本发明涉及化工产品领域，特别是涉及一种磷酸锆复合阻燃剂。
背景技术：
：近些年来，聚合物层状纳米复合材料是纳米复合材料领域研究十分活跃的材料之一，聚合物纳米复合材料是有多种不同组分或相构成的聚合物多相体系，其中包括的纳米粒子种类很多，如蒙脱土、层状双羟基化合物、钛纳米管、α-磷酸锆、多面体低聚硅倍半氧烷、二氧化钛、二氧化硅等等。纳米材料的特殊结构决定了其拥有其他材料所不具备的特殊性能(如：小尺寸效应、量子尺寸效应、宏观隧道效应等等)。因此这些纳米粒子的介入给聚合物材料带来了新的希望和生机，为提高聚合材料抵抗热和火的能力，以及机械性能提供了良好的方法。磷酸锆类化合物是近年来发展起来的一种新型多功能的介孔材料,，具有良好的阻燃性能。大量的研究显示，聚合物和磷酸锆类化合物形成复合材料时，聚合物的机械性能、热阻性能等可以得到较好的改善，本发明在研究磷酸锆类化合物的基础上提出了一种磷酸锆复合阻燃剂。技术实现要素：本发明主要解决的技术问题是现有的阻燃剂性能不高，难以满足阻燃的要求，在此基础上提供一种具有良好阻燃性能的一种磷酸锆复合阻燃剂。为解决上述技术问题，本采用的一个技术方案是：提供一种磷酸锆复合阻燃剂，其特征在于，该阻燃剂包括：该阻燃剂的组成成份包括：磷酸锆，eva发泡材料，季戊四醇，乙二胺，抑烟剂，磷酸锌，磷酸铵。进一步的，所述成份按重量份计如下：磷酸锆13～25份，eva发泡材料7～9份，季戊四醇15～20份，乙二胺14～21份，磷酸锌8～10份，磷酸铵11～16份。进一步的，所述成份按重量份计如下：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份。进一步的，所述抑烟剂选自氢氧化镁、氢氧化铝、硼酸锌中的一种或多种的混合物。进一步的，所述抑烟剂为氢氧化铝。进一步的，所述氢氧化铝按重量份计为9～12质量份。进一步的，所述氢氧化铝按重量份计为11质量份。进一步的，所述磷酸锆粒径为0.2～1.3×10-9米。本发明的有益效果是：区别于现有技术的情况，本发明的阻燃剂阻燃性能优良，本发明抑烟剂的特点：添加量小、对聚合物机械性能影响小，但是抑烟作用大。具体实施方式实施例1在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，氢氧化铝11份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例2在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆13份，eva发泡材料9份，季戊四醇15份，乙二胺21份，磷酸锌8份，磷酸铵16份，氢氧化铝9份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例3在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆25份，eva发泡材料7份，季戊四醇20份，乙二胺14份，磷酸锌10份，磷酸铵11份，氢氧化铝12份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例3在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，氢氧化镁11份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例4在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，氢氧化铝11份170℃的条件下反应3h，将温度升高到270℃，压力12mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例5在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，氢氧化镁12份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例6在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，硼酸锌11份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例7在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，硼酸锌9份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例8在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，硼酸锌12份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例9在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆23份，eva发泡材料9份，季戊四醇18份，乙二胺19份，磷酸锌10份，磷酸铵14份，氢氧化铝12份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例10在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆20份，eva发泡材料7份，季戊四醇16份，乙二胺17份，磷酸锌8份，磷酸铵12份，氢氧化铝10份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例11在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，氢氧化镁3份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例12在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，氢氧化镁5份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例13在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，氢氧化镁16～29份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例14在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，硼酸锌11份16份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例15在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，硼酸锌11份29份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例16在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，硼酸锌11份3份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。实施例17在反应容器中加入以下重量份的成分：磷酸锆22份，eva发泡材料8份，季戊四醇17份，乙二胺18份，磷酸锌9份，磷酸铵13份，硼酸锌11份5份170℃的条件下反应3h，将温度升高到275℃，压力10mpa，继续反应45min，冷却至室温后制成本发明磷酸锆复合阻燃剂。将实施例1～17制备的阻燃剂简称实施例1～17，进行性能测试，测试结果如下：编号样品极限氧指数(％)1实施例1592实施例2443实施例3414实施例4395实施例5306实施例6297实施例7288实施例8279实施例92610实施例102811实施例112512实施例122413实施例132214实施例142115实施例152316实施例162017实施例1722以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的
技术领域：
，均同理包括在本发明的专利保护范围内。当前第1页12