具有可控粘度的以多元醇为基的增塑组合物的制作方法

专利名称：：具有可控粘度的以多元醇为基的增塑组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种以至少一种多元醇为基的具有可控粘度的增塑化组合物，特别可用来制备聚氨酯凝胶。本发明也涉及聚氨酯凝胶。术语“凝胶”应该理解为对终制品的物理状态的描述。因此就术语聚氨酯的凝胶而言，目前是指一种增塑的聚氨酯，通过一种以至少一种多元醇为基的增塑的组合物(I)与至少一种聚异氰酸酯的接触来获取。为了某些特殊的电气应用，例如电绝缘或电缆的填料，抑或为了辅助医务的应用(护结痂用的床垫和坐垫，人造乳房)，人们找寻一种具有低稠度的，以及通过组合物(I)与一种聚异氰酸酯接触后可快速获得的聚氨酯凝胶。更具体地说，被找寻的这类以多元醇为基的组合物(I)，在室温下(约20℃)，具有高粘度，等于或大于4Pa.S，并且其中的反应物(多元醇)容易与聚异氰酸酯反应。已知的这类增塑的组合物含有高增塑剂百分率，后者具有大大降低上述以多元醇为基的组合物粘度的性质。因此，在专利文献US-4787905中，描述了一种可用于配制人造乳房的凝胶。为此，它提出了一种低粘度的增塑组合物，含有10％重量的聚二烯多元醇和90％重量的邻苯二甲酸十一烷基酯。同样在专利文献US-4666968中，描述了一种低粘度的聚氨酯凝胶，它可用于电绝缘中，并具有高含量的增塑剂。这种凝胶尤其可通过一种含有聚异氰酸酯的增塑组合物与一种含有多元醇的高增塑组合物相接触来获得。专利文献US-5258578也描述了可用于电缆终端和连接盒的低粘度的聚氨酯凝胶。为了增加上述高增塑组合物的粘度，本申请人使用过更粘的增塑剂，但是这类增塑剂的不便利处，在于很少或不能与组合物的各种成分相混溶而导致相的分离(分层)。现时人们在寻找一种增塑组合物(I)，它含有至少一种多元醇，至少一种增塑剂，可能的一种催化剂，可能的一种或多种增链剂，其特征在于，它还含有足够量的增稠添加剂，以便使其粘度在20℃时至少等于4Pa.S，并以5Pa.S-300Pa.S为宜，其中以动力流变仪按10rad/s的脉冲测量。按照本发明，指明了一种热塑性聚合物通过使用增稠添加剂能够增加以多元醇为基的增塑组合物(I)的粘度。据本发明可用使用的增稠添加剂从下列中选出*a)乙烯和至少一种含3至8个碳原子密度大约0.89-0.95的α-链烯的共聚物；*b)乙烯和至少一种含有2至6个碳原子的饱和羧酸的乙烯酯例如乙酸乙烯酯的共聚物；*c)乙烯/不饱和酸的酯的共聚物，该酸最好有一种邻接羧酸基团的乙烯不饱和基团。该不饱和酸最好是一种一元酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸或肉桂酸。它也涉及一种二酸和马来酸、富马酸、柠康酸、戊烯二酸或粘康酸。在二酸的情况下，不饱和酸的酯可以是一种单酯，或优选为一种二酯。衍生于不饱和酸的酯的醇最好含1至8个碳原子。酯化基团可以是直链的或支链的，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、异戊基、正己基、2-乙基己基或异辛基；*d)三元共聚物，除了乙烯的衍生链节和一种共聚物b)的饱和羧酸的乙烯酯的衍生链节之外，或除了乙烯的衍生链节和一种共聚物c)的不饱和酸的酯的衍生链节之外，还含有一种不饱和二羧酸酐的衍生链节，后者可以在共聚物中占有大约高达5％重量的比例。上述酸酐可以从下列中选出柠康酸酐、衣康酸酐、四氢化邻苯二甲酸酐，并其中优选马来酸酐；*e)三元共聚物，除了乙烯的衍生链节和共聚物c)的不饱和酸的酯的衍生链节之外，还含有不饱和缩水甘油单体的衍生链节，后者可以在共聚物中占有大约高达18％重量的比例。该缩水甘油单体尤其可以选自甲基丙烯酸和丙烯酸的缩水甘油酯，衣康酸的单一和二缩水甘油酯，丁烯三羧酸的单一、二-和三缩水甘油酯；和*f)接枝聚合物，它是由至少一种从下列中选出的单体带有乙烯不饱和基团的羧酸，相应的酸酐和该类酸的衍生物以及酸酐，在共聚物a)、b)和c)上和三元共聚物d)上接枝生成。根据本发明，优选使用乙烯/乙酸乙烯酯共聚物；乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物，例如乙烯/丙烯酸丁基酯共聚物；乙烯/乙酸乙烯酯/马来酸酐三元共聚物和乙烯/丙烯酸烷基酯/马来酸酐三元共聚物，例如乙烯/丙烯酸乙酯/马来酸酐三元共聚物。根据本发明，以多元醇为基的组合物(I)的粘度可以借助于每100份重量的多元醇中至少加入5份重量，或优选30-110份重量的增稠添加剂来获得。据本发明所用的增塑剂，可以是二价的或多价的羧酸的酯类。作为上述多元羧酸，可以列举出琥珀酸、邻苯二甲酸、偏苯三酸、富马酸、与可能的脂肪酸单体，如油酸相混合的脂肪酸的二聚物和三聚物，邻苯二甲酸酐、四氢化-和六氢化-邻苯二甲酸、内甲叉-四氢化邻苯二甲酸、戊二酸、马来酸。对于酯化酸和酐的醇，可以列举出支链的或直链的含有1至20个碳原子的脂族的醇类，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇，以及下列物质的各种异构体戊醇、己醇、辛醇(例如2-乙基己醇)、壬醇、癸醇、月桂醇、肉豆寇醇、鲸蜡醇、十八烷基醇以及脂肪质醇和天然来源的蜡醇，或通过天然来源的羧酸加氢获得的醇。也可以使用环脂族醇例如环己醇及其同系物，也可以使用芳族羧基化合物，例如苯酚、甲酚、百里酚、香芹酚、苄醇和苯乙醇。也可以使用含磷的增塑剂，例如支链的或直链的脂族的、环脂族的或如上所述的芳族的，以及邻位磷酸的醇的酯类。也可以使用聚合物增塑剂，例如己二酸的、癸二酸的、或邻苯二甲酸的聚酯、以及聚丁二烯的、聚异戊二烯的和聚异丁烯的低聚物。在上述增塑剂中，优选使用邻苯二甲酸烷基酯，例如邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二异三癸酯。根据本发明，每100份重量的多元醇中至少含有10份重量的上述增塑剂，并以50-1000份重量为宜。据本发明所用的多元醇的平均分子量，Mn是500-15000。优选使用的多元醇的平均分子量Mn是1000-3000。据本发明所用的多元醇可以从下列中选出聚酯-多元醇类、聚醚-多元醇类、聚硫醚-多元醇类、聚缩醛-多元醇类、聚碳酸酯-多元醇类、聚酰胺酯-多元醇类、聚酰胺-多元醇类、聚二烯-多元醇类，以及至少二种上述多元醇的混合物。作为带有羟基的聚酯的例子，可以是多价醇，优选为二价醇，并可能伴随有三价醇与多价的，而优选二价的羧酸的反应产物。代替游离的多元羧酸，也可以使用相应的多元羧酸酐或多元羧酸的酯与相应的低级醇或它们的混合物来制备聚酯。上述多元羧酸可以是脂族类的，环脂族类的，芳族类的和/或杂环类的，并且可能被例如卤素原子所取代，和/或饱和类型的。作为上述羧酸和衍生物的说明性的例子，可以列举出琥珀酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、三苯六甲酸、邻苯二甲酸酐类、四氢化邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸、四氯化邻苯二甲酸、内甲叉-四氢化邻苯二甲酸、戊二酸、马来酸、马来酐、富马酸、可能与不饱和脂肪酸单体如油酸混合的不饱和脂肪酸二聚物和三聚物；对苯二甲酸二甲酯和对苯二甲酸双乙二醇酯。在多元醇中，可以列举1，2-乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、1，4-和2，3-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、新戊基乙二醇、1，4-双羟甲基环己烷、2-甲基-1，3-丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、1，2，6-己三醇、1，2，4-丁三醇、三羟甲基乙烷、季戊四醇、对环己二醇、甘露糖醇、山梨醇、甲醛糖醇(formitol)、甲基葡糖甘、以及二乙烯-乙二醇、三乙烯-乙二醇、四乙烯-乙二醇和高级的多乙烯-乙二醇、二丙烯乙二醇和高级的多丙烯乙二醇、二丁烯乙二醇和高级的多个烯乙二醇。上述聚酯可以在某些链端位置上带有羧基。也可以使用内酯的聚酯，例如ε-己内酯，或羟基羧酸的，例如Ω-羟基己酸的聚酯。据本发明所用的带有至少2个，一般为2至8个，优选为2至3个羟基的聚醚-多元醇，是人们熟悉的那些通过环氧化物聚合作用生成的物质，例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢呋喃、氧化苯乙烯或表氯醇之类的环氧化物靠它们自身的聚合作用，例如在象BF3之类露易斯酸催化剂参与的条件下进行上述作用。或通过在含有水、醇、氨或胺类，例如1，2-乙二醇、1，3-或1，2丙二醇、三羟甲基丙烷、甘油、山梨醇、4，4-二羟基二苯基丙烷、苯胺、乙醇胺或乙烯基-二胺的含有反应性氢原子的开始成分中，可能以混合或连续的方式，加入上述环氧化物，优选为环氧乙烷和环氧丙烷来获取上述聚醚-多元醇。根据本发明也可以使用蔗糖的聚醚或甲醛糖醇(formitol)或甲醛聚糖的缩聚醚。在多数情况下，优选其伯OH基团占优势(高达90％重量，按在聚醚中存在的全部OH基团计)的聚醚类。作为聚硫醚-多元醇，尤其可列举出硫代二甘醇自身的和/或与其它乙二醇、二元羧酸、甲醛、以及氨基羧酸或氨基醇类的缩合的产物。根据上述第二种组分的性质，获得的上述产品是，混合的聚硫醚、聚硫醚-酯或聚硫醚-酯-酰胺。作为聚缩醛-多元醇的说明性的例子，可列举出以诸如二乙烯-乙二醇、三乙烯-乙二醇、4，4-二羟基乙氧基二苯基二甲基甲烷、己烷-二醇之类的乙二醇与甲醛作为反应物所制备的那些物质。在本发明中也使用了通过例如三噁烷的环缩醛的聚合作用获得的聚缩醛。作为带有羟基的聚碳酸酯的说明性的例子，可列举出本身已经熟悉的那些类型来，例如通过二醇类，如1，3-丙二醇、1，4-丁二醇和/或1，6-己二醇、二乙烯基-乙二醇、三乙烯基乙二醇、四乙烯基乙二醇或硫代二甘醇、与碳酸二芳基酯类，例如碳酸二苯基酯或光气，进行反应所获得的物质。作为聚酰胺酯-多元醇和聚酰胺-多元醇的说明性的例子，可列举出，例如以饱和的或不饱和的多价羧酸和它们的酐，与饱和的或不饱和的、二氨基的、多氨基的多价的氨基醇和它们的混合物作为反应物所获得的主要为线性的缩合物。也可以使用已经含有氨基甲酸乙酯或尿素基团的多元醇，以及使用改性的天然多元醇例如蓖麻油。作为据本发明所用的聚二烯-多元醇的说明性的例子，可列举出羟基远螯共轭二烯的低聚物，它们可以通过各种方法，例如把含有4至20个碳原子的共轭二烯，在一种聚合引发剂，例如过氧化氢或一种偶氮化合物，例如偶氮双-2，21[甲基-2，N-(羟基-2乙基)丙酰胺]的参与下进行游离基聚合作用来制取，或者把含有4至20个碳原子的共轭二烯，在一种例如萘二锂的催化剂参与下进行负离子聚合作用来制备。根据本发明，聚二烯-多元醇的共轭二烯是选自丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、1，3-戊二烯、环戊二烯。根据本发明，优选使用以丁二烯为基的聚二烯-多元醇。共轭二烯与乙烯单体和丙烯单体，例如苯乙烯、丙烯腈的共聚物也同样地适用。如果在链上使用环氧化丁二烯的羟基远螯共轭低聚物，或甚至使用共轭二烯的羟基远螯氢化低聚物时就不脱离本发明的内容。根据本发明，聚二烯-多元醇的平均分子量可以高达7000，优选在1000和3000之间。它们具有1至5个官能度，并以1.8-3个为宜。作为聚二烯-多元醇的说明性的例子，可以列举出由ELFATOCHEMS.A.公司以PolyBdR45TH和PolyBdR20LM的品牌推向市场的聚羟基丁二烯。也可以使用前面提到的化合物的混合物，例如聚醚-多元醇和聚二烯多元醇的混合物。如果使用平均分子量Mn在500至5000之间的聚胺化合物并不脱离本发明的范围。作为上述化合物的说明性的例子，可以列举出链终端为NH2基团的聚氧化丙烯、聚氧化四甲叉和链终端为NH2基团的聚丁二烯，以及其链终端为NH2基团的丁二烯/苯乙烯和丁二烯/丙烯腈的共聚物。关于增链剂，现在是指具有至少二个能与异氰酸酯官能团反应的反应官能团的化合物。作为上述反应官能团的例子，可列举出羟基和胺基。根据本发明，增链剂可以选自其分子量为62-500的多元醇。作为上述化合物的说明性的例子，可列举出乙撑二醇、丙撑二醇、二甘醇、二丙撑二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、2-乙基-1，3-己二醇、N，N双(羟基-2丙基)苯胺，3-甲基-1，5-戊二醇和至少二种上述化合物的混合物。可以使用分子在62和500之间的聚胺作为增链剂。作为上述聚胺的说明性的例子，可以列举出乙撑二胺、二苯基甲烷二胺，异弗尔酮二胺、六甲叉二胺、二乙基甲苯二胺。每100份重量运作中的多元醇至少可以使用1分重量的一种或多种上述的增链剂，并以5-30分重量为宜。催化剂可以选自叔胺、咪唑和有机金属化合物。作为叔胺的说明性的例子，可列举出二氮杂-1、4双环[2、2、2]辛烷(DABCO)。作为有机金属化合物的说明性的例子，可列举出二丁基二月桂酸锡、二丁基二乙酸锡。每100份重量的多元醇的催化剂用量在0.01和5份重量之间。根据本发明的组合物还可以含有惰性填料和各种添加剂，例如抗氧剂，抗紫外线剂。根据本发明，以多元醇为基的增塑的组合物(I)可以按下述方式制备使增稠添加剂熔融，然后使其与增塑剂、多元醇、一种或多种增链剂、催化剂、及可能的填料和添加剂在一种装设有搅拌器的设备中混合，该搅拌器能够使该组合物的各种组分很好地均匀化。上述混合优选在20℃和100℃之间进行。对于获得的组合物，用一种流变仪测量其粘度。根据本发明，上述以多元醇为基的增塑的组合物(I)尤其可用于制取一种聚氨酯凝胶。本发明也涉及这种聚氨酯凝胶。该聚氨酯凝胶可以通过本发明的增塑组合物(I)与一种或几种聚异氰酸酯相接触来制取。增塑组合物(I)和聚异氰酸酯的用量可以使NCO/OH的摩尔比保持在0.3和2之间，并以0.5-1为宜。在可能使用增链剂的情况下，应该计算出NCO/OH的摩尔比，其中要考虑与异氰酸酯基团进行反应的官能团，例如上述增链剂的羟基和/或胺基基团的数量来计算。据本发明所用的聚异氰酸酯可以是一种在其分子中至少含有二个异氰酸官能团的芳族的，脂族的或环脂族的聚异氰酸酯。作为芳族的聚异氰酸酯的说明性的例子，可以列举出二异氰酸4，4-二苯基-甲烷酯(MDI)，液态的改性的(MDI)、聚合的(MDI)、二异氰酸2，4-和2，6-二苯乙烯酯(TDT)以及它们的混合物，二异氰酸亚二甲苯基酯(XDI)，三异氰酸三苯基甲烷酯、二异氰酸四甲基亚二甲苯基酯(TMXDI)、二异氰酸对亚苯基酯(PPDI)、二异氰酸萘基酯(NDI)。在芳族的聚异氰酸酯中，本发明优选二异氰酸4，4-二苯基甲烷酯，特别优选聚合的MDI。作为脂族的聚异氰酸酯的说明性的例子，可以列举出二异氰酸六甲叉酯(HMDI)及其衍生物，二异氢酸三甲基六甲叉酯。作为环脂族的聚异氰酸酯的说明性的例子，可以列举出二异氰酸异弗尔酮酯(IPDI)及其衍生物，二异氰酸4，4′-二环六甲烷基酯和二异氰酸环己酯(CHDI)。如果使用异氰酸酯的予聚物并不脱离本发明的范围，予聚物是通过一种上文提到的聚异氰酸酯与一种多元醇，例如特别是聚醚-多元醇、聚酯-多元醇和聚二烯-多元醇，或与一种聚胺反应来获得。据本发明的聚氨酯是可以按下述方式获得在搅拌下往增塑组合物(I)中加入一种或多种聚异氰酸酯，继而在1至5分钟的期间使之均匀化。把反应的物质倒出来后在室温下静置，直到获得凝胶为止。然后测量上述获得的凝胶的物理性质，尤其是其稠度，其中借助于一种穿透仪来测定。通过控制在增塑组合物(I)中的增稠剂的比例，能够容易地调节上述组合物的粘度，以便获得至少在20℃为4Pa.S的粘度。这就显示出在操作时很容易调节其粘度的增塑的组合物所具有的优点。据本发明的组合物所制备的聚氨酯凝胶可用于电气或电子元器件的绝缘
技术领域：
中；以及辅助医务应用。下面的实施例用来说明本发明。通过使用下述的物品制备组合物-PolyBdR45HT其平均分子量Mn等于2800(用空间排阻色谱法测定)的聚羟基丁二烯，其羟基指数以每克的毫克当量1OH表示(毫克当量/克)，大约等于0.83，其粘度(mPa.S，在30℃)为5000，其密度为0.9；-Arcol1010聚氧化丙烯乙二醇，平均分子量为1000，由ARCO公司生产；-BaygalK55聚醚三醇，由Bayer公司生产；-2-乙基-1，3-己二醇；-EdenolW300S邻苯二甲酸二异三癸酯，由Henkel公司生产；-Dop邻苯二甲酸二辛酯，ELFATOCHEM公司生产；-laJeffamineD2000聚氧化丙烯，其链端用胺基团终止，平均分子量Mn为2000，由HUNTSMAN提供。-DBLT二丁基二月桂酸锡；-EVATANE28/150乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物，乙酸乙烯酯含量为大约28％重量，而流动指数为大约150g/10mn，按照NTF51-016的标准测量；-EVATANE33/400乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物，乙酸乙烯酯含量为大约33％重量，而流动指数为大约400g/10mn，按照NTE51-016的标准测量；-LOTRYL35BA320；乙烯/丙烯酸丁酯的共聚物，含有大约65％重量的乙烯衍生单元和35％重量的丙烯酸丁酯的衍生单元，而流动指数为大约320g/10mn，按照NFT51-016的标准测量；-LOTADER6600乙烯/丙烯酸乙酯/马来酐的三元共聚物，其中含有大约69％重量的乙烯的衍生单元，大约28％重量的丙烯酸乙酯的衍生单元和3％重量的马来酐的衍生单元，并且其流动指数为40g/10mn，按照NFT51-016的标准测量；-OREVAC9305乙烯/乙酸乙烯酯/马来酐的三元共聚物，其中乙酸乙烯酯的含量为28％，马来酐的含量为1％重量，流动指数为大约150g/10mn，按照NFT51-016的标准测量；-DESMODURVL聚合的MDI，异氰酸酯基团的含量为31％重量，在20℃下的粘度为130mPa.S。增塑组合物(I)的制备在50℃和130℃温度之间把增稠剂熔融在一个设置有一循环流体夹套和机械搅拌器的反应器中。然后在搅拌中(200转/分钟)在20℃和100℃之间的温度下加入各种组分增塑剂、多元醇、增链剂、催化剂。对这样获得的增塑组合物(I)测定其粘度，其中使用CARRIMED型流变仪，在20℃按10rad/s的脉冲测定。聚氨酯凝胶的制备在搅拌下，往上述获得的组合物中加入一种或几种聚异氰酸酯，在几分钟的搅拌中使反应介质均匀化，然后在室温下倒出来静置，直到反应完成。对这样获得的聚氨酯凝胶，进行上述穿透测试。在该测试中，以十分之一毫米(mm/10)为计量单位，在30℃下，用一个总重量为150g的空心锥体测量出在5秒钟内在聚氨酯凝胶的表面穿透的深度。开始时空心锥体不接触凝胶的表面。作为表征，当空心锥体穿进凝胶中的60mm/10称为“硬”凝胶，而大约300mm/10称为“软”凝胶。还要作所谓凝胶“适用期”(Potlife)的试验。上述试验测定其凝固时间。这个时间，用分钟表示，是从增塑组合物(I)与聚异氰酸酯开始混合起计算，直到在20℃时100g的最初反应物质不再流动时为止。测试结果都显示于表1、2、3、4和5中。在这些表中，用来制取聚氨酯凝胶的增塑组合物(I)和聚异氰酸酯的各种组分的比例用重量份数表示，在20℃按10rad/s的脉冲测量粘度，用Pa.S表示，穿透深度用十分之一毫米(mm/10)表示而适用期用分钟表示。实施例1C(表1)、5C(表2)、14C和16C(表4)和18C(表5)并不构成本发明。在表1中，我们指明了增稠剂的含量对增塑组合物(I)的粘度的影响。表1<p>在表2中，我们指明了增稠剂的性质对增塑组合物(I)的粘度的影响。表2在表3中，我们记录了3种可调节粘度的增塑剂组合物，它们构成的聚氨酯凝胶的凝结时间(适用期)很短，特别是实施例13的组合物。表3</tables>在表4中，可以很明显地看出乙烯/乙酸乙烯酯共聚物增稠剂在不同的二种组合物中的情形。表4</tables>在表5中，可以明显地看出两种乙酸乙烯酯共聚物增稠剂在以聚氧化丙烯乙二醇(ARC0L1010)为基的一种组合物的情形。表5</tables>权利要求1增塑组合物，它含有至少一种多元醇，至少一种增塑剂，可能的一种催化剂，可能的一种或多种增链剂，其特征在于，它还含有足够量的一种增调的添加剂，用以使其在20℃的粘度至少等于4Pa.S，其中以动力流变仪按10rad/s的脉冲测量。2据权利要求1的组合物，其特征在于，它含有足够量的一种增调添加剂，用以使其在20℃的粘度在5Pa.s和300Pa.s之间，其中以动力流变仪按10rad/s的脉冲测量。3据权利要求1或2的组合物，其特征在于，上述增稠添加剂选自a)乙烯和至少一种含3至8个碳原子，其密度大约0.89-0.95的α-链烯的共聚物，b)乙烯和至少一种含有2至6个碳原子的饱和羧酸的乙烯酯的共聚物，c)乙烯/不饱和酸的酯的共聚物，d)三元共聚物，其中除了乙烯的衍生链节和一种饱和羧酸的乙烯酯的衍生链节，或除了乙烯的衍生链节和一种不饱和酸的酯的衍生链节之外，还含有一种不饱和酸酐的衍生链节，e)三元共聚物，其中除了乙烯的衍生链节和一种不饱和酸的酯的衍生链节之外，还含有一种不饱和缩水甘油单体的衍生链节，f)接枝的聚和物，由至少一种从下列中选出的单体带有乙烯不饱和基团的羧酸，相应的酸酐和该类酸的衍生物以及酸酐，在共聚物a)，b)和c)上的三元共聚物d)上接枝生成。4根据权利要求1至3之一的组合物，其特征在于，增稠添加剂是一种乙烯/乙酸乙烯酯/马来酐的三元共聚物。5根据权利要求1至4之一的组合物，其特征在于，上述多元醇选自聚酯-多元醇类，聚醚-多元醇类，聚硫醚-多元醇类，聚缩醛-多元醇类，聚碳酸酯-多元醇类，聚酰胺酯-多元醇类，聚酰胺-多元醇类，聚二烯-多元醇类。6根据权利要求1至5之一的组合物，其特征在于，上述组合物中每100份重量的多元醇至少加入10份重量的增塑剂，而又以加入50-1000份重量为宜。7聚氨酯的凝胶，其中根据上述的每一个权利要求的一种组合物与至少一种聚异氰酸酯反应而生成的。8根据权利要求7的聚氨酯凝胶，其特征在于，上述聚异氰酸酯是三异氰酸4，4′二苯基甲烷酯(MDI)或一种聚合的MDI。9根据权利要求7或8之一的凝胶，其特征在于，聚异氰酸酯基团对增塑组合物的羟基基团的摩尔比是0.3-2，并以0.5-1为宜。全文摘要本发明涉及一种多元醇为基的增塑组合物，它含有足够量的一种增稠添加剂用以使其在20℃的粘度至少等于4Pa.S。该增塑组合物可用于制取聚氨酯凝胶。文档编号C08L51/00GK1157835SQ9612137公开日1997年8月27日申请日期1996年12月13日优先权日1995年12月13日发明者E·博内,J·J·弗拉特,J·丰泰勒申请人:埃勒夫阿托化学有限公司