CD24抗体偶联药物及其制备方法、应用

文档序号:37301429发布日期:2024-03-13 20:49阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种抗cd24嵌合抗体cg7-sv,其特征在于,其重链、轻链可变区中分别包含seqidno.2~4和seq id no.6~8所示cdr1~3区氨基酸序列,seq id no.1和seq id no.5所示重链和轻链可变区的氨基酸序列,以及具有seq id no.9和seq id no.10所示重链和轻链恒定区的氨基酸序列;或与所述序列至少有80%同源性的氨基酸序列,且重链按照eu编号239位氨基酸为半胱氨酸、轻链按照eu编号211位为半胱氨酸。

2.一种化合物s,其特征在于,其中s的结构式如下:

3.根据权利要求2所述的化合物s的制备方法,其特征在于:按如下步骤制备获得:

4.一种cd24抗体偶联药物hn03,其特征在于,如权利要求1所述的抗cd24嵌合抗体cg7-sv与如权利要求2所述的化合物s与连接形成定点偶联物hn03:

5.根据权利要求4所述的偶联物hn03的制备方法,其特征在于按如下步骤实现:

6.根据权利要求4所述的偶联物hn03在制备抗肿瘤药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的肿瘤为cd24过表达的肿瘤。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述的肿瘤为三阴性乳腺癌。


技术总结
本发明属于生物工程和抗体偶联药物领域,具体涉及CD24抗体偶联药物及其制备方法、应用,即CD24抗体通过Pt(Ⅳ)型可断裂Linker与生物正交化学催化型NO供体定点偶联得到的抗体偶联药物HN03及其制备方法、应用。利用抗人CD24嵌合抗体的靶向和内化作用,将一氧化氮供体选择性递送至过表达CD24的肿瘤细胞内部,在肿瘤微环境作用下,Pt(Ⅳ)型可断裂Linker被还原为Pt(II),后者催化生物正交化学催化型NO供体释放高浓度NO,协同发挥细胞毒性与肿瘤杀伤作用。

技术研发人员:黄张建,张娟,程天玥,吴建兵,袁逊
受保护的技术使用者:中国药科大学
技术研发日:
技术公布日:2024/3/12
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