果。因此，可作为药物载体应用在药物控制释放中。
【附图说明】
[0017]图1为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶的宏观形貌。
[0018]图2为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶的红外光谱图。
[0019]图3为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶的热重分析图。
[0020]图4为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶的扫描电镜图。
[0021]图5为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶在水中的再次溶胀动力学(37°C)。
[0022]图6为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶在不同温度下的溶胀率。
[0023]图7为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶在不同pH值下的溶胀率。
[0024]图8为大豆蛋白基多敏感高分子凝胶在不同浓度NaCl溶液下的溶胀率。
[0025]图9为不同酸度条件凝胶对抗癌药物的体外释放性能(37°C)。
[0026]图10为不同温度条件下凝胶对抗癌药物的体外释放性能(pH=7.4)。
【具体实施方式】
[0027]下面通过具体实施例对本发明大豆蛋白基高分子微孔凝胶的制备和性能作进一步说明。
[0028]实施例1:取粒度50 ~ 200目的大豆分离蛋白粉0.1 g，分散于I mL尿素溶液中(尿素溶液的浓度为0.8 mol/L);加入0.1 g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，0.05 g交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺，混合后放入三颈烧瓶中，在氮气保护下升温至90°C，再加入0.005 g引发剂过硫酸铵，搅拌均匀后，将反应液倒入反应瓶，置于水浴锅，于90°C静置I小时，得到水凝胶；将水凝胶置于乙醇、水中浸泡、洗涤，冷冻干燥，得到大豆蛋白基高分子凝胶。该凝胶对小分子抗癌药物盐酸阿霉素(37°C)的累及释放率为67%。
[0029]实施例2:取粒度50 ~ 200目的大豆分离蛋白粉0.5 g，分散于5 mL尿素溶液中(尿素溶液的浓度为5 mol/L);加入0.5 g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，0.1 g交联剂N, N-亚甲基双丙烯酰胺，混合后放入三颈烧瓶中，在氮气保护下升温至80°〇，再加入0.018引发剂过硫酸铵，搅拌搅拌均匀后，将反应液倒入反应瓶，置于水浴锅，于80°C静置5小时，得到水凝胶；将水凝胶置于乙醇、水中浸泡、洗涤，冷冻干燥，得到大豆蛋白基高分子凝胶。该凝胶对小分子抗癌药物盐酸阿霉素(37°C)的累及释放率为78%。
[0030]实施例3:取粒度50 ~ 200目的大豆分离蛋白粉1.0 g，分散于10 mL尿素溶液中(尿素溶液的浓度为8 mol/L);加入1.0 g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，0.5g交联剂N, N-亚甲基双丙烯酰胺，混合后放入三颈烧瓶中，在氮气保护下升温至60°C，再加入0.05g引发剂过硫酸铵钾，搅拌均匀后，将反应液倒入反应瓶，置于水浴锅，于60°C静置10小时，得到水凝胶；将水凝胶置于乙醇、水中浸泡、洗涤，冷冻干燥，得到大豆蛋白基高分子凝胶。该凝胶对小分子抗癌药物盐酸阿霉素(37°C)的累及释放率为73%。
[0031]实施例4:取粒度50 ~ 200目的大豆分离蛋白粉1.5 g，分散于12mL尿素溶液中(尿素溶液的浓度为1.5 mol/L);加入3.5 g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，1.0 g交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺，混合后放入三颈烧瓶中，在氮气保护下升温至45°C，再加入0.0Sg引发剂过硫酸铵，搅拌均匀后，将反应液倒入反应瓶，置于水浴锅，于45°C静置20小时，得到水凝胶；将水凝胶置于乙醇、水中浸泡、洗涤，冷冻干燥，得到大豆蛋白基高分子凝胶。该凝胶对小分子抗癌药物盐酸阿霉素(37°C)的累及释放率为64%。
[0032]实施例5:取粒度50 ~ 200目的大豆分离蛋白粉2.0 g，分散于15 mL尿素溶液中(尿素溶液的浓度为10 mol/L);加入5.0 g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，1.5 g交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺，混合后放入三颈烧瓶中，在氮气保护下升温至30°C，再加入0.1g引发剂过硫酸铵，搅拌均匀后，将反应液倒入反应瓶，置于水浴锅，于30°C静置24小时，得到水凝胶；将水凝胶置于乙醇、水中浸泡、洗涤，冷冻干燥，得到大豆蛋白基高分子凝胶。该凝胶对小分子抗癌药物盐酸阿霉素(37°C)的累及释放率为58%。
【主权项】
1.一种具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备，是以大豆分离蛋白、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯为原料，以尿素溶液为分散液，通过交联聚合而得。2.如权利要求1所述具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备，其特征在于:将0.1 -2.0 g大豆分离蛋白粉分散于I ~15 mL分散液中，加入0.1-5.0g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，0.05 -1.5 g交联剂，混合液在惰性气体保护下升温至30~ 90°C，再加入0.005 ~ 0.1g引发剂搅拌均匀；然后于30 ~90°C静置I ~24小时，得到水凝胶；依次用乙醇、水浸泡、洗涤后冷冻干燥，得到大豆蛋白基高分子凝胶。3.如权利要求1或2所述具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备，其特征在于:所述大豆分离蛋白粉的粒度为50~200目。4.如权利要求1或2所述具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备，其特征在于:所述分散液为浓度0.8-10 mol/L的尿素溶液。5.如权利要求1或2所述具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备，其特征在于:所述交联剂为N，N-亚甲基双丙烯酰胺。6.如权利要求1或2所述具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备，其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸铵钾。7.如权利要求1或2所述具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备，其特征在于:所述惰性气体为氮气、氩气或二氧化碳气体。8.如权利要求1所述方法制备的具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶作为药物载体的应用。
【专利摘要】本发明提供了一种大豆蛋白基高分子凝胶的制备，属于生物技术领域。本发明以具有生物相容性和生物可降解性的天然高分子大豆分离蛋白、功能性单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯为原料，以尿素溶液为分散液，通过交联聚合得到具有pH、温度、离子强度（盐）等多敏感性，同时具有良好的生物相容性和溶胀和退溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶。体外药物释放性能测试表明，该高分子凝胶对模型药物尤其是小分子模型药物具有较好的体内缓释效果。因此可作为药物载体应用在药物控制释放中。
【IPC分类】C08F222/38, C08F289/00, A61K47/42, C08F220/34
【公开号】CN104927003
【申请号】CN201510366291
【发明人】王荣民, 李涛, 杨艳丽, 闫桂芳, 何玉凤
【申请人】西北师范大学
【公开日】2015年9月23日
【申请日】2015年6月29日