一种吡拉西坦共晶及其制备方法与流程

文档序号:17763314发布日期:2019-05-24 21:54阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明涉及药物材料领域,公开了一种吡拉西坦共晶,选用吡拉西坦和龙胆酸合成共晶,分子式为C6H10N2O2·C7H6O4,分子量为296,其晶体结构是龙胆酸与羧基相邻的酚羟基的O原子作为氢键接受体,吡拉西坦氨基上的N原子作为氢键给予体形成分子间双键;龙胆酸羧基上的双键O原子作为氢键接受体,相邻酚羟基上的O原子作为氢键给予体形成分子内氢键,共同构成共晶的基本单元;晶体为c2/c,单斜晶系,晶胞参数为α=γ=90°,β=101.09°,Z=8。该药物共晶在溶出度和稳定性方面与原料药吡拉西坦相比有很大的改善。

技术研发人员:陈晓春;朱丽
受保护的技术使用者:云南开放大学
技术研发日:2019.01.25
技术公布日:2019.05.24
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