一种用于评估脑卒中的基因集及其应用

文档序号:37336792发布日期:2024-03-18 18:02阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于评估脑卒中的基因集,其特征在于,所述基因集包括lars2基因。

2.根据权利要求1所述的用于评估脑卒中的基因集,其特征在于:所述基因集中包括lars2基因,以及另外26个基因中的至少一种,26个基因为hspd1、ethe1、ndufa11、ndufa1、ndufa13、ndufa12、uqcrq、uqcrb、cox7b、cox6b1、ndufb11、ndufv2、coq7、fars2、cox6a1、ndufs3、suclg1、ndufb10、ndufs6、cox20、ndufa2、coa3、atp5a1、ndufb3、ndufs7、cox8a。

3.根据权利要求1或2所述的用于评估脑卒中的基因集,其特征在于,所述基因集是由27个基因组成的基因群,所述基因群中的基因为lars2、hspd1、ethe1、ndufa11、ndufa1、ndufa13、ndufa12、uqcrq、uqcrb、cox7b、cox6b1、ndufb11、ndufv2、coq7、fars2、cox6a1、ndufs3、suclg1、ndufb10、ndufs6、cox20、ndufa2、coa3、atp5a1、ndufb3、ndufs7、cox8a。

4.权利要求1-3任意一项所述的基因集在制备用于评估脑卒中的检测试剂盒中的应用,所述检测试剂盒包括:扩增权利要求1-3任意一项所述用于评估脑卒中的基因集的基因的引物;和/或特异性结合权利要求1-3任意一项所述用于评估脑卒中的基因集的基因和/或其互补序列的探针;和/或特异性结合权利要求1-3任意一项所述用于评估脑卒中的基因集的基因表达的蛋白的抗体。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述引物包括:核苷酸序列如seq idno.1-seq id no.2所示的引物。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述检测试剂盒通过检测脑卒中样本中亚全能干细胞的差异表达基因对脑卒中进行评估。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述亚全能干细胞为室管膜细胞。

8.一种用于评估脑卒中的试剂盒,其特征在于,包括以下任意一项:

9.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,所述检测试剂盒包括:总rna抽提试剂、逆转录试剂和/或测序试剂;还包括:dntp溶液和/或rna逆转录酶;所述的测序试剂包括二代测序试剂或单细胞测序试剂。

10.根据权利要求8或9所述的试剂盒,其特征在于,所述引物包括:如seq id no.1-seqid no.2所示的引物。


技术总结
本发明提供了一种用于评估脑卒中的基因集,包括Lars2基因;并提供了其应用。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:本发明所提供的一种用于评估脑卒中的基因集及其应用,确定了与线粒体相关的关键基因,这些基因在脑卒中模型中差异表达。基于MITOMAP网站中的人类基因组数据库和GEO数据库中有关缺血性和出血性中风小鼠的数据,使用基因集变异分析(GSVA)方法评估了这些基因的线粒体活性。本发明进一步描述了在缺血性中风条件下与线粒体高度相关的某些基因(如Lars2)的表达。此技术为不同中风亚型的预测和治疗策略提供了潜在应用前景。

技术研发人员:王娇,赵春华,邹晴,周建鑫,吴灵玲,董乃隽,付文军,孙瑞启
受保护的技术使用者:上海大学
技术研发日:
技术公布日:2024/3/17
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