具有良好戊烷相容性的芳香族聚酯多元醇制造工艺的制作方法

本发明涉及聚氨酯
技术领域：
，特别涉及具有良好戊烷相容性的芳香族聚酯多元醇制造工艺。
背景技术：
：聚氨酯硬泡被广泛应用于保温材料中，在需要高阻燃的应用场景中，芳香族聚酯多元醇被广泛使用，传统上发泡剂为141b,出于环保的压力，戊烷类发泡剂被用于替代141b等发泡剂，但戊烷类发泡剂与芳香族聚酯多元醇相容性极差，一般芳香族聚酯多元醇无法用于预混戊烷的系统，只能适用于在线混合的场景，但相当部分的生产商由于设备限制，需要发泡剂预混好的产品。技术实现要素：本发明的主要目的在于提供具有良好戊烷相容性的芳香族聚酯多元醇制造工艺，可以有效解决
背景技术：
中的问题。为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：具有良好戊烷相容性的芳香族聚酯多元醇制造工艺，包括以下步骤：在催化剂的作用下将植物油与三元醇进行醇解，得到中间产物；将中间产物与二元醇、三元醇、苯酐或对苯二甲酸进行缩聚脱水反应，得到芳香族聚酯多元醇。优选的，所述二元醇包括以下至少之一：乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、己二醇、新戊二醇。优选的，所述三元醇包括以下至少之一：甘油、三羟甲基丙烷。优选的，所述催化剂包括以下之一：t9、t12、t120、酞酸酯。优选的，所述植物油包括以下至少之一：蓖麻油、棕榈油、花生油、大豆油、菜籽油。优选的，所述植物油含量占芳香族聚酯多元醇重量比为5-30％。优选的，所述芳香族聚酯多元醇的羟值为150-350mgkoh/g。优选的，醇解反应植物油与三元醇的摩尔比优选为1：2-4。。优选的，醇解催化剂的底物比例为0.01％-0.2％。优选的，醇解反应温度为90-150度，时间为0.5-3小时。与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：通过本发明工艺制备得到的芳香族聚酯具有良好的戊烷相容性，可适用于需要预混戊烷的组合聚酯多元醇系统，可用于对阻燃有较高要求的保温产品。附图说明图1为本发明具有良好戊烷相容性的芳香族聚酯多元醇制造工艺制作整体流程框图。具体实施方式为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。实施例1在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入30g甘油、100g棕榈油、0.07gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后加入400g二丙二醇和500g苯酐，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为150mgkoh/g,粘度为13000cps(25oc)。实施例2在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入40g甘油、120g蓖麻油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后加入1400g二丙二醇和500g苯酐，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为210mgkoh/g,粘度为10000cps(25oc)。实施例3在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入90g三羟甲基丙烷、100g棕榈油，0.1gt12,氮气置换后升温至100度，反应1小时后加入600g二丙二醇和400g苯酐，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为290mgkoh/g,粘度为9000cps(25oc)。实施例4在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入50g甘油、200g棕榈油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后加入400g二乙二醇和400g苯酐，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为220mgkoh/g,粘度为7000cps(25oc)。实施例5在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入100g甘油、300g棕榈油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后加入400g二丙二醇和400g对苯二甲酸，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为230mgkoh/g,粘度为5000cps(25oc)。实施例6在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入90g三羟甲基丙烷、150g棕榈油、0.1gt9和氮气置换后升温至120度，反应1小时后加入350g丙二醇和650g对苯二甲酸，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为180mgkoh/g,粘度为10000cps(25oc)。实施例7在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入90g甘油、200g菜籽油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后加入250g乙二醇和650g对苯二甲酸，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为180mgkoh/g,粘度为13000cps(25oc)。实施例8在1.5l四口烧瓶中接上分水器、搅拌器、冷凝器、温度计和电加热，再加入80g甘油、150g蓖麻油、0.1g酞酸酯和氮气置换后升温至100度，反应1小时后加入450g二丙二醇和350g对苯二甲酸，升温到150度，5小时后降温到130度抽真空3小时，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，结果为300mgkoh/g,粘度为5000cps(25oc)。结合实施例1-实施例4，配制聚酯多元醇产物，再以ps3152为参照物，观察比较溶解性，结果如下表(表1和表2)所示：表1678910ps3152100实施例1100实施例2100实施例3100实施例4100h361822222催化剂2.52.52.52.52.5水2.52.52.52.52.5正戊烷99999静置24h分层澄清澄清澄清澄清表2结合表1和表2可以看出，通过本发明方法制备得到的芳香族聚酯多元醇，其与戊烷有良好的溶解性，可以用于预混戊烷体系的组合聚酯多元醇，用于对阻燃有较高要求的聚氨酯硬泡系统。以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页12