一种螺[二氢吲哚-3,1`-吡唑并[1,2-α]吡唑]类衍生物及其合成方法与流程

文档序号:17918421发布日期:2019-06-14 23:56阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明提供了一种螺[二氢吲哚‑3,1'‑吡唑并[1,2‑α]吡唑]类衍生物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。在装有取代(E)‑5‑氧代‑2‑(2‑氧代吲哚‑3‑亚基)吡唑烷‑2‑鎓‑1‑化物类、取代炔酯类化合物的容器中加入催化量的碳酸铜,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后过滤,滤液用水或饱和食盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物6',7'‑二氢5'H螺[二氢吲哚‑3,1'‑吡唑并[1,2‑α]吡唑]‑2,5'二酮类衍生物。本发明具有反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高等优点。

技术研发人员:汪钢强;孙绍发;吴鸣虎;郭海兵;石洋;王航;邓斌
受保护的技术使用者:湖北科技学院
技术研发日:2019.03.19
技术公布日:2019.06.14
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