一种防串色洗衣凝珠及其制备方法与流程

1.本发明属于洗衣凝珠技术领域，具体地，涉及一种防串色洗衣凝珠及其制备方法。


背景技术：

2.洗衣凝珠是用水溶性的高分子膜袋包裹高度浓缩的衣物洗涤剂、柔顺剂与其他助剂的洗衣产品，包装为珠状或袋状，使用时直接取一颗投入洗衣机内即可洗涤6
‑
14件衣物。
3.洗衣凝珠技术出现于2005年，美国cot'n wash公司首次发明并推出了水溶性膜包裹洗涤剂的洗衣凝珠产品——卓宝(dropps)洗衣粒。短短十几年，洗衣凝珠发展迅速，广受用户的欢迎，同时，洗衣凝珠的功能不再是简简单单的洗衣去污，同时，还可增加柔顺、杀菌、除异味、防串色等多种功效。
4.目前市场上现有防串色洗衣凝珠的水溶性膜机械性能低，易在储运过程中破碎。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种防串色洗衣凝珠及其制备方法，以解决现有防串色洗衣凝珠的水溶性膜机械性能低的技术问题。
6.本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
7.一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
8.进一步地，所述水溶性膜包括以下重量份原料：改性聚乙烯醇50
‑
60份、魔芋胶5
‑
20份、瓜尔胶5
‑
20份。
9.进一步地，所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：表面活性剂90
‑
200份、甘油10
‑
30份、丙二醇5
‑
20份、香味助剂10
‑
50份、增稠剂3
‑
15份、染料转移抑制剂3
‑
12份、护色剂3
‑
7份、有机硅油消泡剂2
‑
6份、柠檬酸钠2
‑
5份、卡松1
‑
3份。
10.进一步地，所述表面活性剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂按照质量比为1
‑
10：1
‑
10进行复配的表面活性剂，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或几种任意比的混合物，阴离子表面活性剂为磺酸盐类阴离子表面活性剂中的一种或任意几种的混合物。
11.进一步地，所述增稠剂为魔芋胶、甲基纤维素、淀粉中的一种或几种任意比的混合物。
12.进一步地，所述护色剂为柠檬酸、l
‑
半胱氨酸、焦亚硫酸钠按照质量比为3
‑
7：2
‑
5：1
‑
3进行混合的组合物。
13.进一步地，所述香味助剂为天然植物提取液，天然植物包括迷迭香、菊花、荷花、百合中的一种或几种任意比的混合物。
14.进一步地，所述染料转移抑制剂为pvp k30、flosoft ccp按照质量比4：1进行混合的组合物。flosoft ccp为洗衣用染料转移抑制剂dti，购买于广州市盛邦化工科技有限公司。
15.进一步地，所述改性聚乙烯醇通过以下步骤制成：
16.步骤s1、将无水乙醇加入装有磁力搅拌器、温度计和回流冷凝管的三口烧瓶中，将反应体系温度加热至35℃，然后加入去离子水和盐酸，搅拌25min后，滴加含有苯基三乙氧基硅烷和环氧丁基三甲氧基硅烷的混合物，滴加速度为1滴/秒，滴加完全后继续水解反应3d，再用naoh水溶液调节反应液至中性，通过减压蒸馏除去溶剂，用去离子水洗涤2
‑
4次，无水硫酸镁干燥后，过滤，得到环氧基多面体倍半硅氧烷，无水乙醇、去离子水、盐酸、含有苯基三乙氧基硅烷和环氧丁基三甲氧基硅烷的混合物的用量比为30
‑
50ml：1.6mol：10
‑
12ml：0.75
‑
0.8mol，含有苯基三乙氧基硅烷和环氧丁基三甲氧基硅烷的混合物中苯基三乙氧基硅烷与环氧丁基三甲氧基硅烷的摩尔比为6.8
‑
7：1，盐酸的质量浓度为5
‑
8％；其反应式如下所示；
[0017][0018]
步骤s2、将聚乙烯醇、对氨基苯甲酸和去离子水加入带有搅拌磁子和冷凝装置的三口烧瓶中，加热搅拌，使得聚乙烯醇和对氨基苯甲酸完全溶解，然后控制反应温度为96℃，搅拌回流反应8h，冷却至室温，用丙酮沉淀，过滤取沉淀，并用丙酮洗涤3次，真空干燥至恒重，获得对氨基甲酸接枝改性的聚乙烯醇，利用聚乙烯醇中的醇羟基和对氨基甲酸中的羧基反应，其中，聚乙烯醇与对氨基苯甲酸的质量比为100：2.5
‑
7.5，聚乙烯醇与去离子水的用量比为10g：70
‑
150ml，其反应式如下所示；
[0019][0020]
步骤s3、将环氧基多面体倍半硅氧烷加入乙醇中，搅拌至溶液澄清透明，获得混合溶液s，将接枝改性的聚乙烯醇、去离子水加入三口烧瓶中，加热使得接枝改性的聚乙烯醇完全溶解，加入三乙胺，然后用恒压滴液漏斗滴加混合溶液s，滴加速度为3滴/秒，将反应温度控制在87℃，回流反应12h，冷却至室温，用丙酮沉淀，过滤，丙酮洗涤3次，真空干燥至恒重，获得改性聚乙烯醇，利用了接种聚乙烯醇分子中的氨基和环氧基多面体倍半硅氧烷中的环氧基的开环反应，成功使得环氧基多面体倍半硅氧烷接枝高聚乙烯醇的分子上，其中，环氧基多面体倍半硅氧烷与接枝改性的聚乙烯醇的质量比为1
‑
10：100，三乙胺与环氧基多面体倍半硅氧烷的摩尔比至少为2：1，混合溶液s中环氧基多面体倍半硅氧烷与乙醇的质量体积比为1
‑
10g：50
‑
100ml，接枝改性的聚乙烯醇与去离子水的用量比为10g：70
‑
150ml，其反应式如下所示；
[0021][0022]
一种防串色洗衣凝珠的制备方法，包括以下步骤：
[0023]
步骤s1、将甘油、丙二醇、染料转移抑制剂和表面活性剂混合均匀后得到预备溶液；
[0024]
步骤s2、将香味助剂、增稠剂、有机硅油消泡剂、护色剂、柠檬酸钠和卡松加入上述预备溶液中，经700
‑
1500r/min搅拌20
‑
40min，获得混合液；
[0025]
步骤s3、在搅拌状态下向混合液中滴加ph调节剂调节混合液的ph为7
‑
8，获得清洗组合物；
[0026]
步骤s4、将改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶混合后，加入水，以400
‑
600r/min搅拌20
‑
40min，再在0.3mpa、1000
‑
2000r/min、55℃下搅拌1h，离心脱气，加入洗衣凝珠模具内，50
‑
60℃干燥5min，获得半干水溶性膜；
[0027]
步骤s5、将s3中得到的清洗组合物加入半干水溶性膜中，进行包装，干燥，获得一种防串色洗衣凝珠。
[0028]
进一步地，步骤s3中ph调节剂为柠檬酸、单乙醇胺中的一种或两种任意比的混合物。
[0029]
进一步地，步骤s4中加入水的体积与改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶的总质量的比为100ml：10
‑
15g。
[0030]
本发明的有益效果：
[0031]
1、本发明利用了改性的聚乙烯醇为水溶性膜的主要材料，魔芋胶和瓜尔胶作为共混改性的添加料，协同提高水溶性膜的机械性能，解决现有防串色洗衣凝珠的水溶性膜机械性能低。其提高机械性能的原理为：
[0032]
a.化学改性：利用了对氨基苯甲酸为接枝剂，将环氧基多面体倍半硅氧烷接枝到聚乙醇分子上，利用了环氧基多面体倍半硅氧烷特殊笼型结构，且其是由无机的si
‑
o
‑
si链节组成的封闭的笼状结构，属于纳米尺寸材料，相对于其他无机填料而言，能够与聚乙烯醇之间具有很好的相容性，将其接入聚乙烯醇分子上，因其硅氧键键能比碳碳键、碳氧键的键能都要大，可以极大地提高聚乙烯醇的机械性能，从而达到提高水溶性膜的机械性能，且在获得的改性聚乙烯醇中，其分子中还是存在大量的羟基，少量存在酯基、氨基和si
‑
o
‑
si链节组成的封闭的笼状结构，其中羟基、酯基、氨基均为亲水基，则少量的si
‑
o
‑
si链节组成的封闭的笼状结构对其亲水性影响不大，获得的改性聚乙烯醇仍然具有优异的水溶性；
[0033]
b.物理改性：利用了魔芋胶和瓜尔胶的天然多糖结构，与聚乙烯醇相容性好，它们的加入可以与聚乙烯醇分子链发生缠绕，且混合体系中存在大量的羟基，从而产生大量的氢键作用，在一定程度上增加水溶性膜的机械性能，且魔芋胶和瓜尔胶都易降解，对环境无危害。
[0034]
2、本发明利用pvp k30、flosoft ccp按照质量比4：1进行混合的组合物作为染料转移抑制剂，利用柠檬酸、l
‑
半胱氨酸、焦亚硫酸钠按照质量比为3
‑
7：2
‑
5：1
‑
3进行混合的组合物作为护色剂，将上述染料转移抑制剂和护色剂加入洗衣液组合物中，在一定程度上提高了该防串色洗衣凝珠的防串色功能。
[0035]
综上所述，本发明提供的一种防串色洗衣凝珠的水溶性膜兼具有优异的水溶性和优异的机械性能，便于储运，且防串色性能好。
具体实施方式
[0036]
对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
[0037]
实施例1：
[0038]
改性聚乙烯醇通过以下步骤制成：
[0039]
步骤s1、将30ml无水乙醇加入装有磁力搅拌器、温度计和回流冷凝管的三口烧瓶中，将反应体系温度加热至35℃，然后加入1.6mol去离子水和10ml盐酸，搅拌25min后，滴加0.75mol含有苯基三乙氧基硅烷和环氧丁基三甲氧基硅烷的混合物，滴加速度为1滴/秒，滴加完全后继续水解反应3d，再用naoh水溶液调节反应液至中性，通过减压蒸馏除去溶剂，用去离子水洗涤2次，无水硫酸镁干燥后，过滤，得到环氧基多面体倍半硅氧烷，含有苯基三乙氧基硅烷和环氧丁基三甲氧基硅烷的混合物中苯基三乙氧基硅烷与环氧丁基三甲氧基硅烷的摩尔比为6.8：1，盐酸的质量浓度为5％；
[0040]
步骤s2、将10g聚乙烯醇、0.25g对氨基苯甲酸和70ml去离子水加入带有搅拌磁子和冷凝装置的三口烧瓶中，加热搅拌，使得聚乙烯醇和对氨基苯甲酸完全溶解，然后控制反应温度为96℃，搅拌回流反应8h，冷却至室温，用丙酮沉淀，过滤取沉淀，并用丙酮洗涤3次，真空干燥至恒重，获得对氨基甲酸接枝改性的聚乙烯醇；
[0041]
步骤s3、将0.1g环氧基多面体倍半硅氧烷加入10ml乙醇中，搅拌至溶液澄清透明，获得混合溶液s，将10g接枝改性的聚乙烯醇、70ml去离子水加入三口烧瓶中，加热使得接枝改性的聚乙烯醇完全溶解，加入1g三乙胺，然后用恒压滴液漏斗滴加混合溶液s，滴加速度为3滴/秒，将反应温度控制在87℃，回流反应12h，冷却至室温，用丙酮沉淀，过滤，丙酮洗涤3次，真空干燥至恒重，获得改性聚乙烯醇。
[0042]
实施例2：
[0043]
改性聚乙烯醇通过以下步骤制成：
[0044]
步骤s1、将50ml无水乙醇加入装有磁力搅拌器、温度计和回流冷凝管的三口烧瓶中，将反应体系温度加热至35℃，然后加入1.6mol去离子水和12ml盐酸，搅拌25min后，滴加0.8mol含有苯基三乙氧基硅烷和环氧丁基三甲氧基硅烷的混合物，滴加速度为1滴/秒，滴加完全后继续水解反应3d，再用naoh水溶液调节反应液中性，通过减压蒸馏除去溶剂，用去
离子水洗涤4次，无水硫酸镁干燥后，过滤，得到环氧基多面体倍半硅氧烷，含有苯基三乙氧基硅烷和环氧丁基三甲氧基硅烷的混合物中苯基三乙氧基硅烷与环氧丁基三甲氧基硅烷的摩尔比为7：1，盐酸的质量浓度为8％；
[0045]
步骤s2、将10g聚乙烯醇、0.75g对氨基苯甲酸和150ml去离子水加入带有搅拌磁子和冷凝装置的三口烧瓶中，加热搅拌，使得聚乙烯醇和对氨基苯甲酸完全溶解，然后控制反应温度为96℃，搅拌回流反应8h，冷却至室温，用丙酮沉淀，过滤取沉淀，并用丙酮洗涤3次，真空干燥至恒重，获得对氨基甲酸接枝改性的聚乙烯醇；
[0046]
步骤s3、将1g环氧基多面体倍半硅氧烷加入10ml乙醇中，搅拌至溶液澄清透明，获得混合溶液s，将10g接枝改性的聚乙烯醇、150ml去离子水加入三口烧瓶中，加热使得接枝改性的聚乙烯醇完全溶解，加入1.3g三乙胺，然后用恒压滴液漏斗滴加混合溶液s，滴加速度为3滴/秒，将反应温度控制在87℃，回流反应12h，冷却至室温，用丙酮沉淀，过滤，丙酮洗涤3次，真空干燥至恒重，获得改性聚乙烯醇。
[0047]
实施例3：
[0048]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0049]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：实施例1制备的改性聚乙烯醇50份、魔芋胶5份、瓜尔胶5份；
[0050]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：表面活性剂90份、甘油10份、丙二醇5份、香味助剂10份、增稠剂3份、染料转移抑制剂3份、护色剂3份、有机硅油消泡剂2份、柠檬酸钠2份、卡松1份；所述表面活性剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂按照质量比为10：1进行复配的表面活性剂，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，阴离子表面活性剂为磺酸盐类阴离子表面活性剂；所述增稠剂为魔芋胶；所述护色剂为柠檬酸、l
‑
半胱氨酸、焦亚硫酸钠按照质量比为7：2：1进行混合的组合物；所述香味助剂为迷迭香提取液；所述染料转移抑制剂为pvp k30、flosoft ccp按照质量比4：1进行混合的组合物。flosoft ccp为洗衣用染料转移抑制剂dti，购买于广州市盛邦化工科技有限公司。
[0051]
该种防串色洗衣凝珠通过以下步骤制成：
[0052]
步骤s1、将甘油、丙二醇、染料转移抑制剂和表面活性剂混合均匀后得到预备溶液；
[0053]
步骤s2、将香味助剂、增稠剂、有机硅油消泡剂、护色剂、柠檬酸钠和卡松加入上述预备溶液中，经700r/min搅拌20min，获得混合液；
[0054]
步骤s3、在搅拌状态下向混合液中滴加柠檬酸调节混合液的ph为7，获得清洗组合物；
[0055]
步骤s4、将改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶混合后，加入水，以400r/min搅拌20min，再在0.3mpa、1000r/min、55℃下搅拌1h，离心脱气，加入洗衣凝珠模具内，50℃干燥5min，获得半干水溶性膜，其中，加入水的体积与改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶的总质量的比为100ml：10g；
[0056]
步骤s5、将s3中得到的清洗组合物加入半干水溶性膜中，进行包装，干燥，获得一种防串色洗衣凝珠。
[0057]
实施例4：
[0058]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0059]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：实施例2制备的改性聚乙烯醇5份、魔芋胶12份、瓜尔胶11份；
[0060]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：表面活性剂150份、甘油15份、丙二醇15份、香味助剂33份、增稠剂7份、染料转移抑制剂6份、护色剂4份、有机硅油消泡剂3份、柠檬酸钠3份、卡松2份；所述表面活性剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂按照质量比为4：7进行复配的表面活性剂，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，阴离子表面活性剂为磺酸盐类阴离子表面活性剂；所述增稠剂为甲基纤维素；所述护色剂为柠檬酸、l
‑
半胱氨酸、焦亚硫酸钠按照质量比为4：3：1进行混合的组合物；所述香味助剂为菊花提取液；所述染料转移抑制剂为pvp k30、flosoft ccp按照质量比4：1进行混合的组合物。flosoft ccp为洗衣用染料转移抑制剂dti，购买于广州市盛邦化工科技有限公司。
[0061]
该种防串色洗衣凝珠通过以下步骤制成：
[0062]
步骤s1、将甘油、丙二醇、染料转移抑制剂和表面活性剂混合均匀后得到预备溶液；
[0063]
步骤s2、将香味助剂、增稠剂、有机硅油消泡剂、护色剂、柠檬酸钠和卡松加入上述预备溶液中，经1500r/min搅拌25min，获得混合液；
[0064]
步骤s3、在搅拌状态下向混合液中滴加柠檬酸调节混合液的ph为7，获得清洗组合物；
[0065]
步骤s4、将改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶混合后，加入水，以500r/min搅拌25min，再在0.3mpa、1500r/min、55℃下搅拌1h，离心脱气，加入洗衣凝珠模具内，50℃干燥5min，获得半干水溶性膜，加入水的体积与改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶的总质量的比为100ml：12g；
[0066]
步骤s5、将s3中得到的清洗组合物加入半干水溶性膜中，进行包装，干燥，获得一种防串色洗衣凝珠。
[0067]
实施例5：
[0068]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0069]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：实施例1制备的改性聚乙烯醇60份、魔芋胶20份、瓜尔胶20份；
[0070]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：表面活性剂200份、甘油30份、丙二醇20份、香味助剂50份、增稠剂15份、染料转移抑制剂12份、护色剂7份、有机硅油消泡剂6份、柠檬酸钠5份、卡松3份；所述表面活性剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂按照质量比为1：10进行复配的表面活性剂，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，阴离子表面活性剂为磺酸盐类阴离子表面活性剂；所述增稠剂为淀粉；所述护色剂为柠檬酸、l
‑
半胱氨酸、焦亚硫酸钠按照质量比为7：5：3进行混合的组合物；所述香味助剂为菊花提取液；所述染料转移抑制剂为pvp k30、flosoft ccp按照质量比4：1进行混合的组合物。flosoft ccp为洗衣用染料转移抑制剂dti，购买于广州市盛邦化工科技有限公司。
[0071]
该种防串色洗衣凝珠的制备方法，通过以下步骤制成：
[0072]
步骤s1、将甘油、丙二醇、染料转移抑制剂和表面活性剂混合均匀后得到预备溶液；
[0073]
步骤s2、将香味助剂、增稠剂、有机硅油消泡剂、护色剂、柠檬酸钠和卡松加入上述
预备溶液中，经1500r/min搅拌20min，获得混合液；
[0074]
步骤s3、在搅拌状态下向混合液中滴加柠檬酸调节混合液的ph为7，获得清洗组合物；
[0075]
步骤s4、将改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶混合后，加入水，以600r/min搅拌20min，再在0.3mpa、2000r/min、55℃下搅拌1h，离心脱气，加入洗衣凝珠模具内，60℃干燥5min，获得半干水溶性膜，加入水的体积与改性聚乙烯醇、魔芋胶、瓜尔胶的总质量的比为100ml：15g；
[0076]
步骤s5、将s3中得到的清洗组合物加入半干水溶性膜中，进行包装，干燥，获得一种防串色洗衣凝珠。
[0077]
对比例1：
[0078]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0079]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：聚乙烯醇50份、魔芋胶5份、瓜尔胶5份；
[0080]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：与实施例3中相同。
[0081]
该种防串色洗衣凝珠的制备方法，通过以下步骤制成：参照实施例3中的各步骤。
[0082]
对比例2：
[0083]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0084]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：实施例2制备的改性聚乙烯醇5份、魔芋胶23份；
[0085]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：与实施例4中相同。
[0086]
该种防串色洗衣凝珠的制备方法，通过以下步骤制成：参照实施例4中的各步骤。
[0087]
对比例3：
[0088]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0089]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：实施例1制备的改性聚乙烯醇60份、瓜尔胶40份；
[0090]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：与实施例5相同。
[0091]
该种防串色洗衣凝珠的制备方法，通过以下步骤制成：参照实施例3中的各步骤。
[0092]
对比例4：
[0093]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0094]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：与实施例3相同；
[0095]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：表面活性剂90份、甘油10份、丙二醇5份、香味助剂10份、增稠剂3份、染料转移抑制剂3份、有机硅油消泡剂2份、柠檬酸钠2份、卡松1份；所述表面活性剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂按照质量比为10：1进行复配的表面活性剂，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，阴离子表面活性剂为磺酸盐类阴离子表面活性剂；所述增稠剂为魔芋胶；所述香味助剂为迷迭香提取液；所述染料转移抑制剂为pvp k30、flosoft ccp按照质量比4：1进行混合的组合物。flosoft ccp为洗衣用染料转移抑制剂dti，购买于广州市盛邦化工科技有限公司。
[0096]
该种防串色洗衣凝珠的制备方法，通过以下步骤制成：参照实施例3中的各步骤。
[0097]
对比例5：
[0098]
一种防串色洗衣凝珠，由水溶性膜和其内的清洗组合物组成。
[0099]
所述水溶性膜包括以下重量份原料：实施例2制备的改性聚乙烯醇5份、魔芋胶12份、瓜尔胶11份；
[0100]
所述清洗组合物，包括如下重量份数的原料：表面活性剂150份、甘油15份、丙二醇15份、香味助剂33份、增稠剂7份、护色剂4份、有机硅油消泡剂3份、柠檬酸钠3份、卡松2份；所述表面活性剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂按照质量比为4：7进行复配的表面活性剂，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，阴离子表面活性剂为磺酸盐类阴离子表面活性剂；所述增稠剂为甲基纤维素；所述护色剂为柠檬酸、l
‑
半胱氨酸、焦亚硫酸钠按照质量比为4：3：1进行混合的组合物；所述香味助剂为百合提取液。
[0101]
该种防串色洗衣凝珠的制备方法，通过以下步骤制成：参照实施例4中的各步骤。
[0102]
实施例3
‑
5和对比例1
‑
5获得的洗衣凝珠用于下列实验：
[0103]
一、水溶性膜性能测试：
[0104]
拉伸性能：按照《gb/t1040.3塑料拉伸性能的测定第3部分：薄膜和薄片的试验条件》进行水溶性膜的拉伸性能测试，测试结果如表1所示。
[0105]
溶解性能测试：将实施例3
‑
5和对比例1
‑
3获得的洗衣凝珠的水溶性膜制成1cm
×
1cm方块样品，然后自然晾干制成样品，在样品上用记号笔标上“+”记号，在200ml的烧杯中装入50ml蒸馏水，控制水温35
±
2℃测定“+”完全消失的时间。若薄膜卷曲成团或粘在烧杯壁上，要重新测定，单位以秒表示，测试结果如表1所示。
[0106]
表1
[0107][0108]
从表1中数据可以看出，实施例3
‑
5获得的洗衣凝珠的水溶性膜的机械性能要优于对比例1
‑
3获得的洗衣凝珠的水溶性膜，且水溶性性能相差不大。
[0109]
二、防串色实验：
[0110]
将实施例3
‑
5和对比例4
‑
5进行防串色实验：
[0111]
称取浓度为0.01％的蓝色染料溶液200g，在溶液中添加1g洗衣凝珠搅拌溶解后放入4cm
×
5cm的jb00标准百布，浸泡30min后用自来水漂洗1次，室内自然晾干后用白度仪读取色差
△
e。黑色、黄色、红色染料以同样的方法测试。jb00标准白布的
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e值越小，防串色性能越好。测试数据如表2所示。
[0112]
表2
[0113] 蓝色
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e黑色
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e黄色
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e红色
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e实施例31.11.61.51.3
实施例41.21.31.41.5实施例51.91.61.71.1对比例44.13.23.34.7对比例59.35.77.810.1
[0114]
从表2中数据可以看出，实施例3
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5获得的洗衣凝珠的防串色性能好于对比例4
‑
5获得的洗衣凝珠的对应性能。
[0115]
在说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
[0116]
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。