一种生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚方法与流程

本发明涉及聚碳酸酯解聚，具体涉及一种生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚方法。

背景技术：

1、生物基聚碳酸酯是用异山梨醇作为共聚单体，来取代双酚a。由于其制备原料没有双酚a，避免了双酚a对人体内分泌的影响及对环境的危害，因此，生物基聚碳酸酯较于双酚a型聚碳酸酯具有更好的应用前景。

2、随着生物基聚碳酸酯的广泛使用，废旧生物基聚碳酸酯的处理也越来越受到重视，然而，目前尚无经济效益，以及处理效率较高的生物基聚碳酸酯处理方法。

3、有鉴于此，特提出本发明。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚方法，本发明提到的解聚方法不仅具有较高的解聚效率，能够将生物基仿玻璃聚碳酸酯解聚充分，而且将分离得到的低分子化学品进行收集利用，即可达到废旧生物基仿玻璃聚碳酸酯回收利用的目的。

2、为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

3、本发明第一方面提供了一种生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚方法，所述解聚方法包括如下步骤：

4、(a)将生物基仿玻璃聚碳酸酯添加至有机溶剂中，得到混合物；

5、(b)向混合物中加入解聚试剂进行解聚反应，其中，解聚试剂由乙醇胺、氢氧化钾和氯化锌组成；

6、(c)将解聚后的溶液进行分离，得到低分子化学品。

7、优选的，所述有机溶剂为甲醇、甲苯和二甲苯的混合液。

8、优选的，所述甲醇、甲苯和二甲苯的体积比为10∶(2～4)∶(1～2)。通过有机溶剂种类以及用量的限定，能够更好地促进生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚，提高解聚效率。

9、优选的，所述混合物中生物基仿玻璃聚碳酸酯浓度为0.05～0.2g/ml。

10、优选地，所述解聚试剂的添加终浓度为0.05～0.1g/ml。

11、优选的，所述乙醇胺、氢氧化钾和氯化锌的摩尔比为(4～6)∶(7～9)∶(1～3)。

12、优选的，所述乙醇胺、氢氧化钾和氯化锌的摩尔比为5∶8∶2。

13、本发明通过对解聚试剂的具体限定，在各试剂的共同作用下，能够更好地解聚生物基聚碳酸酯，用时短解聚效率高，而且解聚更彻底。

14、优选的，所述解聚反应温度为60～90℃，反应时间为30～40min。

15、优选的，所述生物基仿玻璃聚碳酸酯为1，4-环己烷二甲醇基生物聚碳酸酯，其结构式如下：

16、

17、其是以四乙基氢氧化铵为催化剂，生物基异山梨醇、1,4-环己烷-二甲醇、碳酸二苯酯通过熔融缩聚反应生成的生物基仿玻璃聚碳酸酯共聚物。

18、优选的，所述低分子化学品包括异山梨醇和1，4-环己烷二甲醇。

19、与现有技术相比，本发明的有益效果至少包括：

20、本发明通过对有机溶剂和解聚试剂种类以及用量的限定，能够更好地促进生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚，提高解聚效率，用时短，通过将反应得到的低分子化学品加以利用，进而达到废旧生物基仿玻璃聚碳酸酯回收利用的目的。

技术特征：

1.一种生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的解聚方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲醇、甲苯和二甲苯的混合液。

3.根据权利要求2所述的解聚方法，其特征在于，所述甲醇、甲苯和二甲苯的体积比为10∶(2～4)∶(1～2)。

4.根据权利要求1所述的解聚方法，其特征在于，所述混合物中生物基仿玻璃聚碳酸酯浓度为0.05～0.2g/ml。

5.根据权利要求1所述的解聚方法，其特征在于，所述解聚试剂的添加终浓度为0.05～0.1g/ml。

6.根据权利要求1所述的解聚方法，其特征在于，所述乙醇胺、氢氧化钾和氯化锌的摩尔比为(4～6)∶(7～9)∶(1～3)。

7.根据权利要求1所述的解聚方法，其特征在于，所述乙醇胺、氢氧化钾和氯化锌的摩尔比为5∶8∶2。

8.根据权利要求1所述的解聚方法，其特征在于，所述解聚反应温度为60～90℃，反应时间为30～40min。

9.根据权利要求1所述的解决方法，其特征在于，所述生物基仿玻璃聚碳酸酯为1，4-环己烷二甲醇基生物聚碳酸酯，其结构式如下：

10.根据权利要求1所述的解决方法，其特征在于，所述低分子化学品包括异山梨醇和1，4-环己烷二甲醇。

技术总结
本发明公开了一种生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)将生物基仿玻璃聚碳酸酯添加至有机溶剂中，得到混合物；(b)向混合物中加入解聚试剂进行解聚反应，其中，解聚试剂由乙醇胺、氢氧化钾和氯化锌组成；(c)将解聚后的溶液进行分离，得到低分子化学品；本发明通过限定有机溶剂和解聚试剂的种类及用量，能够更好地促进生物基仿玻璃聚碳酸酯的解聚，提高解聚效率，用时短，通过将反应得到的低分子化学品进行收集利用，进而达到废旧生物基仿玻璃聚碳酸酯回收利用的目的。

技术研发人员：王息辰,黄森彪,钟生濮,高聪聪,翟超琦,王晶
受保护的技术使用者：濮阳市盛通聚源新材料有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/3/12