树脂组合物以及成形品的制作方法

本发明涉及一种树脂组合物以及成形品。

背景技术：

1、聚酰胺树脂作为耐冲击性、耐摩擦性、耐磨耗性等机械强度优异，耐热性、耐油性等也优异的工程塑料，被广泛用于汽车部件、电子电气设备部件、oa设备部件、机械部件、建筑材料、住宅设备相关部件等领域。

2、已知聚酰胺树脂有例如聚酰胺6、聚酰胺66等多种，但以己二酰间二甲苯胺(以下也称为“mxd6”)为代表的由苯二甲胺和己二酸、癸二酸等直链脂肪族二羧酸得到的聚酰胺树脂与聚酰胺6、聚酰胺66等不同，主链上有芳香环，刚性高、且吸水率低、耐油性优异；另外，在成形中，由于成形收缩率小，压痕、翘曲小，因此也适于精密成形，被认定为极其优异的聚酰胺树脂。因此，由mxd6等苯二甲胺和直链脂肪族二羧酸得到的聚酰胺树脂近年来越来越多地被广泛用作电子电气设备部件、汽车等运输设备部件、一般机械部件、精密机械部件、休闲体育用品、土木工程建筑用构件等各种领域的成形材料、特别是注塑成形用材料。

3、然而，由苯二甲胺和直链脂肪族二羧酸得到的聚酰胺树脂的结晶速度比聚酰胺6、聚酰胺66慢。因此，单独使用这种聚酰胺树脂时，注塑成形时有在模具内难以结晶化的倾向。

4、另一方面，作为提高聚酰胺树脂的结晶速度的方法，已知例如专利文献1～3中记载的方法。通过这些方法，半结晶时间缩短，并提高了半结晶速度。

5、现有技术文献

6、专利文献

7、专利文献1：国际公开第2019/155982号

8、专利文献2：日本特开2017-14387号公报

9、专利文献3：国际公开第2012/046629号

技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、在此，如专利文献3所述，作为缩短由苯二甲胺和直链脂肪族二羧酸得到的聚酰胺树脂的半结晶时间的方法，已知配混滑石等无机结晶成核剂的方法。然而，配混无机结晶成核剂时，夏比冲击强度趋于降低。并且，本发明人等进行研究发现，半结晶时间根据测定温度而不同。如果半结晶时间因温度而有较大差异，例如，在注塑成形时，模具的环境(内侧和外侧)会出现模具温度不均，或者在连续成形时，模具温度本身会发生温度不均。另外，如果在模具温度间产生半结晶时间的差异，则每个成形品的结晶化的进行程度会产生差异，导致物性不稳定。

3、本发明的目的在于解决上述技术问题，提供一种含有苯二甲胺系聚酰胺树脂的树脂组合物以及由该树脂组合物形成的成形品，所述树脂组合物的半结晶时间短，并且能够有效地抑制夏比冲击强度的下降，进而半结晶时间的温度依赖性小。

4、用于解决问题的方案

5、基于上述问题，本发明人等进行了研究，结果通过在苯二甲胺系聚酰胺树脂中配混规定量以上的、根据比表面积测定法(bet法)测定的面积大于8.0m2/g的无机结晶成核剂，解决了上述技术问题。

6、具体而言，通过以下手段解决了上述问题。

7、<1>一种树脂组合物，其包含聚酰胺树脂、增强材料和无机结晶成核剂，

8、所述聚酰胺树脂包含苯二甲胺系聚酰胺树脂，所述苯二甲胺系聚酰胺树脂包含源自二胺的结构单元和源自二羧酸的结构单元，所述源自二胺的结构单元的70摩尔％以上源自苯二甲胺，所述源自二羧酸的结构单元的70摩尔％以上源自碳数4～20的α,ω-直链脂肪族二羧酸，

9、所述无机结晶成核剂的根据比表面积测定法(bet法)测定的面积大于8.0m2/g，

10、所述无机结晶成核剂的含量为树脂组合物的2.0质量％以上。

11、<2>根据<1>所述的树脂组合物，其中，所述增强材料包含玻璃纤维和/或碳纤维。

12、<3>根据<1>或<2>所述的树脂组合物，其中，所述无机结晶成核剂的含量为树脂组合物的5.0质量％以上。

13、<4>根据<1>～<3>中任一项所述的树脂组合物，其中，所述苯二甲胺含有10～70摩尔％的对苯二甲胺和90～30摩尔％的间苯二甲胺，但对苯二甲胺和间苯二甲胺的总和不超过100摩尔％。

14、<5>根据<1>～<4>中任一项所述的树脂组合物，其中，所述无机结晶成核剂的含量为树脂组合物的10.0质量％以下。

15、<6>根据<1>～<5>中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂组合物的根据解偏振光强度法测定的、测定温度110℃下的半结晶时间与测定温度150℃下的半结晶时间之差为20.0秒以下。

16、<7>一种成形品，其是由<1>～<6>中任一项所述的树脂组合物形成的。

17、发明的效果

18、本发明能够提供一种包含苯二甲胺系聚酰胺树脂的树脂组合物以及由所述树脂组合物形成的成形品，所述树脂组合物的半结晶时间短，且尽管配混有无机结晶成核剂，也能有效地抑制夏比冲击强度的下降，进而半结晶时间的温度依赖性小。

技术特征：

1.一种树脂组合物，其包含聚酰胺树脂、增强材料和无机结晶成核剂，

2.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述增强材料包含玻璃纤维和/或碳纤维。

3.根据权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述无机结晶成核剂的含量为树脂组合物的5.0质量％以上。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的树脂组合物，其中，所述苯二甲胺含有10～70摩尔％的对苯二甲胺和90～30摩尔％的间苯二甲胺，但对苯二甲胺和间苯二甲胺的总和不超过100摩尔％。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的树脂组合物，其中，所述无机结晶成核剂的含量为树脂组合物的10.0质量％以下。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂组合物的根据解偏振光强度法测定的、测定温度110℃下的半结晶时间与测定温度150℃下的半结晶时间之差为20.0秒以下。

7.一种成形品，其是由权利要求1～6中任一项所述的树脂组合物形成的。

技术总结
提供一种包含苯二甲胺系聚酰胺树脂的树脂组成物以及由树脂组成物形成的成形品，所述树脂组合物的半结晶时间短，且能够有效地抑制夏比冲击强度的下降，进而半结晶时间的温度依赖性小。一种树脂组成物，其包含聚酰胺树脂、增强材料和无机结晶成核剂，聚酰胺树脂包含苯二甲胺系聚酰胺树脂，所述苯二甲胺系聚酰胺树脂包含源自二胺的结构单元和源自二羧酸的结构单元，源自二胺的结构单元的70摩尔％以上源自苯二甲胺，源自二羧酸的结构单元的70摩尔％以上源自碳数4～20的α,ω‑直链脂肪族二羧酸，无机结晶成核剂的根据比表面积测定法(BET法)测定的面积大于8.0m2/g，无机结晶成核剂的含量为树脂组合物的2.0质量％以上。

技术研发人员：岛田中村仁,金子直树,宫部高德,小田尚史
受保护的技术使用者：三菱瓦斯化学株式会社
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15