一种具有高3,4-结构含量的高分子量聚月桂烯的高效制备方法与流程

[0001]
本发明属于铁催化月桂烯聚合领域，具体涉及一种具有高3,4-结构含量的高分子量聚月桂烯的高效制备方法。


背景技术：

[0002]
目前，由于石油资源的不可持续再生性和能源危机问题，使得以结构相似的生物基单体为原料，制备出生物基绿色橡胶材料，缓解当前严重的能源危机和环境问题的研究具有重要意义。月桂烯(β-myrcene)是一种来源与植物体内的、与异戊二烯结构相似的直链单萜共轭二烯类化合物。在我国针叶树资源丰富的吉林省的黄柏油中月桂烯含量可高达80％，能够为生物基月桂烯提供充足的来源。而聚月桂烯作为一种生物基绿色橡胶，具有优异的弹性和耐低温性能，在生物基绿色橡胶新材料开发中受到人们的广泛关注。
[0003]
目前，人们利用以稀土为代表的金属催化剂通过聚合反应制备3,4-聚β-月桂烯。而采用廉价金属络合物高效催化制备高3,4-结构含量的聚β-月桂烯还罕有报道。因此，开发出一种采用廉价金属催化剂高效催化β-月桂烯聚合制备高3,4-结构含量的聚β-月桂烯的方法，具有非常重要的学术意义和应用价值。


技术实现要素：

[0004]
本发明为解决现有制备高3,4结构含量的聚月桂烯体系中存在的催化活性较低，催化剂用量大，聚合成本较高的技术问题，而提供了一种高效、廉价的制备具有高3,4-结构含量的高分子量聚月桂烯的方法。
[0005]
本发明的一种具有高3,4-结构含量的高分子量聚月桂烯的高效制备方法按以下步骤进行：
[0006]
在惰性气体保护条件下，将溶剂、主催化剂、助催化剂、月桂烯单体按照任意顺序加入到反应器中，在搅拌的条件下，于0℃～100℃下聚合10min～240min，然后向反应体系中加入淬灭剂和抗老剂淬灭反应，并用乙醇反复洗涤，真空干燥后，得到聚月桂烯；所述主催化剂为联吡啶铁配合物。
[0007]
进一步限定，所述联吡啶铁配合物的结构式为以下结构式中的一种：
[0008][0009]
进一步限定，所述助催化剂为mao(甲基铝氧烷)、mmao(改性甲基铝氧烷)、dmao(抽干的甲基铝氧烷)中的任意一种。
[0010]
进一步限定，所述聚合反应温度为25℃。
[0011]
进一步限定，所述聚合反应时间为30min。
[0012]
进一步限定，所述惰性气体为氮气和氩气中的一种或者两种按任意比的混合；优选氩气。
[0013]
进一步限定，所述溶剂为甲苯，石油醚，正己烷，环己烷，二氯甲烷加氢汽油中的一种或者两种按任意比的混合；优选甲苯。
[0014]
进一步限定，所述联吡啶铁配合物中的铁元素与月桂烯单体的摩尔比为1:(2000-20000)。
[0015]
进一步限定，所述联吡啶铁配合物中的铁元素与月桂烯单体的摩尔比为1:5000。
[0016]
进一步限定，所述助催化剂中铝元素与联吡啶铁配合物中铁元素的摩尔比为(100～1000):1。
[0017]
进一步限定，所述助催化剂中铝元素与联吡啶铁配合物中铁元素的摩尔比为500:1。
[0018]
进一步限定，所述溶剂与月桂烯单体的体积比为(1～50):1。
[0019]
进一步限定，所述溶剂与月桂烯单体的体积比为5:1。
[0020]
进一步限定，所述任意顺序为将助催化剂、主催化剂、月桂烯单体依次加入到溶剂中。
[0021]
进一步限定，所述任意顺序为将助催化剂、月桂烯单体、主催化剂依次加入到溶剂中。
[0022]
进一步限定，所述任意顺序为将主催化剂、月桂烯单体、助催化剂依次加入到溶剂中。
[0023]
进一步限定，所述淬灭剂为浓盐酸与甲醇的混合溶液，其中甲醇与浓盐酸的体积比为50:1。
[0024]
进一步限定，所述抗老化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的乙醇溶液，其中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的质量分数为1％。
[0025]
进一步限定，所述真空干燥参数为：温度为30～50℃，时间为20h～24h。
[0026]
进一步限定，所述真空干燥参数为：温度为40℃，时间为24h。
[0027]
本发明所得聚月桂烯的数均分子量范围为2.0
×
105g/mol～1.4
×
106g/mol，分子量分布为1.5～5.0，3,4-聚月桂烯的摩尔含量为50％～70％，1,4-聚月桂烯的摩尔含量为30％～50％。
[0028]
本发明与现有技术相比具有的显著效果：
[0029]
1)本发明所采用的主催化剂为铁催化剂，价格低廉，环境友好。
[0030]
2)本发明所述的方法，操作简便，适合于工业化生产，催化活性高，所得聚合物的分子量高，最高达1.4
×
106g/mol。
[0031]
3)本发明所述的高分子量聚月桂烯材料属于生物基绿色橡胶，使用该材料制备的轮胎具有高抗湿滑和低滚阻性质，符合可持续发展理念。
附图说明
[0032]
图1为具体实施方式一得到的聚月桂烯的核磁氢谱；
[0033]
图2为具体实施方式一得到的聚月桂烯的gpc。
具体实施方式
[0034]
具体实施方式一：本实施方式的一种聚月桂烯的高效制备方法按以下步骤进行：
[0035]
取schlenk瓶，在无水无氧的氩气条件下，依次加入45ml甲苯、助催化剂mao(5mmol,500equiv,3.33ml)、月桂烯单体(50mmol,5000equiv,8.6ml)、联吡啶铁配合物1(10μmol,1equiv,2.82mg)，在搅拌的条件下，于25℃下聚合反应30min后，加入20ml的盐酸和甲醇的混合溶液和5ml抗老化剂淬灭反应，倒掉清液后，聚合物用乙醇洗涤3次，所得聚合物置于40℃下真空干燥至恒重，得到聚月桂烯；所述盐酸和甲醇的混合溶液中甲醇与浓盐酸的体积比为50:1。
[0036]
本实施方式的产率>99％，聚合物的微观结构选择性为：44％的1,4-聚月桂烯和56％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为34万，pdi(分子量分布)为2.5。
[0037]
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：助催化剂mao的用量为(2.5mmol,250equiv,1.67ml)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0038]
本实施方式的产率95％，聚合物的微观结构选择性为：44％的1,4-聚月桂烯和56％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为80万，pdi(分子量分布)为2.9。
[0039]
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一不同的是：助催化剂为mao的用量为(1.0mmol,100equiv,0.67ml)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0040]
本实施方式的产率68％，聚合物的微观结构选择性为：45％的1,4-聚月桂烯和55％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为30万，pdi(分子量分布)为2.4。
[0041]
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一不同的是：甲苯用量为90ml，月桂烯单体的用量为(100mmol,10000equiv,17.2ml)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0042]
本实施方式的产率>99％，聚合物的微观结构选择性为：45％的1,4-聚月桂烯和55％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为52万，pdi(分子量分布)为2.6。
[0043]
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一不同的是：甲苯用量为180ml，月桂烯单体的用量为(200mmol,20000equiv,34.4ml)。其他步骤及参数与具体实施方式一相
同。
[0044]
本实施方式的产率73％，聚合物的微观结构选择性为：42％的1,4-聚月桂烯和58％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为54万，pdi(分子量分布)为2.0。
[0045]
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式五不同的是：聚合时间为120min。其他步骤及参数与具体实施方式五相同。
[0046]
本实施方式的产率85％，聚合物的微观结构选择性为：46％的1,4-聚月桂烯和54％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为68万，pdi(分子量分布)为2.1。
[0047]
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一不同的是：聚合温度为0℃。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0048]
本实施方式的产率:75％，聚合物的微观结构选择性为：40％的1,4-聚月桂烯和60％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为82万，pdi(分子量分布)为1.6。
[0049]
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一不同的是：聚合温度为50℃。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0050]
本实施方式的产率>99％，聚合物的微观结构选择性为：50％的1,4-聚月桂烯和50％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为20万，pdi(分子量分布)为2.4。
[0051]
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一不同的是：聚合温度为75℃。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0052]
本实施方式的产率97％，聚合物的微观结构选择性为：50％的1,4-聚月桂烯和50％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为25万，pdi(分子量分布)为2.8。
[0053]
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述助催化剂为mmao(5mmol,500equiv,2.6ml)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0054]
本实施方式的产率:93％，聚合物的微观结构选择性为：44％的1,4-聚月桂烯和56％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为61万，pdi(分子量分布)为2.4。
[0055]
具体实施方式十一：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述助催化剂为dmao(5mmol,500equiv,290mg)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0056]
本实施方式的产率>99％，聚合物的微观结构选择性为：45％的1,4-聚月桂烯和55％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为139万，pdi(分子量分布)为2.1。
[0057]
具体实施方式十二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述主催化剂为联吡啶铁配合物2(10μmol,1equiv,3.1mg)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0058]
本实施方式的产率>99％，聚合物的微观结构选择性为：42％的1,4-聚月桂烯和58％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为57万，pdi(分子量分布)为2.7。
[0059]
具体实施方式十三：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述主催化剂为联吡啶铁配合物3(10μmol,1equiv,3.1mg)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0060]
本实施方式的产率:>99％，聚合物的微观结构选择性为：40％的1,4-聚月桂烯和60％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为61万，pdi(分子量分布)为3.8。
[0061]
具体实施方式十四：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述主催化剂为联吡啶铁配合物4(10μmol,1equiv,4.34mg)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0062]
本实施方式的产率56％，聚合物的微观结构选择性为：34％的1,4-聚月桂烯和66％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为46万，pdi(分子量分布)为2.3。
[0063]
具体实施方式十五：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述主催化剂为联吡啶铁配合物5(10μmol,1equiv,3.06mg)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0064]
本实施方式的产率:>99％，聚合物的微观结构选择性为：52％的1,4-聚月桂烯和48％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为23万，pdi(分子量分布)为2.6。
[0065]
具体实施方式十六：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述主催化剂为联吡啶铁配合物6(10μmol,1equiv,3.34mg)。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。
[0066]
本实施方式的产率80％，聚合物的微观结构选择性为：33％的1,4-聚月桂烯和67％的3,4-聚月桂烯，m
n
(数均分子量，g/mol)为60万，pdi(分子量分布)为2.3。