具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂的制作方法
【专利摘要】本发明公开的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂是由以下方法制备而得：先将反应型含磷化合物与硅烷偶联剂进行反应获得中间体化合物，然后将其水解，继后在所得中间体水解液中加入类纤维素结构的生物质高分子材料和催化剂加热回流反应即可。本发明提供的阻燃剂是一种集炭源、酸源、炭层改善剂为一体的大分子阻燃剂，其不仅可单独作为阻燃剂应用，更有利于不同阻燃元素的协同阻燃及催化成碳，使阻燃效率大幅提高，且其分子体积大，极性低，吸湿性小，与被阻燃材料相容性好，不易析出，同时热稳定性好，可以承受大多数高分子材料的加工温度，加之其又是一种生物质阻燃剂，既对人体和环境友好，又可实现对自然资源的有效利用并降低成本。
【专利说明】
具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂
技术领域
[0001] 本发明属于生物质基阻燃剂技术领域，具体涉及一种通过硅、磷元素改性的具有 类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂。
【背景技术】
[0002] 阻燃剂是用于改善可燃易燃材料燃烧性能的化工助剂，广泛应用于各类塑料、纺 织、涂料等行业和领域。当可燃易燃材料中添加一定含量的阻燃剂后，发生燃烧时可有效地 阻止、延缓或终止火焰的传播，达到阻燃的作用。按阻燃元素划分，目前常用的阻燃剂包括： 卤系、磷系、氮系、硅系以及一些无机化合物类。其中磷系和硅系阻燃剂是以凝聚相阻燃机 理为主的一类阻燃剂，即通过在材料表面形成凝聚相炭层，起到阻隔热、氧气传递及可燃性 气体逸出。磷系阻燃剂会在燃烧过程中会产生磷酸酐或磷酸，这种酸源物质与炭源物质结 合可快速脱水炭化，形成致密膨胀炭层。磷酸酐在热解时还可形成了类似玻璃状的熔融物 覆盖在可燃物表面，促使其氧化生成二氧化碳，起到阻燃作用。而硅系阻燃剂作用原理一般 是硅元素氧化生成Si-0-Si网络，-Si-o键进一步和炭层作用形成-Si-c键，吸收大量热量， 生成的白色燃烧残渣与炭化物会构成复合阻隔层，进一步增强凝聚相阻隔效果。
[0003] 作为酸源型阻燃剂，磷系化合物往往需要与一些易成炭的化合物配合才能取得理 想成炭效果。现有的常用成炭剂一般为多羟基的碳氢化合物，在加热条件下，羟基会从碳链 上断裂，使失去羟基的碳链形成绝缘层的活性炭来阻隔热传递，从而与磷系化合物共同表 现出较好的阻燃性。目前阻燃剂配方中常用的成炭剂多为季戊四醇、双-季戊四醇、三嗪类 化合物、淀粉等多羟基化合物。虽然通过酸源和炭源组分复配使用（物理共混）也能提高一 定的阻燃效果，但由于一方面所使用的这些多羟基化合物的强极性，当直接加入材料中会 导致吸湿性增强，另一方面由于这类成炭剂的分解温度较低，与酸源阻燃剂释放出来的酸 催化剂的分解温度匹配性差，导致成碳质量不好，影响阻燃效果。另外，多羟基化合物与许 多材料基体的相容性较差，加入后易发生团聚，易析出，导致材料阻燃性能和力学性能大幅 下降。
[0004] 海藻酸、壳聚糖等是一类具有纤维素类似结构的海洋生物质高分子材料，由于其 分子链上含有多羟基官能团，不仅是一种潜在的天然大分子成炭剂，且已有研究还发现通 过一些特定金属离子络合或交换，可进一步降低这些生物质高分子的可燃性。如 CN101037814A公开的技术方案就表明海藻酸纤维由于其纤维结构中含有一定数量钙离子 时，纤维变得难以燃烧。尽管具有类纤维素结构的天然或金属离子改性海藻酸、壳聚糖等多 羟基海洋生物质具有一定的成炭性或难燃性，但其单独很难作为阻燃剂使用，这是因为：1) 这类生物质材料热稳定性较差，在较低的温度下就会发生分解(200°C以下已发生明显分 解），因此不能承受大多数高分子材料加工温度;2)极性强，吸湿性大，与大多数高分子材料 相容性差，易从材料基体中析出，失去应有的作用；3)单独添加时，依靠自身成炭性的成炭 量较低、成炭速度慢，很难在材料表面形成高质量的屏蔽阻隔层。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是针对现有技术存在的问题，提供一种具有类纤维素结构的海洋生 物质基阻燃剂
[0006] 本发明提供的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在于该阻燃剂是 由以下方法制备而得：
[0007] (1)先将反应型含磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(D0P0)或其 衍生物与硅烷偶联剂按摩尔比1:1-1:1.5完全溶解于有机溶剂中，然后加入以反应型含磷 化合物的摩尔计1-5倍的缩合剂和0.01-5%的缩合活化剂，于室温下搅拌反应16-24h，或将 反应型含磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(D0P0)或其衍生物与硅烷偶 联剂按摩尔比1:1-1:1.5升温熔融混合均匀，并在无氧条件下于140-200 °C搅拌反应6-12h， 即获得9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物联接硅烷偶联剂的中间体化合物；
[0008] (2)将Ι-lOwt%的去离子水加入中间体化合物中，常温搅拌水解0.5-24h，以使偶 联剂分子结构中的娃氧烷基团水解成娃羟基；
[0009] (3)在所得中间体水解液中按摩尔比1:1-1:5加入类纤维素结构的生物质高分子 材料搅拌混合均匀后，或先将所得中间体水解液完全溶解于有机溶剂中，再按摩尔比1:1-1:5加入类纤维素结构的生物质高分子材料搅拌混合均匀后，加入物料总质量比0-10 %的 催化剂，加热回流搅拌反应2-24h，除去有机溶剂，烘干即可，以使中间体分子中的硅羟基与 生物质高分子的羟基或羧基发生醚化或酯化反应，从而将类纤维素结构生物质、酸源、硅元 素结合为一体获得一种大分子阻燃剂。
[0010] 以上所述方法中的类纤维素结构的生物质高分子材料为海藻酸盐和水溶性壳聚 糖及其衍生物中的至少一种，其中海藻酸盐为海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸钙和海藻酸铵； 水溶性壳聚糖及其衍生物为分子量低于两万的低分子壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖季铵 盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基壳聚糖、壳聚糖硫酸酯、壳聚糖寡糖和类透明质 酸壳聚糖。
[0011] 以上所述方法中的反应型含磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 (D0P0)或其衍生物为9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(D0P0)、10-(2，5_二羟基苯 基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(0D0PB)、D0P0-NQ(D0P0与萘醌反应产物）、D0P0-BQ(D0P0与苯基苯醌反应产物）、D0P0-MA(D0P0与顺丁烯二酸的反应产物）和D0P0-ITA(D0P0 与衣康酸的反应产物）中的至少一种。
[0012] 以上所述方法中的硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)、乙烯基三甲氧基 硅烷(A-171)、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷(Α-172)、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基 硅烷(ΚΗ570)、3-氨基丙基三甲氧基硅烷(ΚΗ540)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(ΚΗ550)、3-氨丙 基三甲氧基硅烷(ΚΗ-5 51)、Ν-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(ΚΗ-60 2)、Ν- (β-氨乙 基)-γ -氨丙基三乙氧基硅烷(ΚΗ-791)、Ν-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷(ΚΗ-792)、 Ν-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(ΚΗ-901)、γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷(ΚΗ-902) 和3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(ΚΗ560)中的至少一种。
[0013] 以上所述方法中的有机溶剂为乙醇、二氯甲烷、二甲基亚砜（DMS0)、四氢呋喃 (THF)或二甲基甲酰胺(DMF)中的任一种。
[0014]以上所述方法中的缩合剂为二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)或 1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)中的任一种。
[0015]以上所述方法中的缩合活化剂为4-N，N-二甲基吡啶（DMAP)、1-羟基苯并三氮唑 (HOBt)或4-吡咯烷基吡啶(4-PPY)中的任一种
[0016] 以上所述方法中的催化剂为无水三氯化铝、五氧化二磷、分子筛或四乙基氢氧化 铵中的任一种。
[0017] 以下是以D0P0作酸源，KH560作硅烷偶联剂，海藻酸钠作成炭剂为例，给出的本发 明阻燃剂的典型合成路线： LUUAJ」 不反明共令卯卜1兀?:
[0021] 1、由于本发明提供的阻燃剂是以具有类纤维素结构的生物质高分子海藻酸、壳聚 糖等炭源为基本原料，充分利用了含硅官能团的炭层改善剂一一硅烷偶联剂两端的反应性 基团，使其一端连接酸源组分的D0P0或其衍生物，另一端则连接生物质大分子的成炭剂，获 得一种集炭源、酸源、炭层改善剂为一体的大分子阻燃剂，因而其不仅可单独作为一种阻燃 剂应用，且更有利于不同阻燃元素的协同阻燃及催化成碳，使所获阻燃剂的阻燃效率大幅 提尚。
[0022] 2、由于本发明提供的阻燃剂是一种集炭源、酸源、炭层改善剂为一体的大分子阻 燃剂，因而不仅使所形成的阻燃剂分子体积大，与被阻燃材料相容性好，不易析出，且热稳 定性好，与未经反应的海藻酸钙基料相比，初始热分解温度可提高101.5°c，最大分解温度 可提高93°C，可以承受大多数高分子材料加工温度，作为其优良的添加型阻燃剂。
[0023] 3、由于本发明提供的阻燃剂是一种集炭源、酸源、炭层改善剂为一体的大分子阻 燃剂，因而在阻燃过程中，不仅可在酸源催化下，使多羟基生物质高分子能快速形成致密性 炭层覆盖于材料表面，起到有效阻隔火焰而保护本体材料的作用，且分子中含硅基团可以 在高温下形成Si-0-Si网络及-Si-c键，可在材料表面形成高质量的屏蔽阻隔层，既改善了 炭层质量，成炭稳定性又好，与未经反应的海藻酸钙基料相比，其残炭率可提高9.77%。
[0024] 4、由于本发明提供的阻燃剂中不仅生物质分子上有部分羟基被反应，且连接的 D0P0及衍生物结构又具有一定疏水性，同时硅烷偶联剂又可改善其与被阻燃材料的相容 性，因而该阻燃剂极性低，吸湿性小，在被阻燃材料基体中也不易析出，可发挥其应有的阻 燃作用，且与直接添加纯生物质的材料相比，还能有效地提高被阻燃材料的机械力学性能。
[0025] 5、由于本发明提供的阻燃剂是以具有类纤维素结构的生物质高分子海藻酸、壳聚 糖等炭源为基本原料，其在自然界来源丰富，可再生，因而所制备的生物质阻燃剂不仅对人 体和环境友好，符合未来阻燃剂绿色化发展方向，且可实现对现有自然资源有效利用，同时 还可降低成本。
【附图说明】
[0026] 图1为本发明实施例6制备的磷-硅改性海藻酸钙阻燃剂的红外谱图，其中（a)为 D0P0-KH560，（b)为海藻酸钙，（c)为海藻酸钙-D0P0-KH560。由红外谱图分析可知，与海藻酸 钙相比，海藻酸钙-D0P0-KH560出现了一系列新的吸收峰，即D0P0-KH560的特征吸收峰 1200 · 33cm-1，1480 · 00cm-1，920 · 66cm-1，757 · 02cm-1，故证明D0P0 通过化学反应已由 KH560 接 枝在了海藻酸钙上。
[0027] 图2为本发明实施例6制备的磷-硅改性海藻酸钙阻燃剂与普通海藻酸钙的热失重 曲线图。由图可以看出磷-硅改性海藻酸钙阻燃剂初始分解温度很高，可达到196°C，说明其 具有良好的热稳定性，在高温下也依然具有很好的成炭性能;与普通海藻酸钙的比较，前者 初始热分解温度(质量损失10%对应的温度)较后者提高101.5°C，最大分解温度提高93°C， 500 °C残炭率提高9.77%。
【具体实施方式】
[0028] 下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是以下实施例只用于 对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员 可以根据上述本
【发明内容】
对本发明做出一些非本质的改进和调整。
[0029] 另外，需要说明的是以下应用例给出的极限氧指数是采用LFY-605极限氧指数仪 按照ASTM D2863-2009进行测试的，垂直燃烧采用HK-HVR型水平垂直燃烧测试仪按照GB/ T2408-2008进行测试的；拉伸强度测试采用深圳瑞格尔REGEER仪器有限公司生产RGM-4010 型微机按照GB/T 1040-2006进行测试，缺口冲击强度测试采用深圳新思计量技术有限公司 的ZBC-4B型摆锤冲击实验机按照GB/T 1040-2006进行测试的。
[0030] 实施例1
[0031] 在氮气氛围下，将3.24kg 0D0PB与3.54kgKH560 (摩尔比1:1.5)升温熔融混合均 匀，并于200°C搅拌反应8h，制得D0P0联接硅烷偶联剂中间体化合物；将360ml去离子水 (5.3wt % )加入中间体化合物中，常温搅拌水解12h;将所得中间体水解液完全溶于乙醇中， 再加入lkg海藻酸钾和2kg海藻酸铵(摩尔比1:1.5)搅拌混合均匀后，加入100g五氧化二磷 (lwt%)，加热搅拌回流反应14h，旋蒸除去乙醇，65°C真空烘干即可。
[0032] 实施例2
[0033]在氦气氛围下，将2.0kg D0P0-NQ、1.86kg D0P0-BQ与3.54kgKH560(摩尔比1:1)升 温熔融混合均匀，并于180 °C搅拌反应1 Oh，制得D0P0联接硅烷偶联剂中间体化合物；将 170ml去离子水(4.4wt % )加入中间体化合物中，常温搅拌水解5h;将所得中间体水解液完 全溶于二氯甲烷中，再加入4.34kg壳聚糖乳酸盐（摩尔比1:1.7)搅拌混合均匀后，加入 260g3A分子筛(3wt%)，加热搅拌回流反应8h，旋蒸除去二氯甲烷，65°C真空烘干即可。 [0034] 实施例3
[0035] 将1.66kg D0P0-MA与0.54kg KH551和0.79kg KH791(摩尔比1:1.2)完全溶于01^ 中，然后加入2.06kg DCC(摩尔数为反应型含磷化合物的2倍)和10g DMAP(摩尔数为反应型 含磷化合物的1.6 % )，于室温搅拌反应20h，滤去白色沉淀，制得D0P0联接硅烷偶联剂中间 体化合物;将40ml去离子水(1.3wt % )加入中间体化合物中，常温搅拌水解1 lh;在所得中间 体水解液中加入4.91kg壳聚糖盐酸盐(摩尔比1:5)混合后搅拌均匀后，加入300g五氧化二 磷（10wt%)，加热搅拌回流反应2h，旋蒸除去DMF，65°C真空烘干即可。
[0036] 实施例4
[0037] 在氩气氛围下，将2.161^00?0与2.801^4172(摩尔比1:1)升温熔融混合均匀，并 于140°C搅拌反应6h，制得D0P0联接硅烷偶联剂中间体化合物;将200ml去离子水(4. Owt % ) 加入中间体化合物中，常温搅拌水解〇.5h;将所得中间体水解液完全溶于四氢呋喃中，再加 入4.38kg羧甲基壳聚糖(摩尔比1:2)搅拌混合均匀后，加热搅拌回流反应24h，旋蒸除去四 氢呋喃，65 °C真空烘干即可。
[0038] 实施例5
[0039] 将1.731^00?0-1了六与1.851^1〇1901(摩尔比1:1.4)完全溶于四氢呋喃中，然后加 入3.15kgDIC(摩尔数为反应型含磷化合物的5倍)和0. lg 4-PPY(摩尔数为反应型含磷化合 物的0.013% )，于室温搅拌反应16h，除去四氢呋喃后用甲苯洗涤，制得D0P0联接硅烷偶联 剂中间体化合物;将80ml去离子水(2.2wt % )加入中间体化合物中，常温搅拌水解16h;将所 得中间体水解液完全溶于乙醇中，再加入lkg海藻酸铵(摩尔比1:1)混合后搅拌均匀后，加 入5ml四乙基氢氧化铵(O.lwt%)，加热搅拌回流反应20h，旋蒸除去乙醇，65°C真空烘干即 可。
[0040] 实施例6
[0041 ] 在氮气氛围下，将2.16kg D0P0与2.36kg KH560(摩尔比1:1)升温熔融混合均匀， 并于160 °C搅拌反应12h，制得D0P0联接硅烷偶联剂中间体化合物；将452ml去离子水 (10wt% )加入中间体化合物中，常温搅拌水解24h;将所得中间体水解液完全溶于乙醇中， 再加入5.9 lkg海藻酸钙（摩尔比1 :2.8)搅拌混合均匀后，加入500g无水三氯化铝 (4.8wt % )，加热搅拌回流反应5h，旋蒸除去乙醇，65 °C真空烘干即可。
[0042] 实施例7
[0043] 将1 ·73kg D0P0-ITA、1 ·66kgD0P0-MA与2·87kgKH550(摩尔比 1:1 ·3)完全溶于DMS0 中，然后加入1.92kgEDCI(摩尔数是反应型含磷化合物的1倍)和67.5g H0Bt(摩尔数是反应 型含磷化合物的5% )，于室温搅拌反应24h，用去离子水反复洗涤，制得D0P0联接硅烷偶联 剂中间体化合物;将500ml去离子水(8wt % )加入中间体化合物中，常温搅拌水解2h;在所得 中间体水解液中加入l〇kg壳聚糖硫酸酯(摩尔比1:4)混合后搅拌均匀后，加热搅拌回流反 应18h，旋蒸除去DMS0,65°C真空烘干即可。
[0044] 应用例1
[0045]将实施例6制得的阻燃剂按质量分数20%添加到聚乙烯醇水溶液中，通过流延法 制成1.0mm厚度的阻燃薄膜，该薄膜垂直燃烧等级为UL94-V0，极限氧指数为31 %。
[0046] 应用例2
[0047]将实施例2制得的阻燃剂按质量分数12%添加到环氧树脂中，其阻燃性能为UL94-V0(样条厚度1.6mm)，极限氧指数为35%。
[0048] 应用例3
[0049] 将实施例5制得的阻燃剂按质量分数20%添加到聚丙烯中，通过共混复合，挤出注 塑制备得到标准测试样条，该产品的垂直燃烧等级为UL94-V1(样条厚度1.6mm)，极限氧指 数为29 %，拉伸强度为36.7Mpa，缺口冲击强度为3.67kJ/m2。
[0050] 应用例4
[0051]将实施例4制得的阻燃剂按质量分数15%添加到聚氨酯涂料中，该涂层的阻燃性 能为UL94-V1 (涂层厚度0.6mm)，极限氧指数达28%。
[0052] 应用对比例1
[0053]将海藻酸钙按质量分数20%添加到聚乙烯醇水溶液中，通过流延法制成1.0mm厚 度的阻燃薄膜，该薄膜垂直燃烧等级为无级，极限氧指数为23%。
[0054] 应用对比例2
[0055]将海藻酸铵按质量分数20 %添加到聚丙烯中，通过共混复合，挤出注塑制备得到 标准测试样条，该产品的拉伸强度为27.8Mpa，缺口冲击强度为2.57kJ/m2。
【主权项】
1. 一种具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在于该阻燃剂是由以下方法 制备而得： (1) 先将反应型含磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物或其衍生物与硅 烷偶联剂按摩尔比1:1-1:1.5完全溶解于有机溶剂中，然后加入以反应型含磷化合物的摩 尔计1-5倍的缩合剂和0.01-5 %的缩合活化剂，于室温下搅拌反应16-24h，或将反应型含磷 化合物9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物或其衍生物与硅烷偶联剂按摩尔比1:1_ 1:1.5升温熔融混合均匀，并在无氧条件下于140-200°C搅拌反应6-12h，即获得9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物联接硅烷偶联剂的中间体化合物； (2) 将l-10wt %的去离子水加入中间体化合物中，常温搅拌水解0.5-24h; (3) 在所得中间体水解液中按摩尔比1:1-1: 5加入类纤维素结构的生物质高分子材料 搅拌混合均匀后，或先将所得中间体水解液完全溶解于有机溶剂中，再按摩尔比1:1-1:5加 入类纤维素结构的生物质高分子材料搅拌混合均匀后，加入物料总质量比0-10%的催化 剂，加热搅拌回流反应2-24h，除去有机溶剂，烘干即可。2. 根据权利要求1所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在于所述 方法中的类纤维素结构的生物质高分子材料为海藻酸盐和水溶性壳聚糖及其衍生物中的 至少一种。3. 根据权利要求2所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在于所述 方法中的海藻酸盐为海藻酸钠、海藻酸钙、海藻酸钾和海藻酸铵;水溶性壳聚糖及其衍生物 为分子量低于两万的低分子壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖季铵盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖 谷氨酸盐、羧甲基壳聚糖、壳聚糖硫酸酯、壳聚糖寡糖和类透明质酸壳聚糖。4. 根据权利要求1或2或3所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在 于所述方法中的反应型含磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物或其衍生物 为9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、10-(2，5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷 杂菲-1 〇-氧化物、DOPO-NQ、DOPO-BQ、DOPO-MA 和 DOPO-ITA中的至少一种。5. 根据权利要求1或2或3所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在 于所述方法中的硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(甲 氧基乙氧基)硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨 丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、Ν-β-氨乙基-γ -氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Ν-(β_氛乙基)_ y _氛丙基二乙氧基硅烷、NU氛乙基γ氛丙基二甲氧基硅烷、Ν-(β-氛乙 基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧基丙基三 甲氧基硅烷中的至少一种。6. 根据权利要求4所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在于所述 方法中的硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙 氧基)硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三 乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、Ν-β-氨乙基- γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Ν-(β-氨 乙基）_ y _氛丙基二乙氧基硅烷、Ν-β-(氛乙基)-γ氛丙基二甲氧基硅烷、Ν_(β_氛乙基）-γ -氨丙基三乙氧基硅烷、γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧 基硅烷中的至少一种。7. 根据权利要求1或2或3所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在 于所述方法中的有机溶剂为乙醇、二氯甲烷、二甲基亚砜、四氢呋喃或二甲基甲酰胺中的任 一种;缩合剂为二环己基碳二亚胺、二异丙基碳二亚胺或1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二 亚胺中的任一种;缩合活化剂为4-N，N-二甲基吡啶、1-羟基苯并三氮唑或4-吡咯烷基吡啶 中的任一种;催化剂为无水三氯化铝、五氧化二磷、分子筛或四乙基氢氧化铵中的任一种。8. 根据权利要求4所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在于所述 方法中的有机溶剂为乙醇、二氯甲烷、二甲基亚砜、四氢呋喃或二甲基甲酰胺中的任一种； 缩合剂为二环己基碳二亚胺、二异丙基碳二亚胺或1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺 中的任一种;缩合活化剂为4-N，N-二甲基吡啶、1-羟基苯并三氮唑或4-吡咯烷基吡啶中的 任一种;催化剂为无水三氯化铝、五氧化二磷、分子筛或四乙基氢氧化铵中的任一种。9. 根据权利要求6所述的具有类纤维素结构的海洋生物质基阻燃剂，其特征在于所述 方法中的有机溶剂为乙醇、二氯甲烷、二甲基亚砜、四氢呋喃或二甲基甲酰胺中的任一种； 缩合剂为二环己基碳二亚胺、二异丙基碳二亚胺或1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺 中的任一种;缩合活化剂为4-N，N-二甲基吡啶、1-羟基苯并三氮唑或4-吡咯烷基吡啶中的 任一种;催化剂为无水三氯化铝、五氧化二磷、分子筛或四乙基氢氧化铵中的任一种。
【文档编号】C08L5/04GK106008742SQ201610331720
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月18日
【发明人】刘源森, 刘渊, 徐长安, 陈薇, 唐旭, 王琪, 林凌
【申请人】国家海洋局第三海洋研究所