抗安非他明抗体、检测安非他明的试剂和试剂盒的制作方法

本发明涉及抗体，具体而言，涉及一种抗安非他明抗体、检测安非他明的试剂和试剂盒。

背景技术：

1、安非他明(amphetamine，amph)，也称苯基乙丙胺、α-甲基苯乙胺、安非他命、苯丙胺，化学式为c9h13n，是一系列对中枢神经系统具有显著兴奋作用的合成药物的原型，是临床上常用的一种中枢兴奋及抗抑郁症药物。安非他明属于苯丙胺类兴奋剂毒品，早在1971年就被联合国反毒署列入违禁毒品名单，属于国家毒品行列。

2、

3、目前，安非他明的检测方法主要有胶体金免疫层析法，具有快速，操作简单等优点，其是基于抗体和抗原的特异性反应，同时利用胶体金对被检测信号进行放大和显示的一种免疫学检测方法，而获得抗安非他明的抗体是研制胶体金免疫层析试纸的关键。因此，本领域对于有效且结合安非他明并对其进行检测的抗体存在着强列需求。

4、有鉴于此，特提出本发明。

技术实现思路

1、本申请提供一种亲和力和/或活性改善的抗安非他明抗体，以改善安非他明的检测，为安非他明的检测提供重要的原料来源。

2、为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如seq id no:1至seq id no:3所示的hcdr1、hcdr2、hcdr3，和氨基酸序列如seq id no:4或15所示的lcdr1、seq id no:5所示的lcdr2、seq id no:6所示的lcdr3。

3、为了实现上述目的，根据本发明的第二个方面，提供了一种抗安非他明抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区含有hfr1-hcdr1- hfr2-hcdr2-hfr3-hcdr3-hfr4的序列结构，所述轻链可变区区含有lfr1-lcdr1-lfr2- lcdr2-lfr3-lcdr3-lfr4的序列结构，所述hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、 lcdr3的氨基酸序列为上述的hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列。

4、为了实现上述目的，根据本发明的第三个方面，提供了一种抗安非他明抗体，包括重链和/或轻链，所述重链包括上述的重链可变区，所述轻链包括上述的轻链可变区。

5、为了实现上述目的，根据本发明的第四个方面，提供了一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其功能性片段。

6、为了实现上述目的，根据本发明的第五个方面，提供了一种检测安非他明的试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其功能性片段或上述的抗体偶联物。

7、为了实现上述目的，本发明还提供了一种载体、一种细胞及一种制备上述抗体或其功能性片段的方法。

技术特征：

1.一种抗安非他明抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如seq id no:1至seq id no:3所示的hcdr1、hcdr2、hcdr3，和氨基酸序列如seqid no:4或15所示的lcdr1、seq id no:5所示的lcdr2、seq id no:6所示的lcdr3。

2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包括氨基酸序列如seq id no:7至seq id no:10所示的hfr1、hfr2、hfr3、hfr4和氨基酸序列如seq id no:11至seq id no:14所示的lfr1、lfr2、lfr3和lfr4，或与所述各序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；

3.一种抗安非他明抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区含有hfr1-hcdr1-hfr2-hcdr2-hfr3-hcdr3-hfr4的序列结构，所述轻链可变区区含有lfr1-lcdr1-lfr2-lcdr2-lfr3-lcdr3-lfr4的序列结构，所述hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列为权利要求1所述的hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列，所述hfr1、hfr2、hfr3、hfr4、lfr1、lfr2、lfr3、lfr4的氨基酸序列为权利要求2所述的hfr1、hfr2、hfr3、hfr4、lfr1、lfr2、lfr3、lfr4的氨基酸序列；

4.根据权利要求1至3任一所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包含恒定区；

5.根据权利要求1至4任一所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述功能性片段选自所述抗体的f(ab’)2、fab’、fab、fv和scfv中的任意一种。

6.一种抗安非他明抗体，包括重链和/或轻链，其特征在于，所述重链包括权利要求3所述的重链可变区和权利要求4所述的重链恒定区；所述轻链包括权利要求3所述的轻链可变区和权利要求4所述的轻链恒定区；

7.一种抗体偶联物，其特征在于，所述抗体偶联物包括权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段；

8.一种检测安非他明的试剂或试剂盒，其特征在于，所述试剂或试剂盒包括权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段或权利要求7所述的抗体偶联物。

9.一种核酸，其特征在于，其编码权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段。

10.一种载体，其特征在于，其含有权利要求10所述的核酸。

11.一种细胞，其特征在于，其含有权利要求10所述的核酸或权利要求11所述的载体。

12.一种制备权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段的方法，其特征在于，其包括：培养权利要求12所述的细胞。

技术总结
本发明公开了一种抗安非他明抗体、检测安非他明的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗安非他明抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体为安非他明的检测提供了重要的原料来源，且具有改善的亲和力和活性。

技术研发人员：孟媛,钟冬梅,游辉,曹慧方,覃文新
受保护的技术使用者：东莞市朋志生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16