1.一种三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂，其特征在于，所述多孔聚合物光催化剂是由笼型结构的八胺基苯基倍半硅氧烷构筑单元和醛基苯基取代的三嗪单体构筑单元通过连接桥键-si-ph-n＝ch-ph-构建而成；所述笼型结构的八胺基苯基倍半硅氧烷(oaps)、醛基苯基取代的三嗪单体(tfpt)分别具有如下所示结构：
2.根据权利要求1所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂，其特征在于，所述多孔聚合物光催化剂的微观形貌为：纳米管表面负载有纳米颗粒；所述多孔聚合物光催化剂的比表面积为25-35m2 g-1，孔体积为0.05-0.15cm3 g-1；热失重5％对应的温度大于400℃。
3.如权利要求1或2所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的制备方法，包括步骤：
4.根据权利要求3所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的醛基苯基取代的三嗪单体(tfpt)与笼型结构的八胺基苯基倍半硅氧烷(oaps)的摩尔比为(3～4):1。
5.根据权利要求3所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的有机溶剂为邻二氯苯、正丁醇、均三甲苯或二恶烷；优选的，所述的有机溶剂为邻二氯苯和正丁醇的混合溶剂，其中，邻二氯苯和正丁醇的体积比为1：1。
6.根据权利要求3所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的笼型结构的八胺基苯基倍半硅氧烷(oaps)的质量与有机溶剂的体积比为1:(60～100)g/ml。
7.根据权利要求3所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的酸催化剂为浓度为6-12mol/l的醋酸水溶液或浓度为2-4mol/l的磷酸水溶液；优选的，所述的酸催化剂为浓度为6-12mol/l的醋酸水溶液；笼型结构的八胺基苯基倍半硅氧烷(oaps)的质量与酸催化剂的体积比为1:(5～15)g/ml。
8.根据权利要求3所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，加热反应温度为110～130℃，加热反应时间为95～120h，加热反应是在惰性气体保护下进行；优选的，加热反应时间为96h；惰性气体为氮气或氩气。
9.根据权利要求3所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，包括以下条件中的一项或多项：
10.如权利要求1或2所述三嗪功能化氨基苯基倍半硅氧烷基多孔聚合物光催化剂的应用，应用于光催化降解污水中染料污染物和/或抗生素污染物；