技术特征：
1.针对l1cam的单域抗体，其特征在于：所述的单域抗体由重链构成，重链包括重链cdr1、重链cdr2和重链cdr3；所述的重链cdr1、重链cdr2和重链cdr3的氨基酸序列为下述（1）、（2）、（3）或者（4）：（1）seq id no:10所示的cdr1，seq id no:12所示的cdr2，seq id no:17所示的cdr3；（2）seq id no:10所示的cdr1，seq id no:13所示的cdr2，seq id no:17所示的cdr3；（3）seq id no:11所示的cdr1，seq id no:14所示的cdr2，seq id no:16所示的cdr3；（4）seq id no:9所示的cdr1，seq id no:15所示的cdr2，seq id no:16所示的cdr3。2.根据权利要求1所述的针对l1cam的单域抗体，其特征在于：所述的单域抗体的框架区fr的序列为下述（a）、（b）、（c）或者（d）；（a）seq id no:20所示的fr1，seq id no:21所示的fr2，seq id no:24所示的fr3，seq id no:28所示的fr4，或其变体，所述变体在所述fr中包含至多3个氨基酸的替换；（b）seq id no:18所示的fr1，seq id no:21所示的fr2，seq id no:25所示的fr3，seq id no:28所示的fr4，或其变体，所述变体在所述fr中包含至多3个氨基酸的替换；（c）seq id no:19所示的fr1，seq id no:23所示的fr2，seq id no:26所示的fr3，seq id no:28所示的fr4，或其变体，所述变体在所述fr中包含至多3个氨基酸的替换；（d）seq id no:19所示的fr1，seq id no:22所示的fr2，seq id no:27所示的fr3，seq id no:28所示的fr4，或其变体，所述变体在所述fr中包含至多3个氨基酸的替换。3. 根据权利要求1所述的针对l1cam的单域抗体，其特征在于：所述针对l1cam的单域抗体与选自seq id no：1
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4的氨基酸序列具有至少95％序列同源性，并且能够特异性结合l1cam抗原。4. 针对l1cam的单域抗体，其特征在于：所述单域抗体分别如seq id no.1
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4所示，或者所述单域抗体与seq id no.1
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4的氨基酸序列具有至少95％序列同源性。5. 根据权利要求4所述的针对l1cam的单域抗体，其特征在于：所述单域抗体的编码序列分别如seq id no.5
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8所示，或者与seq id no.5
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8具有至少95％序列同源性。6.权利要求1
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5任意一项所述的针对l1cam的单域抗体的fc融合抗体。7. 一种编码权利要求1
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5任意一项所述的针对l1cam单域抗体的核苷酸分子，其特征在于：其核苷酸序列分别如seq id no：5
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8所示，或者与seq id no.5
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8具有至少95％序列同源性。8.一种表达载体，其特征在于，其包含编码权利要求1
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5任意一项所述的单域抗体或者权利要求6所述的fc融合抗体的核苷酸分子或者权利要求7所述的核苷酸分子。9.一种宿主细胞，其特征在于，其可以表达出权利要求1
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5任意一项所述的针对l1cam的单域抗体，或其包含权利要求8所述的表达载体。10.权利要求1
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5任意一项所述的针对l1cam的单域抗体在制备抑制l1cam基因表达的药物或抗肿瘤药物中的用途。
技术总结
本发明属于免疫学领域，涉及针对L1CAM的单域抗体及其衍生蛋白和应用。所述的单域抗体由重链构成，重链包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3；所述的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3的氨基酸序列为（1）、（2）、（3）或者（4）的序列组合或与其同源性高的序列。本发明使用生物基因工程技术筛选出特异性针对L1CAM单域抗体，这些抗体初步亲和力明显，并且具有阻断特定细胞释放细胞因子，通过原核表达即具有良好的结合活性，具有一定的成药性。具有一定的成药性。具有一定的成药性。
技术研发人员：苏志鹏 孟巾果 王乐飞 张云
受保护的技术使用者：南京融捷康生物科技有限公司
技术研发日：2021.09.18
技术公布日：2021/12/23