的表述在一列元件之后时，修饰整列元件，而不是修改该列的个别元件。

现在将参照示例性实施例更充分地描述本公开。然而，本公开可以以许多不同的形式来实施，并且不应被解释为局限于在此阐述的实施例；相反，提供这些实施例使得此公开将是彻底的和完整的，并将向本领域的技术人员充分地传达本公开的概念。本公开的实施例的特征以及如何实现它们将通过参考在后面将更详细地描述的实施例连同附图而变得清楚。然而，本公开的主题可以以许多不同的形式实施，并且不应被解释为局限于示例性实施例。

在下文中，参照附图来更加详细地描述实施例，在附图中，同样的附图标记表示同样的元件，并且在此将不提供它们的重复解释。

如这里使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式“一个”、“一种”和“该/所述”也意图包括复数形式。

还将理解的是，在这里使用的术语“包括”和/或“包含”说明存在陈述的特征或组件，但是不排除存在或添加一个或更多个其它特征或组件。

将理解的是，当层、区域或组件被称为“在”另一层、区域或组件“上”时，该层、区域或组件可以直接地或间接地形成在所述另一层、区域或组件上。例如，可以存在中间的层、区域或组件。

在附图中，为了解释的方便，可以在尺寸上夸大或缩小组件。换言之，由于为了解释的方便可任意地示出附图中的组件的尺寸和厚度，因此本公开的下面的实施例不限于此。

为了避免疑问，这里使用实心楔形键和断裂楔形键仅用来表示本发明的有机金属化合物中的官能团的相对立体化学布置。

根据实施例的有机金属化合物由下面的式1表示：

式1

式1中的m11可以选自于铂(pt)、钯(pd)、铜(cu)、银(ag)、金(au)、铑(rh)、铱(ir)、钌(ru)、锇(os)、钛(ti)、锆(zr)、铪(hf)、铕(eu)、铽(tb)和铥(tm)。

例如，式1中的m11可以选自于pt、pd、cu、ag、au、rh、ir、ru和os，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，式1中的m11可以选自于pt、pd、cu、ag和au，但是本公开的实施例不限于此。

式1中的a11至a14可以均独立地为c5-c60碳环基或c1-c60杂环基，但是本公开的实施例不限于此。

例如，式1中的a11至a14可以均独立地选自于苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢化萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并噻咯基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻咯并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、苯并噻咯并嘧啶基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲咯啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、2,3-二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、5,6,7,8-四氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢喹啉基，但是本公开的实施例不限于此.

在一个实施例中，式1中的a11至a14可以均独立地选自于苯基、萘基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢化萘基、呋喃基、噻吩基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、2,3-二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、5,6,7,8-四氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢喹啉基，但是本公开的实施例不限于此.

在一个实施例中，式1中的a11至a14可以均独立地选自于苯基、萘基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基和2,3-二氢咪唑并吡嗪基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，式1中的a11至a14可以均独立地由式2-1至式2-43中的一个表示，但是本公开的实施例不限于此：

在式2-1至式2-43中，

x21至x23可以均独立地为c(r24)或c-*，前提条件是x21至x23中的至少两个均是c-*，

x24可以是n-*，x25和x26可以均独立地为c(r24)或c-*，前提条件是x25和x26中的至少一个是c-*，

x27和x28可以均独立地选自于n、n(r25)和n-*，x29可以是c(r24)或c-*，前提条件是：i)x27和x28中的至少一个是n-*，且x29是c-*，或者ii)x27和x28均是n-*，且x29是c(r24)，

r21至r25均独立地与结合式1中的r11描述的相同，

b21可以选自于1、2和3，

b22可以选自于1、2、3、4和5，

b23可以选自于1、2、3和4，

b24可以是1或2，

*指示与相邻原子的结合位。

式1中的y11至y14可以均独立地为n或c。

例如，在式1中，y11、y12和y13可以均是c，y14可以是n；

y11、y12和y14可以均是c，y13可以是n；

y11、y13和y14可以均是c，y12可以是n；

y12、y13和y14可以均是c，y11可以是n；

y11和y14可以均是c，y12和y13可以均是n；

y11和y14可以均是n，y12和y13可以均是c；

y11和y12可以均是c，y13和y14可以均是n；

y11和y12可以均是n，y13和y14可以均是c；

y11和y13可以均是c，y12和y14可以均是n；或者

y11和y13可以均是n，y12和y14可以均是c，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，在式1中，y11、y13和y14可以均是c，y12可以是n；

y11和y14可以均是c，y12和y13可以均是n；或者

y11和y13可以均是c，y12和y14可以均是n，但是本公开的实施例不限于此。

式1中的z11和z12可以均独立地选自于n、c、o、s、单键、取代或未取代的c5-c60碳环基和取代或未取代的c1-c60杂环基，但是本公开的实施例不限于此。

例如，式1中的z11和z12可以均独立地选自于：

n、c、o、s、单键、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢化萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并噻咯基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻咯并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、苯并噻咯并嘧啶基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲咯啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、2,3-二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、5,6,7,8-四氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢喹啉基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢化萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并噻咯基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻咯并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、苯并噻咯并嘧啶基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲咯啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、2,3-二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、5,6,7,8-四氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢喹啉基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢化萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并噻咯基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻咯并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、苯并噻咯并嘧啶基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲咯啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、2,3-二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、5,6,7,8-四氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢喹啉基，

q31至q33可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c1-c60烷基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c6-c60芳基、联苯基以及三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，式1中的z11和z12可以均独立地选自于：

n、c、o、s、单键、苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基中的至少一者的苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)和-c(＝o)(q31)中的至少一者的苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，

q31至q33可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，在式1中，z11可以选自于：

n、c、o、s、单键、苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基中的至少一者的苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)和-c(＝o)(q31)中的至少一者的苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，

z12可以选自于：

n、c、o、s、单键、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基中的至少一者的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)和-c(＝o)(q31)中的至少一者的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，由式1中的表示的子结构可以由式9表示，但是本公开的实施例不限于此：

式9

在式9中，

a15和a16可以均独立地为c5-c60碳环基或c1-c60杂环基，

r15和r16均独立地与结合式1中的r11描述的相同，

b15和b16均独立地与结合式1中的b11描述的相同。

例如，式9中的a15和a16可以均独立地选自于苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，在式9中，a15可以选自于苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和三嗪基，a16可以选自于吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基；

a15可以选自于苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和三嗪基，a16可以选自于苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和三嗪基；

a15可以选自于吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，a16可以选自于苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和三嗪基；或者

a15可以选自于吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，a16可以选自于吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，由式1中的表示的子结构可以由式9-1至式9-112中的一个表示，但是本公开的实施例不限于此：

在式9-1至式9-112中，

r91至r93可以均独立地选自于氢、-f、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、正己基、异己基、仲己基、叔己基、正庚基、异庚基、仲庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、异壬基、仲壬基、叔壬基、正癸基、异癸基、仲癸基、叔癸基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；

均取代有选自于-f、氰基和硝基中的至少一种的甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、正己基、异己基、仲己基、叔己基、正庚基、异庚基、仲庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、异壬基、仲壬基、叔壬基、正癸基、异癸基、仲癸基、叔癸基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，

b91和b94可以均独立地为1或2，

b93和b95可以均独立地选自于1、2和3，

b92和b96可以均独立地选自于1、2、3和4。

在一个实施例中，在式1中，通过b、o、z11、z12和(l11)a11形成的环可以选自于5元环、6元环、7元环、8元环和9元环，但是本公开的实施例不限于此。

式1中的t11至t14可以均独立地选自于单键、o和s。

例如，在式1中，t11至t14可以均是单键；

t11可以是o或s，t12至t14可以均是单键；

t12可以是o或s，t11、t13和t14可以均是单键；

t13可以是o或s，t11、t12和t14可以均是单键；或者

t14可以是o或s，t11、t12和t13可以均是单键，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，式1中的t11至t14可以均是单键，但是本公开的实施例不限于此。

在式1中，l11至l14可以均独立地选自于单键、*-o-*'、*-s-*'、*-c(r17)(r18)-*'、*-c(r17)＝*'、*＝c(r17)-*'、*-c(r17)＝c(r18)-*'、*-c(＝o)-*'、*-c(＝s)-*'、*-c≡c-*'、*-b(r17)-*'、*-n(r17)-*'、*-p(r17)-*'、*-si(r17)(r18)-*'、*-p(r17)(r18)-*'和*-ge(r17)(r18)-*'，*和*'均表示与相邻原子的结合位，r17和r18与下面描述的相同。

例如，式1中的l11至l14可以均独立地选自于单键、*-o-*'、*-s-*'、*-c(r15)(r16)-*'、*-c(r15)＝*'、*＝c(r15)-*'、*-b(r15)-*'、*-n(r15)-*'、*-si(r15)(r16)-*'和*-p(r15)(r16)-*'，但是本公开的实施例不限于此。*和*'均表示与相邻原子的结合位，r17和r18与下面描述的相同。r15和r16可以均独立地与结合式1中的r11描述的相同。

在一个实施例中，式1中的l11至l14可以均是单键，但是本公开的实施例不限于此。

式1中的a11表示l11的重复数目并且可以选自于0、1、2和3。当式1中的a11是零时，(l11)a11可以是单键。当式1中的a11是二或更大时，多个l11可以彼此相同或不同。

例如，式1中的a11可以是0或1，但是本公开的实施例不限于此。

式1中的a12、a13和a14分别表示l12的重复数目、l13的重复数目和l14的重复数目，并且可以选自于0、1、2和3，前提条件是a12、a13和a14中的至少两个均独立地选自于1、2和3。在式1中，当a12是零时，a11和a12不彼此连接，当a13是零时，a12和a13不彼此连接，当a14是零时，a13和a14不彼此连接。当式1中的a12是二或更大时，多个l12可以彼此相同或不同。当式1中的a13是二或更大时，多个l13可以彼此相同或不同。当式1中的a14是二或更大时，多个l14可以彼此相同或不同。

例如，式1中的a12、a13和a14可以选自于2、3、4、5、6、7和8，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，在式1中，a12、a13和a14可以均独立地选自于1、2和3；

a12可以是0，a13和a14可以均独立地选自于1、2和3；

a13可以是0，a12和a14可以均独立地选自于1、2和3；或者

a14可以是0，a12和a13可以均独立地选自于1、2和3，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，在式1中，a12、a13和a14可以均是1；

a12可以是0，a13和a14可以均是1；

a13可以是0，a12和a14可以均是1；或者

a14可以是0，a12和a13可以均是1，但是本公开的实施例不限于此。

在式1中，r11至r14、r17和r18可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)和-p(＝s)(q1)(q2)，

r17和r11、r17和r12、r17和r13以及/或者r17和r14可以可选地连接以形成取代或未取代的c5-c60碳环基或者取代或未取代的c1-c60杂环基，

r17和r18可以可选地连接以形成取代或未取代的c5-c60碳环基或者取代或未取代的c1-c60杂环基，

q1至q3可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c1-c60烷基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c6-c60芳基、联苯基以及三联苯基。

例如，式1中的r11至r14、r17和r18可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、苯基和联苯基中的至少一者的c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；

环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噻二唑基、噁二唑基、三嗪基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、萘并苯并呋喃基、萘并苯并噻吩基、萘并苯并噻咯基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二萘并噻咯基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、茚并咔唑基和吲哚并咔唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噻二唑基、噁二唑基、三嗪基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、萘并苯并呋喃基、萘并苯并噻吩基、萘并苯并噻咯基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二萘并噻咯基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)、-p(＝o)(q31)(q32)和-p(＝s)(q31)(q32)中的至少一者的环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噻二唑基、噁二唑基、三嗪基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、萘并苯并呋喃基、萘并苯并噻吩基、萘并苯并噻咯基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二萘并噻咯基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、茚并咔唑基和吲哚并咔唑基；

-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)和-p(＝s)(q1)(q2)，

q1至q3和q31至q33可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c1-c60烷基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c6-c60芳基、联苯基以及三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，式1中的r11至r14、r17和r18可以均独立地选自于：

氢、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基和c1-c20烷基；

取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i和氰基中的至少一者的c1-c20烷基；

由式5-1至式5-138表示的基团；

-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)和-p(＝s)(q1)(q2)，但是本公开的实施例不限于此：

在式5-1至式5-138中，

x51可以选自于o、s、n(r51)和c(r51)(r60)，

x52可以是n或c(r52)，x53可以是n或c(r53)，x54可以是n或c(r54)，x55可以是n或c(r55)，x56可以是n或c(r56)，x57可以是n或c(r57)，x58可以是n或c(r58)，x59可以是n或c(r59)，

r51至r60可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、-si(q31)(q32)(q33)、-b(q31)(q32)、-n(q31)(q32)、-p(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)、-p(＝o)(q31)(q32)和-p(＝s)(q31)(q32)；

q1至q3和q31至q33可以均独立地选自于c1-c60烷基、苯基、联苯基和三联苯基，

b51可以选自于1、2、3、4和5，

b52可以选自于1、2、3、4、5、6和7，

b53可以选自于1、2、3、4、5、6、7和9，

b54可以选自于1、2、3和4，

b55选自于1、2和3，

b56可以是1或2，

b57可以选自于1、2、3、4、5和6，

*指示与相邻原子的结合位。

在一个实施例中，式1中的r11至r14、r17和r18可以均独立地选自于：

氢、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i和氰基中的至少一者的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基；

苯基、萘基和吡啶基，

但是本公开的实施例不限于此。

b11、b12、b13和b14分别表示r11的数目、r12的数目、r13的数目和r14的数目，b11至b14可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7和8。当b11是二或更大时，多个r11可以彼此相同或不同。当b12是二或更大时，多个r12可以彼此相同或不同。当b13是二或更大时，多个r13可以彼此相同或不同。当b14是二或更大时，多个r14可以彼此相同或不同。

例如，由式1表示的有机金属化合物可以由下面的式1-1至式1-4中的一个表示，但是本公开的实施例不限于此：

在式1-1至式1-4中，

m11、a11至a14、y11至y14、t11至t14、l11至l14、a11至a14、r11至r14和b11至b14均独立地与式1中描述的相同，

a15和a16可以均独立地为c5-c60碳环基或c1-c60杂环基，

r15和r16均独立地与结合式1中的r11描述的相同，

b15和b16均独立地与结合式1中的b11描述的相同。

在一个实施例中，由式1表示的有机金属化合物可以由式1-11至式1-14中的一个表示，但是本公开的实施例不限于此：

在式1-11至式1-14中，

m11可以选自于pt、pd、cu、ag、au、rh、ir、ru和os，x11至x20可以均独立地是n或c，

y11、y12和y13可以均是c，y14可以是n；

y11、y12和y14可以均是c，y13可以是n；

y11、y13和y14可以均是c，y12可以是n；

y12、y13和y14可以均是c，y11可以是n；

y11和y14可以均是c，y12和y13可以均是n；

y11和y14可以均是n，y12和y13可以均是c；

y11和y12可以是c，y13和y14可以均是n；

y11和y12可以均是n，y13和y14可以均是c；

y11和y13可以均是c，y12和y14可以均是n；或者

y11和y13可以均是n，y12和y14可以均是c，

t11至t14可以均是单键；

t11可以是o或s，t12至t14可以均是单键；

t12可以是o或s，t11、t13和t14可以均是单键；

t13可以是o或s，t11、t12和t14可以均是单键；或者

t14可以是o或s，t11、t12和t13可以均是单键，

a11至a14、l11至l14、r11至r14和b11至b14均独立地与式1中描述的相同，

a15和a16可以均独立地为c5-c60碳环基或c1-c60杂环基，

r15和r16均独立地与结合式1中的r11描述的相同，

b15和b16均独立地与结合式1中的b11描述的相同。

例如，在式1-11至式1-14中，a11至a14可以均独立地选自于苯基、萘基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基和2,3-二氢咪唑并吡嗪基，

a15和a16可以均独立地选自于苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，由式1表示的有机金属化合物可以由式1-21至式1-24中的一个表示，但是本公开的实施例不限于此：

在式1-21至式1-24中，

m11可以选自于pt、pd、cu、ag、au、rh、ir、ru和os，x11至x20可以均独立地是n或c，

y11、y12和y13可以均是c，y14可以是n；

y11、y12和y14可以均是c，y13可以是n；

y11、y13和y14可以均是c，y12可以是n；

y12、y13和y14可以均是c，y11可以是n；

y11和y14可以均是c，y12和y13可以均是n；

y11和y14可以均是n，y12和y13可以均是c；

y11和y12可以均是c，y13和y14可以均是n；

y11和y12可以均是n，y13和y14可以均是c；

y11和y13可以均是c，y12和y14可以均是n；或者

y11和y13可以均是n，y12和y14可以均是c，

a11至a14可以均独立地选自于苯基、萘基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、2,3-二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、2,3-二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基和2,3-二氢咪唑并吡嗪基，

a15和a16可以均独立地选自于苯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2,3-二氢咪唑基、三唑基、2,3-二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基，

r11至r14和b11至b14均独立地与式1中描述的相同，

r15和r16均独立地与结合式1中的r11描述的相同，

b15和b16均独立地与结合式1中的b11描述的相同。

例如，式1-21至式1-24中的r11至r18可以均独立地选自于：

氢、氘、-f、-cl、-br、-i、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i和氰基中的至少一者的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基；

苯基、萘基和吡啶基，

但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，由式1表示的有机金属化合物可以选自于化合物1至化合物250，但是本公开的实施例不限于此：

由式1表示的有机金属化合物可以发射具有大于或等于380nm至小于800nm的较高(例如，最大)发射波长的可见光。例如，由式1表示的有机金属化合物可以发射具有大于或等于450nm至小于490nm的较高(例如，最大)发射波长的蓝光、具有大于或等于500nm至小于550nm的较高(例如，最大)发射波长的绿光或者具有大于或等于620nm至小于790nm的较高(例如，最大)发射波长的红光，但是本公开的实施例不限于此。

由式1表示的有机金属化合物本质上包括由表示的子结构。虽然本公开不限于任何具体机理或理论，但是相信的是，由于存在前述子结构，因此在由式1表示的有机金属化合物中，包括a11至a14的第一平面和包括o、z11、z12与(l11)a11的第二平面设置为不平行。因此，能够减小硼的电子密度并且还满足有机金属化合物可以存在所需程度的化学和/或物理稳定性。由于硼的低电子密度，因此由式1表示的有机金属化合物可以发射深蓝色光。

另外，因为由式1表示的有机金属化合物具有相对大的结构空间位阻(例如，与不包括前述子结构的相似化合物相比，相对大的结构空间位阻)，所以能够抑制或减少由式1表示的有机金属化合物之间和/或由式1表示的有机金属化合物与主体之间的相互作用。因此，由于它们之间激基缔合物和/或激基复合物的形成减少，因此包括由式1表示的有机金属化合物的有机发光器件可以具有诸如改善的发光效率的高光学特性。

另外，因为由式1表示的有机金属化合物是化学和/或物理稳定的，因此可以改善包括该有机金属化合物的有机发光器件的寿命。

另外，根据金属元素的类型或种类，由式1表示的有机金属化合物可以具有适合于或适用于金属辅助延迟荧光(madf)的最低激发三重态能级(t1)和最低激发单重态能级(s1)，即，适当地或足够地接近的t1和s1(例如，t1和s1在能量方面适当地彼此接近)。因此，由式1表示的有机金属化合物可以发射磷光和荧光二者。因此，可以改善包括由式1表示的有机金属化合物的有机发光器件的效率。

可以通过使用本领域可用的任何合适的有机合成方法来合成由式1表示的有机金属化合物。本领域的普通技术人员可以通过基于下面的实施例来认识有机金属化合物的合成方法。

由式1表示的有机金属化合物可以用在有机发光器件的一对电极之间。

因此，实施例的另一方面提供了一种有机发光器件，该有机发光器件包括：第一电极；第二电极；有机层，设置在第一电极和第二电极之间并包括发射层，有机层包括由式1表示的有机金属化合物中的至少一种。

在实施例中，发射层可以包括有机金属化合物，但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，发射层可以包括主体和有机金属化合物，发射层中的主体的量可以大于发射层中的有机金属化合物的量，但是本公开的实施例不限于此。

如这里使用的表述“(有机层)包括有机金属化合物中的至少一种”可以包括“(有机层)包括由式1表示的相同的有机金属化合物”的情况和“(有机层)包括两种或更多种不同的由式1表示的有机金属化合物”的情况。

例如，有机层可以仅包括作为有机金属化合物的化合物1。在这点上，化合物1可以存在于有机发光器件的发射层中。在一个或更多个实施例中，有机层可以包括作为有机金属化合物的化合物1和化合物2。在这点上，化合物1和化合物2可以存在于相同的层中(例如，化合物1和化合物2可以都存在于发射层中)，或者存在于不同的层中(例如，化合物1可以存在于发射层中，化合物2可以存在于电子传输层中)。

有机层包括：i)空穴传输区域，设置在第一电极(阳极)和发射层之间，并且包括空穴注入层、空穴传输层、缓冲层和电子阻挡层中的至少一个；ii)电子传输区域，设置在发射层和第二电极(阴极)之间，并且包括从空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中选择的至少一个。发射层可以包括由式1表示的有机金属化合物中的至少一种。

如这里使用的，术语“有机层”指设置在有机发光器件的第一电极与第二电极之间的单层和/或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于有机材料。

[图1的描述]

图1是根据实施例的有机发光器件10的示意性视图。有机发光器件10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。

在下文中，将结合图1描述根据实施例的有机发光器件10的结构和制造有机发光器件10的方法。

[第一电极110]

在图1中，基底可以额外地设置在第一电极110下方或第二电极190上方。基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面平整度、易处理性和防水性的玻璃基底或塑料基底。

可以通过在基底上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成第一电极110。当第一电极110是阳极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于具有高逸出功的材料，以促进空穴注入。

第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极的材料可以选自于氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锡(sno2)、氧化锌(zno)和它们的任意组合，但是本公开的实施例不限于此。在一个或更多个实施例中，当第一电极110为半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于镁(mg)、银(ag)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、镁-银(mg-ag)和它们的任意组合，但是本公开的实施例不限于此。

第一电极110可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ito/ag/ito的三层结构，但是第一电极110的结构不限于此。

[有机层150]

有机层150设置在第一电极110上。有机层150可以包括发射层。

有机层150还可以包括在第一电极110和发射层之间的空穴传输区域以及在发射层和第二电极190之间的电子传输区域。

[有机层150中的空穴传输区域]

空穴传输区域可以具有：i)单层结构，其包括包含单种材料的单个层；ii)单层结构，其包括包含多种不同材料的单个层；或者iii)多层结构，其具有包括多种不同材料的多个层。

空穴传输区域可以包括从空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和电子阻挡层中选择的至少一层。

例如，空穴传输区域可以具有：包括包含多种不同材料的单个层的单层结构或者具有空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构的多层结构，其中，对于每种结构，以该陈述的次序从第一电极110顺序地堆叠构成层，但是空穴传输区域的结构不限于此。

空穴传输区域可以包括从m-mtdata、tdata、2-tnata、npb(npd)、β-npb、tpd、螺-tpd、螺-npb、甲基化npb、tapc、hmtpd、4,4',4"-三(n-咔唑基)三苯胺(tcta)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(pani/dbsa)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pedot/pss)、聚苯胺/樟脑磺酸(pani/csa)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pani/pss)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中选择的至少一种：

式201

式202

在式201和式202中，

l201至l204可以均独立地选自于取代或未取代的c3-c10亚环烷基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代或未取代的c3-c10亚环烯基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代或未取代的c6-c60亚芳基、取代或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

l205可以选自于*-o-*'、*-s-*'、*-n(q201)-*'、取代或未取代的c1-c20亚烷基、取代或未取代的c2-c20亚烯基、取代或未取代的c3-c10亚环烷基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代或未取代的c3-c10亚环烯基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代或未取代的c6-c60亚芳基、取代或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xa1至xa4可以均独立地为0至3的整数，

xa5可以为1至10的整数，

r201至r204和q201可以均独立地选自于取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。

在一个实施例中，在式202中，r201和r202可以可选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基连接，r203和r204可以可选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基连接。

在一个或更多个实施例中，在式201和式202中，

l201至l205可以均独立地选自于：

亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-si(q31)(q32)(q33)和-n(q31)(q32)中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基，

q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个实施例中，xa1至xa4可以均独立地为0、1或2。

在一个实施例中，xa5可以是1、2、3或4。

在一个实施例中，r201至r204和q201可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-si(q31)(q32)(q33)和-n(q31)(q32)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

q31至q33均独立地与这里描述的相同。

在一个实施例中，式201中的r201至r203中的至少一个可以选自于：

芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，

但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，在式202中，i)r201和r202可以经由单键连接，并且/或者ii)r203和r204可以经由单键连接。

在一个实施例中，式202中的r201至r204中的至少一个可以选自于：

咔唑基；以及

取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的咔唑基，

但是本公开的实施例不限于此。

由式201表示的化合物可以由式201a表示：

式201a

在一个实施例中，由式201表示的化合物可以由下面的式201a(1)表示，但是本公开的实施例不限于此：

式201a(1)

在一个实施例中，由式201表示化合物可以由下面的式201a-1表示，但是本公开的实施例不限于此：

式201a-1

在一个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202a表示：

式202a

在一个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202a-1表示：

式202a-1

在式201a、式201a(1)、式201a-1、式202a和式202a-1中，

l201至l203、xa1至xa3、xa5和r202至r204与上面描述的相同，

r211和r212与上面结合r203描述的相同，

r213至r217均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。

空穴传输区域可以包括从化合物ht1至化合物ht39中选择的至少一种化合物，但是本公开的实施例不限于此：

空穴传输区域的厚度可以在大约至大约的范围内，或者例如，在大约至大约的范围内。当空穴传输区域包括空穴注入层和空穴传输层中的至少一个时，空穴注入层的厚度可以在大约至大约的范围内，或者例如，在大约至大约的范围内，空穴传输层的厚度可以在大约至大约的范围内，或者例如，在大约至大约的范围内。当空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可以获得合适的或令人满意的空穴传输特性而不显著增大驱动电压。

发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长来补偿光学谐振距离而提高发光效率，电子阻挡层可以阻挡或减少来自电子传输区域的电子的流动。发射辅助层和电子阻挡层可以包括上面描述的材料。

[p掺杂剂]

除了这些材料之外，空穴传输区域还可以包括用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域中。

电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。

在实施例中，p掺杂剂可以具有大约-3.5ev或更小的最低未占分子轨道(lumo)能级。

p掺杂剂可以包括从醌衍生物、金属氧化物和含氰基的化合物中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。p掺杂剂的示例包括：

醌衍生物，诸如四氰基醌二甲烷(tcnq)和2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(f4-tcnq)；

金属氧化物，诸如氧化钨或氧化钼；

1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲-六腈(hat-cn)；以及

由下面的式221表示的化合物，但是本公开的实施例不限于此：

式221

在式221中，

r221至r223可以均独立地选自于取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，其中，从r221至r223中选择的至少一个可以具有从氰基、-f、-cl、-br、-i、取代有-f的c1-c20烷基、取代有-cl的c1-c20烷基、取代有-br的c1-c20烷基和取代有-i的c1-c20烷基中选择的至少一个取代基。

[有机层150中的发射层]

当有机发光器件10是全色有机发光器件时，发射层可以根据子像素被图案化为红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一个或更多个实施例中，发射层可以具有从红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中选择的两个或更多个层的堆叠结构，其中，所述两个或更多个层彼此接触或彼此分离。在一个或更多个实施例中，发射层可以包括从红色发光材料、绿色发光材料和蓝色发光材料中选择的两种或更多种材料，其中，所述两种或更多种材料在单层中彼此混合以发射白光。

发射层可以包括主体和掺杂剂。掺杂剂可以包括由式1表示的有机金属化合物。在一个或更多个实施例中，除了由式1表示的有机金属化合物之外，掺杂剂还可以包括磷光掺杂剂和荧光掺杂剂中的至少一种。

基于100重量份的主体，发射层中的掺杂剂的量可以在大约0.01重量份至大约15重量份的范围内，但是本公开的实施例不限于此。

发射层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当发射层的厚度在该范围内时，可以获得优异的发光特性而不显著增大驱动电压。

[发射层中的主体]

在一个或更多个实施例中，主体可以包括由下面的式301表示的化合物。

式301

[ar301]xb11-[(l301)xb1-r301]xb21。

在式301中，

ar301可以为取代或未取代的c5-c60碳环基或者取代或未取代的c1-c60杂环基，

xb11可以为1、2或3，

l301可以选自于取代或未取代的c3-c10亚环烷基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代或未取代的c3-c10亚环烯基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代或未取代的c6-c60亚芳基、取代或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xb1可以为0至5的整数，

r301可以选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q301)(q302)(q303)、-n(q301)(q302)、-b(q301)(q302)、-c(＝o)(q301)、-s(＝o)2(q301)和-p(＝o)(q301)(q302)，

xb21可以为1至5的整数，

q301至q303可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，式301中的ar301可以选自于：

萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中的至少一者的萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，

q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。

当式301中的xb11为二或更大时，两个或更多个ar301可以经由单键连接。

在一个或更多个实施例中，由式301表示的化合物可以由式301-1或式301-2表示：

式301-1

式301-2

在式301-1和式301-2中，

a301至a304可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、嘧啶基、茚基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、吲哚基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、萘并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二萘并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、萘并噻吩基、苯并萘并噻吩基和二萘并噻吩基，

x301可以为o、s或n-[(l304)xb4-r304]，

r311至r314可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)，

xb22和xb23可以均独立地为0、1或2，

l301、xb1、r301和q31至q33可以与上面描述的相同，

l302至l304可以均独立地与结合l301描述的相同，

xb2至xb4可以均独立地与结合xb1描述的相同，

r302至r304可以均独立地与结合r301描述的相同。

例如，式301、式301-1和式301-2中的l301至l304可以均独立地选自于：

亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，

q31至q33与上面描述的相同。

在一个实施例中，式301、式301-1和式301-2中的r301至r304可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，

q31至q33与上面描述的相同。

在一个实施例中，主体可以包括碱土金属配合物。例如，主体可以选自于be配合物(例如，化合物h55)、mg配合物和zn配合物。

主体可以包括从9,10-二(2-萘基)蒽(adn)、2-甲基-9,10-双(萘-2-基)蒽(madn)、9,10-二-(2-萘基)-2-叔丁基-蒽(tbadn)、4,4′-双(n-咔唑基)-1,1′-联苯(cbp)、1,3-二-9-咔唑基苯(mcp)、1,3,5-三(咔唑-9-基)苯(tcp)、双(4-(9h-咔唑-9-基)苯基)二苯基硅烷(bcpds)、4-((1-(4-(二苯基氨基)苯基)环己基)苯基)二苯基-膦氧化物(popcpa)以及化合物h1至化合物h55中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此：

在一个实施例中，主体可以包括从含硅化合物(例如，在下面的示例中使用的bcpds等)和含氧化膦化合物(例如，在下面的示例中使用的popcpa等)中选择的至少一种。

然而，本公开的实施例不限于此。在一个实施例中，主体可以包括仅一种化合物或者两种或更多种不同的化合物(例如，在下面的示例中使用的主体包括bcpds和popcpa)。

[包括在有机层150中的发射层中的磷光掺杂剂]

磷光掺杂剂可以包括由式1表示的有机金属化合物。

在一个或更多个实施例中，除了由式1表示的有机金属化合物之外，磷光掺杂剂还可以包括由下面的式401表示的有机金属配合物：

式401

m(l401)xc1(l402)xc2

式402

在式401和式402中，

m可以选自于铱(ir)、铂(pt)、钯(pd)、锇(os)、钛(ti)、锆(zr)、铪(hf)、铕(eu)、铽(tb)、铑(rh)和铥(tm)，

l401可以选自于由式402表示的配体，xc1可以为1、2或3，其中，当xc1为二或更大时，两个或更多个l401可以彼此相同或不同，

l402可以为有机配体，xc2可以为0至4的整数，其中，当xc2为二或更大时，两个或更多个l402可以彼此相同或不同，

x401至x404可以均独立地为氮或碳，

x401和x403可以经由单键或双键连接，x402和x404可以经由单键或双键连接，

a401和a402可以均独立地选自于c5-c60碳环基或c1-c60杂环基，

x405可以为单键、*-o-*'、*-s-*'、*-c(＝o)-*'、*-n(q411)-*'、*-c(q411)(q412)-*'、*-c(q411)＝c(q412)-*'、*-c(q411)＝*'或*＝c＝*'，其中，q411和q412可以为氢、氘、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，

x406可以为单键、o或s，

r401和r402可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q401)(q402)(q403)、-n(q401)(q402)、-b(q401)(q402)、-c(＝o)(q401)、-s(＝o)2(q401)和-p(＝o)(q401)(q402)，其中，q401至q403可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、c6-c20芳基和c1-c20杂芳基，

xc11和xc12可以均独立地为0至10的整数，

式402中的*和*'均指与式401中的m的结合位。

在一个实施例中，式402中的a401和a402可以均独立地选自于苯基、萘基、芴基、螺二芴基、茚基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。

在一个或更多个实施例中，在式402中，i)x401可以为氮，x402可以为碳，或者ii)x401和x402可以同时均为氮。

在一个或更多个实施例中，式402中的r401和r402可以均独立地选自于：

氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、萘基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基和降冰片烯基中的至少一者的c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；

环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；

-si(q401)(q402)(q403)、-n(q401)(q402)、-b(q401)(q402)、-c(＝o)(q401)、-s(＝o)2(q401)和-p(＝o)(q401)(q402)；

q401至q403可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，当式401中的xc1为二或更大时，两个或更多个l401中的两个a401可以可选地经由作为连接基的x407连接，或者两个或更多个l401中的两个a402可以可选地经由作为连接基的x408连接(见化合物pd1至化合物pd4和化合物pd7)。x407和x408可以均独立地为单键、*-o-*'、*-s-*'、*-c(＝o)-*'、*-n(q413)-*'、*-c(q413)(q414)-*'或*-c(q413)＝c(q414)-*'(其中，q413和q414可以均独立地为氢、氘、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基)，但是本公开的实施例不限于此。

式401中的l402可以为单价有机配体、二价有机配体或三价有机配体。例如，l402可以选自于卤素、二酮(例如，乙酰丙酮)、羧酸(例如，吡啶甲酸)、-c(＝o)、异腈、-cn和磷(例如，膦或亚磷酸盐)，但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，磷光掺杂剂可以选自于例如化合物pd1至化合物pd25，但是本公开的实施例不限于此：

[发射层中的荧光掺杂剂]

荧光掺杂剂可以包括芳基胺化合物或苯乙烯基胺化合物。

荧光掺杂剂可以包括由下面的式501表示的化合物。

式501

在式501中，

ar501可以为取代或未取代的c5-c60碳环基或者取代或未取代的c1-c60杂环基，

l501至l503可以均独立地选自于取代或未取代的c3-c10亚环烷基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代或未取代的c3-c10亚环烯基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代或未取代的c6-c60亚芳基、取代或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xd1至xd3可以均独立地为0至3的整数，

r501和r502可以均独立地选自于取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，

xd4可以为1至6的整数。

在一个实施例中，式501中的ar501可以选自于：

萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基。

在一个或更多个实施例中，式501中的l501至l503可以均独立地选自于：

亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基。

在一个或更多个实施例中，式501中的r501和r502可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基和-si(q31)(q32)(q33)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

q31至q33可以选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个或更多个实施例中，式501中的xd4可以为2，但是本公开的实施例不限于此。

例如，荧光掺杂剂可以选自于化合物fd1至化合物fd22：

在一个或更多个实施例中，荧光掺杂剂可以选自于下面的化合物，但是本公开的实施例不限于此：

[有机层150中的电子传输区域]

电子传输区域可以具有：i)单层结构，其包括包含单种材料的单个层；ii)单层结构，其包括包含多种不同材料的单个层；或者iii)多层结构，其具有包括多种不同材料的多个层。

电子传输区域可以包括从缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和电子注入层中选择的至少一个，但是本公开的实施例不限于此。

例如，电子传输区域可以具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构或者缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中，对于每种结构，从发射层顺序地堆叠构成层。然而，电子传输区域的结构的实施例不限于此。

电子传输区域(例如，电子传输区域中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层或电子传输层)可以包括包含至少一个贫π电子的含氮环(πelectron-depletednitrogen-containingring，或π电子耗尽的含氮环)的无金属化合物。

如这里使用的，术语“贫π电子的含氮环”指具有至少一个*-n＝*'部分作为成环部分的c1-c60杂环基。

例如，“贫π电子的含氮环”可以是i)具有至少一个*-n＝*'部分的5元至7元杂单环基团、ii)均具有至少一个*-n＝*'部分的两个或更多个5元至7元杂单环基团彼此缩合(例如结合在一起)的杂多环基团或者iii)均具有至少一个*-n＝*'部分的5元至7元杂单环基团中的至少一个与至少一个c5-c60碳环基缩合(例如结合)的杂多环基团。

贫π电子的含氮环的示例包括咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，但是本公开的实施例不限于此。

例如，电子传输区域可以包括由式601表示的化合物：

式601

[ar601]xe11-[(l601)xe1-r601]xe21。

在式601中，

ar601可以为取代或未取代的c5-c60碳环基或者取代或未取代的c1-c60杂环基，

xe11可以为1、2或3，

l601可以选自于取代或未取代的c3-c10亚环烷基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代或未取代的c3-c10亚环烯基、取代或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代或未取代的c6-c60亚芳基、取代或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xe1可以为0至5的整数，

r601可以选自于取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q601)(q602)(q603)、-c(＝o)(q601)、-s(＝o)2(q601)和-p(＝o)(q601)(q602)，

q601至q603可以均独立地为c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，

xe21可以为1至5的整数。

在一个实施例中，xe11个数的ar601和xe21个数的r601中的至少一个可以包括贫π电子的含氮环。

在一个实施例中，式601中的环ar601可以选自于：

苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶和氮杂咔唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，

q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

当式601中的xe11为二或更大时，两个或更多个ar601可以经由单键连接。

在一个或更多个实施例中，式601中的ar601可以为蒽基。

在一个或更多个实施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：

式601-1

在式601-1中，

x614可以为n或c(r614)，x615可以为n或c(r615)，x616可以为n或c(r616)，从x614至x616中选择的至少一个可以为n，

l611至l613可以均独立地与结合l601描述的相同，

xe611至xe613可以均独立地与结合xe1描述的相同，

r611至r613可以均独立地与结合r601描述的相同，

r614至r616可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个实施例中，在式601和式601-1中，l601和l611至l613可以均独立地选自于：

亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，

但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，在式601和式601-1中，xe1和xe611至xe613可以均独立地为0、1或2。

在一个或更多个实施例中，在式601和式601-1中，r601和r611至r613可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；

-s(＝o)2(q601)和-p(＝o)(q601)(q602)；

q601和q602与上面描述的相同。

电子传输区域可以包括从化合物et1至化合物et36中选择的至少一种化合物，但是本公开的实施例不限于此：

在一个或更多个实施例中，电子传输区域可以包括从2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bcp)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bphen)、alq3、balq、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4h-1,2,4-三唑(taz)、ntaz和二苯基(4-(三苯基硅烷基)苯基)-膦氧化物(tspo1)中选择的至少一种：

缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度在这些范围内时，电子阻挡层可以具有优异的电子阻挡特性或电子控制特性而不显著增大驱动电压。

电子传输层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当电子传输层的厚度在上面描述的范围内时，电子传输层可以具有合适的或令人满意的电子传输特性而不显著增大驱动电压。

除了上面描述的材料之外，电子传输区域(例如，电子传输区域中的电子传输层)还可以包括包含金属的材料。

包含金属的材料可以包括从碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种。碱金属配合物可以包括从li离子、na离子、k离子、rb离子和cs离子中选择的金属离子，碱土金属配合物可以包括从be离子、mg离子、ca离子、sr离子和ba离子中选择的金属离子。与碱金属配合物或碱土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。

例如，包含金属的材料可以包括li配合物。li配合物可以包括例如化合物et-d1(羟基喹啉锂，liq)或et-d2：

电子传输区域可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。电子注入层可以直接接触第二电极190。

电子注入层可以具有：i)单层结构，其包括包含单种材料的单个层；ii)单层结构，其包括包含多种不同材料的单个层；或者iii)多层结构，其具有包括多种不同材料的多个层。

电子注入层可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任意组合。

碱金属可以选自于li、na、k、rb和cs。在一个实施例中，碱金属可以为li、na或cs。在一个或更多个实施例中，碱金属可以为li或cs，但是本公开的实施例不限于此。

碱土金属可以选自于mg、ca、sr和ba。

稀土金属可以选自于sc、y、ce、tb、yb和gd。

碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以选自于碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物或碘化物)。

碱金属化合物可以选自于碱金属氧化物(诸如li2o、cs2o或k2o)和碱金属卤化物(诸如lif、naf、csf、kf、lii、nai、csi、ki或rbi)。在一个实施例中，碱金属化合物可以选自于lif、li2o、naf、lii、nai、csi和ki，但是本公开的实施例不限于此。

碱土金属化合物可以选自于诸如bao、sro、cao、baxsr1-xo(0<x<1)、baxca1-xo(0<x<1)的碱土金属氧化物。在一个实施例中，碱土金属化合物可以选自于bao、sro和cao，但是本公开的实施例不限于此。

稀土金属化合物可以选自于ybf3、scf3、sco3、y2o3、ce2o3、gdf3和tbf3。在一个实施例中，稀土金属化合物可以选自于ybf3、scf3、tbf3、ybi3、sci3和tbi3，但是本公开的实施例不限于此。

碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物可以包括如上所述的碱金属、碱土金属和稀土金属的离子，与碱金属配合物、碱土金属配合物或稀土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。

电子注入层可以包括如上所述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任意组合，或者由其组成。在一个或更多个实施例中，电子注入层还可以包括有机材料。当电子注入层还包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任意组合可以均匀地或非均匀地分散在包括有机材料的基质中。

电子注入层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当电子注入层的厚度在上面描述的范围内时，电子注入层可以具有合适的或令人满意的电子注入特性而不显著增大驱动电压。

[第二电极190]

第二电极190可以设置在具有这样的结构的有机层150上。第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极，就这点而言，用于形成第二电极190的材料可以选自于具有相对低逸出功的金属、合金、导电化合物和它们的任意组合。

第二电极190可以包括从锂(li)、银(ag)、镁(mg)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、镁-银(mg-ag)、ito和izo中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。第二电极190可以是透射电极、半透射电极或反射电极。

第二电极190可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。

[图2至图4的描述]

图2的有机发光器件20包括按照此陈述的次序顺序地堆叠的第一覆盖层210、第一电极110、有机层150和第二电极190，图3的有机发光器件30包括按照此陈述的次序顺序地堆叠的第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层220，图4的有机发光器件40包括第一覆盖层210、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层220。

参照图2至图4，可以通过参照结合图1给出的描述来理解第一电极110、有机层150和第二电极190。

在有机发光器件20和40中的每个的有机层150中，在发射层中产生的光可以朝向外部穿过作为半透射电极或透射电极的第一电极110以及第一覆盖层210，在有机发光器件30和40中的每个的有机层150中，在发射层中产生的光可以朝向外部穿过作为半透射电极或透射电极的第二电极190以及第二覆盖层220。

第一覆盖层210和第二覆盖层220可以根据相长干涉的原理增大外部发光效率。

第一覆盖层210和第二覆盖层220可以均独立地为包括有机材料的有机覆盖层、包括无机材料的无机覆盖层或者包括有机材料和无机材料的复合覆盖层。

从第一覆盖层210和第二覆盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括从碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘菁衍生物、碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种材料。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可以可选地被包含从o、n、s、se、si、f、cl、br和i中选择的至少一种元素的取代基取代。在一个实施例中，从第一覆盖层210和第二覆盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括胺类化合物。

在一个实施例中，从第一覆盖层210和第二覆盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括由式201表示的化合物或由式202表示的化合物。

在一个或更多个实施例中，从第一覆盖层210和第二覆盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括从化合物ht28至化合物ht33和化合物cp1至化合物cp5中选择的化合物，但是本公开的实施例不限于此：

在上文中，已经结合图1至图4描述了根据实施例的有机发光器件。然而，本公开的实施例不限于此。

可以通过使用选自于真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(lb)沉积、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中的一种或更多种合适的方法在特定区域中形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层。

当通过真空沉积来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，通过考虑到包括在待沉积的层中的材料和待形成的层的结构，可以在大约100℃至大约500℃的沉积温度、大约10^-8托至大约10^-3托的真空度和大约至大约的沉积速率下执行真空沉积。

当通过旋涂来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，通过考虑到待形成的层中将要包括的材料和待形成的层的结构，可以在大约2,000rpm至大约5,000rpm的涂覆速度和大约80℃至大约200℃的热处理温度下执行旋涂。

[一些取代基的一般定义]

如这里使用的，术语“c1-c60烷基”指具有1个至60个碳原子的直链或支链的饱和脂肪烃单价基团，其示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。除了c1-c60亚烷基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“c1-c60亚烷基”指与c1-c60烷基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c2-c60烯基”指在c2-c60烷基的主链(例如，中间)或端部(例如，末端)处具有至少一个碳-碳双键的烃基，其示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。除了c2-c60亚烯基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“c2-c60亚烯基”指与c2-c60烯基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c2-c60炔基”指在c2-c60烷基的主链(例如，中间)或端部(例如，末端)处具有至少一个碳-碳三键的烃基，其示例包括乙炔基和丙炔基。除了c2-c60亚炔基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“c2-c60亚炔基”指与c2-c60炔基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c1-c60烷氧基”指由-oa101(其中，a101为c1-c60烷基)表示的单价基团，其示例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。

如这里使用的，术语“c3-c10环烷基”指具有3个至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，其示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。除了c3-c10亚环烷基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“c3-c10亚环烷基”指与c3-c10环烷基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c1-c10杂环烷基”指具有作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子以及1个至10个碳原子的单价单环基团，其示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。除了c1-c10亚杂环烷基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“c1-c10亚杂环烷基”指与c1-c10杂环烷基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c3-c10环烯基”指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且不具有芳香性(例如，所述环不是芳香性的)的单价单环基团，其示例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。除了c3-c10亚环烯基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“c3-c10亚环烯基”指与c3-c10环烯基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c1-c10杂环烯基”指在其环中具有作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子、1个至10个碳原子以及至少一个双键的单价单环基团。c1-c10杂环烯基的非限制性示例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。除了c1-c10亚杂环烯基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“c1-c10亚杂环烯基”指与c1-c10杂环烯基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c6-c60芳基”指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，这里使用的c6-c60亚芳基指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。c6-c60芳基的示例是苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。当c6-c60芳基和c6-c60亚芳基均包括两个或更多个环时，多个环可以彼此稠合(例如，结合在一起)。

如这里使用的，术语“c1-c60杂芳基”指具有碳环芳香体系的单价基团，该碳环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子。如这里使用的术语“c1-c60亚杂芳基”指具有碳环芳香体系的二价基团，该碳环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子。c1-c60杂芳基的示例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当c1-c60杂芳基和c1-c60亚杂芳基均包括两个或更多个环时，多个环可以彼此稠合(例如，结合在一起)。

这里使用的术语“c6-c60芳氧基”指-oa102(其中，a102为c6-c60芳基)，c6-c60芳硫基指-sa103(其中，a103为c6-c60芳基)。

如这里使用的，术语“c1-c60杂芳氧基”指-oa104(其中，a104是c1-c60杂芳基)，如这里使用的，术语“c6-c60杂芳硫基”指-sa105(其中，a105是c1-c60杂芳基)。

如这里使用的，术语“单价非芳香缩合多环基”指具有彼此缩合(例如，结合在一起)的两个或更多个环、仅碳原子(例如，具有8个至60个碳原子)作为成环原子且在整个分子结构中不具有芳香性(例如，整个化合物或基团不是芳香性的)的单价基团。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例为芴基。除了二价非芳香缩合多环基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“二价非芳香缩合多环基”指与单价非芳香缩合多环基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“单价非芳香缩合杂多环基”指具有彼此缩合的两个或更多个环、具有作为成环原子的除了碳原子(例如，具有1个至60个碳原子)之外的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子且在整个分子结构中不具有芳香性(例如，整个化合物或基团不是芳香性的)的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的非限制性示例是咔唑基。除了二价非芳香缩合杂多环基是二价的而不是单价的之外，如这里使用的，术语“二价非芳香缩合杂多环基”指与单价非芳香缩合杂多环基具有基本上相同的结构的二价基团。

如这里使用的，术语“c5-c60碳环基”指具有5个至60个碳原子的单环或多环基团，其中，成环原子仅是碳原子(例如，形成环的原子仅包括碳原子)。c5-c60碳环基可以为芳香碳环基或非芳香碳环基。c5-c60碳环基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在一个或更多个实施例中，根据结合到或连接到c5-c60碳环基的取代基的数量，c5-c60碳环基可以是三价基团或四价基团。

如这里使用的，术语“c1-c60杂环基”指：除了使用除碳(碳原子的数量可以在1个至60个的范围内)的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子作为成环原子之外，与c5-c60碳环基具有基本上相同的结构的基团。

取代的c5-c60碳环基、取代的c1-c60杂环基、取代的c3-c10亚环烷基、取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的c3-c10亚环烯基、取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的c6-c60亚芳基、取代的c1-c60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的c1-c60烷基、取代的c2-c60烯基、取代的c2-c60炔基、取代的c1-c60烷氧基、取代的c3-c10环烷基、取代的c1-c10杂环烷基、取代的c3-c10环烯基、取代的c1-c10杂环烯基、取代的c6-c60芳基、取代的c6-c60芳氧基、取代的c6-c60芳硫基、取代的c1-c60杂芳基、取代的c1-c60杂芳氧基、取代的c1-c60杂芳硫基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于：

氘(-d)、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-si(q11)(q12)(q13)、-n(q11)(q12)、-b(q11)(q12)、-c(＝o)(q11)、-s(＝o)2(q11)和-p(＝o)(q11)(q12)中的至少一者的c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；

c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；

均取代有选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-si(q21)(q22)(q23)、-n(q21)(q22)、-b(q21)(q22)、-c(＝o)(q21)、-s(＝o)2(q21)和-p(＝o)(q21)(q22)中的至少一者的c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及

-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)，

q11至q13、q21至q23和q31至q33可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c1-c60烷基、取代有选自于氘、-f和氰基中的至少一者的c6-c60芳基、联苯基和三联苯基。

如这里使用的，术语“ph”表示苯基，如这里使用的，术语“me”表示甲基，如这里使用的，术语“et”表示乙基，如这里使用的，术语“ter-bu”或“bu^t”表示叔丁基，如这里使用的，术语“ome”表示甲氧基。

如这里使用的，术语“联苯基”指“取代有苯基的苯基”。换言之，“联苯基”是具有c6-c60芳基作为取代基的取代的苯基。

如这里使用的，术语“三联苯基”指“取代有联苯基的苯基”。换言之，“三联苯基”是具有取代有c6-c60芳基的c6-c60芳基作为取代基的苯基。

除非另外定义，否则如这里使用的*和*'均指与对应式中的相邻原子的结合位。

在下文中，将参照合成示例和示例更详细地描述根据实施例的化合物和根据实施例的有机发光器件。描述合成示例中使用的词语“使用b代替a”指使用相同摩尔当量的b代替a。

[示例]

合成示例1：化合物4的合成

在-78℃的温度下，将10.64ml(17.08mmol)的n-buli(1.6msol.己烷中)缓慢地滴加到溶液中，在该溶液中，5.00g(15.47mmol)的2-溴-9-(吡啶-2-基)-9h-咔唑溶解于50ml的四氢呋喃(thf)中。在-78℃的温度下搅拌反应混合物1小时，并且向其缓慢地滴加2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷(1.2当量)。将反应混合物加热到室温并搅拌24小时。从反应混合物中去除溶剂，并通过使用二氯甲烷和水从其萃取有机层三次。将3.04g(10.06mmol)的1-(2-羟苯基)-3-甲基-1h-咪唑-3-鎓碘化物(1-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1h-imidazol-3-iumiodine)、3.50g(15.09mmol)的ag2o和50ml的thf添加到通过干燥有机层过滤物获得的2,2'-(羟基亚甲硼基)双(9-(吡啶-2-基)-9h-咔唑)，并且将反应混合物加热到50℃的温度并搅拌24小时。然后，将反应混合物冷却到室温，并向其添加3.74g(10.00mmol)的二氯(1,5-环辛二烯)铂(ii)和2.46g(30mmol)的naoac。然后在70℃的温度下搅拌反应混合物60小时。将反应混合物冷却到室温，并通过使用二氯甲烷和水从其萃取有机层三次。通过使用硫酸镁干燥萃取的有机层并使用硅藻土过滤。然后，对其执行柱色谱法以合成2.14g(2.48mmol，产率＝16％)的化合物4。

合成示例2：化合物14的合成

在-78℃的温度下，将10.64ml(17.08mmol)的n-buli(1.6msol.己烷中)滴加到溶液中，在该溶液中，5.87g(15.47mmol)的2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑溶解于50ml的thf中。在-78℃的温度下搅拌反应混合物1小时，并且向其缓慢地滴加(9-(吡啶-2-基)-9h-咔唑-2-基)硼酸(1.2当量)。将反应混合物加热到室温并搅拌24小时。从反应混合物中去除溶剂，并通过使用二氯甲烷和水从其萃取有机层三次。将3.04g(10.06mmol)的1-(2-羟苯基)-3-甲基-1h-咪唑-3-鎓碘化物(1-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1h-imidazol-3-iumiodine)、3.50g(15.09mmol)的ag2o和50ml的thf添加到通过干燥有机层过滤物获得的9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-2-(羟基(9-(吡啶-2-基)-9h-咔唑-2-基)硼基)-9h-咔唑，并且将反应混合物加热到50℃的温度并搅拌24小时。然后，将反应混合物冷却到室温，并向其添加3.74g(10.00mmol)的二氯(1,5-环辛二烯)铂(ii)和2.46g(30mmol)的naoac且在70℃的温度下搅拌60小时。将反应混合物冷却到室温，并通过使用二氯甲烷和水从其萃取有机层三次。通过使用硫酸镁干燥萃取的有机层并使用硅藻土过滤。然后，对其执行柱色谱法以合成2.56g(2.78mmol，产率＝18％)的化合物14。

合成示例3：化合物24的合成

除了使用2-(3-溴苯基)-1-甲基-1h-咪唑代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成1.80g(2.32mmol，产率＝15％)的化合物24。

合成示例4：化合物44的合成

除了使用1-甲基-3-苯基-1h-吡唑代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成2.16g(2.78mmol，产率＝18％)的化合物44。

合成示例5：化合物64的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-3-甲基-1h-咪唑-3-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-3-methyl-1h-imidazol-3-iumbromine)代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成1.92g(2.78mmol，产率＝16％)的化合物64。

合成示例6：化合物84的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-3-苯基-1h-咪唑-3-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1h-imidazol-3-iumbromine)代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成2.21g(2.63mmol，产率＝17％)的化合物84。

合成示例7：化合物104的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-3-苯基-1h-苯并[d]咪唑-3-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1h-benzo[d]imidazol-3-iumbromine)代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成1.79g(2.01mmol，产率＝13％)的化合物104。

合成示例8：化合物124的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-3-苯基-1h-咪唑[4,5-b]吡啶-3-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1h-imidazo[4,5-b]pyridin-3-iumbromine)代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成0.96g(1.08mmol，产率＝7％)的化合物124。

合成示例9：化合物144的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-3-苯基-1h-咪唑[4,5-b]吡嗪-3-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1h-imidazo[4,5-b]pyrazin-3-iumbromine)代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成0.96g(0.70mmol，产率＝5％)的化合物144。

合成示例10：化合物164的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-4-甲基-1h-1,2,4-三唑-4-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-4-methyl-1h-1,2,4-triazol-4-iumbromine)代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成0.78g(0.93mmol，产率＝6％)的化合物164。

合成示例11：化合物184的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-4-苯基-1h-1,2,4-三唑-4-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-4-phenyl-1h-1,2,4-triazol-4-iumbromine)代替2-溴-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑之外，按照与合成示例2的方式基本相同的方式来合成0.65g(0.77mmol，产率＝5％)的化合物184。

合成示例12：化合物204的合成

除了使用醋酸钯代替二氯(1,5-环辛二烯)铂(ii)之外，按照与合成示例5的方式基本相同的方式来合成1.49g(2.17mmol，产率＝14％)的化合物204。

合成示例13：化合物214的合成

除了使用cui代替二氯(1,5-环辛二烯)铂(ii)之外，按照与合成示例5的方式基本相同的方式来合成1.49g(2.17mmol，产率＝14％)的化合物214。

合成示例14：化合物224的合成

除了使用agotf代替二氯(1,5-环辛二烯)铂(ii)之外，按照与合成示例5的方式基本相同的方式来合成1.29g(1.86mmol，产率＝12％)的化合物224。

合成示例15：化合物234的合成

除了使用(pph)3aucl代替二氯(1,5-环辛二烯)铂(ii)之外，按照与合成示例5的方式基本相同的方式来合成1.69g(2.17mmol，产率＝14％)的化合物234。

合成示例16：化合物241的合成

除了使用1-(3-溴苯基)-3-甲基-1h-咪唑-3-鎓溴化物(1-(3-bromophenyl)-3-methyl-1h-imidazol-3-iumbromine)代替2-溴-9-(吡啶-2-基)-9h-咔唑且使用2-(1-甲基-1h-吡唑-3-基)苯酚代替1-(2-羟苯基)-3-甲基-1h-咪唑-3-鎓碘化物之外，按照与合成示例1的方式基本相同的方式来合成3.74g(5.42mmol，产率＝35％)的化合物241。

根据合成示例1至合成示例16合成的化合物的¹hnmr和fab-ms示出在表1中。

通过参照上面描述的合成机理和源材料，本领域的普通技术人员可认识到合成除了表1中示出的化合物之外的化合物的方法。

表1

示例1

将作为阳极的ito基底切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，利用异丙醇和纯水各超声5分钟，然后通过暴露于紫外线和臭氧30分钟来进行清洗。然后，将所得ito基底设置到真空沉积装置。

在ito基底上真空沉积2-tnata以形成具有的厚度的空穴注入层，并在空穴注入层上真空沉积npb以形成具有的厚度的空穴传输层。

在空穴传输层上以45:45:10的重量比共沉积bcpds、popcpa和化合物4，以形成具有的厚度的发射层。

然后，在发射层上真空沉积tspo1以形成具有的厚度的空穴阻挡层，在空穴阻挡层上真空沉积alq3以形成具有的厚度的电子传输层，在电子传输层上沉积lif以形成具有的厚度的电子注入层，并且在电子注入层上真空沉积al以形成具有的厚度的阴极，从而完成有机发光器件的制造。

示例2至示例16和对比示例1至对比示例3

除了在形成发射层时均使用表2中示出的化合物代替化合物4之外，按照与示例1中的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

评价示例

通过使用keithleysmu236和亮度计pr650以50ma/cm²的电流密度测量根据示例1至示例16和对比示例1至对比示例3制造的有机发光器件的驱动电压、亮度、效率、寿命、发射颜色和发射波长，并在表2中示出了其结果。寿命表示在以5.0ma/cm²的电流密度驱动有机发光器件之后当亮度为70％的初始亮度时所消逝的时间量。

表2

参照表2，确认的是，与对比示例1至对比示例3的有机发光器件相比，示例1至示例16的有机发光器件在驱动电压、亮度、效率、寿命和发射颜色方面是优异的。

包括所述有机金属化合物的有机发光器件可以具有低驱动电压、高效率、高亮度、高色纯度和长寿命。

应理解的是，这里描述的实施例应仅以描述性的含义来考虑，而不是出于限制的目的。每个实施例内的特征或方面的描述通常被视为可用于其它实施例中的其它相似的特征或方面。

将理解的是，尽管在这里可以使用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种元件、组件、区域、层和/或部分，但是这些元件、组件、区域、层和/或部分不应受这些术语限制。这些术语用来将一个元件、组件、区域、层或部分与另一元件、组件、区域、层或部分区分开。因此，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，以上描述的第一元件、组件、区域、层或部分可以被命名为第二元件、组件、区域、层或部分。

为了易于说明，在这里可以使用诸如“在……之下”、“在……下方”、“下面的”、“下”、“在……上方”、“上面的”等的空间相对术语来描述如图中示出的一个元件或特征与另外的元件或特征的关系。将理解的是，除了图中描绘的方位之外，空间相对术语意图包含装置在使用中或操作中的不同方位。例如，如果图中的装置被翻转，则描述为“在”其它元件或特征“下方”或“之下”或“下”的元件随后将被定位为“在”所述其它元件或特征“上方”。因此，示例术语“在……下方”和“下”可以包括上方和下方两种方位。装置可以另行定位(例如，旋转90度或在其它方位)，并且应相应地解释这里使用的空间相对描述语。

如这里使用的，术语“基本上”、“大约”和相似术语是用作近似术语而不是用作程度术语，并且意图解释可以被本领域的普通技术人员认可的测量值或计算值中的固有偏差。另外，在描述本公开的实施例时，“可以”的使用是指“本公开的一个或更多个实施例”。如这里所使用的，术语“使用”及其变形可以被认为分别与术语“利用”及其变形同义。另外，术语“示例性”意图表示示例或例证。

另外，这里陈述的任何数值范围意图包括在所陈述的范围内包含的相同数值精度的所有子范围。例如，范围“1.0至10.0”意图包括所陈述的最小值1.0与所陈述的最大值10.0之间(包括所陈述的最小值1.0和所陈述的最大值10.0)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。这里陈述的任何最大数值限制意图包括其中包含的所有较低数值限制，在本说明书中陈述的任何最小数值限制意图包括其中包含的所有较高数值限制。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)的权利，以明确地陈述在这里明确陈述的范围内包含的任何子范围。

虽然已经参照附图描述了一个或更多个实施例，但是本领域的普通技术人员将理解的是，在不脱离如由权利要求及其等同物限定的精神和范围的情况下，在这里可以做出形式上和细节上的各种改变。